Biopharmacie Flashcards
La biopharmacie étudie les facteurs qui influencent quoi?
- La stabilité (capacité de maintenir l’efficacité thérapeutique du PA dans une forme pharmaceutique)
- La libération du PA
- La dissolution au site d’absorption
- L’absorption systémique du médicament
Sur quoi se base l’étude de la biopharmacie?
Sur des principes scientifiques fondamentaux et une méthodologie expérimentale.
Qu’est-ce que la biopharmacie évalue?
L’influence des propriétés physico-chimiques, de la production de masse et de la stabilité d’un médicament sur son efficacité thérapeutique.
Vrai ou faux : L’étude de la biopharmacie se fait seulement in vivo?
Faux; l’étude de la biopharmacie se fait in vitro et in vivo.
Comment peut-on décrire la pharmacocinétique?
La pharmacocinétique est l’étude de la cinétique d’absorption (A), la cinétique de distribution (D), la cinétique de métabolisation (M) et la cinétique d’excrétion (E). (le devenir)
Qu’est-ce que la pharmacocinétique clinique?
C’est l’application des principes de la pharmacocinétique afin de personnaliser la pharmacothérapie pour qu’elle soit sécuritaire et efficace pour un individu en particulier.
À quoi correspond le volume de distribution?
Le volume de distribution (Vd) = Dose / [PA] dans le sang, correspond à l’espace de dilution (volume apparent) de la distribution.
Quelle est l’autre façon de décrire la pharmacocinétique (autre que ADME)
LADMER, soit la libération, l’absorption, la distribution, la métabolisation, l’élimination et la réabsorption (rénale surtout)
Le fait de jouer sur la pharmacocinétique (ADME) peut modifier quoi?
- La quantité de PA se rendant aux récepteurs
- La début d’action du médicament
- La durée d’action du médicament
- La durée de séjour du PA dans l’organisme
- L’intensité de l’effet pharmacologique/toxique
Peut-on quantifier la douleur et la dépression?
Oui, avec une échelle, par exemple.
Quelles étapes évite-t-on en passant par la voie intra-veineuse plutôt que par le voie orale?
1) L’absorption
2) Le premier passage (métabolisme?) (intestinal et hépatique surtout)
De quelles façons peut se produire la perte de médicament et ou principe actif?
1) Excrétion
2) Métabolisation enzymatique
3) Liaison COVALENTE avec une protéine
4) Solubilisation dans les lipides du tissu/organe au site d’administration
Que veut-on dire lorsque l’on énonce que l’organe extrait le médicament de l’organisme?
Que l’organe métabolise la molécule mère en métabolites (il élimine le médicament)
Nommez un synonyme de coefficient d’extraction (E)?
Le coefficient de captation
À quoi réfère un coefficient d’extraction de 1?
À une extraction totale du médicament, c’est-à-dire qu’il est complètement éliminé avant d’atteindre la circulation systémique.
