Biologie 3 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la technique de Cairns et qu’a-t-il obtenu ?

A

Avant, il était difficile de savoir si l’ADN bactérien était fait d’un seul ou de plusieurs morceaux. Cairn a pu répondre à cette question en utilisant une nouvelle technique. Il a obtenu l’image de la molécule d’ADN chez la bactérie E. Coli. Pour s’y faire, il incubait les bactéries dans un milieu de culture contenant un isotope radioactif ( le Tritium) liéà des thymines. Au fil des générations, les bactéries utilisent des thymines «radioactives» lorsqu’elles effectuent la réplication de leur ADN. L’ADN bactérien devient donc radioactif et peut être visualisé en utilisant un film photographique spécial.

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2
Q

Quelle espèce bactérienne était étudiée par John Cairns ?

A

Bactérie E. Coli

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3
Q

Quel isotope radioactif était utilisé dans la méthode de Cairns ?

A

Tritium

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4
Q

À quel nucléotide l’isotope de la technique de Cairn est-il lié?

A

Thymines ( base azotée)

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5
Q

combien de chromosomes composent le matériel génétique d’E.Coli ?

A

1

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6
Q

Classe en ordre les tailles du génome des différentes espèces suivantes : E. Coli, Drosophile, Homo Sapiens, Phage T2, plantes à fleurs blanches.

A
Phage : 0,18
E. Coli : 5
Drosophile : 140
Homo Sapiens : 3000
Plantes à fleur blanche : 15 000
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7
Q

Des 23 paires de chromosomes que possèdent l’homme et la femme, ___________ diffère.

A

1

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8
Q

Chromosome X et Y possèdent chacun combien de chromosomes ? Par quoi cette différence est responsable?

A

X : 1098. Y : 78. Par la fragilité de l’homme face à plusieurs maladies et les femmes peuvent compter sur leur 2e chromosome X pour compenser le défaut du premier.Elles sont mieux protégées contre les maladies génétiques.

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9
Q

Si l’homme est porteur d’une maladie, qu’est-ce que cela fait ? Et quelles sont les maladies auxquels sont plus à risques les hommes ?

A

Il porte la maladie directement puisqu’il contient uniquement 1 seul chromosome X. L’hémophilie, le daltonisme, la dystrophie musculaire ou l’autisme.

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10
Q

Morgan a étudié les Drosophiles,vrai ou faux ? Si vrai qu’est-ce que c’est ?

A

Vrai et la mouche à fruit.

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11
Q

Morgan a découvert un drosophile mâle possédant un phénotype mutant : les yeux blancs. Quels sont les résultats des croisements qu’il a effectués avec cet individu et les conclusions qu’il en a tirées? (F1)

A

Croisement des yeux : femmes = rouges, homme =blanc
Génération F1 ; phénotype de tous les individus = yeux rouges
Quel phénotype est dominant : rouge
‘’. ‘’. Récessif : blancs

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12
Q

Suite au croisement effectué entre les individus de la génération F1, quel est le rapport phénotypique obtenu dans la F2, en quoi est-il particulier et quelle conclusion en a-t-il tiré?

A

3 yeux rouges : 1 yeux blanc
Ce sont pratiquement juste des mâles
La couleur des yeux sont retrouvés sur le gêne du chromosome X

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13
Q

Vrai ou faux : suite aux expériences de Morgan, il est possible que des femmes aient les yeux blancs dans la génération F2, mais à faible risque ?

A

Vrai

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14
Q

Vrai ou faux : Les bases chromosomiques du sexe des oiseaux est l’inverse des nôtres, les femmes ont des chromosomes différents ZW et les hommes ZZ, tandis que nous, les humains, nous avons XX pour les femmes et XY pour les hommes.

A

Vrai

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15
Q

Conséquences de radiations sur une population ?

A

Cancer, bébés morts-nés ou malformations

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16
Q

Vrai ou faux : les sauterelles mâle ont un seul chromosome X et les femmes en ont deux (XX)et les abeilles mâles sont haploïdes ( 1 copie chromosome ) et femmes diploïdes ( 2 copies chromosomes )?

A

Vrai

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17
Q

Nomme 2 types d’aberration chromosomiques, leur cause et l’effet qu’ils ont sur les chromosomes et les maladies génétiques en résultant ?

A

1 : Aneuploïdie ( nb. anormal de chromosome )
Cause : Non disjonction des chromosomes homologues au cours de la méiose
Effet : Autosomes -» Trisomie + monosomie ( Aucune viable chez l’humain, avortement direct)

2 : Modifications de la structure des chromosomes
Cause : Bris d’un chromosome ( un fragment se détache suite à l’effet de certains agents chimiques ou de rayons UV et X) -» Délétion, duplication, Inversion, Translocation
et Erreur au cours de l’enjambement des chromosomes homologues (se brisent à des endroits différents)

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18
Q

Qu’est-ce que la délétion ?

A

Perte du fragment de chromosome détaché

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19
Q

Qu’est-ce que la duplication ?

A

Le fragment se rattache sur l’homologue

20
Q

Qu’est-ce que l’inversion ?

A

Le fragment se rattache à l’envers sur son chromosome d’origine

21
Q

Le fragment se rattache à un chromosome non homologue

A

Translocation

22
Q

Délétion sur une chromatine homologue et Duplication sur l’autre

A

Se brisent à des endroits différents

23
Q

Séquencer l’ADN, qu’est-ce que c’est?

A

Déterminer l’ordre dans lequel les nucléotides sont attachés dans un fragment d’ADN.

