Biologia Molecular Flashcards

1
Q

Quais os dois principais componentes da matriz extracelular dos animais?

A
  • Proteoglicanos compostos por proteínas ligadas covalentemente a GAGs;
  • Fibras proteicas como colagénio, fibronectina, elastina e laminina
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Quais as diversas formas de estrutura?

A

Ossos, ligamentos, tendões, veias, tecidos de ligação, pele.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Quais os processos biológicos?

A

Adesão, suporte mecânico, migração, proliferação, sinalização

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Quais as doenças possivelmente associadas à matriz extracelular?

A

Artrite, arterioesclerose, cancro, asma.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Qual a função da lâmina basal?

A

Separa o ECM da célula

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Quais as funções dos proteoglicanos?

A

Atraem a água para formar géis que mantêm as células hidratadas e amortecer os tecidos com a pressão hidrostática

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Como atuam as moléculas GAG?

A

Atuam como filtros para limitar a difusão the vírus e bactérias nos tecidos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Porque é que as cadeias GAG são carregadas negativamente?

A

Devido à presença de grupo carboxilo (COO-) e de grupo sulfato (SO3-)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Qual a função e como é sintetizado o colagénio?

A

O colagénio tem função estrutural. São sintetizados pelos fibroblastos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Como é formada a fibronectina?

A

É um homo-dímero. São 2 cadeias de aminoácidos ligadas por pontes dissulfureto.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

O que são as CAMs?

A

Moléculas de adesão celular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Qual a composição das CAMs?

A

São constituídas por um domínio intracelular que interage com o citoesqueleto, um domínio transmembranar e um domínio extracelular, que interage com outras CAMs do mesmo tipo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Quais os quatro tipo de CAMs?

A

Caderinas, imunoglobulinas, integrinas e selectinas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Como funcionam as caderinas?

A

São dependentes de cálcio. Têm locais de ligação de cálcio e este é responsável para que a estrutura seja funcional

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Como são compostas as caderinas?

A

Formadas por 5 domínios que se repetem (exatamente iguais) e a parte intracelular está ligada à activa do citoesqueleto

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

O que acontece se as caderinas não tiverem cálcio?

A

a proteína perde a sua estrutura ternária, colapso sobre a membrana e não faz associação por adesão

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Como funcionam as selectinas?

A

São dependentes de cálcio, em termos de estrutura 3D e adesão. Na ponta extracelular têm um domínio de lectina, molécula com grande afinidade para se ligar a moléculas de açúcar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Como funcionam as integrinas?

A

São as mais comuns. São heterodímeros, com associação por pontes S-S. São dependentes de cálcio, magnésio e manganês

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

As imunoglubolinas são dependentes de cálcio?

A

Não

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

O que são junções de células?

A

Membranas de células vizinhas fundem-se, formam um “cinto” contínuo à volta da célula. Exemplo: junção das células da epiderme

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

O que são desmossomas?

A

Junção tipo âncora. Atuam como fixadores. Exemplos: células musculares

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Nas células vegetais, o que são plasmodesmos?

A

São conexões, “poros”, ma parede celulósica, que facilitam as transferências e os contactos (dada a rigidez da celulose)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Onde se dá a síntese de rRNA?

A

No nucleólo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Qual a diferença entre o RER e o REL?

A

No REL não existem ribossomas, estes estão dispersos no citoplasma.
No RER, a sua superfície está coberta de ribossomas, o que é importante visto que esta membrana é continua com o núcleo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Qual a diferença (em termos de funções) entre o REL e o RER?

A
  • REL: síntese de lípidos, metaboliza carbohidratos, desintoxica drogas/venenos, acumula iões de cálcio
  • RER: formação e glicoproteínas, distribuição e vesículas de transporte, fábrica de membranas
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Como é composto o complexo de Golgi?

A

É composto por cisternas e vesículas. As cisternas têm a face cis (que recebe vesículas do RE) e trans (onde se libertam as vesículas que foram processadas no RE e no Golgi)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Quais as funções do complexo de Golgi?

