Bloque 1 Flashcards

1
Q

El material genético debe:

A
  1. Contener info compleja
  2. Replicarse fielmente
  3. Codificar fenotipos
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2
Q

Griffith demuestra el principio de transformación en:

A

1928

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3
Q

En 1944 identifica el principio de la transformación:

A

Avery

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4
Q

En 1948 se establece la Ley de Chargaff que indica que:

A

La cantidad total de adenina es siempre igual a la cantidad de timina (A=T) y la cantidad de guanina es siempre igual a la cantidad de citosina (G=C).

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5
Q

En 1952, Hershey-Chase demostraron que:

A

el ADN, y no las proteínas, porta la info genética de los bacteriófagos.

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6
Q

En 1953, Watson y Crick descubrieron:

A

La estructura tridimensional del ADN.

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7
Q

Para descrubrir la estructura tridimensional del ADN, Watson y Crick se basaron en:

A

Difracción de rayos X

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8
Q

Polímeros formados por repetición de monómeros denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster:

A

Ácidos nucleicos

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9
Q

La principal función de los ácidos nucleicos es:

A

El almacenamiento y transferencia de la info genética.

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10
Q

Forman los nucleótidos:

A
  1. Base nitrogenada
  2. Azúcar
  3. Ácido fosfórico
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11
Q

Los ácidos nucleicos participan en:

A
  1. Funciones de oxidorreducción
  2. Transferencia de energía
  3. Señales intracelulares
  4. Reacciones de biosíntesis
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12
Q

Diferencia entre nucleósido y nucleótido:

A
Nucleósido = base nitrogenada + azúcar
Nucleótido = nucleósido + (1 o +) fosfato
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13
Q

Moléculas planas aromáticas y heterocíclicas:

A

Bases nitrogenadas

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14
Q

Diferencia entre purinas y pirimidinas:

A
Purinas = 2 anillos
Pirimidinas = 1 anillo
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15
Q

Tautomería:

A

Isomería con cambio de grupo funcional.

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16
Q

Predominante a nivel fisiológico:

  1. Uracilo forma ceto
  2. Uracilo
  3. Uracilo forma enol
A

Uracilo forma ceto

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17
Q

Predominante a pH fisiológico:

  1. Adenina forma amino
  2. Adenina forma imino
A

Adenina forma amino

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18
Q

Unión de un nitrógeno de la base nitrogenada al C-1´ de la pentosa mediante un enlace N-𝛽-glucosídico.

A

Nucleósido

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19
Q

Ribonucleósidos:

A
  • Adenosina
  • Guanosina
  • Citidina
  • Uridina
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20
Q

Desoxirribonucleósidos:

A
  • Desoxiadenosina
  • Desoxiguanosina
  • Desoxicitidina
  • Desoxitimidina
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21
Q

Unión del ácido fosfórico al C-5´ de la pentosa de un nucleósido mediante un enlace fosfoéster.

A

Nucleótido

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22
Q

Si el nucleótido tiene más de un grupo fosfato, el primero se une mediante enlace fosfoéster al C-5´ y los otros mediante enlace:

A

Fosfoanhidro

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23
Q

Que une el enlace:

  1. N-𝛽-glucosídico
  2. Fosfoéster
  3. Fosfoanhidro
  4. Fosfodiéster
A
  1. La base nitrogenada al C-1´de la pentosa.
  2. Unión del ácido fosfórico al C-5´de la pentosa.
  3. Grupos fosfatos entre sí.
  4. Nucleótidos entre sí.
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24
Q

Actúa como puente en la unión de los nucleótidos:

A

Grupo fosfato

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25
Q

El enlace fosfodiéster de los nucleótidos se da entre:

A

El -OH del C-5´y el -OH del C-3´.

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26
Q

Las 2 cadenas se disponen en direcciones opuestas, o sea que son:

A

Antiparalelas

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27
Q

Las 2 cadenas establecen puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas, por lo tanto son:

A

Complementarias

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28
Q

Entre Adenina y Timina se forman:

A

2 puentes de hidrógeno.

