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1 semestre > bioquimica > Flashcards

bioquimica Flashcards

1
Q

Quais funções possíveis dos nutrientes?

A

Energética, estrutural ou reguladora

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2
Q

O que é homeostasia?

A

homeostasia é o conjunto de processos que mantém o organismo em equilíbrio, permitindo que haja as condições internas necessárias para vida; habilidade do organismo de manter seu equilíbrio

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3
Q

Quais são os macronutrientes?

A

Carboidratos, lipídeos e proteínas

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4
Q

Quais são os micronutrientes?

A

Sais minerais e vitaminas

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5
Q

O que é uma enzima marca passo?

A

É uma enzima que regula a velocidade de determinada reação

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6
Q

O que é o ATP?

A

É um veiculado de energia útil em sua forma química

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7
Q

Qual a principal forma química que compõe a gordura dos adipócitos?

A

trigliceridios/gliceroacil

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8
Q

V ou F: os ácidos graxos saturados normalmente tem origem vegetal e os insaturados, animal

A

Falso. Saturados-animal e insaturados-vegetal

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9
Q

Quais são os ácidos graxos essenciais?

A

Ácidos linoleicos, ácidos linolênicos e ácidos araquidônicos

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10
Q

O que são ácidos graxos?

A

Ácidos monocarboxilicos de cadeia longa

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11
Q

Da onde derivam os eicosanoides? No que eles são relevantes?

A

Do ácido araquidônico. Prostaglandinas (vasodilatação), leucotrienos (inflamatório) e tromboxanos (plaquetária)

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12
Q

O que são lípides simples e compostas? De exemplos

A

Simples são lípides formadas de ácidos graxos e álcoois, como glicerídeos quando o álcool utilizado é glicerol.
Já os compostos são ácidos graxos, álcoois e outras substâncias como o fosfato nos fosfolipídios

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13
Q

O que são esfingolipídeos?

A

Um tipo especial de fosfolipídeo com amino álcool no lugar do glicerol

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14
Q

O que são esteroides? E do que derivam?

A

Lipídeos que não possuem ácidos graxos em sua estrutura, derivando de ciclopentanos peridrofenantreno

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15
Q

Quais funções do colesterol?

A

Formação de sais e ácidos biliares; formação de esteroides; precursor da vitamina D; constituinte das membranas celulares

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16
Q

O que é a capacidade de autosselamento da membrana celular?

A

Sua capacidade de se abrir e fechar

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17
Q

Qual função do colesterol na membrana plasmática?

A

Ajudar na fluidez da membrana

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18
Q

Quais são as funções das proteínas na membrana celular?

A

transportadoras, âncoras, receptoras e enzimas

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19
Q

Quais são as funções do glicocalix na membrana celular?

A

Barreira física contra agressões físicas e mecânicas, atração dos cations devido ao ácido siálico, reconhecimento e adesão de células, resposta imune, sinalização e cicatrização de ferimentos

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20
Q

O que é potencial de membrana em repouso?

A

É a estabilidade de cargas das células, sendo que a carga negativa fica interna

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21
Q

Completar com PROCARIONTE e EUCARIONTE
Cloranfenicol inibe a célula (…) mas não a (…)

A

Cloranfenicol inibe a célula PROCARIONTE mas não a EUCARIONTE

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22
Q

Completar com PROCARIONTE e EUCARIONTE
Cicloeximida inibe a célula (…) mas não a (…)

A

Cicloeximida inibe a célula EUCARIONTE mas não a PROCARIONTE

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23
Q

De um exemplo de ácido graxo saturado

A

Ácido palmítico

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24
Q

Como é o nome das proteínas que abrem e fecham nas membranas?

A

Carreadores/permeases/transportadores

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25
Q

Qual nome do transportador de glicose para os eritrócitos?

A

GLUT1

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26
Q

Na situação normal, qual meio tem mais sódio e potássio no que diz respeito a célula?

A

Sódio: e.c.
Potássio: i.c.

