Biotechnologie de la santé

Question 1

Indiquez si les énoncées se rapportent plutôt à une maladie infectieuse (I) ou génétique (G).

a) Je suis causé par un allèle défectueux d’un gène.
b) Afin de guérir la maladie, il faut modifier un ou plusieurs gènes.

Answer 1

Maladies génétiques

Question 2

Indiquez si les énoncées se rapportent plutôt à une maladie infectieuse (I) ou génétique (G).

c. Le système immunitaire peut les combattre et éventuellement le malade peut guérir.
d. On peut attraper ces maladies en buvant de l’eau contaminée ou en étant en contact avec une personne malade.

Answer 2

Maladies infectieuses

Question 3

Dites si le gène/trait/maladie est dominant (D) ou récessif (R).

a) Une personne est capable de rouler la langue en « U » dès qu’elle possède cette version (une version) du gène.
b) Je suis un allèle qui « enterre » l’autre version

Answer 3

Dominant

Question 4

Dites si le gène/trait/maladie est dominant (D) ou récessif (R).

a. Votre amie Gastonne a les lobes d’oreilles collés à sa tête. Pourtant, ni son père ni sa mère n’ont les lobes d’oreilles collés
b. Les pieds plats sont dus à un gène non fonctionnel et n’apparaissent que lorsqu’une personne ne possède pas l’allèle en santé.
c. Un des allèles pouvant être responsables de la myopie (problème de vision) est présent sur le chromosome X. Les hommes myopes peuvent avoir une mère myope ou non.

Answer 4

Récessif

Question 5

Que permet de faire une amniocentèse dans le cas d’une grossesse chez un couple à risque d’avoir un enfant atteint par une maladie génétique?

Answer 5

On peut vérifier, avant la naissance, si l’enfant à naître sera atteint de la maladie. Dans les cas très graves, le couple pourrait envisager l’avortement.

Question 6

La thérapie génique est une voie de recherche qui pourrait offrir un traitement définitif contre les maladies génétiques, le cancer ou même certaines maladies virales (comme ne SIDA). En quoi consiste la thérapie génique?

Answer 6

La thérapie génique consiste à introduire un gène « remède » dans les cellules d’un patient à l’aide d’un vecteur (souvent un virus). Il s’agit généralement de la version fonctionnelle d’un gène, dans le cas d’une maladie génétique.

Question 7

Quelle est la différence entre une thérapie génique in vivo et ex vivo?

Answer 7

La thérapie génique in vivo signifie que le vecteur contenant le gène correcteur est injecté directement dans le patient. La thérapie ex vivo implique de prélever des cellules du patient, de les mettre en culture, d’y insérer le gène correcteur en laboratoire (quand même en utilisant un vecteur), puis de réinsérer ces cellules génétiquement modifiées dans le patient.

Question 8

Quels sont les vecteurs envisagés en thérapie génique? Lequel est le plus prometteur et pourquoi?

Answer 8

Virus, micelle lipidique (« bulle » de phospholipides contenant le gène) ou même le gène nu (seul, sans rien). Le virus est le plus prometteur, puisqu’il est déjà spécialisé à reconnaître une cellule et à lui injecter son matériel génétique.

Question 9

Quel problème relié à la transplantation d’organe est mis en lumière dans les cas suivants?

a. M. Twtityburger, souffrant d’insuffisance cardiaque, attend un cœur depuis plusieurs mois.
b. Yoan, depuis qu’il a reçu une transplantation des reins, attrape toutes les grippes qui passent et se sent constamment affaibli, à cause des médicaments qu’il prend.

Answer 9

Disponibilité des organes

Le patient devra prendre des immunodépresseurs toute sa vie.

Question 10

Nous avons vu ensemble qu’il sera bientôt possible de fabriquer un cœur « neuf » par génie tissulaire à partir d’un cœur cadavériques. Par rapport aux trois éléments nécessaires pour fabriquer, un organe par génie tissulaire, dans ce cas précis, à quoi correspond…

a. Le cœur cadavérique qui a été lavé au détergent?
b. Le biofermenteur dans lequel l’organe est placé?
c. Les cellules cardiaques injectées?