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29
Q

Entre Citosina y Guanina se establecen:

A

3 puentes de hidrógeno.

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30
Q

Estructura secundaria de ADN que suele hallarse en las células en condiciones fisiológicas:

A

B-ADN

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31
Q

Características del B-ADN:

A
  • 𝛼-hélice dextrógira
  • 10 pb por cada giro 360°
  • 0,34nm de distancia entre pb, por lo tanto un giro mide 3,4nm
  • el diámetro de la hélice es de 2nm
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32
Q

Forma de ADN en la cual las torsiones de las cadenas de nucleótidos crean un surco mayor y uno menor en la hélice:

A

B-ADN

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33
Q

Estructura que conforma el polímero lineal formado por la unión de nucleótidos mediante enlaces fosfodiéster:

A

Estructura primaria

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34
Q

Estructura que conforma la interacción entre las bases nitrogenadas (doble hélice, horquilla, bucles):

A

Estructura secundaria

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35
Q

Estructura que conforma la disposición tridimensional de las cadenas:

A

Estructura terciaria

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36
Q

Estructura que conforma el superenrollamiento y empaquetamiento del ADN, así como el plegamiento tridimensional definido del ARNt:

A

Estructura cuaternaria

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37
Q

Características del A-ADN:

A
  • 𝛼-hélice dextrógira
  • 11 pb por cada giro de 360°
  • corta y ancha (2,6nm)
  • se produce cuando disminuye la cantidad de agua (ADN deshidratado)
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38
Q

Características del Z-ADN:

A
  • 𝛼-hélice levógira
  • 12 pb por cada giro de 360º
  • estrecha (1,8nm)
  • posee zonas con secuencias ricas G-C
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39
Q

La formación de la triple hélice H-ADN se debe al:

A

Apareamiento de bases tipo Hoogsteen.

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40
Q

Se establecen 2 puentes de hidrógeno entre N7 de la purina y el grupo amino/carboxilo en C6 con un anillo de pirimidina de la tercera cadena:

A

Apareamiento de bases tipo Hoogsteen

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41
Q

Secuencia de ADN o ARN que se lee igual de 5´a 3´en una hebra que de 5´a 3´en la hebra complementaria:

A

Palíndromo

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42
Q

Secuencia de nucleótidos que se repite una o más veces y son adyacentes entre sí:

A

Repeticiones en tándem

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43
Q

Horquilla:

A

Emparejamiento de bases intramolecular en una molécula de ácido nucleico.

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44
Q

El superenrollamiento depende de las:

A

Topoisomerasas

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45
Q

Enzimas que agregan o eliminan rotaciones en la hélice del ADN:

A

Topoisomerasas

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46
Q

Las moléculas de ADN están rotadas en exceso:

A

Superenrollamiento positivo

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47
Q

Las moléculas de ADN están subrotadas:

A

Superenrollamiento negativo

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48
Q

Ventajas del superenrollamiento negativo:

A
  1. Facilita la separación de las 2 cadenas de ADN durante la replicación y la transcripción.
  2. Facilita que el ADN sea empaquetado en espacios más pequeños.
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49
Q

Asociación supramolecular de una hebra de ADN en doble hélice con proteínas básicas (histonas):

A

Cromatina

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50
Q

La unidad repetitiva de la cromatina se denomina:

A

Nucleosoma

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51
Q

Los nucleosomas están formados por:

A

Un cuerpo central de 8 histonas y aprox. 145 pb de ADN.

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52
Q

Las histonas presentan un dominio globular y:

A

Una cola rica en aminoácidos básicos (Arg y Lys).

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53
Q

Cada nucleosoma es sellado por:

A

La histona H1.

54
Q

Sella el ADN debido a estructuras secundarias en forma de horquilla que bloquean la degradación por nucleasas:

A

Telómero

55
Q

El ADN humano es diploide, lo que significa que:

A

Hay 2 copias de cada cromosoma.

