bioquimica_kahoots_20240521075952.xlsx - bioquimica_kahoots_202405210759 Flashcards
1
Q
¿Dónde comienza el ciclo de la urea?
A
El ciclo de la urea comienza en el interior de las mitocondrias del hígado.
2
Q
¿Cuántos compartimentos celulares abarca el ciclo de la urea?
A
El ciclo de la urea abarca dos compartimentos celulares
3
Q
¿De dónde proviene el primer grupo amino en el ciclo de la urea?
A
El primer grupo amino proviene del amoníaco en la matriz mitocondrial.
4
Q
¿Qué enzima cataliza la formación de carbamil fosfato?
A
La enzima carbamil fosfato sintetasa I cataliza la formación de carbamil fosfato.
5
Q
¿Qué función tiene el carbamil fosfato en el ciclo de la urea?
A
El carbamil fosfato funciona como un dador activado del grupo carbamilo.
6
Q
¿Qué enzima cataliza la conversión de carbamil fosfato a citrulina?
A
La ornitina transcarbamilasa cataliza la conversión de carbamil fosfato a citrulina.
7
Q
¿Qué compuesto se combina con citrulina para formar argininosuccinato?
A
El aspartato se combina con citrulina para formar argininosuccinato.
8
Q
¿Qué enzima cataliza la formación de argininosuccinato?
A
La argininosuccinato sintetasa cataliza la formación de argininosuccinato.
9
Q
¿Qué productos se obtienen de la hidrólisis de argininosuccinato?
A
Se obtienen arginina y fumarato.
10
Q
¿Qué enzima cataliza la hidrólisis de argininosuccinato?
A
La argininosuccinasa cataliza la hidrólisis de argininosuccinato.
11
Q
¿Qué enzima convierte la arginina en urea y ornitina?
A
La enzima arginasa convierte la arginina en urea y ornitina.
12
Q
¿Qué sucede con la ornitina al final del ciclo de la urea?
A
La ornitina es transportada de vuelta a la mitocondria para iniciar otra vuelta del ciclo de la urea.
13
Q
¿Dónde comienza el ciclo de la urea y cuántos compartimentos celulares abarca?
A
El ciclo de la urea comienza en el interior de las mitocondrias del hígado y abarca dos compartimentos celulares
14
Q
¿De dónde proviene el primer grupo amino que entra en el ciclo de la urea?
A
El primer grupo amino que entra en el ciclo de la urea proviene del amoníaco (NH3) en la matriz mitocondrial, que es el resultado de rutas metabólicas anteriores y también puede llegar al hígado vía vena porta desde el intestino, donde se produce por oxidación bacteriana de aminoácidos.
15
Q
¿Qué compuestos se utilizan para formar carbamil fosfato y cuál es la enzima que cataliza esta reacción?
A
El amoníaco (NH3) y el dióxido de carbono (CO2), en forma de bicarbonato (HCO3-), se utilizan para formar carbamil fosfato. La reacción es catalizada por la enzima carbamil fosfato sintetasa I, que depende de ATP.
16
Q
¿Qué función tiene el carbamil fosfato en el ciclo de la urea y cuál es el primer paso enzimático del ciclo?
A
El carbamil fosfato funciona como un dador activado del grupo carbamilo. En el primer paso enzimático del ciclo de la urea, el carbamil fosfato cede su grupo carbamilo a la ornitina para formar citrulina, liberando fosfato inorgánico (Pi). Esta reacción es catalizada por la ornitina transcarbamilasa.
17
Q
¿Qué sucede con la citrulina formada en la mitocondria?
A
La citrulina formada en la mitocondria pasa al citosol, donde participa en las reacciones subsecuentes del ciclo de la urea.
18
Q
¿De dónde proviene el segundo grupo amino en el ciclo de la urea y cuál es la reacción que sigue?
A
El segundo grupo amino proviene del aspartato, que se genera en la mitocondria por transaminación y es transportado al citosol. La reacción que sigue es una condensación entre el grupo amino del aspartato y el grupo ureido de la citrulina para formar argininosuccinato, catalizada por la argininosuccinato sintetasa, requiriendo ATP.