Answer 10

a) Au « moule », au support sur lequel les cellules iront se déposer
b) Aux conditions adéquates (température, oxygénation, facteur de croissance).
c) Les cellules souches

Question 11

Expliquez, étapes par étapes, ce qu’il faut faire pour fabriquer de la peau artificielle par génie tissulaire pour une personne accidentée brûlée au troisième degré sur une bonne partie de son corps

Answer 11

1. Prélever une section de peau intacte. 2. Isoler les kératinocytes et les fibroblastes. 3. Mettre ces cellules en culture dans un milieu et dans des conditions adéquates ainsi que dans un pétri (récipient).

Note : Les fibroblastes devront être maintenus dans un premier temps pour faire le derme (donne l’élasticité à la peau), puis les kératinocytes pour l’épiderme. 4. Après un certain temps, de la peau est obtenue et peut être greffée sur le patient.

Question 12

Comment appelle-ton un ovule fécondé

Answer 12

Zygote

Question 13

un préembryon de 4 à 5 jours suivant la fécondation.

Answer 13

Blastocyste

Question 14

Quelle est la principale caractéristique qui distingue les huit premières cellules résultant de la fécondation d’un ovule par un spermatozoïde

Answer 14

Les huit premières cellules suivant la fécondation sont totipotentes et capables de générer toutes les cellules d’un organisme complet (exemple : un humain).

Question 15

Donner quelques raisons qui pourraient obliger un couple à avoir recourt à la fécondation in vitro.

Answer 15

Ovulation absente/irrégulière, maladie génétique, altération des trompes de Fallope, etc.

Question 16

Un couple faisant appel à une mère porteuse aura-t-il un enfant génétiquement apparenté à la mère porteuse? Expliquez brièvement votre point de vue.

Answer 16

Non. En fait, tout dépend d’où proviennent les ovules et les spermatozoïdes utilisés pour former le blastocyste implanté. Si l’ovule utilisé pour générer le blastocyste implanté dans l’utérus provient d’une femme différente de la mère porteuse, l’enfant ne lui sera pas apparenté. Comme les gènes sont contenus dans les cellules (ici, spermatozoïde et ovule) et que les cellules ayant été implantées dans la mère porteuse ne sont pas les siennes, la mère ne sera pas génétiquement apparentée à l’enfant

Question 17

Pourquoi la fécondation in vitro peut-elle mener à des naissances multiples?

Answer 17

Comme l’implantation du blastocyste ne réussit pas à tous coups, plusieurs blastocystes sont souvent implantés. Si plusieurs blastocystes se développent en fin de compte, il y aura des naissances multiples (jumeaux, triplets, etc.).

Question 18

Vous êtes un expert en biotechnologie de la reproduction. On vous demande donc de cloner le chinchilla à poil long frisé, une espèce extrêmement prisée pour sa fourrure. Vous prélevez des noyaux de cellules de follicule pileux d’un chinchilla mâle de couleur noir, que vous insérez dans l’ovule anucléé d’une chinchilla à poil roux, et vous faites porter le clone par une chinchilla au poil de couleur blanc.
a) De quelle couleur sera le poil du bébé qui naîtra

Answer 18

Noir

Question 19

Vous êtes un expert en biotechnologie de la reproduction. On vous demande donc de cloner le chinchilla à poil long frisé, une espèce extrêmement prisée pour sa fourrure. Vous prélevez des noyaux de cellules de follicule pileux d’un chinchilla mâle de couleur noir, que vous insérez dans l’ovule anucléé d’une chinchilla à poil roux, et vous faites porter le clone par une chinchilla au poil de couleur blanc.

b)Quel sera son sexe

Answer 19

Un gars.

L’ADN (noyaux) utilisé provient d’un chinchilla mâle noir!

Question 20

Le clonage humain pour la recherche serait-il autorisé au Canada?

Answer 20

Selon les législations actuelles, non

Question 21

Nommez une raison pour laquelle une personne pourrait vouloir effectuer un clonage humain.

Answer 21

À des fins reproductives (sujet à débat). Pour l’élaboration de cellules souches lui étant compatibles.

Question 22

Expliquez en quoi les techniques de fécondation in vitro ont permis de développer la transgénèse animale

Answer 22

Les techniques de fécondation en pétri (donc in vitro), de manipulation d’ovules et de blastocystes, les techniques reliées à leur implantation dans des mères porteuses, etc., ont permis de développer la transgénèse animale, qui ne comporte qu’une étape supplémentaire; l’ajout du gène dans les cellules

Question 23

Quelles sont les 6 nouvelles caractéristiques des cellules cancéreuses?