56
Q

Los seres humanos tenemos x cromosomas.

A

46 (44 autosómicos y 2 sexuales)

57
Q

La paradoja del valor C tiene que ver con que:

A

La complejidad de una especie no está relacionada con la cantidad de ADN.

58
Q

ADN de secuencia única:

A
  • Secuencias que están presentas una o pocas veces en todo el genoma.
  • Codifican genes para proteínas (25-50%).
  • Si existen varias copias familiares del ADN pero no idénticas se denomina familia génica.
59
Q

ADN repetitivo:

A
  • Secuencias de las que existen muchas copias (casi 50% del genoma humano).
  • Existe ADN moderadamente repetitivo y ADN altamente repetitivo.
60
Q

El ADN mitocondrial codifica:

A

13 proteínas, 2 ARN ribosomal y 22 ARN transferencia.

61
Q

2 variedades distintas de ADN mitocondrial en una célula:

A

Heteroplasmia

62
Q

Molde para la síntesis de proteínas:

A

ARNm

63
Q

F(x) del ARNm:

A

Trasladar la info genética (ADN) desde el núcleo hasta los ribosomas (citoplasma) para la síntesis proteica.

64
Q

Regiones del ARNm:

A
  • Casquete 5´: reconocimiento del ARNm por la maquinaria de traducción.
  • Región 5´no traducida (5´UTR): región no traducida (desde el casquete hasta el codón de iniciación).
  • Codón de iniciación: AUG codifica para Metionina.
  • Secuencia codificante: exones (región codificante) e intrones (región eliminada durante la maduración del ARNm).
  • Codón de terminación: UAA, UAG, UGA.
  • Región 3´no traducida (3´UTR).
  • Cola de poliA: 50-250 nucleótidos de adenina en el extremo 3´confieren estabilidad impidiendo la degradación por nucleasas.
65
Q

Se ocupa del transporte de los aminoácidos al ribosoma para la síntesis proteica:

A

ARN transferencia

66
Q

Todos los ARNt tienen la secuencia x en el extremo 3´:

A

CCA

67
Q

El grupo carboxilo del aminoácido se une al nucleótido x presente en el extremo del ARNt:

A

Adenina

68
Q

Componente principal de los ribosomas con papel catalítico y estructural en la síntesis de proteínas:

A

ARN ribosómico

69
Q

¿Qué significa que la replicación sea semiconservativa?

A

Mediante la replicación se originan dos moléculas de ADN, cada una de ellas compuesta de una hebra de el ADN original y de una hebra complementaria nueva (el ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva).

70
Q

Diferencias en la replicación de eucariontes y procariontes en relación al punto de origen:

A

En eucariontes hay múltiples puntos de origen, en cambio en procariontes hay solo uno.

71
Q

Requerimientos para la replicación:

A
  • molde de ADN monocatenario
  • sustratos para ensamblar la nueva cadena mononucleotídica
  • enzimas y proteínas que leen el molde y ensamblan los sustratos en una nueva hebra de ADN
72
Q

¿Cuáles son los sustratos de la replicación?

A

Desoxirribonucléosidos trifosfatos (dNTP)

73
Q

Entre nucleótidos hay una unión de tipo:

A

Fosfodiéster

74
Q

Sentido en el que trabajan las ADN polimeras:

A

5´—> 3´

75
Q

Los nucleótidos entran y se unen al extremo x de la cadena recién sintetizada:

A

76
Q

Replicación continua = cadena x

Replicación discontinua = cadena y

A

Replicación CONTINUA= cadena LIDER

REPLICACIÓN DISCONTINUA= cadena RETRASADA

77
Q

Molde de la cadena líder:

A

3´—> 5´

78
Q

Molde de la cadena retrasada:

A

5´—> 3´

79
Q

Segmentos cortos de ADN producidos por la replicación discontinua de la cadena retrasada:

A

Fragmentos de Okazaki

80
Q

¿Qué hace la DNA helicasa?

