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1 semestre > biologia celular > Flashcards

biologia celular Flashcards

1
Q

Caracterize a cápsula da célula procariótico

A

Gelatinosa, mucosa, feita de polissacarídeo e polipeptídeo, confere resistência a fagocitose

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2
Q

Caracterize a parede celular da célula procariótica

A

confere resistência a variação osmótica, feita de ácido acetilmuriâmico

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3
Q

Caracterize a membrana plasmática da célula procariótica

A

lipoproteica com invaginações que auxiliam na absorção, divisão celular e acúmulo de enzimas respiratórias

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4
Q

Qual nome das invaginacoes da membrana plasmática dos organismos procarióticos?

A

Mesossomos

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5
Q

O que são inclusões?

A

Reservas energéticas de lipides e grãos de voluptina

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6
Q

O que confere resistência aos antibióticos em células procariontes?

A

Plasmídeos

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7
Q

Qual diferença dos flagelos em procariontes e eucariontes?

A

P: flagelina
E: tubulina

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8
Q

O que são micoplasmas?

A

São bactérias sem parede celular, menores células conhecidas

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9
Q

O que são células incompletas? De exemplos.

A

São parasitas intracelulares obrigatórios.
Rickettsias (tifo exantematico) e clamidias (tracoma, psitacose)

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10
Q

V ou F: A mitose é um processo exclusivo dos eucariontes

A

Verdadeiro

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11
Q

V ou F: A penicilina inibe a síntese proteica

A

F, ela inibe os peptideoglicanos da parede celular

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12
Q

O que é um prion?

A

Uma partícula proteica

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13
Q

Qual diferença entre os vírus, os príons e os viroides?

A

Os vírus tem DNA/RNA e cápsula proteica;
os prions apenas cápsula proteica;
os viroides apenas RNA

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14
Q

Quais materiais biológicos podem ser usados na confecção de lâminas a fresco?

A

Sangue, fezes, urina, liquor, semen, pele, secreções, papanicolau e biópsias por congelamento

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15
Q

Quais vantagens e desvantagens da preparação de lâminas a fresco?

A

VANTAGENS: baixo custo, fácil realização, rapidez de resultados
DESVANTAGENS: realização imediata, sem possibilidade de armazenamento do material por perda de características originais

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16
Q

Do que é composta a matriz extracelular?

A

componentes fibrosos e não fibrosos

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17
Q

Quais são os componentes fibrosos da MEC?

A

Fibras colágenas e fibras elásticas

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18
Q

O que é colágeno?

A

A proteína responsável pela integridade dos tecidos fibrosos

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19
Q

Qual composição química do colágeno?

A

Aminoácidos, sendo a glicina o principal deles e raros como hidroxilisinas e hidroxiprolinas, e cadeias oligossacaridicas curtas de glicose e galactose

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20
Q

Quais tipos de colágeno e onde eles podem ser encontrados?

A

CI: pele, ossos, tendões; CII: cartilagem hialina; CIII: pele fetal, vasos sanguíneos; CIV: lâmina basal

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21
Q

Quais são as glicoproteinas que constituem as fibras elásticas?

A

Elastinas, que estão nas paredes de artérias e em alvéolos, sendo constituídas por glicina e prolina, pouca hidroxiprolina e ausência de hidroxilisina, e fibrilina, que está na pele, pulmão, rim, cartilagem, tendão, vasos s, sendo constituída de aminoácidos cisteína (pontes dissulfeto)

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22
Q

Quais são os componentes não fibrosos da MEC?

A

glicoproteínas alongadas, GAGs e proteoglicanos

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23
Q

Diferencie a fibronectina e laminina

A

A fibronectina tem 2 cadeias polipeptídicas idênticas, com regiões para ligar no colágeno, proteoglicanos e integrinas. Já a laminina tem 3 cadeias polipeptidicas, basicamente restrita a lâmina basal com ligação pro colágeno IV

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24
Q

Qual função da matriz celular?

A

dar forma as células e tecidos, proteger contra patógenos, aderir às células e reconhecimento celular

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25
Q

Relacione as doenças com os números
I- Síndrome de Marfan
II- Síndrome de Hurler
III- Síndrome de Ehlers-Danlos
( ) Crescimento diminuído, rateado mental grave, alterações no esqueleto, pele dura, insuficiência cardíaca. Mutação no gene alfa-idurondase, enzima que catalisa glicoaminoglicanos
( ) Hiperextensabilidade da pele e articulações; anormalidades oculares; problemas viscerais e vasculares. Mutações envolvendo a síntese do colágeno
( ) Fibras colágenas e elásticas afetadas. Defeitos no sistema esquelético (braços, pernas, dedos longos e finos); dilatação da aorta; deslocamento do cristalino. Mutação no gene da fibrilina

A

(II)
(III)
(I)

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26
Q

V ou F: a fibrilina é rica em cisteína, que forma pontes de dissulfeto

A

Verdadeiro

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27
Q

Qual estrutura dos GAGs?

A

Polissacarideos formados por dissacarideos em uma cadeia não ramificada

28
Q

Os glicosaminoglicanos são carregados negativamente ou positivamente?

A

Negativamente

29
Q

Qual composto, da matriz extracelular, responsável pela capa de hidratação que confere viscosidade a matriz?

A

As GAGs

30
Q

V ou F: o ácido hialurônico é o único GAG sulfatado.