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27
Q

Como funciona a bomba de sódio e potássio e as quantidades que entram e sai?

A

Naturalmente, por ter mais sódio no e.c. e mais potássio no i.c. o sódio entra por difusão e o potássio sai por difusão. No entanto, no contexto da bomba, há liberação de energia para que os íons atravessem contra o gradiente de concentração, de modo a tirar 3 Na da célula e trazer 2 K para dentro.

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28
Q

Onde se acha o ácido linoleico na dieta? E o linolênico?

A

Óleos de milho, soja, canola. Folgar verdes e peixes oleosos

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29
Q

Qual importância biológica dos carboidratos?

A

São fonte primaria de energia, estruturais, integrantes dos acidos nucleicos, compoem transportadores de energia (ATP)

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30
Q

Qual diferença dos polidroxialdeídos e polidroxicetonas em cadeia fechada?

A

Ambos tem várias hidroxilas, mas se deferenciam a medida que nos polidroxialdeidos o oxigênio é ligado, ao mesmo tempo, no carbono que inicia cadeia em sentido horário e com um carbono no meio da cadeia. Já a polidroxicetona liga dois carbonos de meio de cadeia

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31
Q

Qual estrutura química dos carboidratos?

A

Polidroxialdeidos ou polidroxicetonas ou quando hidrolisados liberam essas substâncias

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32
Q

Quais são os carboidratos solúveis em água?

A

Monossacarídeos e dissacarideos

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33
Q

Qual classificação de carboidratos a partir da hidrólise?

A

Monossacarideos: não sofrem hidrolise
Dissacarideos: quando hidrolisados geram 2 monossacarideos
Oligossacarídeos: quando hidrolisados liberam de 3 a 10 mono
Polissacarídeos: quando hidrolisados liberam mais de 10 monos

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34
Q

Quantos monossacarideos os oligossacarideos liberam quando hidrolisados?

A

De 3 a 10

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35
Q

Cite uma aldose e uma cetose

A

Glicose e frutose

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36
Q

Como verificar a isomeria de família D e L em cadeias abertas?

A

Vendo se, na penúltimo carbono, a hidroxila tá pra direita (D) ou pra esquerda (L)

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37
Q

Como verificar a isomeria de família D e L em cadeias fechadas?

A

Vendo, no último carbono da cadeia, se ele tá pra cima (D) ou para baixo (L)

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38
Q

V ou F: Todos monossacarideos da família L são naturais e da família D sintéticos

A

Falso. D são naturais e L sintéticos

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39
Q

Como averiguar a isomeria anomérica em carboidratos?

A

Primeiramente, ver se tem cadeia fechada pq essa isomeria só existe em cadeia fechada. Depois, procura a hidroxila anomerica, que é aquela que apresenta poder redutor (doar H, normalmente do lado do O). Se a hidroxila tiver cis em relação a família D, é beta. Se tiver trans, alfa

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40
Q

Qual é a glicose que metabolizamos?

A

Alfa D glicose

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41
Q

Qual nome da ligação que forma os dissacarideos?

A

Ligação glicosidicas

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42
Q

Qual reação da quebra da ligação glicosidica?

A

Hidrolise

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43
Q

Qual outro nome do metabolismo alimentado?

A

Pandrial

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44
Q

Qual a enzima produzida na boca para quebra de carboidratos?

A

amilase salivar ou ptialina

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45
Q

Quando o amido chega na boca, quais quebras ocorrem nesse local?

A

o Amido é quebrado em dextrinas que é quebrado em dissacarideos

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46
Q

Por que, no estômago, ocorre a desnaturação da amilase salivar proveniente da boca?

A

Porque o suco gástrico é rico em HCl que, devido ao pH, desnatura a enzima

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47
Q

Em que lugar os dissacarideos são quebrados em monossacarideos?

A

No intestino

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48
Q

Quais são as proteínas responsáveis pelo transporte de glicose, galactose e frutose para dentro da célula?

