Biomol / Embriologia / Histologia Flashcards
01 – No que consiste e qual a importânica da capacitação espermática para o processo de fertilização?
Consiste na remoção de certas glicoproteínas e proteínas, inseridas no plasma seminal, bem co-mo alguns lipideos da membrana, retirados da superficie do espermatozoide. Esses componen-tes removidos deixam os espermatozoides capa-citados, pois há:
• Alteração dos componentes da membrana plasm-atica dos espermatozoides (coleste-rol), que ajuda na reacao acrossomica.
• Alterações metabólicas
• Fosforilação de certas proteinas
• Hiperatividade do espermatozoide (motili-dade muito mais eficiente, que permite passar pela corona radiata).
Extra: Ocorre a partir do contato do espermato-zoide com secrecoes do trato reprodutor femini-no, o que torna os espermatozoides capacitados para reconhecer os sinais de quimiotaxia, termo-taxia e reotaxia, tem uma duração de 7 horas.
02 - Como ocorre e qual a importância da rea-ção acrossômica?
Consiste na fusão da membrana plasmática do espermatozóide com a membrana externa da vesícula acrossomal, o que permite o extravasa-mento das enzimas estocadas no acrossoma (ex: acrosina), as quais fazem a digestão enzimática das glicoproteinas da zona pelucida, permitindo a passagem do espermatozoide após toda a libera-ção do acrossoma.
03 - Qual a importância da liberação de cálcio no citosol do ovócito, que ocorre após a fusão da membrana plasmática do espermatozoide com a membrana plasmática do ovócito?
Combinação dos cromossomos: a onda de Ca2+ do bloqueio rápido induz a volta do metabolismo, término da meiose II (2° corpo polar e óvulo).
05 - Qual a diferença entre mitose e clivagem? Qual o objetivo da clivagem para o desenvol-vimento inicial embrionário?
As clivagens são divisões celulares atipicas sofri-das pelo zigoto, pois são muito rapidas, sincroni-zadas e sem priodo de recuperacao (crescimen-to), diferentemente da mitose, em que há a recu-peração. Logo, ocorre a geração de células cada vez menores (blastômeros). A finalidade da cliva-gem é reestabelecer o tamanho tipico das celulas somaticas; uma vez estabelecido as caracteristi-cas das celulas somaticas, as clivagens cessam e passa a ocorrer mitoses.
06 - Em qual estágio de desenvolvimento o embrião chega na luz uterina, para iniciar o processo de implantação?
No estágio de blastocisto (ou blástula).
07 - Qual a importância da eclosão do blasto-cisto, para o processo de implantação?
A eclosão permite o contato do blastocisto (trofo-blasto) com endométrio uterino. Após a eclosão, o blastocisto econtra-se livre na cavidade uterina e inicia o processo de implantação.
01 - Em relação aos lisossomos, quais os fato-res de proteção que fazem com que esta or-ganela não cause digestão intracelular indis-criminada?
Os lisossomos são delimitados por membrana constituida principalmente de lipídios (fosfolipidios glicolipidios e colesterol) e proteinas altamente glicolisadas (proteção interna contra as enzimas hidrolíticas presentes no interior). As enzimas pre-sentes dentro dos lisossomos são hidrolases áci-das tecido específicas (proteases, nucleases, lipa-ses, etc), com atividade ótima em pH ácido (4,5 – 5,0), fator que serve como proteção contra um possível extravasamento de enzimas para o cito-sol de pH 7,0.
02 - Os lisossomos digerem material provin-dos de qual(is) via(s) intracelular (res)?
Fazem a digestão intracelular, eliminação de or-ganelas (autofagia) e de moléculas citoplasmáti-cas, degradação de material oriundo de endocito-se.
03 - Descreva como as enzimas hidrolíticas, produzidas no RER e processadas no Com-plexo de Golgi, chegam ao endossoma tardio.
