Bloc 3 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que Mendel a démontré en croisant ses pois?

A

Que les parents transmettent à leurs enfants des caractères héréditaires qui gardent leur identité d’une génération à l’autre.

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2
Q

Comment se nomme la première génération produite par la génération parentale?

A

1ère génération filiale (F1).

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3
Q

Vrai ou faux.

Deux fleurs de lignée pures (une violette et une blanche) donneront naissance à une fleur soit blanche, soit violette.

A

Faux; elles donneront naissance à une fleur violette Vv.

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4
Q

Qu’est-ce que le locus d’un gène?

A

C’est l’endroit précis qu’un gène occupe sur un chromosome.

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5
Q

Qu’est-ce qu’un gène?

A

Une portion d’ADN donc de chromosome.

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6
Q

Je peux modifier la structure moléculaire d’un gène et ainsi induire un changement dans l’information que contient ce gène à propos d’un caractère. Qui suis-je?

A

mutation

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7
Q

Les différente formes moléculaires d’un gène sont des _______.

A

allèles

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8
Q

Donner un exemple d’allèles.

A

Pour le gène de la couleur des fleurs, le pois possède 2 allèles: fleurs de couleur violette et fleurs de couleur blanche.

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9
Q

Comment nomme-t-on un organisme qui a 2 allèles identiques?

A

homozygote

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10
Q

Comment nomme-t-on un organisme qui a 2 allèles différents?

A

hétérozygote

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11
Q

Vrai ou faux.

Les allèles d’un organisme dépendent de ce que ses parents lui ont légué.

A

Vrai

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12
Q

La ________ produit des cellules filles qui portent ____ du bagage héréditaire de la cellule _______.

A

La MÉIOSE produit des cellules filles qui portent 1/2 du bagage héréditaire de la cellule MÈRE.

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13
Q

Quel est l’allèle dominant?

A

C’est l’allèle qui peut masquer l’expression de l’autre.

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14
Q

Quel est l’allèle récessif?

A

C’est l’allèle qui est masqué.

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15
Q

Vrai ou faux.

L’allèle dominant se manifeste dès qu’il est présent sur l’un des 2 chromosomes de la paire.

A

Vrai

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16
Q

Quelles sont les conditions nécessaire pour qu’un allèle récessif s’exprime?

A

Il faut qu’il soit présent sur les deux chromosomes de la paire.

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17
Q

Qu’est-ce qu’un génotype?

A

C’est ce qui est « écrit » dans les gènes.
C’est la combinaison dont il dispose, sa constitution génétique.
Ex.: VV, Vv, vv

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18
Q

Qu’est-ce qu’un phénotype?

A

C’est le résultat de l’expression du génotype. Il peut être des caractéristiques physiques ou psychologiques.
Ex.: le phénotype des fleurs blanches est dû au génotype vv.

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19
Q

Qu’est-ce qu’un organisme homozygote?

A

Un organisme qui possède 2 allèles identiques.

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20
Q

Qu’est-ce qu’un organisme hétérozygote?

A

Un organisme qui possède 2 allèles différents.

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21
Q

Qu’est-ce qu’un rapport?

A

GÉNOTYPE

1 VV : 2 Vv : 1 vv

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22
Q

Qu’est-ce qu’une proportion?

A

25% VV
50% Vv
25% vv

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23
Q

Qu’est-ce qu’une probabilité?

A

1/4 VV : 1/2 Vv : 1/4 vv

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24
Q

Quelles sont les règles de probabilité?

A

Pour 2 événements indépendants en même temps : X des probabilités.

Pour 1 événement qui se produit de plusieurs façons : + des probabilités.

25
Q

Quel genre de génotypes peuvent manifester des dominances incomplètes?

A

Hétérozygotes

26
Q

Qu’est-ce que la dominance incomplète?

A

Le phénotype de l’individu présente alors une apparence intermédiaire entre les phénotypes des 2 parents.

27
Q

Chaque allèle entraîne la production d’une protéine active. Qui suis-je?

A

Dominance complète.

28
Q

L’allèle dominant produit une protéine active, mais l’allèle récessif produit une protéine inactive ou pas de protéine. L’effet (phénotype) est le même chez l’homozygote/hétérozygote) Qui suis-je?

A

Dominance complète.