A

SGLT1 para glicose e galactose e GLUT5 para frutose

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49
Q

Qual transportador de proteína responsável pelo transporte de monossacarideos da célula para corrente sanguínea?

A

GLUT2

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50
Q

Quais células de que órgão são responsáveis pela secreção de insulina no sangue?

A

Células beta do pâncreas

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51
Q

Qual ação da insulina?

A

Quando há hiperglicemia no sangue, a insulina se acopla a proteínas de membrana enviando estímulos para célula que exteriorizam GLUT4 para que a glicose seja retirada do sangue para células

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52
Q

Qual glut insulino-dependente? Onde ele fica?

A
  1. Ano tecido adiposo, e no músculo esquelético e cardíaco
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53
Q

Qual glut transporta frutose?

A

5

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54
Q

Qual a estrutura do ATP?

A

uma base nitrogenada, uma pentose e 3 fosfatos

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55
Q

Qual são os processos que a glicose sofre, no metabolismo celular, uma vez que estão na célula?

A

Glicólise, ciclo de krebs e cadeia respiratória

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56
Q

O que acontece na glicólise?

A

A glicose se quebra em duas moléculas de piruvato

57
Q

Qual função do ciclo de Krebs?

A

gerar elétrons livres, pela descarboxilação, e hidrogênios, pela desidrogenase, afim de alimentar a cadeia respiratória

58
Q

Qual local do ciclo de Krebs?

A

na matriz mitocondrial

59
Q

Quais são os procedimentos do ciclo de Krebs?

A

sucessivas oxidações sobre o Acetil-CoA

60
Q

Quais produtos do ciclo de Krebs?

A

CO2 e ATP

61
Q

Quem regula o ciclo de Krebs?

A

As enzimas citrato sintetase, isocitrato desidrogenase e alfa cetoglutarato desidrogenase

62
Q

Quanto mais ATP, _____ ADP e _____ velocidade do ciclo de Krebs.

A

menos, menor

63
Q

Quanto menos ATP, _____ ADP e _____ velocidade do ciclo de Krebs.

A

mais, maior

64
Q

O acetil-coa surge a partir do que?

A

Da quebra dos nutrientes que consumimos

65
Q

O ciclo de Krebs é considerado uma via anfibólica. Por que?

A

Porque ela integra várias vias, sejam elas anabolicas ou catabolicas

66
Q

Descreva o que ocorre no ciclo de Krebs

A

o Acetil-CoA (2C) se junta com o OXALACETATO (4C) através do citrato sintetase, gerando o CITRATO (6C). Mudando apenas a posição da hidroxila alcoólica, temos o ISOCITRATO (6C), que é desidrogenado (em nível de NAD) pela enzima isocitrato desidrogenase, além de ser descarboxilado gerando o ALFA-CETOGLUTARATO (5C). O alfa-cetoglutarato sofre desidrogenação (a nível de NAD) e descarboxila, além de incorporar o CoA, formando SUCCINIL-CoA (4C). O succinct-CoA perde a CoA e é hidratado, formando SUCCINATO (4C) e ATP. O succinato é desidrogenado formando o FUMARATO (4C), que se hidrata virando o MALATO (4C). Por fim, ele desigrogena, formando ATP e OXALOACETATO

67
Q

Qual a ordem dos compostos do ciclo de Krebs?

A

Acetil-CoA+ oxalacetato= citrato, isocitrato, alfa-cetoglutarato, succinil-CoA, succinato, fumarato, malato e oxalacetato

68
Q

Quais são as reações do ciclo de Krebs que ativam a cadeia respiratória a nível de NAD e a as que ligam a nível de FAD?

A

NAD: isocitrato em alfa cetoglutarato, alfa cetoglutarato em succinil-CoA e malato para oxalacetato
FAD: succinato em fumarato

69
Q

Qual função da cadeia respiratória?

A

Formação de ATP através da transferência gradativa de elétrons

70
Q

Onde ocorre a cadeia respiratória?

A

Na crista mitocondrial

71
Q

Quais os procedimentos da cadeia respiratória?