19
Q
¿Qué enzima cataliza la formación de arginina y fumarato a partir del argininosuccinato y cuál es el destino de estos productos?
A
La enzima argininosuccinasa cataliza la formación de arginina y fumarato a partir del argininosuccinato. El fumarato entra en la mitocondria y se incorpora a la reserva de intermediarios del ciclo del ácido cítrico.
20
Q
¿Cuál es la última reacción del ciclo de la urea y qué enzima la cataliza?
A
La última reacción del ciclo de la urea es la hidrólisis de la arginina para formar urea y ornitina. Esta reacción es catalizada por la enzima arginasa.
21
Q
¿Qué sucede con la ornitina al final del ciclo de la urea?
A
La ornitina es transportada de vuelta a la mitocondria para iniciar otra vuelta del ciclo de la urea.
22
Q
¿Cómo se organiza la secuencia de reacciones en el ciclo de la urea dentro de la célula?
A
Los enzimas del ciclo de la urea, tanto mitocondriales como citosólicos, están agrupados de manera que el producto de una enzima se canaliza directamente al siguiente enzima de la vía. La citrulina, el argininosuccinato, la arginina y la ornitina se canalizan entre los sitios activos de sus respectivas enzimas, mientras que solo la urea se libera a la reserva general de metabolitos del citosol.
23
Q
¿Qué es el metabolismo y cuál es su objetivo principal?
A
El metabolismo es la red de interacciones entre vías metabólicas que transforman la gran diversidad de compuestos con el objetivo de mantener las funciones celulares.
24
Q
¿Cómo se regula el metabolismo dentro de las células?
A
El metabolismo se regula altamente mediante la compartamentalización de sus vías metabólicas dentro de cada célula.
25
¿Qué es la compartamentalización subcelular de las vías metabólicas y qué importancia tiene?
La compartamentalización subcelular de las vías metabólicas es el mecanismo mediante el cual diferentes vías metabólicas se segregan en distintos compartimentos dentro de la célula, permitiendo una regulación más precisa y eficiente de los procesos metabólicos.
26
¿Cuántos y cuáles son los metabolitos que constituyen encrucijadas metabólicas clave?
Existen tres metabolitos que constituyen encrucijadas metabólicas clave: piruvato, acetil CoA y oxaloacetato. Estos pueden participar en varias vías metabólicas.
27
¿Cómo se define el destino de una molécula en una encrucijada metabólica?
El destino de una molécula en una encrucijada metabólica está definido por la regulación de la actividad catalítica de las enzimas que actúan sobre la molécula.
28
¿Qué hormonas regulan el metabolismo de la glucosa?
El metabolismo de la glucosa está altamente regulado por las hormonas insulina, glucagón y adrenalina.
29
¿Qué cambios metabólicos ocurren en el cuerpo durante la inanición?
Durante la inanición, la baja concentración de glucosa en sangre produce un incremento en la secreción de glucagón y una disminución en la secreción de insulina. El músculo cambia su metabolismo de glucosa por el de ácidos grasos para producir energía. La glucosa es sintetizada a partir del glicerol de los triacilgliceroles y de los aminoácidos de las proteínas degradadas. Después de varios días, el hígado convierte el acetil CoA en cuerpos cetónicos, que son utilizados como combustible por el cerebro.
30
¿Qué funciones desempeña la insulina en el cuerpo?
La insulina actúa principalmente sobre células del músculo, hígado y tejido adiposo, estimulando la síntesis de glucógeno, grasas y proteínas, e inhibiendo la degradación de estos combustibles metabólicos. Junto con el glucagón, mantiene un nivel adecuado de glucosa en sangre.
31
¿Qué es la diabetes mellitus y cómo afecta al metabolismo?
La diabetes mellitus es una enfermedad en la cual la insulina no es secretada adecuadamente o no estimula a sus células blanco, lo que resulta en niveles elevados de glucosa en sangre. Las células no perciben la glucosa y entran en un estado de ayuno, aumentando la hidrólisis de triacilgliceroles, la oxidación de ácidos grasos, la gluconeogénesis y la síntesis de cuerpos cetónicos.
