Biologie Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’une propriété émergentes ?

A

L’ordre

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2
Q

L’homéostasie ?

A

Régulation, Maintenir notre état interne stable Le fait de toujours garder les mêmes caractéristiques

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3
Q

Trois points de la théorie cellulaire ?

A
  • Toute forme vivante est faite de cellules.
  • La cellule est l’unité structurale de la vie.
  • Toute cellule dérive d’une cellule préexistante.
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4
Q

4 atomes le plus dans l’organisme humain ?

A

CHON

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5
Q

Différence entre une liaison covalente polaire et une non polaire

A

Non-polaire : e- partagés en équivalence
Polaire : répartition non équivalente des e-

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6
Q

Qu’est ce qu’un pont hydrogène ?
Quelle est son implication dans le repliement des protéines ?

A

Une liaison chimique faible + relie des molécules en impliquant un atome d’hydrogène.

Une protéine est constituée de AA avec dedans :

groupe amine + groupe carboxylique + radical R -> permet stabiliser protéine

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7
Q

Excellent solvant ?

Solvant universel ?

A

Solvant polaire solubilise :
- Substances ionisables
- Substances non ionisables polaires
- Substances hydrophiles.

Pas un solvant universel :
- Pas produits hydrophobes
- Pas composés non polaires /non chargés

N’interagissent pas avec eau mais entre eux par interactions hydrophobe

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8
Q

Qu’est-ce que la couche d’hydratation d’une protéine ?

A

Autour des molécules hydrophiles

Elle délimite la frontière entre protéines - milieu intracellulaire qui les entoure

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9
Q

Qu’est-ce que la chaleur spécifique de l’eau ?

A

= quantité de chaleur absorbée ou perdue par 1g de substance pour changer sa température de 1°C

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10
Q

Une molécule qui possède un groupement acide carboxylique (COOH) exprimera-t- elle toujours une charge négative ? Si non, pourquoi ?

A

Non.

La présence d’un groupement acide carboxylique ne garantit pas toujours l’expression d’une charge négative.
Ca dépend du pH de l’environnement
-> à des pH plus élevés : il peut être déprotoné + exprimer une charge négative
-> à des pH plus bas : il reste protoné + ne porte pas de charge négative

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11
Q

Tous les sucres sont-ils métabolisables (utilisable par notre organisme).
Si non, pourquoi ?

A

Non, il faut que l’organisme possèdent les enzymes nécessaires à l’hydrolyse du sucre.

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12
Q

Qu’est-ce que la chitine + son intérêt médical ?

A

Polymère de N-acétylglucosamine est un polysaccaride structural

La chitine on ne sait pas le digérer mais ça se dégrade après un certain temps (faire du fil à recoudre médical)
L‘exosquellette des arthropodes est constitué de chitine

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13
Q

Structure d’un acide gras ,

Est-ce une molécule totalement hydrophobe ?

A

= un acide carboxylique + chaîne aliphatique saturée ou non.
Les doubles liaisons des saturations peuvent donner des liaisons « cis » ou « trans »
-> Trans = membrane de nos cellules
-> Cis = fabrique les hormones

Non pas totalement , la chaîne aliphatique est hydrophobe alors que l’acide carboxylique est hydrophile

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14
Q

Fonctionnement d’un adipocyte ?

A

Triglycérides sont stocker sous forme de gouttelette dans des adipocytes

  • Si trop de glucose dans le sang -> risque pour le cœur et pour organisme

En réaction, les adipocytes vont éliminer glucose excédentaire du sang + stocker sous forme de triglycérides

Si le sang manque de glucose
-> adipocytes retransforment triglycérides en glucose

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15
Q

Qu’est-ce qu’un liposome ?

Quelle est son utilité en médecine ?

A

Des phospholipides utilisé comme un moyen de délivrer des médicaments

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16
Q

Les protéines peuvent avoir différentes fonctions comme :

A

Fonction structural : microtubules
fabriquent cytosquellette

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17
Q

Intérêt de la microscopie électronique comparé à la microscopie optique ?