A

Modificação de produtos do RE, produtor de certas. moléculas, envia carga para vesículas

28
Q

Qual a composição dos lisossomas?

A

Resultam das vesículas de Golgi. São ricos em enzimas hidrolíticas e o seu interior tem pH ácido. Eliminam componentes da própria célula ou provenientes do exterior

29
Q

Quais as funções dos vacúolos?

A

Acumulação de gás, que permite a flutuação de plantas aquáticas; contração, que implica movimento da célula, importante em organismos unicelulares

30
Q

Em que organelos consiste o sistema endomembranar?

A

Envelope nuclear, RE, Golgi, Lisossomas, Vacúolos, Membrana plasmática.

31
Q

Em que passos se divide o processo de comunicação celular?

A

Reação (na membrana), transdução, resposta

32
Q

Quais os dois tipos de ligandos e exemplos?

A

Ligandos hidrofílicos - proteínas, nucleótidos
Ligandos hidrofóbicos - esteroides (hormonas), gases

33
Q

Quando se dá contacto celular dependente de contacto?

A

Dá-se quando as células estão em contacto físico direto. No caso das células animais, dá-se por poros. Nas células vegetais, há plasmodesmos

34
Q

Como funciona o contacto celular por paracrina?

A

A célula de sinalização sintetiza uma molécula, que funciona como um sinal para as células que se encontram próximas. O sinal atua apenas no local

35
Q

Como funciona o sistema sináptico?

A

Ocorre nas células nervosas. Há neurotransmissores que resultam de um sinal elétrico por variação de iões, que contactam com as sinopses, transmitindo o sinal

36
Q

Como funciona o sistema endócrino?

A

Funciona à distância, por hormonas. Estas entram no sangue e distribuem o sinal pelas células recetoras

37
Q

O que acontece quando os sinais extracelulares agem de forma rápida?

A

A transdução de sinal não tem como resultado final a alteração da expressão genica. As proteínas pré-existentes são modificadas de modo a melhorarem e adaptarem a sua função

38
Q

O que acontece quando os sinais extracelulares agem de forma lenta?

A

A sinalização representa uma cadeia de transdução de sinal com destino no núcleo e atua na expressão genica. Resulta na formação de novas proteínas com a função pedida.

39
Q

Tópicos sobre os recetores G

A
  • existem muitos nas membranas das células eucarióticas
  • são transmembranares
  • a parte G está na parte intracelular
  • há um sinal que s liga à proteína acumuladora, que ativa a proteína G e esta ativação faz com que ela seja capaz de ligar um nucleótido GTP, que origina uma resposta
40
Q

Recetores Tirosina Cinases

A
  • Formada por 2 proteínas (com 3 tirocinas cada), que se juntam em dímeros quando há uma atividade cinges, que põe um grupo fosfato em cada tirosina, ou seja, autofosforila-se , e para isto precisa de 6 ATP
41
Q

Canais de iões controlados por ligandos

A
  • Moléculas sinais ligadas a ligandos abrem um “portão” para iões específicos (Na+, Ca+)
  • conforme a sua configuração (aberta ou fechada), são capazes de deixar entrar estes iões
42
Q

Exemplos de recetores intracelulares

A

Esteroides ou hormonas da tiróide

43
Q

Como se passa o sinal na transdução?

A
  • As cinases adicionam grupos P às proteínas para que fiquem ativas;
  • Requer ATP, que passa a ADP;
    As fosfatases removem os grupos fosfatos para que as proteínas se inactivem;
    Quando chega ao final da cascata, há uma resposta
44
Q

Quais os segundos mensageiros?

A

AMP cíclico, Ca2+

45
Q

Como ocorre a resposta na comunicação celular?

A

Pode ocorrer no citoplasma ou no núcleo. A cascata acaba numa molécula final ativada que pode funcionar como um fator de transcrição

46
Q

O que é/como se desenvolve o cancro?