32
¿Cuáles son las dos formas principales de diabetes mellitus y cómo se diferencian?
Las dos formas principales de diabetes mellitus son: Diabetes dependiente de insulina o juvenil, donde no se sintetiza insulina. Diabetes no dependiente de insulina o que aparece en la madurez, donde los niveles de insulina son normales pero los receptores de insulina están disminuidos.
33
¿Qué elementos químicos son los más abundantes en los sistemas vivos?
Los elementos químicos más abundantes en los sistemas vivos son oxígeno (O), hidrógeno (H), carbono (C), nitrógeno (N) y fósforo (P).
34
¿Cuáles son las formas disponibles metabólicamente de los elementos oxígeno, hidrógeno y fósforo?
Las formas disponibles metabólicamente de los elementos oxígeno, hidrógeno y fósforo son H2O, O2 y Pi.
35
¿Por qué el CO2 y el N2 son considerados extremadamente estables y no reactivos?
El CO2 y el N2 son considerados extremadamente estables y no reactivos debido a su estructura química, que los hace menos propensos a participar en reacciones químicas sin un aporte significativo de energía.
36
¿Qué organismos pueden metabolizar el CO2 y cómo lo hacen?
Los organismos fotosintéticos pueden metabolizar el CO2 a través del proceso de fijación de carbono, utilizando la energía de la luz solar para convertirlo en compuestos orgánicos.
37
¿Cómo se convierte el N2 en formas utilizables y por qué es importante?
El N2 se convierte en formas utilizables únicamente por algunas cepas bacterianas a través de un proceso llamado fijación del nitrógeno. Esto es importante porque proporciona nitrógeno en formas que pueden ser utilizadas para la síntesis de aminoácidos y nucleótidos.
38
¿Qué son los aminoácidos y cuáles son algunos de los compuestos importantes que contienen nitrógeno que se derivan de ellos?
Los aminoácidos son las unidades fundamentales de las proteínas y son metabolitos energéticos y precursores de diversos compuestos importantes que contienen nitrógeno, como el grupo hemo, las aminas, el glutatión, los nucleótidos y algunas coenzimas nucleotídicas.
39
¿Cómo se clasifican los aminoácidos y cuál es la diferencia entre estas clasificaciones?
Los aminoácidos se clasifican en esenciales y no esenciales. Los aminoácidos no esenciales se sintetizan a partir de precursores metabólicos, mientras que los aminoácidos esenciales deben ser obtenidos a través de la dieta.
40
¿Qué sucede con el exceso de aminoácidos consumidos en la dieta?
El exceso de aminoácidos de la dieta no se almacena ni se excreta; en su lugar, se convierte en intermediarios sencillos como piruvato, oxalacetato y α-cetoglutarato, que luego entran en el Ciclo de Krebs para ser utilizados como combustibles metabólicos.
41
¿Cuáles son las etapas de la degradación de los aminoácidos y qué ocurre en cada una?
La degradación de los aminoácidos se realiza en tres etapas: a) Desaminación de los aminoácidos: Se realiza en dos etapas para eliminar el grupo amino de los aminoácidos y convertir los esqueletos carbonados en intermediarios comunes. b) Pérdida del grupo +NH3. El amoníaco liberado puede ser excretado o metabolizado. En organismos ureotélicos, el amoníaco se convierte en urea en el hígado a través del Ciclo de la Urea y es excretado en la orina. c) Conversión de los esqueletos de carbono de los aminoácidos. La degradación del esqueleto carbonado depende del tipo de aminoácido, con diferentes aminoácidos siguiendo diferentes vías para convertirse en intermediarios del Ciclo de Krebs.
42
¿Qué es el Ciclo de la Urea y dónde se lleva a cabo?
El Ciclo de la Urea es el proceso en el cual el amoníaco se convierte en urea. Este ciclo se lleva a cabo en el hígado, utilizando enzimas que se encuentran en el citosol y la matriz mitocondrial. La urea sintetizada es luego secretada a la sangre y captada por los riñones para ser excretada en la orina.
