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REVISIONS STAPS > BIOLOGIE CELLULAIRE > Flashcards

BIOLOGIE CELLULAIRE Flashcards

1
Q

Taille moyenne d’une cellule

A

Entre 10 et 100 μm

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2
Q

Qui découvre l’existence des cellules ?

A

Van Leeuwenhoek (commerçant hollandais) avec le premier microscope à lentille de verre (x200)

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3
Q

Donnez les 3 principes de la théorie cellulaire :

A
  • Tous organismes vivants est constitués d’une ou plusieurs cellules
  • Toute cellule provient d’une cellule préexistante par division cellulaire
  • La cellule est l’unité fonctionnelle de base de tous les êtres vivants
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4
Q

Quel est notre % en eau et de quoi varie-t-il ?

A

60%

varie avec l’âge : nouveau-nés % eau > personnes âgées

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5
Q

Donnez la répartition des 60% d’eau

A

2/3 = liquide intracellulaire

1/3 —> 1/4 = plasma
—> 3/4 = capillarité

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6
Q

Donnez les 3 éléments chimiques les plus présents chez les êtres vivants (dans l’ordre)

A

H puis C puis O

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7
Q

Qu’est-ce qu’une molécule polaire ? Donnez un exemple.

A

Molécule polaire = molécule avec une ou plusieurs liaisons covalentes polaires. Ex : molécule d’eau

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8
Q

Qu’est-ce qu’une liaison covalente ?

A

Liaison covalente = mise en commun d’un ou plusieurs électrons, les électrons du doublet liant crée appartiennent aux deux atomes

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9
Q

Que se passe-t-il lors d’une polymérisation, donnez un synonyme de polymérisation.

A

Polymérisation = condensation (utilise une molécule d’eau)

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10
Q

Que se passe-t-il lors d’une dépolymérisation, donnez un synonyme de dépolymérisation.

A

Dépolymérisation = hydrolyse (libère une molécule d’eau)

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11
Q

Donnez les 4 grandes molécules organiques :

A

Glucides
Lipides
Protéines
Acides nucléiques

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12
Q

À quoi servent les glucides ? Donnez la formule générale et les éléments chimiques d’un glucide :

A
  • Source d’énergie
  • Matériaux de construction des organismes
  • Processus de reconnaissance entre les cellules

(CH2O)n Composé de C, H et O

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13
Q

Donnez les trois classes des glucides :

A

Monosaccharide = oses

Oligosaccharide = composé de N monosaccharides (2 <= N <= 10)

Polysaccharide = composé de N monosaccharides (N > 10)

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14
Q

Pour les monosaccharides donnez le suffixe suivant le nombre de carbone (n)

A

n = 3 = triose
n = 4 = tétrose
n = 5 = pentose
n = 6 = hexose
n = 7 = heptose

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15
Q

Quels sont les groupements que peuvent contenir les oses ?

A
  • Plusieurs groupements hydroxyles -OH
  • Un groupement Aldéhyde - CHO = aldoses
    OU
  • Un groupement Cétone -CO = cétoses
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16
Q

Qu’est-ce qu’une molécule chirale ?

A

Molécule tétraèdre dont chaque sommet est de composition différente

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17
Q

Qu’est-ce que le représentation de Fisher ?

A

Représentation plane d’une molécule organique tridimensionnelle

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18
Q

De quel molécule dérivent tous les aldoses ?

A

Du Glycéraldéhyde

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19
Q

De quelle molécule dérivent tous les cétoses ?

A

Du Dihydroxyacétone

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20
Q

Que peut faire un monosaccharide avec minimum 5 carbone ?

A

La molécule peut se cycliser

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21
Q

Qu’est-ce qu’un Oligosaccharide et un Polysaccharide ?

A

Oligosaccharide : 2 à 10 monosaccharides

Polysaccharide : plus de 10 monosaccharides

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22
Q

Comment se nome la liaison entre deux monosaccharide ? (Par Hydrolyse ou Condensation ?)

A

Liaison Glycosidique, par hydrolyse (libère une molécule d’eau)

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23
Q

Quelle relation ont les Lipides avec l’eau ?

A

Ils sont hydrophobes

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24
Q

Où trouve-t-on les Lipides et a quoi servent-ils ?