A

Rompe los puentes de hidrógeno que existen entre las bases de las 2 cadenas de nucléotidos de una molécula de DNA.

81
Q

La DNA helicasa se une

A

Al molde de la cadena retrasada

82
Q

¿En qué sentido se mueve la DNA helicasa?

A

5´—> 3´

83
Q

Tetrámero que se unen estrechamente al DNA monocatenario expuesto, protegiéndolo y evitando que se formen estructuras secundarias:

A

Proteínas de unión a cadena simple

84
Q

¿Qué tipo de enzima es la DNA girasa?

A

Topoisomerasa II

85
Q

F(x) de la DNA girasa:

A

Reducir la tensión de torsión que se acumula por delante de la horquilla de replicación como resultado del desenrollamiento.

86
Q

Enzima que sintetiza cebadores:

A

Primasa

87
Q

¿Por qué se requieren cebadores en la replicación?

A

Porque las DNA polimerasas requieren un primer nucleótido con un grupo 3´-OH al que puedan añadir un nuevo nucléotido (las primasas no por eso son las que sintetizan al cebador).

88
Q

¿Cuántos cebadores se necesitan en la replicación?

A

Cadena líder: 1

Cadena retrasada: 1c/fragmento de Okazaki

89
Q

¿Qué enzima sustituye el cebador (ARN) por ADN?

A

DNA polimerasa I

90
Q

Única DNA polimerasa con actividad exonucleasa

5´—>3´:

A

DNA polimerasa I

91
Q

DNA polimerasas con actividad exonucleasa

3´—> 5´

A

I, II y III

92
Q

F(x) DNA polimerasa I

A

Elimina y reemplaza cebadores.

93
Q

F(x) de las DNA polimerasas II, IV y V:

A

Reparar el ADN

II y V además reiniciar la replicación post lesión del ADN.

94
Q

F(x) de la DNA polimerasa III:

A

Elongar el DNA.

95
Q

Características de la DNA polimerasa III:

A
  • Polimerasa 5´—> 3: añade nucleótidos en esta dirección.
  • Exonucleasa 3´—>5: elimina nucleótidos en esta dirección, lo que posibilita la corrección de errores.
  • Procesividad: alta capacidad de procesamiento. Gracias a un polipéptido denominado subunidad beta es capaz de añadir nucleótidos sin liberar el molde.
96
Q

Gracias a este la DNA polimerasa III es capaz de añadir nucleótidos sin liberar el molde:

A

Polipéptido subunidad beta

97
Q

Características de la DNA polimerasa I:

A
  • Polimerasa 5´—>3´(añade nucleótidos)
  • Exonucleasa 3´—>5´(permite corregir errores)
  • Exonucleasa 5´—>3´(permite eliminar los cebadores y sustituirlos por nucleótidos de DNA)
98
Q

La actividad exonucleasa 3´—> 5´ permite

A

Corregir errores de la replicación.

99
Q

La actividad exonucleasa 5´—> 3´permite

A

Eliminar los cebadores y sustituirlos por nucleótidos de DNA.

100
Q

Cataliza la formación de un enlace fosfodiéster entre el 3´-OH del último nucleótido añadido por la ADN polimerasa I y el grupo 5´-fosfato del primer nucleótido añadido por la ADN polimerasa III:

A

DNA ligasas

101
Q

F(x) DNA ligasas:

A

Formar un enlace foafodiéster entre el extremo 3´-OH del último nucleótido añadido por la ADN polimerasa I y el grupo 5´-fosfato del primer nucleótido añadido por la ADN polimerasa III.

Unir fragmentos de Okazaki.

102
Q

Enzima que une los fragmentos de Okazaki:

A

DNA ligasas

103
Q

¿Qué pone fin al proceso de replicación?

A
  • encuentro entre 2 horquillas de replicación

- secuencias de terminación específicas

104
Q

¿Cuántos orígenes tiene la replicación en eucariontes?