A

Falso. Ele é o único GAG NÃO sulfatado

31
Q

Cite alguns GAGs

A

Ácido hialurônico, condroitinsulfato, dermatansulfato, queratansulfato e heparina

32
Q

Do que são formados os proteoglicanos?

A

De glicosaminoglicanos combinados a proteínas

33
Q

Quais são as glicoproteinas alongadas que formam a matriz extracelular?

A

A laminina e fibronectina

34
Q

Qual estrutura da fibronectina?

A

Duas cadeias polipeptídicas iguais com regiões de ligação para colágeno, proteoglicanos e integrinas

35
Q

Qual estrutura da laminina?

A

Três cadeias polipeptidicas em formato de cruz com regiões de ligação para colagenos IV e heparansulfato

36
Q

Qual estrutura da lâmina basal?

A

Uma camada de lâmina densa e uma camada de lâmina rara/lúcida

37
Q

O que é a lâmina basal?

A

Uma membrana localizado entre o tecido epitelial e o conjuntivo. Pode existir no endotélio também

38
Q

Quais são as funções da lâmina basal?

A

Dar suporte estrutural, fazer a filtração, permitir a morfogênese e atuar como barreira contra invasões celulares

39
Q

Quais são algumas doenças relacionadas a MEC?

A

S. de Marfan, Hurler, Ehlers-Danlos e doença de Wilson

40
Q

Qual nome da lâmina basal do epitélio da córnea?

A

Camada de Bowman

41
Q

Qual nome da lâmina basal do endotélio da córnea?

A

Membrana de descemet

42
Q

Qual sinal patognomônico da doença de wilson?

A

O anel de kayser-fleischer e o sinal do panda gigante no mesencéfalo de RM

43
Q

Quais são as camadas do olho humano?

A

Epitélio, camada de Bowman, estroma, membrana de Descemet e endotélio

44
Q

Defina citosol

A

É a parte semifluida, solúvel do citoplasma em que se encontram os componentes do citoesqueleto, da síntese proteica e o sistema de endomembranas da célula

45
Q

Quais atividades metabólicas ocorrem no citosol?

A

Síntese de substâncias essenciais, metabolismo intermediário, via glicolítica, armazenamento de substâncias de reserva, síntese e decomposição de proteinase condiciones de funcionamento do sistema locomotor e citoesqueleto celular

46
Q

Quais são os componentes do citoesqueleto?

A

micro túbulos e filamentos, que podem microfilamentos ou intermediários

47
Q

Qual a estrutura dos microtúbulos?

A

Dímeros de tubulina e proteínas associadas (dineína e cinesina)

48
Q

Quais são as proteínas associadas aos microtubulos?

A

Dineinas e cinesinas

49
Q

Qual a forma dos microtubulos?

A

Helicoidais

50
Q

Qual função dos microtubulos no citoesqueleto?

A

Manter a forma celular, direcionar estruturas de interesse para locais de interesse, transportar material intracelular e dar movimentação a célula

51
Q

Qual composição dos microfilamentos?

A

Actina

52
Q

Qual composição dos filamentos intermediários?

A

Neurofilamentos, vimentina, desmina, citoqueratina

53
Q

Qual função dos filamentos no citoesqueleto?

A

Manter a forma celular, dar movimentação e participar da adesão entre células

54
Q

Qual a estrutura dos ribossomos?

A

Duas subunidades: uma maior e outra menor

55
Q

Qual composição química dos ribossomos?

A

Proteínas e RNAs ribossomicos

56
Q

Qual a biogênese dos ribossomos?

A

As próprias proteínas do citoplasma

57
Q

Como se diferenciam os ribossomos quanto sua atividade?

A

Podem ser livres, quando formam proteínas para o citosol, núcleo, mitocôndria, peroxissomo, ou aderidos ao RE, quando são destinados ao golgi, lisossomos ou exportação

58
Q

No que diz respeito a constante/unidade de sedimentação dos ribossomos (S), quanto maior o valor de S, ____ o peso/tamanho

A

Maior

59
Q

Defina lisossomos

A

São organelas membranosas em que, no seu interior, possuem enzimas envolvidas com a decomposição de substâncias

60
Q

O que são corpos residuais dos lisossomos?

A

São vesículas acumuladas na forma de grânulos de lipofuscina no objetivo de não digerir substâncias de tecidos importantes

61
Q

Do que se constitui a membrana lisossomica?

A

Lípides, predominando fosfatidilcolina e esfingomielina, e proteínas, com hidrolises ácidas, bombas protônicas que fazem o meio ficar ácido, permeases e glicoproteinas de reconhecimento

62
Q

Qual o papel da bomba protonica na membrana lisossomica?

A

Deixar o meio ácido

63
Q

Como ocorre a biogênese do lisssomo?

A

A membrana vem do aparelho de golgi, enquanto as enzimas, secretadas pelo RER, são transferidas para o golgi onde são processadas e glicolisadas com manose-6-fosfato e endereças ao lisssomo através de vesículas cobertas

64
Q

O que são inclusões citoplasmáticas?

A

São acúmulos de substâncias que não realizam atividades metabólicas dentro da célula

65
Q

Dê exemplo de inclusões citoplasmaticas

A

Ferro, sílica, amianto, glicogênio, lípides, carvão

1 semestre (7 decks)

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