A

La résolution des microscopes électroniques est beaucoup plus grande (grossissement ) et est important

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18
Q

Qu’est ce qu’un bactériophage ?

Différence entre les deux cycles de vie d’un bactériophage ; lytique et lysogénique.

A

Les bactériophages : Virus s’attaquant uniquement aux bactéries
Il injecte son matériel génétique dans les bactéries

  • Lytique : bactérie est lysée + de nouveaux bactériophages sont libérés
  • Lysogénique : bactérie reste en vie + ADN du phage s’intègre dans ADN de la bactérie
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19
Q

Qu’est-ce qu’une bactérie Gram + et Gram -

Comment peut-on faire la différence?

A

Paroie Gram+ : Couche peptidoglycane très importante, résistante, pas malléable, pas mobile

Paroie Gram- : Couche peptidoglycane plus fine, tordable, + 2e couche de phospholipides

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20
Q

Qu’est-ce qu’un lysosome ?

A

= “l’usine de retraitement” de ces déchets

Servent d’estomac à la cellule

Lysosome contient des hydrolases (enzyme)

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21
Q

Structure d’une membrane de phospholipides :

A

Membrane biologique de base est une bicouche phospholipidique gardant sa structure grâce à interaction hydrophobes et hydrophiles
AG de région hydrophobes ne sont pas identiques -> mélange AG linéaires (saturés) + AG coudés (insaturés) + cholestérol

Phospholipide : hydrophile
AG : hydrophobe

AG saturés favorisent imperméabilité de membrane + viscosité
AG insaturés favorisent fluidité de membrane
Cholestérol diminue fluidité quand T° monte + empêche la solidification quand T° baisse

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22
Q

Oxygène peut-il traverser la double couche phospholipidique ?

A

Oui,

Fonction de membrane : délimiter intérieur et extérieur d’un
compartiment MAIS pas totalement étanche

Les molécules hydrophobes ont tendance aussi à traverser librement la membrane

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23
Q

Transporteurs spécifiques et non spécifiques. Comment fonctionnent-ils ?

A

Pour les composés qui ne peuvent pas traverser librement la membrane, la cellule dispose de complexe protéiques permettant la diffusion facilitée

  • Pour petites molécules ou ions
    -> canaux de faible diamètre permet passage libre : non-spécifique car laisse passer tous les composés plus petit que son diamètre
  • Pour les molécules plus importantes (glucose)
    -> transporteurs spécifiques : laisse passer QUE molécule pour lesquelles ils ont spécificité par reconnaissance 3D
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24
Q

Qu’est-ce que la pompe Na/K ATPase ?

A

Pompe à proton, dans lysosomes

Permet de faire fonctionner des transporteurs permettant le transport de molécule à contre-sens par rapport à son gradient

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25
Q

Comment la cellule nerveuse peut-elle créer un potentiel électrique membranaire ?

A

Grâce à la pompe, nombre de charges échangées n’est pas
équitable :

3 + sortent et 2 – rentrent
-> en résulte un gradient de charge : membrane externe chargée + et membrane interne chargée -
=> potentiel membranaire
➡️Crucial dans le cas de neurones et axones

26
Q

Qu’est-ce qu’un milieu hypotonique ?

Qu’arrive-t-il à une cellule humaine dans milieu hypotonique ?

A

Milieu hypotonique -> qte soluté faible

  • Hypotonique -> eau a tendance à rentrer dans cellule pour équilibrer forces osmotiques
    cellule gonfle => turgescence
    cellules sanguines => hémolyse si processus fait éclater les cellules

Milieu Hypertonique = qte soluté importante

  • Hypertonique -> eau sort de cellule pour équilibrer forces osmotiques
    -> volume cellule diminue = plasmolyse

Milieu isotonique -> concentration en soluté est identique Intérieur ext

27
Q

Mécanisme des cellules pour déplacer des vésicules de manière orientée dans son cytoplasme :

A

Organelles (vésicules) se déplacent dans cellule le long de rails de microtubules

Dynéine se déplace vers extr - des microtubules

Kinésine se déplace vers extr + des microtubules

28
Q

Etapes principales du catabolisme d’un glucose (4) :

A

Glycolyse
Oxydation des lipides
Krebs
Respiration

29
Q

Formes principales de stockage de l’énergie dans cellules :

A

ATP ET GTP sous forme chimique

30
Q

Etape du catabolisme du glucose la cellule qui produit le plus d’ATP ?

