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BBMC > Bioquímica > Flashcards

Bioquímica Flashcards

1
Q

Quais as vias através das quais a glicose pode ser oxidada?

A

Glicólise (EMP) e Via das Fosfopentoses

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Q

Qual a sequência de compostos formados da fase preparatória em EMP?

A

Glucose; glucose-6-fosfato; frutose-6-fosfato; frutose-1,6-bifosfato

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Q

Qual a enzima que transforma a glicose em glicose-6-fosfato?

A

Glucose fosfotransferase

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4
Q

Qual a enzima que transforma glicose-6-fosfato em frutose-6-fosfato?

A

glucose fosfatase

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Q

Qual a enzima que transforma frutose-6-fosfato em frutose-1,6-bifosfato?

A

fosfofrutocinase

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6
Q

Quais os compostos formados na oxidação do ATP em EMP?

A

Glucose para glucose-6-fosfato; fructose-6-fosfato para fructose-1,6-bifosfato

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7
Q

Qual o saldo energético da fase preparatória?

A

-2 ATP

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8
Q

Quais os compostos formados na fase de pagamento (onde ocorre fosforilação ao nível do substrato) em EMP?

A

Dependendo da concentração de fosfato:
- DHAP
- gliceraldeido-3-fosfato; 1,3-bifosfoglicerato; 3-fosfoglicerato; 2-fosfoglicerato; fosfoenolpiruvato (PEP); piruvato

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9
Q

Quais os compostos formados em DHAP?

A

Dihidroxilcetonafosfato; gliceraldeido-3-fosfato (…)

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10
Q

Quando ocorre a bypass do metilglioxal?

A

Quando não há concentração suficiente de fosfato (quando é limitante), dado que não depende de fosfato

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11
Q

Quais os compostos formados no bypass do metilglioxal?

A

dihidroxilcetona; metilglioxal; D-lactacto; piruvato

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12
Q

Qual o saldo da EMP por molécula de glucose?

A

2 ATP; 2 NADH; 2 Piruvatos

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13
Q

Quais os compostos formados em ED?

A

glucose; glucose-6-fosfato; 6-fosfoglucanato; 2-ceto-3-desoxi-fosfoglucanato (KDPA); Piruvato; ou gliceraldeído-3-fosfato e piruvato (através de EMP)

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14
Q

Qual o saldo em ED por cada molécula de glucose?

A

1 ATP; 1 NADH; 1 NADPH; 2 Piruvato

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15
Q

Em que fases se divide a via das fosfopentoses e o que acontece em cada uma delas?

A

Fase oxidativa - formação de NADPH e ribose-5-fosfato
Fase não oxidativa - começa na ribose-5-fosfato; intraconverte açúcares

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16
Q

Na via das fosfopentoses é produzido ATP?

A

Não

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17
Q

Em que são convertidas as hexoxes neutras e em que concentrações se encontram nas células?

A

São convertidas em fosfatos de açúcar e encontra-se em quantidades muito reduzidas

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18
Q

As hexoxes neutras são convertíveis entre si?

A

Não

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19
Q

Como é sintetizada a galactose?

A

Glucose + lactose

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20
Q

A sintese da galactose ocorre através de que intermediários?

A

É formada a partir de glucose-1-fosfato, sendo o intermediário a UDP-glucose

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21
Q

Os monossacarídeos encontram-se num estado neutro?

A

Não. Raramente estão no seu estado neutro/livre na célula

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22
Q

Quando ocorre a epimerização?

A

Ocorre em reações que envolvem nucleótidos de açúcar ou fosfatos

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23
Q

Quando ocorre oxidação?

A

Quando se formam ácidos urónicos a partir de hexoxes

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24
Q

Quando ocorre descarboxilação?

A

Para retirar um grupo carboxilo

25
Q

Qual é o percursor da formação de glicogénio nos animais e nas bactérias?

A

Animais: UDP-glucose
Bactérias: ADP-glucose

26
Q

Qual o tipo de ligação no glicogénio?

A

alfa(1,4) com ramificação alfa(1,6)

27
Q

Qual o percursor da formação da amilose?

A

ADP-glucose

28
Q

Qual o tipo de ligação na amilose?

A

alfa(1,4)

29
Q

Como são ativados os fosfatos de açúcar antes da síntese de monossacarídeos?

