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1 semestre > biologia celular > Flashcards

biologia celular Flashcards

1
Q

Caracterize a cápsula da célula procariótico

A

Gelatinosa, mucosa, feita de polissacarídeo e polipeptídeo, confere resistência a fagocitose

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2
Q

Caracterize a parede celular da célula procariótica

A

confere resistência a variação osmótica, feita de ácido acetilmuriâmico

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3
Q

Caracterize a membrana plasmática da célula procariótica

A

lipoproteica com invaginações que auxiliam na absorção, divisão celular e acúmulo de enzimas respiratórias

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4
Q

Qual nome das invaginacoes da membrana plasmática dos organismos procarióticos?

A

Mesossomos

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5
Q

O que são inclusões?

A

Reservas energéticas de lipides e grãos de voluptina

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6
Q

O que confere resistência aos antibióticos em células procariontes?

A

Plasmídeos

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7
Q

Qual diferença dos flagelos em procariontes e eucariontes?

A

P: flagelina
E: tubulina

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8
Q

O que são micoplasmas?

A

São bactérias sem parede celular, menores células conhecidas

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9
Q

O que são células incompletas? De exemplos.

A

São parasitas intracelulares obrigatórios.
Rickettsias (tifo exantematico) e clamidias (tracoma, psitacose)

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10
Q

V ou F: A mitose é um processo exclusivo dos eucariontes

A

Verdadeiro

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11
Q

V ou F: A penicilina inibe a síntese proteica

A

F, ela inibe os peptideoglicanos da parede celular

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12
Q

O que é um prion?

A

Uma partícula proteica

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13
Q

Qual diferença entre os vírus, os príons e os viroides?

A

Os vírus tem DNA/RNA e cápsula proteica;
os prions apenas cápsula proteica;
os viroides apenas RNA

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14
Q

Quais materiais biológicos podem ser usados na confecção de lâminas a fresco?

A

Sangue, fezes, urina, liquor, semen, pele, secreções, papanicolau e biópsias por congelamento

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15
Q

Quais vantagens e desvantagens da preparação de lâminas a fresco?

A

VANTAGENS: baixo custo, fácil realização, rapidez de resultados
DESVANTAGENS: realização imediata, sem possibilidade de armazenamento do material por perda de características originais

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16
Q

Do que é composta a matriz extracelular?

A

componentes fibrosos e não fibrosos

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17
Q

Quais são os componentes fibrosos da MEC?

A

Fibras colágenas e fibras elásticas

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18
Q

O que é colágeno?

A

A proteína responsável pela integridade dos tecidos fibrosos

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19
Q

Qual composição química do colágeno?

A

Aminoácidos, sendo a glicina o principal deles e raros como hidroxilisinas e hidroxiprolinas, e cadeias oligossacaridicas curtas de glicose e galactose

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20
Q

Quais tipos de colágeno e onde eles podem ser encontrados?

A

CI: pele, ossos, tendões; CII: cartilagem hialina; CIII: pele fetal, vasos sanguíneos; CIV: lâmina basal

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21
Q

Quais são as glicoproteinas que constituem as fibras elásticas?

A

Elastinas, que estão nas paredes de artérias e em alvéolos, sendo constituídas por glicina e prolina, pouca hidroxiprolina e ausência de hidroxilisina, e fibrilina, que está na pele, pulmão, rim, cartilagem, tendão, vasos s, sendo constituída de aminoácidos cisteína (pontes dissulfeto)

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22
Q

Quais são os componentes não fibrosos da MEC?

A

glicoproteínas alongadas, GAGs e proteoglicanos

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23
Q

Diferencie a fibronectina e laminina

A

A fibronectina tem 2 cadeias polipeptídicas idênticas, com regiões para ligar no colágeno, proteoglicanos e integrinas. Já a laminina tem 3 cadeias polipeptidicas, basicamente restrita a lâmina basal com ligação pro colágeno IV

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24
Q

Qual função da matriz celular?

A

dar forma as células e tecidos, proteger contra patógenos, aderir às células e reconhecimento celular

