Bioquímica Flashcards

1
Q

Quais as vias através das quais a glicose pode ser oxidada?

A

Glicólise (EMP) e Via das Fosfopentoses

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Q

Qual a sequência de compostos formados da fase preparatória em EMP?

A

Glucose; glucose-6-fosfato; frutose-6-fosfato; frutose-1,6-bifosfato

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Q

Qual a enzima que transforma a glicose em glicose-6-fosfato?

A

Glucose fosfotransferase

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4
Q

Qual a enzima que transforma glicose-6-fosfato em frutose-6-fosfato?

A

glucose fosfatase

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Q

Qual a enzima que transforma frutose-6-fosfato em frutose-1,6-bifosfato?

A

fosfofrutocinase

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6
Q

Quais os compostos formados na oxidação do ATP em EMP?

A

Glucose para glucose-6-fosfato; fructose-6-fosfato para fructose-1,6-bifosfato

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7
Q

Qual o saldo energético da fase preparatória?

A

-2 ATP

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8
Q

Quais os compostos formados na fase de pagamento (onde ocorre fosforilação ao nível do substrato) em EMP?

A

Dependendo da concentração de fosfato:
- DHAP
- gliceraldeido-3-fosfato; 1,3-bifosfoglicerato; 3-fosfoglicerato; 2-fosfoglicerato; fosfoenolpiruvato (PEP); piruvato

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9
Q

Quais os compostos formados em DHAP?

A

Dihidroxilcetonafosfato; gliceraldeido-3-fosfato (…)

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10
Q

Quando ocorre a bypass do metilglioxal?

A

Quando não há concentração suficiente de fosfato (quando é limitante), dado que não depende de fosfato

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11
Q

Quais os compostos formados no bypass do metilglioxal?

A

dihidroxilcetona; metilglioxal; D-lactacto; piruvato

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12
Q

Qual o saldo da EMP por molécula de glucose?

A

2 ATP; 2 NADH; 2 Piruvatos

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13
Q

Quais os compostos formados em ED?

A

glucose; glucose-6-fosfato; 6-fosfoglucanato; 2-ceto-3-desoxi-fosfoglucanato (KDPA); Piruvato; ou gliceraldeído-3-fosfato e piruvato (através de EMP)

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14
Q

Qual o saldo em ED por cada molécula de glucose?

A

1 ATP; 1 NADH; 1 NADPH; 2 Piruvato

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15
Q

Em que fases se divide a via das fosfopentoses e o que acontece em cada uma delas?

A

Fase oxidativa - formação de NADPH e ribose-5-fosfato
Fase não oxidativa - começa na ribose-5-fosfato; intraconverte açúcares

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16
Q

Na via das fosfopentoses é produzido ATP?

A

Não

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17
Q

Em que são convertidas as hexoxes neutras e em que concentrações se encontram nas células?

A

São convertidas em fosfatos de açúcar e encontra-se em quantidades muito reduzidas

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18
Q

As hexoxes neutras são convertíveis entre si?

A

Não

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19
Q

Como é sintetizada a galactose?

A

Glucose + lactose

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20
Q

A sintese da galactose ocorre através de que intermediários?

A

É formada a partir de glucose-1-fosfato, sendo o intermediário a UDP-glucose

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21
Q

Os monossacarídeos encontram-se num estado neutro?

A

Não. Raramente estão no seu estado neutro/livre na célula

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22
Q

Quando ocorre a epimerização?

A

Ocorre em reações que envolvem nucleótidos de açúcar ou fosfatos

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23
Q

Quando ocorre oxidação?

A

Quando se formam ácidos urónicos a partir de hexoxes

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24
Q

Quando ocorre descarboxilação?