43
Describe el porcentaje de energía que reciben los seres vivos a través de esta vía.
Contribución energetica para carnívoros 90%, herbívoros pequeña fracción, humanos 10-15% y plantas no se utilizan.
44
Mencione las situaciones metabólicas en las cuales los aminoácidos experimentan degradación oxidante
Recambio proteico (síntesis y degradación proteica). Dieta rica en proteínas (aminoácidos en exceso son degradados). Ayuno y en diabetes descontrolada.
45
Escribe cuál es el órgano y el sitio celular dónde se lleva a cabo la degradación de aminoácidos.
En el hígado, en matriz mitocondrial y citosol. Excepto en aminoácidos ramificados Leucina, Valina e Ileucina.
46
Menciona las etapas de la degradación de aminoácidos.
Desaminación de aminoácidos. Destino del grupo amino. Conversión de esqueletos de carbono de aminoácidos.
47
Desaminación de aminoácidos.
Dos etapas: transaminación y desaminación oxidativa.
48
Transaminación (citosol)
Alfa aminoácido con un alfa cetoglutarato forma un alfa cetoácido y glutamato. Enzima aminotransferasa "Transaminasa"
49
Desaminación oxidativa
Glutamato y NAD con H2O forma alfa cetoglutarato y NADH con NH4+. Enzima glutamato deshidrogenasa.
50
Aspartato aminotransferasa: transaminasa glutámico-oxalacética.
L-aspartato + alfa cetoglutarato = oxaloacetato + L-glutamato.
51
Alanina aminotransferasa: transaminasa glutámico-pirúvica
L-alanina + alfa cetoglutarato = piruvato + L-glutamato
52
¿Qué aminoácidos tienen un papel importante en el metabolismo del nitrógeno y por qué?
Se convierten más fácilmente a intermediarios del ciclo del ácido cítrico o piruvato. Glutamato y Glutamiana = α-cetoglutarato. Alanina = Piruvato. Aspartato = Oxalacetato.
53
Glutamato deshidrogenasa (matriz mitocondrial)
L-glutamato + NAD(P)+ + H2O ↔ α-cetoglutarato + NH4+ + NAD(P)H + H+
54
Regulación de glutamato deshidrogenasa
Positivo: ADP. Negativo: GTP.
55
Síntesis (músculo y degradación (hígado) de glutamina
Glutamina sintetasa: Glutamato + ATP + NH4+ = Glutamina + ADP + Pi. Glutaminasa: Glutamina + H2O = Glutamato + NH4+ (urea)
56
Ciclo glucosa-alanina
Músculo, sangre e hígado. Glucosa → Glucólisis → Piruvato + Glutamato (← NH4+ ← Aminoácidos) → Alanina + α-cetoglutarato → Alanina en sangre → Alanina hígado + α-cetoglutarato → Piruvato + glutamato (ciclo de urea) → Gluconeogénesis → Glucosa → Glucosa sanguínea → Glcosa en músculo.
57
Escribe la clasificación de los animales de acuerdo con el producto metabólico de los aminoácidos.
Amoniotélicos: amoníaco (ión amonio), vertebrados acuáticos. Ureotélicos: Urea, vertebrados terrestres y tiburones. Uricotélicos: Ácido úrico, aves y reptiles.
58
Esquematice el destino de los esqueletos de carbono de los aminoácidos.
Piruvato: alanina, cisteína, glicina, serina, tronina, triptófano. Acetil-CoA: isoleucina, leucina y triptófano. Acetoacetil-CoA: leucina, lisina, fenilalanina, triotófano y tirosina. α-cetoglutarato: arginina, glutamato, glutamina, histidina y prolina. Succinil CoA: isoleucina, metionina, tronina y valina. Fumarato: aspartato, fenilalanina y tirosina. Oxaloacetato: Asparagina y aspartato.
59
Aminoácidos glucogénicos
Aspartato, asparagina, alanina, glicina, serina, treolina, cisteína, glutamato, glutamina, arginina, prolina, histidina, valina y metionina.
60
Aminoácidos cetogénicos
Leucina y lisina.