A

On les trouve dans :
- Les tissus apideux (cellule graisseuse)
- La composition des membranes cellulaires (phospolipides)

Ils servent :
- De réserve d’énergie (stock le double d’énergie par rapport aux glucides
- Rôle hormonal (stéroïdes : testostérone, œstrogène…)

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25
Q

Quels sont les 4 grands types de Lipides ?

A

Les acides gras

Les glycérides

Les phospholipides / phosphoglycérides

Les stéroïdes

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26
Q

De quoi est composé un Acide Gras ?

A

Un groupement carboxylique -COOH hydrophile (TÊTE)

Une chaîne linéaire de carbone hydrophobe (CORPS)

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27
Q

Quels sont les deux types d’Acides Gras ? Justifiez.

A

Acides Gras saturés (aucune double liaison)

Acide Gras insaturés (une ou plusieurs double liaison qui créent un «coude»)

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28
Q

Expliquez la nomenclature d’un Acide Gras (numérotation, double liaison)

A

On numérote les carbones à partir de la tête (-COOH avec C = C1)

On nomme une double liaison avec un delta Δ suivi du numéro du C sur lequel la double liaison commence

Exemple C18 Δ9

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29
Q

Comment appelle-t-on une molécule qui est a la fois hydrophile et hydrophobe ?

A

Une molécule amphipatique / amphiphile

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30
Q

De quoi est constitué un Glycéride ?

A

Glycéride = Glycérol + un ou plusieurs Acide Gras liés par une réaction d’estérification

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31
Q

Donnez les différents types de Glycérides :

A

Monoglycéride : glycérol + 1 AG

Diglycéride : glycérol + 2 AG

Triglycéride : glycérol + 3 AG

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32
Q

Quelle réaction permet de lier un AG avec du glycérol ? Par Hydrolyse ou Condensation ?

A

Une réaction d’estérification de la fonction -COOH, par hydrolyse (produit 1 molécule d’eau)

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33
Q

De quoi est composé un Phospholopide ?

A

Phospholipide = Diglycéride + Groupement phosphate + Molécule polaire (attachée au phosphate)

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34
Q

Est-ce qu’un phospholipide est amphiphile ?

A

Oui car ses deux jambes (Diglycéride) sont hydrophobe et sa tête (groupement P + molécule polaire) est hydrophile

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35
Q

De quoi dérivent les stréroïdes ?

A

Du cholestérol

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36
Q

De quoi est composé un stéroïde ? Comment se différencient-ils ? Hydrophile ou Hydrophobe ?

A

4 cycles d’atome de C

Ils se différencient par les groupements rattachés aux C

Hydrophobe

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37
Q

Quel est le % de protéines du poids sec d’un individu ?

A

50 %

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38
Q

Quels sont les grands rôles des protéines ?

A

Rôle structural : forment le cytosquelette, le tissu conjonctif

Rôle biologique :
- catalyseur biologique = enzymes
- communication intercellulaire = hormones, récepteurs
- transport a travers la membrane = canaux, transporteur
- système immunitaire = anticorps

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39
Q

Quels sont les éléments chimiques qui composent les protéines ?

A

CHON et parfois S et P (phosphore)

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40
Q

Comment appelle-t-on les sous-unités d’une protéines ?

A

Les Acides Aminés

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41
Q

Qu’est-ce qui différencie une «petite protéine» d’une protéine ? Donnez le synonyme de «petite protéine» :

A

Peptide = 2 à 50 aa

Protéine = plus de 50 aa

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42
Q

De quoi est composé un acide aminé ? Comment appelle-t-on le carbone qui relie les fonctions d’un aa

A

Une fonction acide carboxylique -COOH
+
Une fonction amine -NH2
+
Une chaîne latérale (qui les différencie)

Les fonctions sont toutes deux reliées à un même carbone nommé carbone alpha

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43
Q

Combien existe-t-il d’acides aminés ? Combien d’aa l’organisme ne peut il pas synthétiser lui-même ?

A

Il existe 20 aa dont 9 aa apportés par l’alimentation

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44
Q

À combien est le pH physiologique ?

A

7,3

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45
Q

Les acides aminés sont hydrophobe ou hydrophile ?

A

Cela dépend de la composition de leur chaîne latérale, ce qui permet de les classer

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46
Q

Quand les acides aminés sont-ils ionisés ?