A

Para retirar um grupo carboxilo

25
Qual é o percursor da formação de glicogénio nos animais e nas bactérias?
Animais: UDP-glucose Bactérias: ADP-glucose
26
Qual o tipo de ligação no glicogénio?
alfa(1,4) com ramificação alfa(1,6)
27
Qual o percursor da formação da amilose?
ADP-glucose
28
Qual o tipo de ligação na amilose?
alfa(1,4)
29
Como são ativados os fosfatos de açúcar antes da síntese de monossacarídeos?
São ativados por reação com nucleósidos trifosfato, formando nucleótidos de açúcar
30
Quais os açúcares mais importantes na biossíntese?
Formas fosforiladas e nucelótidos de açúcar
31
Qual o percursor na formação da celulose?
UDP-glucose
32
Qual o tipo de ligação na celulose?
beta(1,4)
33
Qual o percursor na formação da quitina?
UDP-N-acetilglucosamina
34
Qual a principal função das glicoproteínas?
Função de reconhecimento celular, importante para o sistema imunitário
35
Qual a diferença entre bactérias gram negativas e gram positivas?
As gram negativas têm duas membranas
36
Quais as fases da síntese de peptidoglicanos?
- Fase citoplasmática (síntese dos percurssores) - Fase membranar - Fase da polimerização
37
Como são constituídos os lipopolissacáridos (LPS)?
São constituidos por uma região lipídica, uma região central sacaridica (core) e uma parte terminal (o-antigénio)
38
Quais as etapas da síntese de um lipopolissacárido?
- Síntese do o-antigénio; - síntese da região lipidica e do core
39
Como ocorre, resumidamente, a síntese de um lipopolissacárido?
A região lipídica e o core são sintetizados de forma independente do o-antigénio. A região lípidica e o core dependem da formação de n-acetil-glucosaminas. No fim, as glicosiltransferases vão adicionando os açúcares ao core. Quando esta etapa termina, dá-se a adição do o-antigénio ao açúcar terminal do core
40
Onde ocorre a biossíntese de ácidos gordos?
No fígado
41
Como são armazenados os ácidos gordos nos tecidos adiposos?
Na forma de triglicéridos
42
Quais os percursores da síntese de ácidos gordos?
Acetil-CoA e NADPH
43
De onde vêm o NADPH e o Acetil-CoA na síntese de ácidos gordos?
NADPH - Via das fosfopentoses Acetil-CoA - Piruvato
44
Onde ocorre a transformação do piruvato em Acetil-CoA?
Na mitocôndria. Primeiro transforma-se em citrato, para poder passar nas membranas da mitocôndria, transformando-se depois no acetil-CoA
45
Para que serve a proteína ACP?
Para tirar um grupo acilo do acetil-CoA, ativando-o para sofrer transformação e ser possível agregar várias destas moléculas
46
Quais as três fases da síntese de ácidos gordos?
- Ativação (acetil-CoA ---> maolonil-CoA) - Condensação (acetil-ACP + malonil-ACP) - Alongamento
47
Qual a enzima chave do processo de regulação na síntese de ácidos gordos
Acetil-CoA
48
O que acontece se ocorrer fosforilação ou desfosforilação da enzima Acetil-CoA?
Fosforilação - a enzima fica inativa e não corre sínteses de ácidos gordos Desfosforilação - a enzima fica ativa
49
Os lípidos complexos são derivados de que molécula?
Glicerol
50
Como são formados os lípidos complexos?
Após a síntese de ácidos gordos, estes vão ser ligados ao glicerol através da sua forma fosfatada (glicerol-3-p)
51
Qual o percursor da síntese de lípidos complexos?
CDP-diaglicerol
52
Qual o intermediário chave na síntese de colesterol?
Ácido mevalónico
53
Quantos aminoácidos existem?
20, 10 deles essenciais (têm que ser ingeridos)
54
Qual o ponto de partida na síntese de aminoácidos?
São os percursores das vias metabólicas centrais, tendo que existir reguladores parque as vias não colapsem (vias anaprolíticas)
55
Como ocorre regulação na síntese de aminoácidos?
Envolve inibição por feedback e isoenzimas
56
Nos nucleótidos, quais são as purinas e quais são as pirimidinas?
Purinas (1 anel): A e G Pirimidinas (2 anéis): C, U e T
57
Qual o percursor da síntese de nucleótidos?
PRPP
58
Como ocorre (em termos de compostos) a síntese de novo?
Carbamilfosfato - UMP - dTMP/CTP