As enzimas lisossomais são levadas até o endos-soma tardio por uma vesícula endossômica car-readora. Ocorre o seguinte processo:
- Brotamento de vesiculas contendo enzi-mas marcadas com M6P
- Reciclagem de proteinas de revestimento
- Vesiculas se fundem com os endossomos tardios
- Endossomos se fundem com lisossomos (finalização da digestão)
- Enzimas lisossomais podem ser secreta-das para o meio extracelular, via secreção constitutiva.
- Receptores de manose são enviados para a membrana plasmática.
- Enzimas lisossomais recuperadas por en-docitose mediada por receptor e encami-nhadas aos endossomas tardios.
04 - Qual o papel da clatrina na via endossô-mica-lisossômica?
Participa do brotamento de vesiculas contendo enzimas marcadas com M6P (revestimento). Formação de fossas revestidas de clatrina na pinocistose. Revestimento de enzimas para en-dossomos tardios.
05 - Descreva os principais tipos de endocito-se.
05 - Descreva os principais tipos de endocito-se.
Pinocitose: ingestão de fluidos e solutos, forma-ção de vesiculas pinociticas. Processo constituti-vo (ocorre o tempo todo) e inespecifico, em que há formacao de vesiculas pinociticas, por meio de fossas revestidas de clatrina. Existem regioes de invaginacoes na membrana plasmática chama-das de calvéolos, pois utilizam calveolinas para a formação das vesículas, em vez de clatrinas.
Fagocitose: ingestão de grandes particulas, for-mação do fagossomo. Processo feito por celulas de defesa (macrófagos e neutrofilos), a qual ocor-re a internalizacao de organismos invasores, celu-las em apoptose ou ate mesmo outras celulas. Na fagocitose, tem-se a formacao de um vacuolo, o fagossomo, por meio da projecao citoplasmatica para englobar o material, que é dependente da reorganização de filamentos de actina (não é utili-zado clatrinas).
Endocitose mediada por receptor: presença de receptores nas fossas de clatrina. Trata-se de uma captacao eficiente de macromoleculas es-pecificas do fluido extracelular, pois apresenta os receptores tranmembranares localizados em fos-sas revestidas de clatrina.
Extra: um exemplo de endocitose com receptor importante é a absorção de LDL pelas células, pois a sua degradação libera colesterol livre. Pes-soas com mutação no receptor de LDL (LDLR) na membrana leva ao caso de aterosclerose, sendo que os heterozigotos dessa mutação tem 2x + [LDL serico], e homozigotos apresentam de 4-6x + [LDL serico] que pessoas normais. A absorção de ferro no o rganismo também ocorre por es-sa endocitose, onde a ferrotransferrina (apo-transferrina associada à Fe+2) é endocitada na célula e em pH 5 (lisossomal) libera o cátion férri-co no meio, sendo liberada de volta ao meio ex-terno por exocitose. Além disso, o vírus HIV entra na célula desta forma, pela ativação de receptores membranosos, que causam a inva-ginação do vírus.
01 – Descreva a estrutura do Complexo de Golgi e sua localização intracelular.
O complexo de golgi é uma organela membrano-sa, formada por sáculos achatados idependentes, porém com continua troca de material por vesícu-las. Se localiza entre a membrana plasmática e o retículo endoplasmático.
Extra: é composto por dictiossomos. São dobras que consistem em pequenos sacos achatados e enfileirados uns sobre os outros denominados cisternas.
Face cis: recebe vesiculas provenientes do RER.
Face trans: regiao de brotamento de vesiculas para destinacao final das macromoleculas.
02 – Quais as principais funcoes do Complexo de Golgi?
Realiza o processamento de proteínas e lipídeos, síntese de polissacarideos, e transporte e endere-camento de substâncias.
03 – Cite um exemplo importante para cada uma das principais reações bioquímicas que ocorrem no complexo de Golgi.