A

São ativados por reação com nucleósidos trifosfato, formando nucleótidos de açúcar

30
Q

Quais os açúcares mais importantes na biossíntese?

A

Formas fosforiladas e nucelótidos de açúcar

31
Q

Qual o percursor na formação da celulose?

A

UDP-glucose

32
Q

Qual o tipo de ligação na celulose?

A

beta(1,4)

33
Q

Qual o percursor na formação da quitina?

A

UDP-N-acetilglucosamina

34
Q

Qual a principal função das glicoproteínas?

A

Função de reconhecimento celular, importante para o sistema imunitário

35
Q

Qual a diferença entre bactérias gram negativas e gram positivas?

A

As gram negativas têm duas membranas

36
Q

Quais as fases da síntese de peptidoglicanos?

A
  • Fase citoplasmática (síntese dos percurssores)
  • Fase membranar
  • Fase da polimerização
37
Q

Como são constituídos os lipopolissacáridos (LPS)?

A

São constituidos por uma região lipídica, uma região central sacaridica (core) e uma parte terminal (o-antigénio)

38
Q

Quais as etapas da síntese de um lipopolissacárido?

A
  • Síntese do o-antigénio;
  • síntese da região lipidica e do core
39
Q

Como ocorre, resumidamente, a síntese de um lipopolissacárido?

A

A região lipídica e o core são sintetizados de forma independente do o-antigénio. A região lípidica e o core dependem da formação de n-acetil-glucosaminas. No fim, as glicosiltransferases vão adicionando os açúcares ao core. Quando esta etapa termina, dá-se a adição do o-antigénio ao açúcar terminal do core

40
Q

Onde ocorre a biossíntese de ácidos gordos?

A

No fígado

41
Q

Como são armazenados os ácidos gordos nos tecidos adiposos?

A

Na forma de triglicéridos

42
Q

Quais os percursores da síntese de ácidos gordos?

A

Acetil-CoA e NADPH

43
Q

De onde vêm o NADPH e o Acetil-CoA na síntese de ácidos gordos?

A

NADPH - Via das fosfopentoses
Acetil-CoA - Piruvato

44
Q

Onde ocorre a transformação do piruvato em Acetil-CoA?

A

Na mitocôndria. Primeiro transforma-se em citrato, para poder passar nas membranas da mitocôndria, transformando-se depois no acetil-CoA

45
Q

Para que serve a proteína ACP?

A

Para tirar um grupo acilo do acetil-CoA, ativando-o para sofrer transformação e ser possível agregar várias destas moléculas

46
Q

Quais as três fases da síntese de ácidos gordos?

A
  • Ativação (acetil-CoA —> maolonil-CoA)
  • Condensação (acetil-ACP + malonil-ACP)
  • Alongamento
47
Q

Qual a enzima chave do processo de regulação na síntese de ácidos gordos

A

Acetil-CoA

48
Q

O que acontece se ocorrer fosforilação ou desfosforilação da enzima Acetil-CoA?

A

Fosforilação - a enzima fica inativa e não corre sínteses de ácidos gordos
Desfosforilação - a enzima fica ativa

49
Q

Os lípidos complexos são derivados de que molécula?

A

Glicerol

50
Q

Como são formados os lípidos complexos?

A

Após a síntese de ácidos gordos, estes vão ser ligados ao glicerol através da sua forma fosfatada (glicerol-3-p)

51
Q

Qual o percursor da síntese de lípidos complexos?

A

CDP-diaglicerol

52
Q

Qual o intermediário chave na síntese de colesterol?

A

Ácido mevalónico

53
Q

Quantos aminoácidos existem?

A

20, 10 deles essenciais (têm que ser ingeridos)

54
Q

Qual o ponto de partida na síntese de aminoácidos?

A

São os percursores das vias metabólicas centrais, tendo que existir reguladores parque as vias não colapsem (vias anaprolíticas)

55
Q

Como ocorre regulação na síntese de aminoácidos?

A

Envolve inibição por feedback e isoenzimas

56
Q

Nos nucleótidos, quais são as purinas e quais são as pirimidinas?

A

Purinas (1 anel): A e G
Pirimidinas (2 anéis): C, U e T

57
Q

Qual o percursor da síntese de nucleótidos?

A

PRPP

58
Q

Como ocorre (em termos de compostos) a síntese de novo?

A

Carbamilfosfato - UMP - dTMP/CTP

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