Answer 23

1) développement de vaisseaux sanguins à partir de ceux situés à proximité (angiogenèse); 2) perte de l’adhérence au tissu et invasion des autres tissus; 3) immortalité : division cellulaire non-contrôlée et illimitée; 4) la cellule ne peut plus choisir de mourir; elle est condamnée à survivre (plus d’apoptose)! 5) les points de contrôle dans la cellule ne fonctionnent plus; 6) elles n’ont plus besoin de facteurs de croissance provenant de l’extérieur.

Question 24

On dit que les risques qu’une personne développe le cancer sont influencés à la fois par ses gènes et par son environnement. Expliquez ce que l’on entend par là.

Answer 24

Le cancer est une maladie causée par des gènes endommagés ou déficients. Cependant, les conditions de vies d’un individu influencent les dommages faits à son ADN et la façon dont ses cellules vont y répondre. En ce sens, autant ses gènes que son environnement influencent les risques de développer un cancer.

Question 25

Quelle est la différence entre une tumeur maligne et une tumeur bénigne?

Answer 25

Une tumeur maligne est envahissante et dommageable au corps. Elle formera des métastases et évoluera donc en cancer. Une tumeur bénigne ne peut causer de métastase et n’est donc pas cancéreuse. Notez cependant que certaines tumeurs bénignes peuvent évoluer en tumeurs malignes, c’est pour cette raison qu’elles sont parfois enlevées.

Question 26

Comment se fait-il que l’administration de certains vaccins diminue les risques de développer un cancer? Expliquez brièvement.

Answer 26

Certains virus peuvent augmenter les risques de développer des cancers en insérant leur matériel génétique dans les cellules du corps. En étant vacciné, on réduit (et même souvent, annule) le risque de contracter une infection par un certain virus. Si on ne peut être infecté, ce dernier ne peut augmenter nos risques d’avoir le cancer, ce qui réduit les risques de façon nette. Par exemple, le VPH qui est responsable du cancer du col de l’utérus.

Question 27

Qu’est-ce qu’un point de contrôle du cycle cellulaire? En quoi leur mauvais fonctionnement contribue-t-il au développement de cancers?

Answer 27

Un point de contrôle est un moment dans le cycle cellulaire où la cellule peut choisir d’arrêter de se diviser et d’entrer en apoptose (mort cellulaire programmée). Si ces points de contrôles fonctionnent mal, la cellule peut continuer dans son cycle cellulaire malgré les erreurs ; donc une multiplication anarchique avec accumulation de dégâts à l’ADN; un cancer!

Question 28

Placez en ordre d’importance du risque (du moins risqué; 1 au plus risqué; 4) du développement d’un cancer…-Ce qui est important à retenir, c’est que la combinaison d’anomalie ou de mutation augmente les risques de développer un cancer.-

• Jimmy se sait porteur d’un protooncogène instable et d’une copie déficiente de Rad, un suppresseur de tumeurs.
• Jérôme, garçon en pleine santé, se sait porteur d’une copie déficiente d’un gène suppresseur de tumeur.
• Julie n’a aucun historique de cancer dans sa famille. Elle fait de l’exercice s’alimente bien, ne boit et ne fume pas.
• Jonas sait que, dans sa famille, le protooncogène KRAp-1 est instable

Answer 28

4 Jimmy se sait porteur d’un protooncogène instable et d’une copie déficiente de Rad, un suppresseur de tumeurs. 2 Jérôme, garçon en pleine santé, se sait porteur d’une copie déficiente d’un gène suppresseur de tumeur. 1 Julie n’a aucun historique de cancer dans sa famille. Elle fait de l’exercice s’alimente bien, ne boit et ne fume pas. 3 Jonas sait que, dans sa famille, le protooncogène KRAp-1 est instable.

Note : Les protooncogènes instables augmentent plus les risques de développer un cancer que les gènes suppresseurs de tumeurs, puisque leur mutation en oncogènes est le plus souvent dominante (raison de l’ordre entre 2 et 3). Une personne possédant plusieurs gènes associés au cancer a un risque plus élevé qu’une personne ayant un seul gène (raison de l’ordre entre 3 et 4).

Question 29

Qu’est-ce que la transgénèse ?

Answer 29

La transgénèse est le processus au travers du quel se transfère des informations génétiques (ADN ou ARN) d’un organisme à un autre, convertissant l’organisme recevant les nouveaux gènes ainsi que tous ses descendants en organismes transgéniques. On ne transfert jamais le matériel génétique complet, juste un ou plusieurs gènes précédemment sélectionnés, extraits et isolés sont transférés.