As principais reações que acontecem são as gli-cosilações (nas cisternas do Golgi), fosforilações (ocorrem na rede cis) e sulfatações (ocorrem na rede trans).
Glicosilação N-ligada: oligossacarídeo N-ligado é processado (modificado) nas cisternas do apa-relho de Golgi. formação de oligossacarideos complexos. Formação de oligossacarideos ricos em manose. Tem início no RER e termina Golgi. Oligossacarideos grandes (mais de 4 residuos)
Glicosilação O-ligada: adição de açúcares aos grupos OH das cadeias laterais de serina e troni-na. Ação das enzimas glicosiltransferases. É um evendo exclusivo do Golgi. Oligossacarideos, em geral, pequenos.
A glicosilação está presente, por exemplo, na po-limerização de cadeias de glicosaminoglicanos em proteoglicanos; e no sistema sanguineo ABO (glicosilacao de lipideo de membrana)
Fosforilação: É a adição de fosfato em regioes especificas de determinadas proteinas processa-das no Golgi. Ex: adição de um fosfato à manose dos oligossacarídeos N-ligados, com formação do resíduo manose-6-fosfato (M6P); na rede trans do Golgi, o M6P mostra que aquela proteina deve ser transportada para o lisossomo.
Sulfatação: É a adição de sulfato em cadeias glicidicas de proteinas e lipideos, bem como a adicao em residuos de tirosina. Exemplo desse processo é a sulfatação de proteoglicanos que vãop para a matriz extracelular (o sulfato atrai sódio, que atrai H2O e mantém o meio hidratado.)
04 – Qual é a função das proteínas de cobertu-ra?
Auxiliam na curvatura da membrana para brota-mento da vesícula. Realiza seleção do material a ser transportado.
05 – Onde encontramos formação de vesícu-las cobertas por Clatrinas, COP I e COP II?
A) Clatrinas: brotamento das cisternas do Golgi e da membrana plasmática.
Extra:
se associam a receptores de carga na membrana celular através das adaptinas. Possuem 3 cadeias leves e 3 cadeias pesadas (trisquelion). Formam uma rede fibrosa que forma pentagonos e hexa-gonos, estrutura convexa.
Receptores de carga: presentes na membrana celular, se ligam aos produtos que serao transpor-tados e tambem à adaptina.
Adaptinas: moléculas adaptadoras entre a grade de clatrina e a membrana celular.
Carga: molécula que se liga ao receptor para ser transportada.
Rede clatrina força o curvamento da membrana, para formação da vesícula Dinamina promove a fusão da membrana celular para liberação da vesícula Perda do revestimento de clatrina.
Dinamina: formação de um anel ao redor do pes-coco de cada broto fusão entre os folhetos da memrana e liberação da vesícula.
As vesículas revestidas de clatrina brotam da rede trans do Golgi e seguem para endossomos tardi-os, vacúolos citoplasmaticos e membrana plas-mática; ou brotam da membrana plasmática e formam vesículas endocíticas.
B) COP I: brotamento do Golgi na direção retró-grada (vai da cis para a trans)
Extra: se refere ao complexo proteico de revesti-mento responsável pela via retrógrada, entre o Aparato de Golgi e o Retículo Endoplasmático.
C) COP II: brotamento do RE e vai para o Golgi (transporte anterógrado).
06 – Qual a importância do trânsito retrógrado que ocorre no sistema de endomembranas?
É o transporte de vesícula voltando, da rede trans para a cis e, as vezes, da rede cis para o RE. Esse transporte é necessário para devol-ver compostos (proteína, enzimas, transmem-branas e etc…) importantes que foram englo-bados por engano nas vesículas. Esse proces-so ocorre devido à existência de proteínas no Golgi que os identificam e os levam de volta para o seu local de origem (que pode ser o RE ou outras cisternas do Golgi).
07 – Quais as principais moléculas envolvidas no reconhecimento entre vesícula e membra-na alvo? Como elas funcionam?
