Biopharmacie 3 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que contient la nourriture digérée qui peut influencer la biodisponibilité de certains médicaments en influençant leur solubilisation

A

AA, AG et nutriments qui peuvent modifier le pH de l’intestin

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Q

Vrai ou faux, il est facile de prédire l’effet qu’aura la nourriture sur un médicament

A

Faux

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3
Q

L’arrivée du bol alimentaire dans l’estomac augmente son pH, ce qui…

A

favorise l’absorption des bases faibles et diminue celle des acides faibles

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4
Q

La nourriture stimule la sécrétion de la ——-, qui contient des ——-

A

bile, surfactants qui solubilisent les lipides

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5
Q

Vrai ou faux, l’absorption de medocs peut etre favorisée par un repas riche en graisse

A

vrai

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6
Q

Pourquoi un medoc dans une solution aqueuse pourrait etre plus facilement absorbé que dans aucune solution

A

PCq il aime pas etre dans l’eau alors veut s’en aller dans les muqueuses

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7
Q

Quand est-ce qu’une chélation se produit

A

Lors de la prise de certains medoc en meme temps que du calcium ou du fer (surtout produits laitiers)

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8
Q

Généralement, qu’est-ce qui favorise la biodisponibilité des medoc

A

Les prendre à jeun avec bcp d’eau

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9
Q

Quels types de medocs sont et ne sont pas affectés par la présence de nourriture dans l’estomac

A

Affectés : enrobage gastro-résistants pcq reatrde l’absorption. peu affectés : medocs gastro-solubles pcq se dissolvent de toutes facon

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10
Q

À quoi peut être attribué le phénomène de double pic

A

Variabilité dans la vidange gastrique, motilité intestinale variable, nourriture, cycle entéro-hépatique (retourne dans intestin par le bile), forme pharmaceutique

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11
Q

Nomme les étapes de la phase biopharmaceutique

A

libération et dissolution

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12
Q

Nomme les étapes de la phase pharmacocinétique

A

absorption, distribution, élimination (métabolisme et excrétion)

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13
Q

Quelles sont les 3 catégories des voies d’administration

A

Parentérale, entérale, autres

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14
Q

Quelles sont les voies parentérales

A

IV, IM, locales, SC

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15
Q

Nomme un avantage d’une perfusion intraveineuse plutôt que d’un bolus intraveineux

A

Permet d’injecter un gros volume

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16
Q

L’IM est réalisée dans une région donnée sour forme d’

A

un dépôt

17
Q

Pour l’IM, comment le PA peut se deplacer dans l’organisme

A

Lors des contractions musculaires

18
Q

L’absorption du PA depuis un depot (IM) est un processus d’ordre … ce qui signifie que…

A

1, la vitesse d’absorption est proportionnelle à la quantité de PA restant dans le depot

19
Q

Quels sont les facteurs physiologiques susceptibles de modifier l’absorption IM

A

âge, taille, poids, température corporelle (vitesse circulation sanguine)

20
Q

Plus le flux sanguin est rapide, plus l’absorption est …

21
Q

Pour IM, pourquoi l’absorption est meilleure quand le volume injecté est faible

A

Pcq on évite de compresser les capillaires

22
Q

Les facteurs qui font varier l’absorption SC sont les memes que pour

23
Q

Pourquoi l’absorption SC est plus lente que IM

A

Flux sanguin plus faible

24
Q

Donne un exemple d’injection locale

A

intrarachidienne, péridurale, intrathécale

25
Vrai ou faux, un médicament dissous est nécessairement disponible pour l'absorption
Faux
26
Quelle est la forme pharmaceutique pour laquelle le PA est le plus rapidement disponible pour l'absorption
Solution
27
autant avant que après leur prise, les émulsions sont très...
instables
28
Pourquoi est-il difficile de prévoir l'absorption des émulsions
Pcq peut être absorbé sous PA, micelles, PA dans gouttelettes d'huile
29
quels sont les 2 facteurs les plus importants susceptibles de modifier la mise à disposition des suspensions
La taille des particules et l'état cristallin
30
La composante influençant la mise à disposition des capsule molle est
son enveloppe de gélatine
31
Vrai ou faux, l'enrobage des comprimés enrobés influence grandement leur dissolution
Faux
32
quelles sont les 2 sortes de formes à libération prolongée
Matricielle et enrobée
33
Quel est le synonyme de gastro-résistant ?
entérosoluble
34
que font les enrobages insolubles perméables
barrière poreuse, libération progressive par diffusion
35
quel est le but des systèmes à libération prolongée
libération d'ordre 0, repose sur la libération osmotique
36
qu'est-ce qu'un pro-médicament ?
Des dérivés devant subir une biotransformation enzymatique pour exercer leur effet