A

A fosforilação oxidativa, ou seja, transferir elétrons para formar ATP

72
Q

Quais são os produtos finais da cadeia respiratória?

A

H2O e ATP

73
Q

Qual a diferença da cadeia respiratória começar no NAD ou no FAD?

A

Começando no NAD ela produz 3 ATPs e no FAD só 2

74
Q

Por que é necessário fazer o processo da cadeia respiratória em etapas?

A

Porque há muita liberação de energia, de modo que se fosse feito de forma direta poderia simplesmente explodir a célula

75
Q

Quais são os aceptores de elétrons da cadeia respiratória na sua forma oxidada?

A

NAD+, FMN, FAS, CoQ e Cit

76
Q

Quais são os aceptores de elétrons da cadeia respiratória na sua forma reduzida?

A

NADH+H, FMNH2, FADH2, CoQH2 e CitH2

77
Q

Por que entre a troca do CoQH2 e o Cit. há liberação de hidrogênio?

A

Porque o citrocromo tem ferro, substância em que só junta com elétrons, deixando os prótons (H) para trás

78
Q

A enzima ATPsintetase é ativada pelo que?

A

alta concentração de H+

79
Q

Quais são as substâncias que interferem na cadeia respiratória?

A

DESACOPLADORAS: tiroxina
INIBIDORAS: rotenona, barbitúricos, amital, antimicina A, CN, CO

80
Q

Qual a diferença de desacoplador de cadeia respiratória e inibidor?

A

O desacoplador influência na síntese de ATP, enquanto o inibidor para a cadeia

81
Q

Todos componentes da cadeia transportadora são combinados com proteínas com exceção da ….

A

Quinona

82
Q

V ou F: os desacopladores interromper a CR e fazem o consumo de oxigênio aumentar.

A

Falso. Os desacopladores não alteram a CR, só o acoplamento ADP+Pi

83
Q

Quais aceptores temos no complexo I da CR?

A

NAD e FMN, que fazem rodar pro CoQ

84
Q

Quais aceptores temos no complexo II?

A

FAD que leva direto pra CoQ

85
Q

Qual reação do ciclo de Krebs produz um ATP? Qual ATP é esse?

A

Succinil-CoA em succinato. GTP

86
Q

Cada ciclo de Krebs, [F: formado C:consumido]
F/C 1 acetil-CoA
F/C 11 ATPs
F/C 2 O2
F/C 2 CO2

A

C
F
C
F

87
Q

De os nomes das reações do ciclo de Krebs, em ordem:

A

Condensação do oxalacetato com o acetil-CoA
Isomerização do citrato
Descarboxilação oxidativa do isocitrato
Descarboxilação oxidativa do alfa cetoglutarato
Formação de GTP a partir do succinil-CoA
Desidrogenação do succinato
Hidratação do fumarato
Desidrogenação do malato

88
Q

Quem é a enzima moduladora do ciclo de Krebs? Por que?

A

O isocitrato desidrogenase, porque ele é ativado pelo ADP e inibido pelo ATP

89
Q

Qual a principal via da conversão de piruvato em acetil-CoA?

A

A descarboxilação do piruvato com adição de CoA

90
Q

O que ocorre na fase de ativação da via glicolitica?

A

A glicose entra na célula e se transforma em glicose-6-fosfato (gastando atp), em seguida, sofre uma isomerizacao se transformando em frutose-6-fosfato.
Com o gasto de mais um ATP, ela se transforma em frutose-1,6- fosfato. Esse processo ocorre graças a enzima FFK. Depois, ele se transforma em gliceroaldeido-3-fosfato e diidroxiacetona fosfato

91
Q

Onde age a enzima FFK?

A

Na fosforilação da frutose-6-P em frutose-1,6-P

92
Q

Como ocorre a fase produtiva da via glicolitica?