A

Au pH physiologique, les aa portant une fonction carboxylique ou amine dans le chaîne latérale sont ionisés

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47
Q

Donnez la nomenclature simple pour les acides aminés

A

De 2aa jusqu’à 9aa on parle de dipeptide, tripeptide……..etc. Après 10aa on parle de peptide avec Naa

Le groupement amine est a gauche (extrémité N-terminale) et le groupement carboxylique est a droite (extrémité C-terminale)

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48
Q

Comment appelle-t-on une liaison entre deux aa ? La réaction se fait par Condensation ou Hydrolyse ?

A

Liaison peptidique qui relie le -COOH d’un premier aa et le -NH2 d’un second aa

Elle se fait par condensation (on utilise une molécule d’eau)

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49
Q

La liaison peptidique est hydrophile ou hydrophobe ? Son importance ?

A

La liaison peptidique est une liaison covalente polaire donc hydrophile

Les liaisons se suivent et forme une chaîne soit l’ossature de la protéine (les chaînes latérales des aa se placent sur le côté)
Elle a donc un impact sur les dimensions tridimensionnelle de la protéines

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50
Q

Quelles sont les différentes structures d’un protéines dans l’espace ?

A

Structure Primaire

Structure Secondaire

Structure Tertiaire

Structure Quaternaire

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51
Q

Qu’est-ce que la structure primaire d’une protéine ?

A

C’est connaître la séquence, le nombre et l’enchaînement des aa qui la compose

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52
Q

Qu’est-ce qui permet a une protéine d’être fonctionnelle ?

A

Sa conformation 3D

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53
Q

Qu’est-ce que le «folding» pour une protéine ?

A

C’est quand elle passe de sa configuration native à sa configuration 3D en se repliant dans l’espace pour lui permettre d’être fonctionnelle

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54
Q

À quoi est dû une structure secondaire pour une protéine ?

A

Aux liaisons hydrogènes à intervalle régulier

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55
Q

Qu’est-ce qu’une liaison hydrogène ?

A

Liaison hydrogène = liaison d’ordre électrostatique (faible) entre atome électronégatifs et électropositifs

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56
Q

Qu’elles sont les deux types de structures secondaires (protéines)

A

FEUILLET = chaînes qui se lient de manière «parallèle» pour former un feuillet

HÉLICE = liaisons hydrogènes tous les 4aa qui forment donc une hélice

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57
Q

À quoi est dû une structure tertiaire (protéines)

A

Liaison hydrogène (entre chaînes latérales polaire de différents aa)

Liaisons ioniques (entre les groupements ionisés)

Liaisons hydrophobes (attraction entre les chaînes latérales hydrophobes)

Ponts disulfure (entre deux résidus de Cystéine au niveau du soufre S—S)

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58
Q

À quoi est dû une structure quaternaire (protéines), comment appelle-t-on une protéine avec cette structure ?

A

Association de plusieurs polypeptides qui sont identiques, on parle de protéine oligomère

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59
Q

Quand parle-t-on d’«allostérie»

A

Lorsqu’on a un fonctionnement coopératif entre les différents monomère d’une protéine oligomère (avec une structure quaternaire)

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60
Q

Qu’elles peuvent-être les cause de la dénaturation d’une protéine ? Définissez «dénaturation»

A

Dénaturation protéine = perte de sa confirmation native

Causes :
- Chaleur
- pH inadéquat
- mauvaise concentration de sels minéraux

61
Q

Quels sont les éléments chimiques qui composent les acides nucléiques

A

CHON et P (phosphore)

62
Q

Quels sont les deux types d’acides nucléiques, où sont-ils localisés

A

ADN acide désoxyribonucléique : dans le noyau

ARN acide ribonucléique : dans le noyau et le cytoplasme

63
Q

Donnez le rôle de l’ADN et de l’ARN

A

ADN = support de l’information génétique

ARN = permet l’expression de l’information génétique (synthèse des protéines)

64
Q

Complétez : Les AN sont des polymères de …………………

A

Nucléotides

65
Q

Quels sont les 3 éléments qui composent un nucléotide ?

A

Une base (A, T, G, C, U)

Un glucide (sucre à 5 C, monosaccharide)

Un groupement phosphate

66
Q

Quelle est la différence entre un nucléotide et un nucléoside ?