A fusão de vesículas à outras membranas ocorre pelo reconhecimento específico entre a membra-na da vesícula e a membrana alvo. As proteínas marcadores mais conhecidas são:
RABS: são gtpases que direcionam as vesículas aos locais específicos na membrana-alvo correta (identificação/aprisionamento).
SNAREs: catalisam a fusão das bicamadas lipídi-cas (ancoragem/fusão).2 tipos:
• v-SNARE (vesícula)
• t-SNARE (membrana alvo)
Extra: proteína NSF, por gasto de ATP, separa as duas SNAREs para outras vesiculas serem fundi-das. O tétano e o botulismo são doencas que libe-ram toxinas clivantes de SNAREs do Sistema Nervoso Central, impedindo fusão da vesícula sináptica com membrana pré-sináptica e impede a liberação de neurotransmissores (Ach-).
01 – Quais as camadas da epiderme? Cite ca-racterísticas histológicas típicas de cada uma delas.
Camada basal: camada única de queratinócitos apoiada na membrana basal, com presença de desmossomos (adesão entre células) e hemides-mossomos (adesão entre células e tecido conjun-tivo). Separada da derme pela membrana basal, células prismaticas cuboides, com citoplasma basófilo (abundantes ribossomos, envolvidos na sintese de queratina). Desmossomo = filamentos intermediários de queratina, para manutenção da coesão e resistência ao atrito. Mitoses (células-tronco).
Camada espinhosa: camada mais espessa da epiderme, várias camadas de queratinócitos cu-boides ou ligeiramente pavimentosos, com núcleo central. Feixes de filamentos de actina (tonofila-mentos), ocorrem mitoses nas camadas basal e espinhosa para renovação da epiderme.
Camada granulosa: 3 a 5 fileiras de queratinóci-tos achatados, com núcleo central e citoplasma com grânulos basófilos.
- Grânulos de querato-hialina: responsável pela agregação aos filamentos de queratina no cito-plasma.
- Corpos lamelares (ME): material lipídico que, quando exocitado, forma uma barreira hídrica epidérmica. Aceleraçãao da morte de células das camadas mais superficiais.
Camada lúcida: camada de queratinócitos acha-tados, com citoplasma eosinofílicos e translúcidos (pouco corados). Núcleos e organelas ausentes (digeridos por lisossomos). Processo de queratini-zação avançado. Camada limitada à pele grossa.
Camada córnea: camada mais superficial, de espessura variável. Queratinócitos pavimentosos, mortos e sem núcleo e organelas (células mais diferenciadas da epiderme). Citoplasma repleto de queratina. Descamação.
02 – Quais tipos celulares podem ser encon-trados na epiderme? Em qual camada cada tipo celular se encontra? E quais as principais características histológicas de cada uma?
Queratinócitos: presentes em maior número (95%), são responsáveis pela produção de quera-tina, presente em todas as camadas da pele. Os grânulos de melanina nos queratinócitos ocupam posição supranuclear, o que causa proteção do DNA contra danos causados por radiação solar.
Melanócitos: células localizadas na camada ba-sal (germinativa), com citoplasma globoso e pro-longamentos citoplasmáticos que penetram na camada espinhosa. Produção de pigmento (me-lanina), cerca de 5% das células epidérmicas.
- melanossomo: vesículas que acumulam mela-nina (oriunda do Golgi). Tirosina –(tirosinase) DOPA melanina. A melanina é acumulada progressivamente nos melanossomos. Os mela-nossomos são transferidos para o citoplasma dos queratinóctiso adjacentes. Doação de pigmento: fagocitose das extremidades dos prolongamentos citoplasmáticos (contendo melanossomos) dos melanócitos pelos queratinócitos. Acúmulo de melanina nos queratinócitos.
Células de Langerhans: 2 a 5% da população celular da epiderme, são células muito ramifica-das (células dendríticas). São mais fequentes na camada espinhosa. Sua origem é nas células da medula óssea. Realiza fagocitose e apresentação de antígenos (Sistema fagocitário mononuclear).
