Biopharmacie 3 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que contient la nourriture digérée qui peut influencer la biodisponibilité de certains médicaments en influençant leur solubilisation

A

AA, AG et nutriments qui peuvent modifier le pH de l’intestin

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Q

Vrai ou faux, il est facile de prédire l’effet qu’aura la nourriture sur un médicament

A

Faux

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3
Q

L’arrivée du bol alimentaire dans l’estomac augmente son pH, ce qui…

A

favorise l’absorption des bases faibles et diminue celle des acides faibles

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4
Q

La nourriture stimule la sécrétion de la ——-, qui contient des ——-

A

bile, surfactants qui solubilisent les lipides

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5
Q

Vrai ou faux, l’absorption de medocs peut etre favorisée par un repas riche en graisse

A

vrai

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6
Q

Pourquoi un medoc dans une solution aqueuse pourrait etre plus facilement absorbé que dans aucune solution

A

PCq il aime pas etre dans l’eau alors veut s’en aller dans les muqueuses

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7
Q

Quand est-ce qu’une chélation se produit

A

Lors de la prise de certains medoc en meme temps que du calcium ou du fer (surtout produits laitiers)

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8
Q

Généralement, qu’est-ce qui favorise la biodisponibilité des medoc

A

Les prendre à jeun avec bcp d’eau

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9
Q

Quels types de medocs sont et ne sont pas affectés par la présence de nourriture dans l’estomac

A

Affectés : enrobage gastro-résistants pcq reatrde l’absorption. peu affectés : medocs gastro-solubles pcq se dissolvent de toutes facon

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10
Q

À quoi peut être attribué le phénomène de double pic

A

Variabilité dans la vidange gastrique, motilité intestinale variable, nourriture, cycle entéro-hépatique (retourne dans intestin par le bile), forme pharmaceutique

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11
Q

Nomme les étapes de la phase biopharmaceutique

A

libération et dissolution

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12
Q

Nomme les étapes de la phase pharmacocinétique

A

absorption, distribution, élimination (métabolisme et excrétion)

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13
Q

Quelles sont les 3 catégories des voies d’administration

A

Parentérale, entérale, autres

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14
Q

Quelles sont les voies parentérales

A

IV, IM, locales, SC

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15
Q

Nomme un avantage d’une perfusion intraveineuse plutôt que d’un bolus intraveineux

A

Permet d’injecter un gros volume

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16
Q

L’IM est réalisée dans une région donnée sour forme d’

A

un dépôt

17
Q

Pour l’IM, comment le PA peut se deplacer dans l’organisme

A

Lors des contractions musculaires

18
Q

L’absorption du PA depuis un depot (IM) est un processus d’ordre … ce qui signifie que…

A

1, la vitesse d’absorption est proportionnelle à la quantité de PA restant dans le depot

19
Q

Quels sont les facteurs physiologiques susceptibles de modifier l’absorption IM

A

âge, taille, poids, température corporelle (vitesse circulation sanguine)

20
Q

Plus le flux sanguin est rapide, plus l’absorption est …

A

rapide

21
Q

Pour IM, pourquoi l’absorption est meilleure quand le volume injecté est faible

A

Pcq on évite de compresser les capillaires

22
Q

Les facteurs qui font varier l’absorption SC sont les memes que pour

A

IM

23
Q

Pourquoi l’absorption SC est plus lente que IM

A

Flux sanguin plus faible

24
Q

Donne un exemple d’injection locale

A

intrarachidienne, péridurale, intrathécale

25
Q

Vrai ou faux, un médicament dissous est nécessairement disponible pour l’absorption

A

Faux

26
Q

Quelle est la forme pharmaceutique pour laquelle le PA est le plus rapidement disponible pour l’absorption

A

Solution

27
Q

autant avant que après leur prise, les émulsions sont très…

A

instables

28
Q

Pourquoi est-il difficile de prévoir l’absorption des émulsions

A

Pcq peut être absorbé sous PA, micelles, PA dans gouttelettes d’huile

29
Q

quels sont les 2 facteurs les plus importants susceptibles de modifier la mise à disposition des suspensions

A

La taille des particules et l’état cristallin

30
Q

La composante influençant la mise à disposition des capsule molle est

A

son enveloppe de gélatine

31
Q

Vrai ou faux, l’enrobage des comprimés enrobés influence grandement leur dissolution

A

Faux

32
Q

quelles sont les 2 sortes de formes à libération prolongée

A

Matricielle et enrobée

33
Q

Quel est le synonyme de gastro-résistant ?

A

entérosoluble

34
Q

que font les enrobages insolubles perméables

A

barrière poreuse, libération progressive par diffusion

35
Q

quel est le but des systèmes à libération prolongée

A

libération d’ordre 0, repose sur la libération osmotique

36
Q

qu’est-ce qu’un pro-médicament ?

A

Des dérivés devant subir une biotransformation enzymatique pour exercer leur effet