A

A acetona vira gliceroaldeido (tendo agora 2 moléculas). Os gliceroaldeidos são fosforilados e hidrolisados, gerando o 1,3-difosforoglicerato e NADH+H. Em seguida, com a perda de um fósforo e produção de um ATP, temos o 3-fosfoglicerato que sofre isomerizacao para 2-fosforoglicerato.
Transforma-se em fosfoenolpiruvato e com a produção de 1 ATP, piruvato

93
Q

Com 1 molécula de glicose, teremos quantos…
a) ATPs consumidos
b) ATPs produzidos
c) rendimento energético
d) ciclo de krebs rodados
e) cadeias respiratórias ativadas
f) o2 consumidos
g) co2 produzidos

A

a) 2
b) 40
c) 38
d) 2
e) 12
f) 6
g) 6

94
Q

Qual a enzima marca passo da glicólise?

A

FFK fosfofrutoquinase

95
Q

Quais são as vias hipoglicemiantes?

A

Glicolise, glicogênese e via das pentodes

96
Q

Se na glicólise anaeróbica não temos a CR, o que ocorre com o NADH produzido na fase de ativação da glicose?

A

Ele é utilizado na conversão de piruvato em lactato

97
Q

V ou F: o glicogênio, em alguns tecidos como nos hepatocitos, formam grânulos solúveis

A

Falso! Insolúveis

98
Q

A função do glicogênio é diferente a nível muscular e hepático. Qual é em cada um?

A

MUSCULAR: energético
HEPÁTICO: glicemiante

99
Q

Como funciona o metabolismo do glicogênio no estado pós pandrial?

A

Com o aumento da glicemia, o pâncreas secreta insulina que faz com que a glicose entre nas células. A partir desse momento, a glicose é ativada a glicose 6-P, isomerizada em glicose 1-P e acrescida de GTP formando UDP glicose.
Nesse momento a enzima mp glicogênio sintetase passa a agir transformando-a em glicogênio após ramificações

100
Q

Qual a enzima marca passo da glicogênese? Ela é dependente do que?

A

Glicogênio sintetase. De insulina

101
Q

Quais são as vias hiperglicemiantes?

A

A glicogenólise e a gliconeogênese

102
Q

Como funciona o metabolismo do glicogênio no estado pré pandrial?

A

Com a diminuição da glicemia no sangue, o pancreas secreta glucagon, de modo a ativar as vias hiperglicemiantes.
Assim, o glicogênio é alterado de suas ramificações por enzimas como transferase e desramificase e em seguida tem suas ligações 1,4 quebradas gerando a glicose 1-P.
Por fim, ela se isomeriza em glicose 6-P que, no fígado, vira glicose e nos músculos se mantém na forma ativa

103
Q

V ou F: nos músculos a glicose 6-P vira glicose pela enzima glicose-6-fosfatase

A

Falso. Esse mecanismo ocorre exclusivamente no fígado

104
Q

Qual a enzima marca passo da glicogênolise? Por quem ela é ativada?

A

Glicogênio fosforilase. AMPc

105
Q

Com 1 molécula de glicose, quantos ATPs se produzem, consomem e saldam na via glicolitica?

A

10, 2 e 8

106
Q

Em 1 passagem pela via glicolitica se produzem 5 ATPs. Como eles se formam?

A

Há o acionamento de CR a nível de NAD 1 vez e 2 formações de ATP diretas por perda de fosfato

107
Q

Em 1 volta no CK, quantas cadeias respiratórias são ativadas?

A

4 (3 NAD e 1 FAD)

108
Q

Em 1 volta do CK, quantos CO2 são produzidos? E quantos O2 são consumidos?

A

2 e 2

109
Q

Em 1 volta do CK, quantos ATPs são produzidos?

A

12 (9 em NAD, 2 FAD e 1 GTP)

110
Q

Em que momento do ciclo de Krebs se produzem os ATPs?

A

NAD: isocitrato para alfacetoglutarato, alfacetoglutarato para succinil-CoA e malato para oxalacetato
FAD: succinato para fumarato
GTP: succinil CoA para succinato

111
Q

Quantos oxigênios são consumidos por CR?