Células de Merkel: apoiadas sobre a membrana basal e presas aos queratinócitos por desmosso-mos. Sua origem é na neuroectoderma (crista neural). São abundantes nas pontas dos dedos (alta percepção sensorial) mecanorreceptores. São 6% a 10% das células epidérmicas.
03 – Quais as camadas da derme?
A derme é o tecido conjuntivo onde epiderme se apoia, separado da epiderme por membrana ba-sal; une a pele ao tecido subcutâneo, com as ca-madas:
Camada papilar: tecido conjuntivo frouxo logo abaixo da epiderme. Altamente vascularizado: faz nutrição e oxigenação da epiderme. Fibras colá-genas (I e III)/ Fibras elaunínicas e oxitalânicas, fibroblastos, macrófagos, mastócitos. Presença de papilas dérmicas: projeções de derme em di-reção à epiderme. Aumentam a área de contato, reforçando a união entre a derme e epiderme. Presença de cristas epidérmicas: projeções da epiderme em direção a derme.
Camada reticular: espessa, profundamente à camada papilar. É um tecido conjuntivo denso não modelado (fibras colágenas do tipo I e fibras elásticas), possui fibroblastos, macrófagos, mas-tócitos, células adiposas.
04 – Qual a localização dos seguintes recepto-res de terminacoes nervosas livres, corpusculo de Paccini, Corpusculo de Meissner?
a) Terminações nervosas livres: mais numero-sas na epiderme, folículos pilosos e glândulas. Terminam na camada granular. Sem revestimen-to. São receptores táteis, temperatura, dor, cocei-ra…
b) Corpúsculo de Paccini: estruturas ovoides encontradas na derme reticular e hipoderme (também em associações com articulações, pe-riósteo e órgãos internos). Pressão e vibração.
c) Corpúsculo de Meissner: Estruturas econtra-das nas papilas dérmicas (lábios, genitália exter-na, mamilos). Tato.
05 – Descreva a histologia da glândula sebá-cea. Qual a sua relação com folículo filoso? E qual o tipo de secreção realizada por esta glândula?
Reposta: localizada na derme, é uma glândula acinosa com secreção holócrina, secreção lipídi-ca (triglicerídeos, ácidos graxos, colesterol) SEBO. Ductos (epitélio estratificado) curtos, que geralmente desembocam nos folículos pilosos. Lábios, mamilos, glande e pequenos lábios abertura direta na superfície da pele. Ausente na palma da mão e do pé.
Extra: Porção secretora: camada externa de células epiteliais achatadas que repousam sobre uma lâmina basal. Proliferação e diferenciação em células arredondadas (localização mais cen-tral). Núcleo das celulas basais tornam-se gradu-almente condensados e desaparecem. Células centrais morrem e se rompem secreção sebá-cea (secreção holócrina: o produto de secreção é eliminado juntamente com toda a célula).
06 – Descreva a histologia da glândula sudorí-para écrina (o tipo mais comum, que tem se-creção exócrina) e da glândula sudorípara apócrina (que também tem secreção exócri-na).
Resposta: as glândulas sudoríparas écrinas se localizam na derme reticular e na hipoderme. São glândulas tubulosas simples enoveladas cujos ductos se abrem na superfície da pele. Realizam secreção merócrina (a secreção é eliminada sem que haja perda do citoplasma da célula secreto-ra). São encontradas em toda a pele (exceto lá-bios e parte da genitália externa). Participam da termorregulação.
Porção secretora: epitélio pseudoestratificado. Células escuras: adjacentes ao lúmen, secreção MUCOSA.
Células claras: fracamente coradas, produção da parte aquosa do suor.
Células mioepiteliais: parte basal da porção se-cretora, citoplasma acidófilo. CONTRAÇÂO.