A

Le nucléoside ne contient pas de groupement phosphate

67
Q

Définissez l’ATP

A

ATP = adénosine triphosphate

Même structure qu’un nucléotide, avec comme base de l’adénine et 3 groupements phosphate

68
Q

Quelle est la différence entre les pentoses des deux formes d’acides nucléiques

A

ARN = Ribose

ADN = Désoxyribose

La différence entre ces pentoses s’observe sur le 2 C, le Ribose a un groupement -OH relié au 2 C tandis que le Désoxyribose a seulement un H relié au 2 C

69
Q

Quelles sont les différentes bases et dans quelle catégorie sont-elles ?

A

5 bases = Adénine, Guanine, Cytosine, Thymine et Uracile

PURINE : Adénine, Guanine

PYRIMIDIQUE : Cytosine, Thymine, Uracile

70
Q

Comment appelle-t-on une liaison entre des nucléotides, décrivez la :

A

liaison nucléotidique ou pont phosphodiester :

Le pont phosphodiester s’établit entre le groupement OH du 3C (premier nucléotide) et le groupe phosphate du 5C (deuxième nucléotide)

71
Q

Donnez la convention d’écriture pour décrire une chaîne de nucléotides :

A

Deux extrémités :
- Le premier nucléotide avec son groupement phosphate libre attaché au 5 C = extrémité 5’
- Le dernier nucléotide avec son groupement -OH libre attaché au 3 C = extrémité 3’

Exemple = 5’A-T-G-G-G-C…….T-A 3’

72
Q

Quelles bases constituent l’ADN et l’ARN ?

A

ADN = A, G, C, T

ARN = A, G, C, U

73
Q

Quelle autre différence que les bases permet de différencier l’ADN de l’ARN ?

A

ADN = double brin : double chaîne de nucléotides en hélice = bicaténaire

ARN = mono brin = monocaténaire

74
Q

Qu’elle est l’orientation des deux chaînes de nucléotides dans l’ADN ?

A

Les deux chaînes sont antiparallèles donc l’orientation des deux brins est inverse :
- Brin 1 = 5’ - - - 3’
- Brin 2 = 3’ - - - 5’

75
Q

Comment les chaînes de nucléotides se lient entre elles ?

A

Grâce à des ponts d’hydrogènes

76
Q

Comment les bases s’apparient-elles ? Donnez le nombre de ponts d’hydrogènes :

A

A - T / A - U (2 ponts hydrogènes)

C - G (3 ponts hydrogènes)

77
Q

Quelle forme a l’ADN et qui a découvert cette forme ?

A

Forme de double hélice découvert par Watson et Crick (années 50)

78
Q

Quels sont les différents types d’ARN ?

A
  • ARN codants (synthèse d’ARNm)
  • ARN non codants (copie de la molécule d’ADN, outils pour la constructions des protéines)
    —> ARN transcriptionnels (participent a la frabric des protéines, ARN ribosomique ; ARN de transfert)
    —> petits ARN (modulent l’expression génétique)
79
Q

Quelles sont les trois entités en biologie ? Définissez les :

A
  • Virus = ADN ou ARN entouré d’une capsule protéique et qui a besoin des autres cellules pour exister, se multiplier et se propager
  • Cellule procaryote = cellule avec du matériel génétique sans noyau
  • Cellule eucaryote = cellule avec du matériel génétique dans un noyau
80
Q

Quels sont les différents niveaux de compartimentation d’une cellule eucaryote ?

A

1er niveau : la membrane plasmique sépare le milieu extracellulaire du niveau intracellulaire

2ème niveau : le cytoplasme est séparé du nucléoplasme par l’enveloppe nucléaire

Le cytoplasme est lui aussi compartimenté par la présence d’organites (mitchondries, ribosomes…..)

81
Q

Toutes cellules eucaryotes possèdent un noyau.

VRAI ou FAUX ?

A

FAUX

Quelques exceptions :
- Globule rouge n’ont pas de noyau, elles l’ont perdu dans le temps
- Cellules musculaires, elles possèdent plusieurs noyaux

82
Q

Quelle est la fonction principale du noyau ?