61
Aminomácidos glucogénicos y cetogénicos.
Isoleucina, fenilalanina, triptofano y tirosina
62
Interacción alostérica
Los moduladores se unen de manera no covalente y reversible a los sitios alostéricos y así modifican la actividad. El efecto es de corta duración.
63
Modificación covalente
Las modificaciones covalentes usualmente duran más tiempo (segundos a minutos) que las interacciones alostéricas reversibles (milisegundos a segundos).
64
Niveles de enzimas
Las velocidades de síntesis y degradación de algunas enzimas regulatorias están sujetas a factores hormonales.
65
Compartimentalización
Las células eucariotas están subdivididas en compartimentos que son funcionalmente distintos lo que conduce a la especialización funcional, de forma que cada orgánulo realiza una función determinada, lo que favorece su control.
66
Especialización metabólica de órganos
Los órganos tienen funciones metabólicas específicas.
67
Matriz mitocondrial
Ciclo del ácido cítrico. β-Oxidación de ácidos grasos. Formación de cuerpos cetónicos.
68
Citosol
Glicólisis y fermentación (láctica)
. Vía de las pentosas fosfato. Síntesis y degradación de glucógeno. Síntesis de ácidos grasos.
69
Retículo endoplásmico
Síntesis de triacilgliceroles y de colesterol
70
Membrana internamitocondrial
Fosforilación oxidante
71
Matriz mitocondrial y citosol
Degradación de aminoácidos
. Ciclo de la urea.
72
Matriz mitocondrial, citosol y retículo endoplásmico
Gluconeogénesis. Ciclo de Cori. Ciclo glucosa-alanina.
73
Cerebro
Transporta iones para mantener el potencial de membrana, integra entradas del cuerpo y el entorno y envía señales a otros órganos.
74
Sistema linfático
Transporta lípidos del intestino al hígado.
75
Tejido adiposo
Sintetiza,almacena y moviliza triacilgliceroles.
76
Músculo esquelético
Utiliza ATP para realizar trabajo mecánico.
77
Intestino delgado
Absorbe los nutrientes de la dieta, los traslada a la sangre o al sistema linfático.
78
Vena porta
Transporta los nutrientes del intestino al hígado.
79
Hígado
Procesa grasas, carbohidratos y proteínas de la dieta. Sintetiza y distribuye lípidos, cuerpos cetónicos y glucosa para otros tejidos. Convierte el exceso de nitrógeno en urea.
80
Páncreas
Secreta insulina y glucagon en respuesta a cambios en la concentración de glucosa en sangre.
81
Glucosa 6-fosfato.
Glucogenogénesis, formando glucógeno. Glicólisis (Fructosa 6-fosfato), forma piruvato. Ruta de pentosas fosfato (6-fosfogluconato), forma ribulosa 5-fosfato.
82
Piruvato
Forma Oxaloacetato. Complejo piruvato deshidrogenasa, forma Acetil-CoA. Alanina aminotransferasa, forma alanina.
83
Acetil-CoA
Síntesis de ácidos grasos y β-Oxidación
. Ciclo de Krebs, forma CO2. β-Hidroxi-β-metil-glutaril-Co, forma colesterol y cuerpos cetónicos.
84
Hígado
Es la central metabólica. Metaboliza lípidos, carbohidratos y proteínas de la dieta. Su actividad es esencial para suministrar combustibles al cerebro, músculo y otros órganos periféricos. Usa cetoácidos para suplir sus necesidades energéticas. ↑ proteínas = ↑ enzimas para el catabolismo de aminoácidos y la gluconeogénesis. ↑ carbohidratos = ↑ enzimas para el metabolismo de glúcidos y síntesis de grasas .
85
Metabolismo de glúcidos en el hígado
La glucosa 6-fosfatasa le permite exportar glucosa. La presencia de glucocinasa(en vez de hexocinasa) permite que la insulina regule el metabolismo de carbohidratos. Almacena glucógeno. Exporta glucosa.
86
Metabolismo de aminoácidos en el hígado
Metaboliza casi todos los aminoácidos y convierte el exceso de nitrógeno en urea.
