bioquimica Flashcards

1
Q

maltose

A

glicose + glicose

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Q

sacarose

A

glicose + frutose

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Q

lactose

A

glicose + galactose

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4
Q

amido, celulose e glicogênio são polisacarideos formados pelo mesmo monossacarídeo, qual ?

A

glicose

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5
Q

A quitina (polissacarídeo) é formada por qual monossacarídeo?

A

N-acetilglicosamina

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6
Q

parede celular dos fungos é de que?

A

quitina

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7
Q

reserva energética dos fungos

A

glicogênio

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8
Q

reserve energética das plantas

A

amido

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9
Q

bioquimicamente animais e fungos compartilham algumas evidências de origem comum, cite duas moléculas compartilhadas entre o grupo

A

glicogênio e quitina

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10
Q

duas estruturas animais compostas por quitina

A

patas de anelídeos, rádula( língua raspadora dos moluscos gastrópodes) , exoesqueleto dos artrópodes, cutícula de vermes

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11
Q

pentoses são monossacarideos de 5 carbonos, quais as 2 principais pentoses (função estrutural)?

A

ribose e desoxirribose

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12
Q

hexoses sao monossacarideos de 6 carbonos, quais as principais hexoses (função energética)?

A

glicose, galactose e frutose

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13
Q

Pq estocar lipídeo é mais vantajoso que carboidrato?

A
  • lipídeos são apolares, não solubilizam água e por isso conseguimos estocar grande quantidade de lipídeos sem alterar o volume hídrico do corpo (o aumento excessivo do volume hídrico não só é inviável anatomicamente como causa uma sobrecarga no sistema cardio vascular e nos rins)
  • é mais energético ( uma quantidade de lipídeos gera mais energia do que essa msm quantidade de carboidrato) 1g lipídeo - 9kcal / 1h carboidrato - 4kcal

em resumo, lipídeos são mais compactos e armazenam mais energia em suas ligações químicas

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14
Q

quais ácidos graxos são comumente líquidos a temperatura ambiente: saturados ou insaturados?

A

insaturados! tem ligações duplas que impedem a compactação das moléculas de gordura

ex.: óleos vegetais

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15
Q

quais ácidos graxos são comumente solidos a temperatura ambiente: saturados ou insaturados?

A

saturado! como só tem ligações simples, as moléculas de lipídeos conseguem se compactar, comprimindo-se e tornando-se sólidas.

ex.: gorduras animais, como manteiga

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16
Q

os óleos omega são ácidos graxos de origem animal, mas contrariando a regra eles são poli-insaturados e não saturado como a maioria dos lipídeos animais, qual a vantagem dessa característica?

A

os óleos omega são encontrados nos peixes, esses vivem em ambientes de água fria e se tivesse gordura saturada o óleo solidificado dificultaria sua movimentação, logo a reserva energética lipídica ser líquida (insaturada) é uma adaptação a essas condições ambientais

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17
Q

na inibição competitiva, o inibidor tem que ação sobre o Km da reação?

A

aumenta o Km, pois diminui a afinidade da enzima com o substrato

uma vez que o competidor se liga momentaneamente ao sitio ativo da reação é necessária uma maior concentração de substrato para atingir a metade da velocidade maxima da reação–>

a velocidade maxima final da reação é mantida!

quando a concentração de substrato é alta a ponto de superar a concentração do inibidor as diferenças entre as linhas do gráfico vão diminuindo ( com e sem o inibidor competitivo)

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18
Q

na inibição não competitiva, o inibidor tem que ação sobre o Km da reação?

A

o Km não muda mas a velocidade maxima da reação diminui!

a velocidade maxima diminui pq o inibidor nao competitivo altera os sitios ativos da enzima a partir da ligação com um sítio próprio, logo aquelas enzimas param de atuar para o substrato, havendo entao menos enzimas para realizar a reação–> menor velocidade maxima

o Km não muda pq são novas proporções (como se fosse um triangulo dentro de outro triangulo) por mais que a v maxima mude a metade da v maxima tb se mantém no msm lugar no grafico pq é proporcional a diminuição da v maxima com o inibidor

a 1/2 v maxima das duas situacões é diferente, mas é atingida pelo mesma concentração de substrato (pq a proporção entre velocidade e quant substrato se mantém)

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19
Q

o inibidor nao competitivo é sempre uma molecula endogena ou exogena?