A

Sa fonction essentielle est d’être le dépositaire de l’information génétique

83
Q

Décrivez l’enveloppe nucléaire :

A

Cette enveloppe est formée de deux membranes superposées, il y a un espace intermembranaire entre ces membranes

L’enveloppe est percé de trous = pores nucléaires

Il y a également des ribosomes sur cette enveloppe

84
Q

À quoi servent les pores nucléaires ?

A

Ils permettent le passage de molécules entre le compartiment cytoplasmique et nucléaire de part et d’autre.

Il y a un tri dans ce qui peut rentrer ou non

85
Q

Que permet le nucléoplasme ?

A

Fournir au noyau le milieu favorable à son bon fonctionnement

86
Q

Comment est répartie l’ADN ?

A

Il est répartie sur 46 molécules = 46 chromosomes
Ils correspondent à 2 lots de 23 chromosomes (moitié père, moitié mère)

87
Q

Qu’est-ce que l’expression génétique ?

A

C’est l’ensemble des étapes qui permettent la formation de protéines à partir des informations stockés dans l’ADN

88
Q

Quel est le rôle d’un pore nucléaire ?

A

C’est une structure complexe qui permet de faire le tri de ce qui peut entre et sortir du noyau nucléaire

89
Q

Quelles sont les grandes étapes de l’expression d’un gène ?

A

La transcription

La maturation de l’ARN pré-méssager

La traduction de l’ARN messager en protéine

90
Q

Expliquez le processus de Transcription dans l’expression génétique :

A

Processus qui reproduit à l’identique l’ADN sous forme d’ARN. On obtient un ARN-prémessager

91
Q

Expliquez le processus de la Maturation dans l’expression génétique :

A

L’ARN prémessager va subir une maturation pour devenir un ARN messager. Pour cela, le processus d’épissage consiste a enlever les introns (parties qui ne servent pas à exprimer la protéine) pour ne laisser que les exons : on obtient l’ARN messager

92
Q

Expliquez l’étape de la Traduction dans l’expression génétique :

A

La traduction est l’étape de la fabrication de la protéine à partir de l’ARN messager.
Le ribosome vient se poser sur le codon d’initiation de l’ARN messager et vient lier des peptides entre eux en suivant le code de l’ARN jusqu’au codon stop : on obtient une protéine

93
Q

Où à lieu l’étape de la Traduction dans l’expression génétique ?

A

Toujours dans le cytoplasme

94
Q

Qu’est-ce que la chromatine ?

A

La chromatine est l’association de l’ADN avec des protéines Histones et permet différents niveaux de condensation de celui-ci

95
Q

De quoi est formé un chromosome ?

A

Un chromosome est de l’ADN condensé qui forme deux chromatides reliées par un centromère

96
Q

Quels sont les deux états de la chromatine hors division cellulaire ?

A

Euchromatine (moins dense) = forme active de l’ADN et peut subir l’expression génétique car accessible pour les enzymes de transcription

Hétérochromatine (plus denses) = trop dense pour être accessible aux enzymes de transcription

97
Q

Qu’est-ce que les Lamines ? Leur rôle(s) ?

A

Les Lamines sont des protéines qui contribuent à la structure du noyau

Rôle : rôle étroit avec la chromatine car sans lamine on ne peut pas exprimer correctement les gènes contenus dans les chromosomes

98
Q

Citez une maladie en rapport avec l’anomalie d’une lamine :

A

La lamina = maladie de la Progeria = vieillissement prématuré

99
Q

Que regroupe le cytoplasme ?

A

Tout ce qu’il est contenu dans la cellule sauf le noyau

100
Q

Qu’est-ce que le cytosol ? Son rôle ?

A

Le cytosol est la phase liquide du cytoplasme et permet de fournir un environnement favorable au développement de la cellule et des organistes qui s’y trouvent

101
Q

Citez les inclusions que l’on peut retrouver dans le cytoplasme :

A
  • Les granules de glycogène : typiques des cellules musculaires, stock d’énergie sous forme de glycogène
  • Les gouttelettes lipidiques : accumulation de triglycérides dans les adipocytes
102
Q

Citez des organites membraneux que l’on peut retrouver dans une cellule :

A

Réticulum endoplasmique (lisse et granuleux) ; l’appareil de Golgi ; les mitochondries ; les lysosomes ; les peroxysomes… etc

103
Q

Quels sont les différents types de réticulum endoplasmique ? Expliquez leur différences :

A

REL (réticulum endoplasmique lisse) :
- dépourvu de ribosomes
- permet synthèse de lipides
- permet la dégradation de molécules indésirables
- réservoir en ions calcium

RER (réticulum endoplasmique rugueux / granuleux)
- présence de ribosomes à sa surface
- lieu d’accumulation et de maturation des protéines
- lieu de transit de 1/3 des protéines totales

104
Q

Quelle est la fonction la plus importante de l’ion calcium ?