24
Q

Comment se nomment les nucléotides «modifiés» utilisés en séquensage. Durant la synthèse de l’ADN, leur incorporation entraîne la fin du brin en croissance

A

Didésoxy

25
Q

En quoi est utilisé le marqueur fluorescent ?

A

Visualiser les molécules d’ADN nouvellement synthétisées

26
Q

Étudier le numéro 3 à la page 10 des ôtes de cours du cours 2

A

.

27
Q

1990, règles d’appartement des nucléotides, à quoi correspond cette date ?

A

Le début du projet génome humain

28
Q

James D. Watson est reconnu pour quoi? ( 2 choses )

A

Sa découverte de la structure de l’ADN et directeur du projet génome humain.

29
Q

La fibrose kystique es une maladie récessive ou dominante ?

A

Récessive. Doit avoir les 2 gènes pour se développer.

30
Q

Quel est le 2e nom de la fibrose kystique et pourquoi?

A

Mucoviscidose puisque le mucus des personnes atteintes est beaucoup plus visqueux et abondant qu’il ne le devrait. On le retrouve dans les poumons, le tube digestif et le pancréas.

31
Q

Vrai ou faux : Les personnes atteintes delà fibrose kystique ne sont pas portés à avoir des problèmes de reproduction?

A

Faux, ils peuvent avoir des problèmes reproductifs.

32
Q

L’anémie à hématies falciformes est une maladie récessive, dominante, codominante ou à allèles multiples ?

A

Codominante. ( les hétérozygotes ont les deux sortes de globules rouges )

33
Q

L’anime à hématies falciformes entraîne une déformation caractéristique chez les globules rouges. Vrai ou faux ?

A

Vrai

34
Q

L’hémoglobine transporte quoi dans le corps ?

A

L’oxygène

35
Q

Individus porteurs ( hétérozygotes ) de l’anémie à hématies falciformes son avantagés par rapport à quelles autre maladie?

A

Malaria

36
Q

Thymines est remplacée par Adénine. Qu’est-ce que cette maladie ?

A

Anémie à hématies falciformes

37
Q

Pour la maladie génétique l’anémie, quel acide aminé est remplacé dans la protéine synthétisée à partir de l’allèle mutant ?

A

Acide glutamique est remplacé par la valine.

38
Q

Placez les 6 scientifiques ayant précédé Darwin en ordre croissant suivi de leur théorie :

A

Aristote : Théorie de l’échelle de la nature
Carl Von Linné : père de la taxinomie
Georges Cuvier : Théorie du catastrophisme
James Hutton : Théorie du gradualisme
Charles Lyell : Théorie de l’uniformitarisme
Jean-Baptiste Lamarck : ‘’ transformisme

39
Q

Donne un exemple d’aujourd’hui pour l’hérédité des caractères acquis de Lamarck.

A

Même si on coupe la queue d’une souris, ses descendants vont tous naître avec une queue. Maintenant que c’est prouvé, on peut en déduire qu’aujourd’hui ça ne marche pas ainsi.

40
Q

«Un espèce peut se créer par une séquence d’adaptation», qui a dit ça?

A

Charles Darwin

41
Q

Quelles sont les 3 inférences de la sélection naturelle de Ernst Mayr?

A

Compétition des ressources, seulement 1 fraction des descendants survit à chaque génération.
Les variations favorisent ou défavorisent la survie des individus qui les possèdent. Ceux favorisés sont plus apte à produire des descendants.
Pcq les individus n’ont pas tous les mêmes chances de survie, ils se modifient graduellement. Les caractères favorables s’accumulent au fil des générations.

42
Q

Vrai ou faux : La théorie de Darwin ( concept d’adaptation qui mena à la théorie de l’évolution ) fut peaufinée à l’aide des spécimens de pinsons récoltés mais à la base, elle fut mise à jour grâce aux moqueurs.

A

Vrai

43
Q

Évolution convergente est un processus qui mène de façon indépendante à l’apparition de caractères similaires chez des lignées différentes. Donne un exemple.

A

Des organismes aux relations lointaines peuvent se ressembler. Ils ont des caractéristiques analogues. Un marsupial et un écureuil volant ne venant pas du même milieu (pays) possèdent les 2 une membrane qui leur permet de planer sur de grandes distances.

44
Q

Quelles est la différence entre l’homologie anatomique et moléculaire ?

A

l’homologie anatomique : les espèces apparentées présentent des similarités ( ex : les membres intérieurs des humains, des chats et des baleines possèdent les mêmes éléments osseux. )
moléculaire : Tout ce qui est vivant possède de l’ADN ou de l’ARN comme matériel génétique. Ceci est la preuve que tous les êtres vivants descendent d’un ancêtre commun.
- peu importe l’espèce, on peut retrouver les mêmes structures osseuses, elles sont différentes tout dépendant de l’espèce puisqu’il y a eu de l’adaptation au fil des années et l’espèce s’est développée. Mais, on remonte tous à une même espèce ayant déjà existé.

45
Q

D’écrit l’embryologie comparative et donne un exemple

A

Étude des premiers stades du développement animal ( homologies anatomiques non visibles chez l’adulte)
Ex : 1er stades de développement des animaux sont semblables. De ce fait, les truites, les grenouilles, les poules et les moutons et les humains possèdent tous au stade fœtal une queue et des sacs branchiaux)

46
Q

Paléontologie

A

Succession des formes fossiles correspond aux principaux embranchements de l’arbre de vie. (Darwin)