A

Respiration 32 ATP

31
Q

Comment fonctionne ATP synthase ?

A

Les protons accumulés dans l’espace intermembranaire vont pouvoir rentrer dans matrice via une « ATP synthase »

L’ATP synthase peut former de l’ATP à partir d’ADP + un phosphate

32
Q

Qu’est-ce qu’une molécule antioxydante ?

A

Ces molécules vont être oxydées par radicaux libres à la place d’autres molécules biologiques importantes.

Antioxydants dans alimentation (Omega 3, omega6, vitamine C, …) MAIS cellule en fabrique certains (glutathion)

33
Q

Qu’est-ce qu’une jonction ouverte ?

Dans quel organe ?

A

Ce sont des trous reliant les cytoplasmes des cellules cardiaques

Toutes les cellules musculaires du cœur ont des jonctions ouvertes entre leurs cytoplasmes

=> mécanisme permet d’augmenter coordination des cellules pour un bon fonctionnement du cœur

34
Q

Comment fonctionne transduction d’un signal dans communication cellulaire ?

A

Modification de molécule réceptrice induit cascade d’évènements au sein de cellule

Ces modifications sont souvent des phosphorylations -> transduction du signal

35
Q

Qu’est-ce qu’une cascade de phosphorylation ?

A quoi sert-elle ?

A

Cascade de phosphorylation = ajout d’un groupement phosphate

Cette cascade a plusieurs effets :
- Amplifier signal
- Permettre activation de ≠ protéines, donc enclencher ≠ réponses (ou créer) des synergies ou des antagonismes
- Amener signal dans ≠ compartiments cellulaires via intermédiaires

36
Q

Phases du cycle cellulaire ?

A

Prophase
Métaphase
Anaphase
Telophase

37
Q

Fonction des centrosomes dans mitose ?

A

Avant la mitose

Centrosome =point d’ancrage du cytosquelette, près du noyau

Chaque centrosome aura son propre cytosquelette après la duplication

38
Q

Que se passe-t-il durant la métaphase d’une mitose ?

A

Alignement des chromosomes sur plaque équatoriale à l’aide des microtubules kinétochoriens

39
Q

Quelle est la différence entre la nécrose et l’apoptose ?

A

Nécrose :
-> Bactérie fait exploser cellule

Apoptose :
-> Cellule reçoit l’ordre de mourir

Nécrose = mort accidentelle
Apoptose = mort programmé

40
Q

Quel est le mécanisme qui permet à la cellule de « mesurer le temps » lors du cycle cellulaire ?

A

Facteur MPF (Mitosis Promoting Factor) :
- La cellule doit mesurer temps entre 2 mitoses + temps entre 2 phases

Si le mécanisme va trop vite
-> mitose sera désordonnée + apoptose

Pour ce mécanisme, cellule va fabrique des cyclines inactives

La production constitutive augmente continuellement la quantité de cyclines, ce qui permet à la cellule d’avoir une indication sur le temps écoulé depuis la dernière mitose et au cours de la mitose en cours

41
Q

Cite un inhibiteur de déclenchement de la mitose, par exemple lors du checkpoint G1?

A

ATR ET ATM

  • Si ADN endommagé : protéines de contrôles spécifiques (ATR et ATM) vont inhiber protéine CDK2, ce qui va empêcher passage à la phase S

o Si ATR et ATM détectent un problème -> inhibent CDK2 qui permet la fusion cycline/CDK => réparation ADN ou apoptose

42
Q

Pourquoi l’une des fonctions de la cycline est-elle de détruire les cyclines ?