29
Q

L’allèle dominant produit une quantité moindre de protéine active ce qui affecte le résultat. Qui suis-je?

A

Dominance incomplète.

30
Q

Donnez un exemple d’allèle multiple.

A

Groupe sanguin ABO.

31
Q

Les 4 groupes sanguins représentent différentes combinaisons de ___ allèles différents et donc de ___ génotypes possibles.

A

3 allèles différents pour 6 génotypes.

32
Q

Quels sont les allèles codominants dans dans les groupes sanguins?

A

I^A et I^B.

33
Q

Vrai ou faux.

Si on fait réagir une goutte de sang avec de l’anti-A et que celle-ci coagule, le groupe sanguin est nécessairement A.

34
Q

Vrai ou faux.

Le sang O a des anti-A et des anti-B.

35
Q

Vrai ou faux.

Le sang B a des antigène B et des anticorps anti-B.

A

Faux; antigène B et anti-A.

36
Q

Vrai ou faux.

Les allèles I^A et I^B sont dominants par rapport à i.

37
Q

Les anticorps sont contre __________.

A

Les substances étrangères.

38
Q

Que provoquent les anticorps chez le receveur?

A

Une agglutination des globules rouges donnés si la transfusion a été faite avec du sang incompatible.

39
Q

Vrai ou faux.

S’il y n’y a jamais d’agglutination (avec anti-A et anti-B), le groupe sanguin est forcément O.

40
Q

Vrai ou faux.

S’il y n’y a jamais d’agglutination (avec anti-A et anti-B), le groupe sanguin est forcément AB.

A

Faux; s’il y a TOUJOURS agglutination = AB.

41
Q

Une personne du groupe sanguin A+ possède le _______, des antigènes __ et des anti-__.

A

facteur Rhésus, antigènes A et anti-B

42
Q

Qu’est-ce que l’épistasie?

A

C’est quand un gène agit sur l’expression d’un autre gène.

43
Q

Dans l’épistasie, un gène détermine, par exemple, la couleur du pelage et l’autre détermine _________ se déposera sur le pelage.

A

si un pigment

44
Q

Qu’est-ce que l’hérédité polygénique?

A

Certains caractères sont quantitatifs et varient de façon continue, ce qui indique une hérédité polygénique, c’est-à-dire l’effet accumulé de 2 ou plusieurs gènes sur un seul phénotype.

45
Q

Donnez un exemple d’hérédité polygénique.

A

Chez les humains : la couleur de la peau.

46
Q

Vrai ou faux.

Les probabilités d’une maladie sont augmentées lors de consanguinité.

47
Q

Si le trait n’est pas exprimé dans les générations 2 et 3, le trait transmis est __________.

A

Autosomal récessif.

48
Q

Si le trait est exprimé dès la première génération, la génération 1, 2, et 3 risquent d’avoir ce trait puisqu’il est ____________-.

A

Autosomal dominant.

49
Q

À quel moment le sexe de l’individu est déterminé?

A

Au moment de sa conception.

50
Q

Les chromosomes __ portent les gènes de nombreux caractères indépendants du sexe.

51
Q

Le plus grande partie des chromosomes X et Y ne sont pas homologues/sont homologues.

A

ne sont pas homologues

52
Q

Dans le daltonisme, seul le chromosome X peut porter le gène.

53
Q

Les perturbations dans la méiose (anaphase 1 ou 2) peuvent modifier quoi?

A

Le nombre de chromosomes présents dans chaque cellule ou altérer la structure de certains chromosomes,

54
Q

Qu’est-ce l’aneuploïdie?

A

Présence d’un nombre anormal de chromosomes.

55
Q

Vrai ou faux.
L’aneuploïdie peut résulter d’un gamète parental normal et gamète qui contient deux copies ou aucune copie d’un chromosome.

56
Q

À la suite d’une __________ survenue pendant la méiose, un chromosome être présent en 2 copies ou en 0 copie.

A

non-disjonction

57
Q

Un zygote ayant un chromosome de trop est _______ et un zygote ayant un chromosome de moins est _________.

A

trisomique et monosomique.

58
Q

Vrai ou faux.

Les trisomies 18 et 21 ne sont pas mortelles.

A

Faux, les trisomies 13 et 18 sont mortelles.

59
Q

Qu’est-ce qu’un monohybride?

A

Un croisement portant sur un seul gène.