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25
Relacione as doenças com os números I- Síndrome de Marfan II- Síndrome de Hurler III- Síndrome de Ehlers-Danlos ( ) Crescimento diminuído, rateado mental grave, alterações no esqueleto, pele dura, insuficiência cardíaca. Mutação no gene alfa-idurondase, enzima que catalisa glicoaminoglicanos ( ) Hiperextensabilidade da pele e articulações; anormalidades oculares; problemas viscerais e vasculares. Mutações envolvendo a síntese do colágeno ( ) Fibras colágenas e elásticas afetadas. Defeitos no sistema esquelético (braços, pernas, dedos longos e finos); dilatação da aorta; deslocamento do cristalino. Mutação no gene da fibrilina
(II) (III) (I)
26
V ou F: a fibrilina é rica em cisteína, que forma pontes de dissulfeto
Verdadeiro
27
Qual estrutura dos GAGs?
Polissacarideos formados por dissacarideos em uma cadeia não ramificada
28
Os glicosaminoglicanos são carregados negativamente ou positivamente?
Negativamente
29
Qual composto, da matriz extracelular, responsável pela capa de hidratação que confere viscosidade a matriz?
As GAGs
30
V ou F: o ácido hialurônico é o único GAG sulfatado.
Falso. Ele é o único GAG NÃO sulfatado
31
Cite alguns GAGs
Ácido hialurônico, condroitinsulfato, dermatansulfato, queratansulfato e heparina
32
Do que são formados os proteoglicanos?
De glicosaminoglicanos combinados a proteínas
33
Quais são as glicoproteinas alongadas que formam a matriz extracelular?
A laminina e fibronectina
34
Qual estrutura da fibronectina?
Duas cadeias polipeptídicas iguais com regiões de ligação para colágeno, proteoglicanos e integrinas
35
Qual estrutura da laminina?
Três cadeias polipeptidicas em formato de cruz com regiões de ligação para colagenos IV e heparansulfato
36
Qual estrutura da lâmina basal?
Uma camada de lâmina densa e uma camada de lâmina rara/lúcida
37
O que é a lâmina basal?
Uma membrana localizado entre o tecido epitelial e o conjuntivo. Pode existir no endotélio também
38
Quais são as funções da lâmina basal?
Dar suporte estrutural, fazer a filtração, permitir a morfogênese e atuar como barreira contra invasões celulares
39
Quais são algumas doenças relacionadas a MEC?
S. de Marfan, Hurler, Ehlers-Danlos e doença de Wilson
40
Qual nome da lâmina basal do epitélio da córnea?
Camada de Bowman
41
Qual nome da lâmina basal do endotélio da córnea?
Membrana de descemet
42
Qual sinal patognomônico da doença de wilson?
O anel de kayser-fleischer e o sinal do panda gigante no mesencéfalo de RM
43
Quais são as camadas do olho humano?
Epitélio, camada de Bowman, estroma, membrana de Descemet e endotélio
44
Defina citosol
É a parte semifluida, solúvel do citoplasma em que se encontram os componentes do citoesqueleto, da síntese proteica e o sistema de endomembranas da célula
45
Quais atividades metabólicas ocorrem no citosol?
Síntese de substâncias essenciais, metabolismo intermediário, via glicolítica, armazenamento de substâncias de reserva, síntese e decomposição de proteinase condiciones de funcionamento do sistema locomotor e citoesqueleto celular
46
Quais são os componentes do citoesqueleto?
micro túbulos e filamentos, que podem microfilamentos ou intermediários
47
Qual a estrutura dos microtúbulos?
Dímeros de tubulina e proteínas associadas (dineína e cinesina)
48
Quais são as proteínas associadas aos microtubulos?
Dineinas e cinesinas
49
Qual a forma dos microtubulos?
Helicoidais
50
Qual função dos microtubulos no citoesqueleto?
Manter a forma celular, direcionar estruturas de interesse para locais de interesse, transportar material intracelular e dar movimentação a célula
51
Qual composição dos microfilamentos?
Actina
52
Qual composição dos filamentos intermediários?
Neurofilamentos, vimentina, desmina, citoqueratina
53
Qual função dos filamentos no citoesqueleto?
Manter a forma celular, dar movimentação e participar da adesão entre células
54
Qual a estrutura dos ribossomos?
Duas subunidades: uma maior e outra menor
55
Qual composição química dos ribossomos?
Proteínas e RNAs ribossomicos
56
Qual a biogênese dos ribossomos?
As próprias proteínas do citoplasma
57
Como se diferenciam os ribossomos quanto sua atividade?
Podem ser livres, quando formam proteínas para o citosol, núcleo, mitocôndria, peroxissomo, ou aderidos ao RE, quando são destinados ao golgi, lisossomos ou exportação
58
No que diz respeito a constante/unidade de sedimentação dos ribossomos (S), quanto maior o valor de S, ____ o peso/tamanho
Maior
59
Defina lisossomos
São organelas membranosas em que, no seu interior, possuem enzimas envolvidas com a decomposição de substâncias
60
O que são corpos residuais dos lisossomos?
São vesículas acumuladas na forma de grânulos de lipofuscina no objetivo de não digerir substâncias de tecidos importantes
61
Do que se constitui a membrana lisossomica?
Lípides, predominando fosfatidilcolina e esfingomielina, e proteínas, com hidrolises ácidas, bombas protônicas que fazem o meio ficar ácido, permeases e glicoproteinas de reconhecimento
62
Qual o papel da bomba protonica na membrana lisossomica?
Deixar o meio ácido
63
Como ocorre a biogênese do lisssomo?
A membrana vem do aparelho de golgi, enquanto as enzimas, secretadas pelo RER, são transferidas para o golgi onde são processadas e glicolisadas com manose-6-fosfato e endereças ao lisssomo através de vesículas cobertas
64
O que são inclusões citoplasmáticas?
São acúmulos de substâncias que não realizam atividades metabólicas dentro da célula
65
Dê exemplo de inclusões citoplasmaticas
Ferro, sílica, amianto, glicogênio, lípides, carvão

1 semestre (7 decks)

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