Biopharmacie Flashcards
Quelles sont les 3 phases que doit franchir un médicament entre le moment de son administration et le moment de l’effet pharmacologique ?
Phase biopharmaceutique, phase pharmacocinétique, phase pharmacodynamique.
Décris brièvement la phase biopharmaceutique
Libération, dissolution, absorption. Mise à disposition du médicament dans l’organisme
Décris brièvement la phase pharmacocinétique
Absorption (vitesse), distribution (dans l’organisme complet avant de s’attacher à son récepteur), biotransformation, élimination
Décris brièvement la phase pharmacodynamique
L’effet
Par quel acronyme peut-on définir la pharmacocinétique
ADME selon le temps
Pourquoi la codéine ne fait pas effet chez certaines personnes
Car ils n’ont pas de CYP2D6 pour le métaboliser en morphine
Quelle est l’application principale de la pharmacocinétique
Assurer un thérapie optimale en diminuant la toxicité et en augmentant l’efficacité
définis abroption
Processus de transfert irréversible du principe actif vers la circulation
Définis distribution
Le PA se lie ou non à des protéine et transfert (réversible) vers des tissus
Qu’est ce que le volume de distribution
l’espace de dilution d’un médicament, Vd=dose/concentration sanguine
comment est le Vd d’un medoc ayant une grande toxicité
Il est grand
Décris métabolisme (biotransformation)
reactions chimiques par des enzymes pour éliminer medoc (effet de premier passage)
Définis élimination
transfer vers l’extérieur de l’organisme irréversible sous forme inchangée ou sous forme de métabolites
Définis excrétion
élimination sous forme inchangée de reins
Qu’est-ce que les processus de la pharmacocinétique influencent
la quantité de medoc aux recepteurs, le debut d’action, la durée d’action, la durée de séjour, l’intensité des effets
Définis pharmacodynamie
Relation entre concentration du medoc, effet du medoc et intensité de l’effet (étude quantitative des effets)
Les membranes sont
semi-perméables
Quelle est la principale caractéristique d’une membrane
La lipophilie
diffusion active =
contre le gradient, saturable, spécifique, compétion, énergie
diffusion passive =
pas d’É, pas de spécificité, pas de compétition, pas de saturation, basé sur lipophilité et loi de fick
Lors de l’absorption, quelle est la seule voie d’administration pour laquelle le PA ne doit pas passer pas une barrière physiologique
intraveineuse
quelles sont les caractéristiques du medoc qui influencent l’absorption
physico-chimiques, hydro/liposolubilité, taille de la molécule, forme galénique (V dissolution)
quelles sont les caractéristiques du patient qui influencent l’absorption
pH du tube digestif, mobilité intestinale, alimentation, voie d’administration, âge, pathologies, concentration d’enzymes
Quel est le circuit d’un medoc administré dans la veine brachiale gauche
Il va au coeur puis est pompé vers tout le corps, pas d’effet de premier passage hépatique