A

Il permet la contraction de la fibre musculaire

105
Q

Donnez le fonctionnement, la forme de l’appareil de Golgi :

A

L’appareil de Golgi est formé par l’empilement de sacs membraneux aplatis (saccules) , ce qui forme un dictyosome.

Le RER formé des vésicules contenant des protéines et les envoie à l’appareil de Golgi. Celui-ci assure une maturation supplémentaire de ces protéines et les envoie ensuite par des vésicules à la membrane plasmique.

Ces vésicules vont soit fusionner avec la membrane plasmique, soit être destiné à d’autres cellules

106
Q

Quelles sont les différentes zones de l’appareil de Golgi et que s’y passe-t-il ?

A

Zone cis :
Lieu de réception des vésicule de transition envoyées par le RER, ces vésicules vont fusionner avec les saccules du l’appareil de Golgi

Zone médiane :
Lieu de maturation supplémentaire des protéines et acheminement de celles-ci jusqu’à la zone trans

Zone trans:
L’appareil de Golgi envoie les protéines à la membrane par des vésicules

107
Q

Donnez la taille, la forme, le type de membrane et le rôle de la mitochondrie :

A

Mitochondrie = diamètre 0,5-1 micromètre ; forme ovale / sphérique ; délimitée par une enveloppe soit une double membrane ; organite essentiel pour produire de l’énergie par respiration cellulaire

108
Q

Comment appelle-t-on l’espace à l’intérieur de la mitochondrie ?

A

La matrice mitochondriale

109
Q

Quelle est la différence entre la membrane externe et la membrane interne de la mitchondrie ?

A

La ME est lisse tandis que la MI est plissée

110
Q

Comment nomme-t-on les plis de la membrane interne de la mitochondrie ?

A

Les crêtes mitochondriales

111
Q

Expliquez le processus de la respiration cellulaire :

A

Pour le processus de la respiration cellulaire :

La cellule va dans un premier temps faire une glycolyse du glucose pour le transformer en acide pyruvique

La mitochondrie récupère cet acide pyruvique dans sa matrice mitochondriale
Des enzymes de cette matrice vont dégrader l’acide pyruvique par un cycle de réactions (cycle de Krebs) pour en extirper de l’énergie sous forme d’ATP

L’oxygène est un éléments essentiels pour les réactions d’oxydo-réduction du cycle de Krebs, d’où le terme de «respiration» cellulaire

Les déchets produits seront donc du CO2 et de l’eau

112
Q

Expliquez le cycle de Krebs :

A

Le cycle de Krebs a pour objectif de produire des molécules sous forme réduite comme le NADH.

Ces molécules servent à faire fonctionner la chaîne respiratoire qui est une série de réactions d’oxydo-réduction

Ces réactions permettent d’accumuler des protons dans l’espace intermembranaire de la mitochondrie

L’ATP synthase, protéine de la membrane interne de la mitochondrie, utilise ces protons pour transformer l’ADP en ATP

113
Q

Quel est le rôle d’un lysosome, son fonctionnement ?

A

Le lysosome a pour but de dégrader et recycler tout ce qui «dysfonctionne» dans une cellule eucaryote

Ce qui «dysfonctionne» est emballé dans une vacuole digestive , cette vacuole fusionne avec un lysosome qui va dégrader son contenu. En effet il a un pH très acide entre 3,5 et 5 et possède des enzymes digestives

114
Q

Comment le lysosome obtient-il un pH très acide ?

A

Grâce à des transporteurs sur sa membrane qui pompent des protons du cytoplasme

115
Q

De quoi est constitué un ribosome, quel est sa fonction ?

A

Il est composé de deux sous-unités ribosomales, une petite et une grande

Il sert à synthétiser les protéines à partir de l’ARNm

116
Q

Qu’est-ce qui porte un anticodon ?