A

Múltiples

105
Q

¿Cuántos orígenes tiene la replicación en procariones?

A

Solo 1.

106
Q

¿Cómo garantiza una célula que la replicación se inicie en miles de orígenes solo una vez por ciclo celular?

A

A través del factor permisivo de la replicación (MCM), que contiene una DNA helicasa.

107
Q

Evita que el factor permisivo de la replicación (MCM) se vuelva a unir al origen:

A

Geminina

108
Q

Los orígenes de replicación son zonas ricas en

A

A-T

109
Q

Características de la DNA polimerasa alfa:

A
  • Actividad primasa.
  • Inicia la síntesis de DNA nuclear.
  • Crea un cebador de RNA, seguido de una cadena corta de nucleótidos de DNA.
110
Q

Caracterísiticas de la DNA polimerasa delta:

A
  • Polimerasa 5´—>3´
    -Exonucleasa 3´—>5´

- Completa la replicación de la cadena retrasada.

111
Q

Características de la DNA polimerasa epsilon:

A
  • Polimerasa 5´—>3´

- Exonucleasa 3´—>5´
-Completa la replicación de la cadena líder

112
Q

Proteína que se une a las histonas y las conduce a la horquilla de replicación para su incorporación en los nuevos nucleosomas:

A

Factor de ensamblaje de comatina 1 (CAF-1).

113
Q

Sentido de la transcripción:

A

5´—>3´(como la replicación)

114
Q

Cadena molde de ADN que se transcribe:

A

3´—>5´

115
Q

Se sintetiza una cadena de ARN que es complementaria y antiparalela respecto a la cadena molde de ADN:

A

Transcripción

116
Q

Segmento de DNA que codifica una molécula de RNA y las secuencias necesarias para su transcripción:

A

Unidad de transcripción

117
Q

Indica cual de las 2 cadenas de ADN debe ser leída como molde para la transcripción:

A

Promotor

118
Q

La unidad de transcripción está formada por:

A

Promotor:

  • secuencia de ADN que el aparato de transcripción reconoce y a la que se une.
  • indica cual de las 2 cadenas es el molde.
  • No se transcribe

Región codificante de ARN:

  • secuencia de nucleótidos de ADN que es copiada a ARN.
  • Sí se transcribe

Terminador:

  • secuencia de ADN que señala donde debe terminar la transcripción
  • Sí se transcribe
119
Q

Controla la unión de la ARN polimerasa bacteriana al promotor:

A

Factor sigma

120
Q

Cuando el factor sigma se une al centro de la ARN polimeraba bacteriana se forma la

A

Holoenzima

121
Q

F(x) de la ARN polimerasa I:

A

Transcribe ARN ribosómico

122
Q

F(x) de la ARN polimerasa II

A

Transcribe ARN mensajero.

123
Q

F(x) de la ARN polimerasa III:

A

Transcribe ARN transferente.

124
Q

El factor sigma de la holoenzima que forma la ARN Polimerasa bacteriana, se libera cuando

A

La polimerasa se mueve más allá del promotor.

125
Q

Si la ARN polimerasa comete un error

A

Escinde los 2 últimos nucleótidos introducidos en la cadena de RNA y continua la polimerización en ese punto.

126
Q

Si las ARN y ADN polimerasa se equivocan

A

ADN polimerasa —> saca el último nucleótido

ARN polimerasa —> saca los 2 últimos nucleótidos

127
Q

¿Qué hace Rho?

A

Termina la transcripción —> tiene actividad helicasa, que le permite desenrollar el híbrido DNA-RNA.

128
Q

Parte de la secuencia promotora (caja tata) se transcribe en ¿procariones o eucariotas?

A

Eucariontes (en procariones no se transcribe).

129
Q

TATA-binding protein es equivalente a

A

Factor sigma de procariontes.

130
Q

El tambaleo se produce entre las bases

A

3era base del codón y 1era base del anticodón.

131
Q

Se une a 30S y evita que se una 50S

A

Factor de iniciación IF-3