Porção condutora: epitélio estratificado cúbico (sem células mioepiteliais). Células com invagina-ções basais de membrana plasmática e ricas em mitocôndrias – transporte de íons.
Suor: solução extremamente diluida, com pouca proteina, Na+, K+, Cl-, ureia, amônia, ácido úrico. Ocorre reabsorção de Na+ pelos ductos conduto-res. Modificação da composição do suor. Contro-le da temperatura corporal.
Glândulas sudoríparas apócrinas:
- Glândulas tuboenoveladas.
Porção secretora: lúmen amplo. Epitélio simples cúbico. Apenas um tipo celular, com citoplasma eosinofílico. Porção apical com protrusões seme-lhantes a vesículas. Secreção merócrina. Presen-ça de células mioepiteliais.
Porção condutora: ducto retilíneo que desembo-ca no folículo piloso. Não altera o produto de secreção.
01 – Descreva a organização ultraestrutural do retículo endoplasmático (RE).
Resposta: rede de túbulos ramificados e vesículas achatadas que se estende do envoltório nuclear e percorre grande parte do citoplasma. Representa o mais extenso sistema de membranas em uma célula eucariótica.
02 – Descreva as principais funções do RE liso e rugoso.
Retículo Endoplasmático Liso: metabolismo de lipídeos, detoxificação, degradação de glicogênio, regulação de Ca2+ intracelular (ret. Sarcoplasmá-tico). Tem formato de vesículas globulares ou túbulos contorcidos.
Retículo Endoplasmático Rugoso: síntese e processamento de proteínas.São lâminas achata-das dispostas paralelamente, com variação de tamanho no lúmen.
03 – Como uma proteína que, inicialmente é traduzida no citosol, é encaminhada ao retícu-lo endoplasmático?
Resposta: isso pode ocorrer por translocação pós traducional (proteínas das mitocôndrias) ou por translocação cotraducional (todas as proteínas destinadas ao RE).
Extra/Detalhamento:
1. Início da tradução ocorre em ribossomos no citosol
2. Presença de uma sequência específica de aminoácidos na extremidade N-terminal: Seqência sinal (peptídeo sinal). Toda pro-teína que será direcionada ao RE apresen-ta esta sequência sinal.
3. Reconhecimento da sequência sinal pela partícula de reconhecimento de sinal – (SRP).
4. Associação entre a partícula de reconhe-cimento, seqûencia-sina e ribossomo.
5. Interrupção da síntese proteica no citosol.
6. A partícula de reconhecimento de sinal possui receptor na membrana do RE.
7. A cadeia polipeptídica e o ribossomo são transferidos para o poro/canal transloca-dor.
8. A partícula de reconhecimento de sinal se dissocia e fica livre para ser reutilizada no citosol.
9. Liberação do receptor, para reconheci-mento de outro complexo ribossomo+ par-tícula-sinal+ PRS.
10. O processo de tradução é retomado
11. O poro translocador reconhece a sequên-cia-sinal e se abre.
12. A proteína é liberada no lúmen do RE.
04 – Todas as proteínas sintetizadas no RE são liberadas na cisterna? Explique.
No RE, as proteínas dobram-se nas suas formas corretas e podem também ter grupos de açúcares ligados à elas. A maioria das proteínas é então transportada para o complexo de Golgi, em vesí-culas membranosas. Algumas proteínas, no en-tanto, precisam ficar no RE e fazer seu trabalho ali mesmo. Essas proteínas têm aminoácidos marcadores que asseguram que elas sejam trazi-das de volta para o RE se “escaparem” para den-tro do Golgi.
05 - Qual a importância das chaperonas pre-sentes no RE?
Chaperonas sao proteínas residentes do RE, co-nhecidas como proteínas operárias. Ela é respon-sável, assim como outras semelhantes a ela, a realizar a ajuda na conformação da cadeia poli-peptídica.