A

l’ARN de transfert

117
Q

Définissez un anticodon :

A

3 nucléotides dont les bases sont complémentaires à 3 bases positionnées sur la molécule d’ARNm

L’anticodon est porté par l’ARN de transfert

118
Q

Donnez l’appariement des bases entre elles :

A

A avec T ou U

C avec G

119
Q

Qu’est-ce que le «code génétique»

A

Il établit la correspondance entre un codon porté par l’ARNm et un acide aminé

120
Q

Dans quel sens est lu l’ARNm ?

A

Dans le sens 5’ - 3’

121
Q

Définissez un codon :

A

Ensemble de trois nucléotides de l’ADN portant l’info génétique qui se complète avec un anticodon

122
Q

Est-ce que les codons sont les mêmes pour n’importe quels êtres vivants ?

A

Le code génétique est universel sauf pour les mitochondries qui ont leur codons propres

123
Q

Combien y a-t-il de combinaisons de codons possible ?

A

64 combinaisons

Un codon est composé de 3 bases et il existe 4 bases différentes (4x4x4 = 64)

124
Q

Donnez les codons «spéciaux»

A

1 codon d’initiation : AUG (Code pour la Methionine/Met)

3 codon stop : UAA / UAG / UGA

125
Q

Définissez un Peptide signal :

A

Peptide signal = chaînon de quelques acides aminés à l’extrémité N terminale de la protéine qui indique à la machinerie cellulaire que cette protéine doit être exportée ou sécrétée

126
Q

Dans le cas ou la protéine produite est destinée à être piégée dans le REG, expliquez ce qu’il se passe :

A

Le ribosome présent sur l’ARNm aura un signal peptide sur lui

Le SRP (signal reconnaissance particule) viendra s’accrocher au signal peptide du ribosome

Sur la membrane du REG se trouve un récepteur au SRP, donc le SRP viendra s’accrocher à ce récepteur et donc le ribosome et l’ARNm avec (le ribosome sera maintenue par un autre récepteur)

La protéine sera alors synthétiser dans le REG et une peptidase viendra couper le signal peptide, du début de la protéine, maintenant inutile

127
Q

Dans ces trois cas :
- protéine destinée à aller dans le compartiment nucléaire
- protéine destinée à rester dans le cytoplasme
- protéine destinée à être dans la lumière du REG

Indiquez si la protéine porte ou non un signal peptide

A
  • Elle possède un équivalent du signal peptide pour être acheminé au noyau
  • Elle n’en contient pas
  • Elle en contient un auquel vient se lier un SRP (signal reconnaissance peptide)
128
Q

Définissez le cytosquelette :

A

C’est un réseau fibrillaire très élaboré composé de protéines

129
Q

Quel est le rôle essentiel du cytosquelette et ou le trouve-t-on ?

A

Rôle essentiel pour la division cellulaire

On le trouve partout dans la cellule, dans le cytoplasme comme dans le noyau

130
Q

Quelles sont les différentes fibres du cytosquelette ?

A
  • Microfilaments
  • Filaments intermédiaires
  • Microtubles
131
Q

Pour chaque filaments du cytosquelette, donnez le diamètre, ses monomères, la forme de ses monomères, si il est dynamique ou non

A

Micro filaments :
- 7 nm
- actine
- globulaire
- dynamique

Filaments intermédiaire :
- 8-12 nm
- kératine, vimentine, desmine, lamine
- filamenteuse
- peu dynamique

Microtubule
- 25 nm
- tubuline
- globulaire
- dynamique

132
Q

Pourquoi certains filaments du cytosquelette sont dit «dynamiques» ? Lesquels sont dit «dynamiques»

A

Dynamique désigne leur capacité à s’allonger et se raccourcir activement

Cela concerne les micro filaments et les microtubules

133
Q

Donnez les différentes fonctions du cytosquelette (le plus possible) :

A
  • Division cellulaire (séparation des chromosomes)
  • Squelette (charpente de la cellule)
  • Mouvements/Transports internes (déplacements d’organistes)
  • Mouvement de la cellule dan son environnement
  • Organisation interne (disposition des organites)
  • Adhésion / Cohésion des cellules
  • Travail mécanique pour les cellules musculaires
  • Contrôle l’expression génétique
134
Q

Donnez la composition des différents groupes de filaments intermédiaire (numéro du groupe pas à retenir)

A
  • Kératine (groupe I et II)
  • Desmine ; Vimentine (groupe III)
  • Neurofilaments (groupe IV)
  • Lamine (groupe V)
135
Q

Où trouve-t-on la kératine et quel est son rôle en tant que filament intermédiaire ?