A

exogena

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20
Q

definição de moduladores alostericos

A

moléculas endógenas a via de reação catalisada pela enzima que, ao se ligarem a sítio pré determinados a eles, chamados de sítios alostericos, aumentam ou diminuem a afinidade da enzima com seu substrato

(moléculas relacionadas às rotas metabólicas de atuação da enzima —> ex.: feedback negativo ou positivo)

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21
Q

os moduladores alostericos são moléculas endógenas ou exógenas?

A

endógenas!!!

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22
Q

o inibidor não competitivo se liga ao sítio ativo da enzima modificando-a. A afirmativa é correta?

A

não, o inibidor não competitivo não se liga ao sítio ativo da enzima, ele se liga a um sítio próprio para ele, alterando a forma da enzima e impedindo o encaixe do substrato à enzima

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23
Q

as bases puricas tem quantas cadeias cíclicas?

A

2 cadeias cíclicas

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24
Q

as bases pirimidicas tem quantas cadeias cíclicas

A

somente 1 cadeia cíclica

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25
os ácidos nucleicos são carregados eletricamente. essa afirmativa estar correta?
siimm!! os ácidos nucleicos são carregados eletricamente, carga negativa, devido aos fosfatos por isso na eletroforese os fragmentos de DNA são levados do polo negativo em direção ao polo positivo
26
quanto menor o Km a afinidade da enzima com o substrato é maior ou menor?
quanto menor o Km maior é a afinidade da enzima com o substrato pois menor é a quantidade de substrato necessária para que se atinja a 1/2 da velocidade maxima da reação
27
O que a constante de Km representa?
a quantidade de substrato necessária para que se atinja a metade da velocidade máxima da reação de uma enzima
28
pq o pH acima do ótimo diminui a velocidade de reação na presença de uma enzima? e o pH abaixo do ótimo?
nos dois casos há a desnaturação da proteína
29
pq abaixo da temperatura ótima de atuação a enzima começa a atuar pior? e acima da temperatura ótima?
abaixo da temperatura ótima - a energia cinética do sistema é menor!!! então por mais que a enzima ajude a reação a acontecer, ela n faz milagre, a menor energia cinética das moléculas prejudica a velocidade da reação no geral acima da temperatura otima- desnaturação da enzima
30
as coenzimas, no geral, tem qual origem? (grupo nutricional)
vitaminas
31
o que é uma coenzima?
um cofator enzimático que tem natureza orgânica (cofator é a parte que ativa a enzima ao se encontrar com uma apoproteina [ou seja a ptn que compõe aquela holoenzima] )
32
qual é a ligação estabelecida entre os nucleotídeos em uma msm fita/cadeia?
ligação fosfodiester
33
a ligação fosfodiester ocorre entre que partes dos nucleotídeos?
uma hidroxila na posição 3’ da pentose de um nucleotídeos com um fosfato ligado a um carbono na posição 5’ de outro nucleotídeo
34
as polimerases adicionam nucleotídeos a partir de extremidades 5’ ou 3’?
3’ !!!! e com isso mantém o sentido 5’—>3’
35
quais enzimas promovem a ruptura das ligações de hidrogênio entre as fitas complementares de bases nitrogenadas?
helicases
36
qual a função das helicases?
romper as ligações de hidrogênio entre as fitas de DNA para a transcrição e replicação
37
os fragmentos de okasaki dos eucariotos tem uma menor quantidade de bases nitrogenadas em comparação com os fragmentos dos procariotos, pq existe essa diferença?
os mecanismos de edição de erro e reparo de DNA dos eucariotos é mais eficiente do que os dos procariotos (nos eucariotos é dessa forma para haver maior reparação de erros e para evitar que eles sejam perpetuados -alterações nos eucariotos são mais problemáticas pois eles são mais complexos quanto menor o fragmento menores as chances de erros de polimerização da DNApol.