06 - Por que a glicosilação que ocorre no RE é chamada N-ligada? Explique brevemente este processo.
A glicosilação tipo N é uma forma de glicosilação de proteínas a qual ocorre no retículo endoplas-mático simultaneamente à tradução da proteína e é finalizada no Complexo de Golgi e apresenta este nome, pois a adição do oligossacarídeo ocor-re no grupo terminal amina (NH2) de um resíduo de asparagina.
Outras informações: oligossacarídeo N-ligado é processado (modificado) nas cisternas do apare-lho de Golgi. formação de oligossacarideos com-plexos. Formação de oligossacarideos ricos em manose. Tem início no RER e termina Golgi. Oli-gossacarideos grandes (mais de 4 residuos).
07 – O que pode ser compreendido como res-posta de proteína desenovelada? Qual evento ocorre com a persistência desta resposta e por que ele é importante?
Essa resposta surge como forma de solucionar o problema causado pelas proteinas malenovela-das, proporcionando o aumento do numero de chaperonas no lumen do RE e o aumento da transcrição de genes codificadores de chapero-nas. Se mesmo após essa resposta o RE ainda continuar sobrecarregado ocorre sinalização para apoptose. Esse evento é importante, pois está relacionado, por exemplo, com a diabete em adul-tos (resistência à insulina leva a sobrecarga na produção de insulina que leva a apoptose).
08 - A síntese de lipídeos pelo RE envolve a presença de flipases. Por que?
Estas enzimas (flipases) realizam um evento chamado flip-flop. Durante este processo, fosfoli-pídios da face citoplasmática da membrana são tranaslocados para a face extracelular e vice-versa. Extra: As flipases são proteinas transportadoras de lipideos transmembrana localizadas na mem-brana. São responsáveis por auxiliar a movimen-tação das moléculas de fosfolipídios entre os dois folhetos que compoem a membrana celular.
O que é reação decidual?
Reação decidual ou de decidualização é uma reação ocorrente durante a implantação do blastocisto na parede do endométrio, durante a segunda semana de gravidez dos mamíferos. Células do endométrio acumulam glicogênio e lipídios em seu citoplasma, formando as células deciduais. Ocorre a formação de um sítio imunologicamente privilegiado e aumento da vascularização local.
Na implantação intersticial, o que ocorre no blastocisto invasor, e no endométrio receptor?
Blastocisto invasor: presença de receptores para moléculas de adesão.
Sincicio trofoblasto produz gonadotrofina corionica (B-HCG) para manutenção do corpo luteo (útero em fase secretória).
Endometrio receptor: expressão de sinalizadores e moléculaas de adesão. Reação tecidual: acúmulo de glicogênio e lipídios no citoplasma, aumento de vascularização local.
06 - Uma partícula foi endocitada após intera-ção com receptores de membrana plasmática. Descreva os possíveis caminhos / rotas que esta partícula pode seguir após ser endocita-da.
Resposta que achei na internet: Um exemplo é a endocitose de colesterol LDL, que após ser endo-citado por receptor, encontra um ambiente ácido no endossomo, onde perde sua afinidade com o receptor e se dissocia e é liberado para a mem-brana, enquanto o LDL é redirecionado aos lisos-somos. Nos lisossomos ele será degradado pela ação da enzimas hidrolíticas, liberando o coleste-rol no citosol. No citoplasma esse colesterol pode possuir diversos destinos, mas de modo geral é utilizado para síntese de produtos lipídicos que tem essa biomolécula como precursora (como hormônios esteroides) ou para compor a mem-brana plasmática.
07 - Qual a importância dos corpos multivesi-culares nos endossomas tardios e lisosso-mos?
Resposta que achei na internet: Corpos multivesi-culares são essenciais para a completa digestão de proteínas endocitadas.
08 - Descreva dois eventos celulares que en-volvem a exocitose.
Resposta que achei na internet: Apoptose, a secreção de hormonas nas glându-las endócrinas.