A

meio

112
Q

No total da respiração celular com 1 molécula de glicose quanto teremos de:
A) ATP produzidos
B) ATP consumidos
C) Saldo energético
D) CO2 produzido
E) O2 consumido
F) CK rodados
G) CR acionadas

A

A) 40
B) 2
C) 38
D) 6
E) 6
F) 2
G) 12

113
Q

Onde são consumidos os ATPs da respiração celular?

A

Na glicólise

114
Q

Como ocorre a inibição da glicólise e começo da glicogênese?

A

Com o aumento de ATP feito pela respiração celular (CK e CR), haverá uma inibição da enzima FFK mp da glicólise, de modo a iniciar o processo de glicogênese

115
Q

Na glicose anaeróbica, quantos ATPs são:
A) Produzidos
B) Consumidos
C) Saldo

A

A) 4
B) 2
C) 2

116
Q

Na glicólise anaeróbica são produzidos 4 ATPs e consumidos 2. Onde ocorre isso?

A

O consumo ocorre na fase de ativação e a produção na fase produtiva

117
Q

Qual enzima marca passo da glicólise?

A

FFK

118
Q

Qual enzima marca passo da glicogênese?

A

Glicogênio sintetase

119
Q

Qual enzima marca passo da via das pentoses?

A

G6PD

120
Q

Qual enzima marca passo da glicogenólise?

A

glicogênio fosforilase

121
Q

Qual enzima marca passo da gliconeogenese?

A

frutose 1,6 difosfatase

122
Q

Quais são as vias hipoglicemiantes?

A

Glicólise, glicogênese e via das pentoses

123
Q

Quais são as vias hiperglicemiantes?

A

Glicogenólise e gliconeogenese

124
Q

V ou F: a via das pentoses é uma via anaeróbica com produção de ATP

A

Falso. É uma via anaeróbica sem produção de ATP

125
Q

V ou F: a via das pentoses produz ácidos nucleicos

A

Falso. Ela produz pentoses, que são essenciais para produzirem ácidos nucleicos

126
Q

Qual via sintetiza NADPH?

A

A via das pentoses

127
Q

Qual aplicação do NADPH?

A

Sintetizar ácidos graxos, colesterol e derivados, além de ter ação antioxidante nas hemácias

128
Q

Qual reação da fase oxidativa da via das pentoses?

A

3 glicoses 6P virando 3CO2 + 6NADPH + 3 pentoses6P

129
Q

Qual doença é dada pela deficiência na enzima G6DP?

A

Anemia hemolítica

130
Q

Qual reação da fase não oxidativa da via das pentoses?

A

3 pentoses 6 P virando 2 frutoses 6P + 1 gliceroaldeido 3 P

131
Q

Quais são as enzimas da fase não oxidativa da via das pentoses?

A

Transcetolase e transaldolase

132
Q

O que ocorre durante a fase não oxidativa da via glicolitica?

A

Ribose5P + Xilulose5P= Sedosptulose7P + gliceroaldeido3P= frutose6P+ eritrose 4P.
A eritrose 4P+ xilulose5P= frutose6P + gliceroaldeido3P

133
Q

Quais são as diferenças da gliconeogenese para a glicólise?

A

O contorno energético do piruvato pra o fosfoenolpiruvato, a frutose 1,6 difosfatase no lugar da FFK e a glicose 6 fosfatase no lugar da hexoquinase

134
Q

Qual o conceito de glicemia?

A

A concentração de glicose no sangue

135
Q

Qual o índice de glicemia normal num jejum de 12h

A

70 a 99mg/dl

136
Q

Por que, quando em estado de hiperglicemia, o indivíduo aumenta micção?

A

Porque o corpo tenta expelir a glicemia pela urina, que pra de ser reabsorvida pelos nefrons acima de 140mg/dL

137
Q

Quais são os hormônios hiperglicemiantes?

A

Glucagon, adrenalina (age na glicogênio sintetase) e cortisol

138
Q

Quais são os hormônios hipoglicemiantes?

A

Insulina

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