87
Metabolismo de ácidos grasos en el hígado
Sintetiza colesterol y sales biliares. Sintetiza triacilgliceroles a partir de glicerol usando glicerol cinasa. Almacena trigliceridos. Exporta ácidos grasos y cuerpos cetónicos.
88
Tejido adiposo blanco
Más abundante (15% de la masa).Mayor tamaño (30 a 70 µm).Pocas mitocondrias y núcleo periférico. Una única vacuola de trigliceridos. Reserva de energía.
89
Tejido adiposo pardo
Alto número de mitocondrias.Pequeñas gotas de lípidosRegula termogénesis (producen el desacoplarte UCP1).
90
Tejido adiposo
Las células del tejido adiposo necesitan glucosa para sintetizar triglicéridos.En el hígado los ácidos grasos se esterifican con glicerol fosfato y forman triacilgliceroles, que se transportan al tejido adiposo en las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL). Almacena trigliceridos Exporta glicerol y ácidos grasos
91
Músculo esquelético
Utiliza ATP para realizar trabajo mecánico.
Almacena combustible en forma de glucógeno (1,200 kcal).
92
Músculo esquelético en reposo
Combustibles utilizados: usa preferentemente ácidos grasos y cuerpos cetónicos.
93
Músculo esquelético actividad ligera
Combustibles utilizados: glucosa sanguínea, ácidos grasos y cuerpos cetónicos
94
Músculo esquelético muy activo
Combustibles utilizados: glucosa, ácidos grasos, cuerpos cetónicos y fosfocreatina.
95
Generación de ATP rápido
Ráfagas de actividad intensa: Fosfocreatina a creatina; Glucógeno muscular a Lactato. Actividad ligera o descanso: Ácidos grasos, cuerpos cetónicos, glucosa en sangre.
96
Ciclo de Cori
Músculo: se produce ATP por la glicólisis para una rápida contracción. Hígado: se utiliza ATP en la síntesis de glucosa (gluconeogénesis) durante la recuperación
97
Músculo cardíaco
Tiene una actividad continua, con un ritmo regular de contracción y relajación. Funciona casi exclusivamente en condiciones aeróbicas. Tiene más mitocondrias que el músculo esquelético. No almacena ni lípidos ni glucógeno. Principal combustible: el principal combustible son los ácidos grasos.Puede usar también cuerpos cetónicos y glucosa.
98
Cerebro
Combustibles utilizados: glucosa y cuerpos cetónicos.
Si es necesario, pueden obtener el 60% de sus necesidades energéticas por β-hidroxibutirato (cuerpo cetónico). No tiene almacenes de combustible
99
Riñón
Gluconeogénesis. Es el responsable de la homeostasis de los líquidos y fluidos corporales. Diferentes compuestos (como glucosa y aminoácidos) y el agua se reabsorben.Constituye el 0.5% de la masa corporal y consume 10% del oxígeno. Na+K+ ATPasa. El plasma sanguíneo se filtra 60 veces cada día.
100
Combustible Cerebro
No almacena. Uso de glucosa y cuerpos cetónicos en ayuno. No exporta.
101
Combustible músculo esquelético en reposo
Almacena glucógeno. Uso de ácidos grasos. No exporta.
102
Combustible músculo esquelético durante el ejercicio
No almacena. Uso de glucosa. Exporta lactato y alanina.
103
Miocardio
No almacena. Uso de ácidos grasos. No exporta.
104
Tejido adiposo
Almacena Triacelgliceroles. Uso de ácidos grasos. Exporta ácidos grasos y glicerol.
105
Hígado
Almacena glucógeno y Triacelgliceroles. Uso de aminoácidos, glucosa y ácidos grasos. Exporta ácidos grasos, glucosa y cuerpos cetónicos.
106
Insulina acción bioquímica
↑ Permeabilidad celular a la glucosa (en tejido muscular y adiposo). ↑ Glicólisis. ↑ Síntesis de glucógeno. ↑ Síntesis de triacilgliceroles. ↓ Gluconeogénesis. ↓ Lipólisis. ↓ Degradación de proteínas. ↑ Síntesis de proteínas, ADN y ARN
107
Insulina acción fisiológica
Indica el estado alimentado. ↓ Nivel de glucosa en sangre. ↑ Almacenamiento de combustible. ↑ Crecimiento y diferenciación celular.