38
duas enzimas responsaveis por abrir a forquilha de replicação
DNA girase (topoisomerase- pelo oq eu entendi é uma enzima) e helicase (enzima)
39
qual a função da DNA ligase?
sintetiza ligações fosfodiester entre fragmentos de dna vizinhos (entre as fitas que antes eram fragmentos de okasaki e tb entre as fitas que entram no lugar dos primers e as fitas sintetizadas antes da retirada dos primers)
40
quem retira os primers na replicação e sintetiza novas fitas de dna no lugar?
DNA polimerase I
41
pq são necessarios primers de RNA na replicação do DNA?
pq a DNA polimerase III somenta alonga fitas, nao tendo a capacidade de iniciar uma fita a partir do nada
42
que enzima abre a forquilha de replicação ?
helicase
43
quem produz os primers da replicação?
RNA primase
44
quem é responsável por manter a forquilha de replicação aberta?
proteínas de ligação elas se aderem às fitas moldes, impedindo que elas se encontrem novamente com a fita complementar delas
45
quem são as responsaveis por estabilizar a forquila de replicação e impedir que elas se fechem?
proteínas de ligação
46
como a RNA polimerase sabe aonde encontra-se o gene a ser transcrito e qual das fitas de DNA é ativa ou codificaste para a transcrição?
promotores!! a partir de sequências de sinalização , chamadas de promotores, que indicam aonde deve começar a síntese de RNA
47
os promotores para a transcrição são transcritos tb?
naao! eles só servem de sinalização para as sequências seguintes a eles serem transcritas
48
aonde ocorre a transcrição nos eucariontes?
dentro do núcleo
49
aonde ocorre a transcrição dos procariontes?
citoplasma (n tem núcleo)
50
em quais organismos a transcrição e a tradução ocorrem praticamente em simultaneidade?
procariontes
51
aonde ocorre o splicing?
dentro do núcleo
52
o slicing é exclusivo de ….
eucariontes
53
definição de introns
são fragmentos não codificantes pra a tradução
54
oq são as snRNPs? e qual sua função?
são pequenas sequências ribonucleares que se associam ao RNAm imaturo para indicar aonde existem sequências intronicas e o slicing ocorrer
55
qual as 2 funções do spliceossomo?
- reconhecer e remover introns - unir exons anteriores e posteriores (após a retirada dos introns)
56
o que é um sliceossomo?
composto por 2snRNPs + alça intronica snRNPs são pequenas partículas de ribonucleoptns nucleares que identificam e retiram os introns! —> basicamente um emaranhado de RNA e proteínas
57
explique a variabilidade proteônica, ou seja, como um numero x de genes ocasiona em y proteínas, sendo y>x?
splicing alternativo! o processamento do RNAm é diferenciado de acordo com várias circunstâncias (estado de saúde, fase da vida, alimentação, mudança ambiental - epigenetica) —> levando a uma manutenção diferencial dos exons (tanto pode ser uma manutenção de exons diferentes , como o embaralhamento no ordenamento desse exons) o que origina proteínas diferentes
58
porque nem toda mutação resulta em alterações fenotípicas?
o código genético é degenerado, logo, algumas mutações podem modificar codons, mantendo os mesmos aminoácidos, portanto, não alterando o fenótipo.
59
nome da enzima responsável pelo corte do material genético viral em pontos específicos para inserir no DNA humano
enzima de restrição (endonucleases)
60
nome da enzima responsável pela inserção de genes de interesse no vírus em procedimentos da biotecnologia
DNA ligase
61
diferencie o processo de expressão gênico de células eucariontes e células procariontes
eucariontes: fazem slicing e a transcrição ocorre no núcleo enquanto a tradução ocorre no citoplasma procariontes: transcrição e tradução ocorrem no citoplasma em simultaneidade
62
Como o slicing está relacionado com a variabilidade proteonica apresentada pelas células eucariontes?
o splicing alternativo forma diferentes tipos de RNA mensageiro a partir de um mesmo pré-RNA (ou RNA primário); cada um deles formará uma proteína diferente