A

Doença na qual clones de células mutantes individuais começam a prosperar às custas dos seus vizinhos, mas no final destroem toda a sociedade celular

47
Q

Quais os tipos de cancro associados a tipos de células específicas?

A

Carcinomas - células epiteliais
Sarcoma - músculos/tecidos conectivos
Sangue - leucemias

48
Q

O que origina os cancros?

A

Mutações génicas

49
Q

Qual é a probabilidade de um gene adquirir uma mutação?

A

10^10

50
Q

Quando se considera a acumulação de mutações um fator de risco?

A

Acumulação de 10 mutações

51
Q

Quais as diferentes funções que contribuem para a evolução tumoral?

A
  • Proto-oncogenes: contribuem para que evolua mais rápido; mutação suficiente em apenas 1 apelo; mutação surge na célula somática
  • Genes supressores tumorais: o gene perde função e faz com que o equilíbrio se perca; necessária mutação em 2 alelos; mutação presente na célula germinativa (pode ser herdado)
52
Q

O que são hallmarks do cancro?

A

Aspetos que têm que acontecer sucessivamente nas células para que o cancro progrida

53
Q

Como são promovidos os hallmarks do cancro?

A

São promovidos pela inflamação e instabilidade genómica

54
Q

Quais são os hallmarks do cancro?

A

Autosuficiência em sinais de crescimento;
Insensitividade a sinais anti-crescimento;
Evitam a apoptose;
Invadem tecidos e metastizam;
Potencial replicativo ilimitado;
São capazes de sustentar a angiogénese

55
Q

O que é a imortalidade replicativa?

A

A cada replicação, algumas unidades repetitivas dos telémetros perdem-se e, a partir de um momento, não há telómeros. Isto ativa a p53 e não deixa a célula replicar-se (pois há este dano nos cromossomas), o que previne a passagem, de cromossomas incompletos às células filhas

56
Q

O que é a indução da angiogénese?

A

Ao longo da progressão tumoral, formam-se ramificações tumorais que vão vascularizar toda a massa tumoral, pelo que as células continuam a ter os nutrientes necessários para que se multipliquem indefinidamente

57
Q

O que é a ativação da invasão e metástases?

A

Na transição epitelial - mesenquimal, há, por exemplo, perda de E-caderina e ganho de N-caderina. Estas células largam o tecido epitelial e entram mais facilmente na corrente sanguínea, que vão para outro órgão e formam metastases, espalhando-se pelo corpo todo

58
Q

Quais são os genomas virais?

A

ssDNA, dsDNA, ssRNA, dsRNA, lienar ou circular

59
Q

Qual o tipo de genoma viral mais variável?

A

ssRNA

60
Q

Quais as características do genoma mitocondrial?

A
  • Muito compacto (codifica 13 proteínas, 2 rRNAs e 22tRNAs)
  • D loop: região do mt DNA que é variável em tamanho e a sequência contém a “ori”;
  • Maior parte das proteínas mitocondriais são codificadas no genoma nuclear;
  • Genoma rico em A + T;
  • Replicado antes ou durante a mitose
61
Q

Quais as características do genoma do cloroplasto?

A
  • Múltiplas moléculas circulares;
  • Similar ao mtDNA;
    Estas proteínas também são codificadas no núcleo
62
Q

O que é o DNA intergénico?

A

DNA entre os genes (não codificante)

63
Q

No cromossoma, onde estão localizados os genes?

A

Entre o centrómero e o telómero

64
Q

O que são nucleossomas?

A

Unidade estrutural do cromossoma nos eucariotas

65
Q

Qual a estrutura de fibras de cromatina de 30 mm?

A

Em fibras de 30mm, os nucleossomas ligam-se uns aos outros em hélice dupla. As histonas H1 ligam-se ao DNA (pelo centrómero) e ajudam a estabilizar esta fibra

66
Q

Quais os tipos de mutação genética?

A

Substituição de bases; inserção ou remoção; rearranjos cromossomais

67
Q

Quais as possíveis mutações espontâneas (químicas):

A

Depurinação e deaminação