A

On la trouve dans les ongles, la peau, les cheveux, les poils

Lorsqu’elle est à l’intérieur des cellules, elle joue un rôle d’adhésion entre les cellules (au niveau des desmosomes) et d’adhésion entre la cellule et la matrice extracellulaire

136
Q

Quel est le rôle de la desmine ?

A

Elle assure une cohésion mécanique dans la cellule musculaire en établissant un lien entre la membrane plasmique, les myofilaments et le noyau

137
Q

Où trouve-t-on les neurofilaments et quel est leur rôle ?

A

Ils se trouvent exclusivement dans les cellules nerveuses (neurones). Il permet de maintenir une certaine rigidité, morphologie des prolongements du neurone (axone et dendrites)

138
Q

Où trouve-t-on les lamines et quel sont leur rôle ?

A

On les retrouve dans toutes les cellules eucaryotes doter d’un noyau (donc pas les globules rouges)

Elle forme un ensemble = la Lamina ; qui forme un maillage étroitement maintenu à l’enveloppe nucléaire. Elle est en contact étroit avec les chromosomes donc elle participe au contrôle de l’expression génétique

139
Q

Expliquez comment se forme un microtubule ?

A

La tubuline alpha et bêta s’associent l’un après l’autre pour former un «protofilament»

Les protofilaments s’associent avec d’autres protofilaments pour former un «feuillet»

Lorsque que 13 protofilaments forment un feuillet, le feuillet se ferme pour forme un tube creux d’un diamètre de 25nm

140
Q

Combien de protofilaments s’associer pour forme un microtubule ?

A

13

141
Q

Comment appelle-t-on les extrémités d’un microtubule ? Leur rôle ?

A

Extrémité(+) : lieu ou la polymérisation est favoriser (allongement)

Extrémité (-) : lieu plus stable qui est capable de se raccourcir

142
Q

Comment appelle-t-on les protéines qui peuvent s’associer aux microtubules ?

A

Les protéines MAP

143
Q

Quels sont les rôles des microtubules ?

A
  • Servent à accrocher et tracter les chromosomes pendant la division cellulaire
  • Permettent de transporter les organites dans les neurones
  • Forment des «cils» pour permettre le mouvement de certaines cellule comme le flagelle d’un spermaroziode
144
Q

Quelles sont les différentes protéines MAP et leur rôle ?

A
  • Dynéine : se déplace dans le sens extrémité (+) vers extrémité (-) d’un microtubule
  • Kinésine : se déplace dans le sens (-) vers (+)

Elles servent de transporteur de cargo (vésicule) en se déplaçant le long des microtubules

145
Q

De quoi est constitué un microfilament ? Où les retrouve-t-on ?

A

De deux protofilaments d’actine G enroulés entre eux avec une extrémité (+) de polymérisation et une extrémité (-) de dépolymérisation

On les trouve dans :
- Les microvillosités (permettent d’augmenter la surface d’échange avec le milieu extracellulaire, cellules de l’intestin)
- Les lamellipodes (permettent à la cellule de se déplacer)
- L’anneau contractile (anneau entre les deux cellules filles de la division cellulaire qui permet de les séparé ensuite)

146
Q

Comment appelle-t-on les odeurs protéiques qui peuvent s’associer aux microfilaments

A

Comme la kinésine et la Dynéine des microtubules
On a la myosine V et la myosine VI qui transportent des vésicules le long des microfilaments

Myosine VI : (+) vers le (-)

Myosine V : (-) vers le (+)

147
Q

Autour de quoi s’organise les microtubules dans une cellule ?

A

Autour d’un centre organisateur appelé centrosome ou centriol

148
Q

Donnez l’organisation d’une fibre musculaire striée :

A

On a un faisceau musculaire composé de fibres musculaires composés de myofibrilles (cylindre) composés de filaments fins d’actine et de filaments épais de myosine

Les filaments fins et épais forment sont organiser de façon répétitive et forment un sarcomère
Myofibrille = enchaînement de sarcomères contenus entre deux lignes Z

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