BLOQUE 2 Flashcards

1
Q

¿Cuál es la diana en la terapia CAR-T?

A

Linfocitos T autorreactivos

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2
Q

Activación de la microglía a través de la microbiota por disminución de qué enzima

A

GLP-1

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3
Q

¿Qué bacterias PRESERVAN la barrera intestinal?

A

Akkermansia y Bifidobacterium infantis

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4
Q

¿Qué evento NO pasa con el incremento de Akkermansia?

A

Disminución de ácidos grasos de cadena corta (más bien hay un aumento junto con los lipopolisacáridos, en EA)

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5
Q

¿Los agregados de TDP43 pueden BLOQUEAR FÍSICAMENTE el transporte axonal?

VERDADERO o FALSO

A

VERDADERO

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6
Q

¿Con qué evento se le relaciona más al TDP43 en ELA?

A

Maduración del ARN

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7
Q

Los ___ pertenecen a los ____

A

Herbicidas pertenecen a Pesticidas

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8
Q

Existe un consenso de la comunidad científica de que la evidencia disponible NO JUSTIFICA las razones de que el paraquat sea la causa del Parkinson

VERDADERO o FALSO

A

FALSO (Existe la evidencia suficiente, pero es manipulada por las empresas fabricantes de pesticidas)

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9
Q

El paraquat (LAAT) actúa a nivel de MEMBRANA CELULAR induciendo EP

A

FALSO, debe entrar primero a la neurona (transportadores) para interactuar con las mitocondrias y empezar a actuar

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10
Q

Proteína que se ha visto en ELA y Alzheimer (relacionada con amiloide)

A

LARKS

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11
Q

La EM y ELA son dos variantes de la MISMA enfermedad

VERDADERO o FALSO

A

FALSO, se llaman igual por que los tejidos cerebrales se ven ESCLEROSADOS, pero nada más

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12
Q

¿Qué eventos NO pasan en la microglía en EM?

A

Participación de los anticuerpos

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13
Q

La senescencia puede ser evitable a cierta edad para tratamiento

A

FALSO, es un evento inevitable (canónico)

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14
Q

¿Cuáles son fenómenos causales relacionados con la senescencia que tendrían sentido? CHECAR

IMAGEN:
a) Daño al DNA
b) Factores de riesgo genético
c) Acumulación de ROS
d) Deterioro mitocondrial y lisosomal
e) Fragmentación de mielina excesiva

A

(TODAS LAS OPCIONES): a) pérdida de mielina
b) estrés crónico que conlleva a una inflamación crónica y específica de la enfermedad
c) factores genéticos*
d) deterioro de la homeostasis
e) acumulación de ROS*
f) deterioro mitocondrial*

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15
Q

El SOD1 desactiva a la ____ como protección ___

A

superóxido dismutasa, antioxidante

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16
Q

Los astrocitos con SOD1 mutada son TÓXICOS y generan la MUERTE CELULAR de motoneuronas en co-cultivos

VERDADERO o FALSO

17
Q

¿Qué tipo de células está relacionada su protección en la EA?

A

Neuronas inhibitorias que expresan genes para RELINA y SOMATOSTATINA

18
Q

Los ovillos neurofibrilares correlacionan mejor con la DEMENCIA, que las placas neuríticas

VERDADERO o FALSO

19
Q

¿Qué es cierto sobre la vía de degradación de la APP?

A

a) AICD puede degradarse
b) AICD puede señalizar al núcleo

20
Q

La acumulación de beta-amiloide EXTRACELULAR forma las placas neuríticas

VERDADERO o FALSO

21
Q

Beta amiloide produce VASODILATACIÓN aumentando el flujo sanguíneo, generando alta presión

VERDADERO o FALSO

A

FALSO, produce vasoconstricción

22
Q

¿Qué cinasa es señalizada por beta-amiloide para hiperfosforilar Tau?

23
Q

En EP existen varias zonas de neurodegeneración además de la sustancia nigra, ¿Cuáles son?

A

a) Locus coeruleus
b) Columnas intermediolaterales (Rafé y Meynert)

24
Q

¿Qué otras sinucleinopatías existen además de EP? (3)

A

a) Demencia de cuerpos de Lewy
b) Atrofia de sistemas múltiples
c) Neurodegeneración con acumulación de hierro

25
Q

¿Cuál NO es una sinucleinopatía?

a) Demencia de cuerpos de Lewy
b) Atrofia de sistemas múltiples
c) Neurodegeneración con acumulación de hierro
d) Corea de Huntington

A

d) Corea de Huntington

26
Q

La mutación de PARK7 está relacionada con Parkinson

VERDADERO o FALSO

27
Q

La intoxicación por MPTP está relacionada con EM

VERDADERO o FALSO

A

FALSO, está relacionada con EP temprano

28
Q

Es una enfermedad neurodegenerativa de naturaleza AUTOINMUNE que produce DESMIELINIZACIÓN

A

Esclerosis Múltiple (EM)

29
Q

¿Cuál es la etapa más común en EM?

A

Etapa Recurrente-Remitente

30
Q

¿Qué tipo de demencia está más relacionada con ELA?

A

Demencia Frontotemporal (DFT)

31
Q

¿Qué genes son los más involucrados en ELA?

A

TDP43, SOD1, C9orf72

32
Q

¿Qué producen las mutaciones en SOD1 en disfunción mitocondrial en ELA?

A

Acumulación de vesículas en mitocondrias y daño oxidativo

33
Q

¿Cuál NO es un componente normal de los Cuerpos de Lewy?

a) a-sinucleína (mal plegada)
b) Proteína Tau
c) Ubiquitina
d) Neurofilamentos

A

b) Proteína Tau

34
Q

El antígeno diana en EM es la Proteína Básica de Mielina

VERDADERO o FALSO

A

FALSO, aún no se conoce el antígeno diana

35
Q

¿Qué células se encuentran más implicadas en EM?

A

Linfocitos T

36
Q

Dentro de las etiologías de la EP, ¿cuál NO es un evento como consecuencia?

A

Aumento de ácidos grasos de cadena corta y lipopolisacáridos (están relacionados a EA)