108
Glucagon: Acciones bioquímicas
↑ Nivel de AMPc en hígado y tejido adiposo↑ Glucogenolísis↓ Síntesis de glucógeno↑ Hidrólisis de triacilgliceroles↑ Gluconeogénesis↓ Glicólisis
109
Glucagon: Acciones fisiológicas
↑ Liberación de glucosa del hígado↑ Nivel de glucosa en sangre
110
Epinefrina: Acciones bioquímicas
↑ Nivel de AMPc en el músculo↑ Movilización de triacilgliceroles↑ Glucogenolísis↓ Síntesis de glucógeno
111
Epinefrina: Acciones fisiológicas
↑ Liberación de glucosa del hígado↓ Uso de glucosa por músculo↑ Nivel de glucosa en sangre
112
Efectos de la insulina sobre la glucosa en sangre:
captación de glucosa por las células y almacenamiento como triacilgliceroles y glucógeno
113
↑ Captación de glucosa (músculo, tejido adiposo)
↑ Transportador de glucosa (GLUT4)
114
↑ Captación de glucosa (hígado)
↑ Glucocinasa (incrementa expresión)
115
↑ Síntesis de glucógeno (hígado, músculo)
↑ Glucógeno sintasa
116
↓ Ruptura del glucógeno (hígado, músculo)
↓ Glucógeno fosforilasa
117
↑ Glicólisis, producción de acetil-CoA (hígado, músculo)
↑ Complejo piruvato deshidrogenasa ↑ PFK-1 (por PFK-2)
118
↑ Síntesis de ácidos grasos (hígado)
↑ Acetil-CoA carboxilasa
119
↑ Síntesis de triacigliceroles (tejido adiposo)
↑ Lipoproteína lipasa
120
Niveles altos de glucosa en sangre
↑ Insulina: ↓ Ruptura de glucógeno↑ Síntesis de glucógeno↑ Glicólisis GLUT2
: ↑ [Glucosa] interior
lo que lleva a ↑ Glicólisis
121
Efectos del glucagon sobre la glucosa en sangre:
producción y liberación de glucosa por el hígado
122
↑ Ruptura del glucógeno (hígado)
Glucógeno 🡪 glucosa ↑ Glucógeno fosforilasa
123
↓ Síntesis de glucógeno (hígado) S
Se almacena menos glucosa como glucógeno . ↓ Glucógeno sintasa
124
↓ Glicólisis (hígado)
Se utiliza menos glucosa como combustible en el hígado. ↓ Fosfofructocinasa-1
125
↑ Gluconeogénesis (hígado)
Aminoácidos, Glicerol, Oxaloacetato a glucosa. ↑ Fructosa bisfosfatasa-2↓ Piruvato cinasa↑ Fosfoenolpiruvato
126
↑ Movilización de ácidos grasos (tejido adiposo)
El hígado y los músculos utilizan menos glucosa como combustible. ↑ Lipasa sensible a hormonas↑ Proteína cinasa A
127
↑ Cetogénesis
Proporciona una alternativa a la glucosa como fuente de energía para el cerebro. ↓ Acetil-CoA carboxilasa
128
Niveles bajos de glucosa en sangre
↑ Glucagon
: ↑ Ruptura del glucógeno↓ Síntesis de glucógeno↓ Glicólisis
129
Efectos fisiológicos y metabólicos de la epinefrina:
preparación para la acción
130
Aumento en la entrega de O2 a los tejidos (músculo)
↑ Ritmo cardiaco↑ Presión arterial↑ Dilatación de las vías respiratorias
131
Incrementa la producción de glucosa como combustible
↑ Ruptura del glucógeno (músculo, hígado)↓ Síntesis de glucógeno (músculo, hígado)↑ Gluconeogénesis (hígado)
132
Aumenta la producción de ATP en el músculo
↑ Glicólisis (músculo)
133
Aumenta la disponibilidad de ácidos grasos como combustible
↑ Movilización de ácidos grasos (tejido adiposo)
134
Refuerza los efectos metabólicos de la epinefrina
↑ Secreción de glucagon↓ Secreción de insulina
135
Cambios metabólicos en el ayuno
↑Secreción de glucagon (señala el estado de ayuno). ↑ Liberación de glucosa hepática.
136
Los niveles de glucosa se mantienen >80 mg/dL por:
1) Movilización de glucógeno y la liberación de glucosa por el hígado.2) Liberación de ácidos grasos del tejido adiposo.3) Cambio de combustible utilizado por el músculo e hígado, de glucosa a ácidos grasos. Fuentes de carbono para gluconeogénesis: glicerol y aminoácidos de proteínas.
137
Adaptaciones metabólicas al ayuno prolongado
1a. Prioridad: suministrar glucosa a los tejidos que dependen por completo de ella.2a. Prioridad: Preservar las proteínas. Cambio de combustible utilizado (de glucosa a ácidos grasos y cuerpos cetónicos).
138
Metabolismo de combustible en el hígado durante el ayuno prolongado o en la diabetes no controlada
Acumulación de glucosa en el organismo dado a que el Oxaloacetato impide que continue el ciclo de Krebs (↑ Glucogenogénesis, ↑Acetil-CoA y ↓Oxaloacetato). El aumento en cuerpos cetónicos ocasiona que sean utilizados como combustible y estos terminan en la orina. La condición de ayuno es constante; dado a que la insulina no es utilizada, generando una condición de resistencia a la insulina.
139
La fructosa 2-6-bifosfato es:
Un activador de la glicólisis.
140
Durante un ayuno muy prolongado se utilizan las reservas energéticas del organismo. El orden de utilización de estas es
Glucógeno, ácidos grasos yproteínas.
141
El metabolito que puede participar tanto en vías anabólicas como catabólicas es:
Acetil-CoA.
142
La glicólisis y la vía de las pentosas fosfato tienen en común que:
Ambas son vías de oxidación de la glucosa
143
En donde se lleva a cabo la glicolisis.
Citosol
144
En donde se lleva a cabo la sintesis de la urea.
Mitocondria y citosol
145
:Qué le sucede a la actividad de la proteína cinasa sensible a la insulina con niveles altos de glucosa en sangre?
Aumenta
146
¿Qué le sucede a la actividad de la enzima glucógeno fosforilasa con niveles altos de glucosa en sangre?
Aumenta
147
¿Qué le sucede a la actividad de la enzima glucógeno sintasa con niveles bajos de glucosa en sangre?
Disminuye
148
Depende exclusivamente de glucosa y cuerpos cetónicos.
Cerebro
149
Constituye un gran depósito de combustible.
Tejido adiposo
150
Funciona casi exclusivamente en condiciones aerobias, no tiene glucógeno.
Músculo cardíaco
151
¿Cuáles son los combustibles exportados por el hígado?
Ácidos grasos, glucosa y cuerpo cetónicos
152
¿Cuáles son los combustibles exportados por el cerebro?
Ninguno
153
¿Cuáles son los combustibles exportados por el tejido adiposo?
Ácidos grasos y glicerol
154
¿Combustible preferido del musculo esquelético durante el ejercicio?
Glucosa
155
¿Combustible preferido del cerebro durante elayuno prolongado?
Cuerpos cetónicos
156
¿Combustible preferido del musculo cardíaco?
Ácidos grasos
157
¿Combustible preferido del tejido adiposo?
Ácidos grasos
158
Tienda de combustible del tejido adiposo.
Triacilgliceroles
159
Tienda de combustible del cerebro
Ninguna
160
Hormona que aumenta hidrólisis de triacilgliceroles
Glucagon
161
Es un regulador negativo de la caseína cinasa Il
Insulina
162
¿Combustible preferido del musculo esquelético en reposo?
Ácidos grasos
163
¿Qué le sucede a la actividad de la enzima glucógeno fosforilasa con niveles altos de glucosa en sangre?
Aumenta