A

Pour remettre le compteur à zéro (la quantité de CDK reste constante en permanence) + permettre à la cellule de se reconstituer pour revenir à l’état initial

43
Q

Qu’est-ce qu’un proto-oncogène ?

A

Un mécanisme d’apparition de tumeur

  • Proto-oncogène
    = gène impliqué dans mise en route de mitose, mais soumis directement ou au niveau protéique à l’action d’un facteur de croissance externe

Une mutation sur le gène le transforme en oncogène

Il stimule toujours la mitose mais sans contrôle d’un facteur de croissance

44
Q

Qu’est-ce qu’une cellule haploïde ?

A

Elle contient une seule copie des chromosomes, noté n chromosomes

45
Q

Expérience de Avery

A

On est sûr que ADN donne le gène qui rend pathogène

46
Q

Qu’est-ce qu’une cellule souche ?

4 Sortes

A

Elles sont spécialisées dans multiplication cellulaire + pas d’autres fonctions métaboliques

Elles sont dites «non-différenciées» et capables «d’auto-renouvellement»

Une des cellules filles de la cellule souche reste une cellule souche, l’autre se spécialise pour devenir une cellule avec fonction métabolique précise = différenciation

47
Q

Totipotente

A

Capable de se différencier en n’importe quelle cellule spécialisée + se structurer en être vivant complet multicellulaire

Peut produire du placenta et les organes de nutrition

o Cellules souches humaines restent totipotente jusqu’au 4ème jour après fécondation

o Cellules végétales restent toujours totipotentes -> immortelle

48
Q

Pluripotente (embryonnaire)

A

o Après le 4ème jour
o Permettent obtenir tous types cellulaires d’un corps MAIS plus produire placenta et organes nutrition
o Etat dure 6 à 7 jours

49
Q

Multipotente

A

o Après jour 7
o Peut se différencier en plusieurs types de cellules spécialisées d’une même lignée (même organe) mais peut plus donner tous types cellulaires du corps humain
o Etat pour la vie

o Ex : cellules souches multipotentes hématopoïétiques donnent cellules sanguines

50
Q

Unipotente

A

o Ne peuvent donner qu’un type cellulaire (peau,foie,neurones, …)

51
Q

Différences entre caryotype, génotype et phénotype ?

A

Phénotype : dépend de son génotype pour le caractère étudié
4 phénotype : A B O AB

Caryotype : technique permet d’étudier chromosomes d’un individu

52
Q

A quoi sert l’acidité de l’estomac ?

A

▪ Brûle les pathogènes qui entrent avec notre bol alimentaire

▪ Aide à dénaturer les composants alimentaires, notamment les
protéines

53
Q

On sécrète amylase au niveau de salive, estomac, pancréas
Pourquoi 3 ?

A

Chacune a un rôle différents :

La salive contient 3 éléments importants :

▪ Amylases : transforment amidon en maltose
▪ Lipases : transforment triglycérides en diglycérides
▪ Lysozymes : dégradent bactéries

54
Q

Le pancréas est une glande endocrine et exocrine.

Qu’est-ce que cela veut dire ?

A

Le pancréas est considéré comme glande mixte car 2 fonctions :

F. EXO : sécrète substance dans duodénum

F. ENDO : sécrète substance dans circulation sanguine

54
Q

Régulation de la glycémie par l’insuline et le glucagon

A

Pancréas - glande exo et endo :

  • Exocrine :
    o Déverse dans duodénum un cocktail d’enzymes digestives qui vont permettre dégradation du bol alimentaire + des ions HCO3- qui vont neutraliser acidité de estomac
    o Enzymes :
    ▪ Amylase : s’attaque à amidon + glycogène
    ▪ Plusieurs protéases : chymotrypsine, trypsine, C-peptidase ▪ Lipase : s’attaque au triglycéride
    ▪ Nucléases : s’attaquent à ADN + ARN
  • Endocrine :
    o Sécrétion insuline et glucagon
    ▪ Sécrétées dans le sang
    ▪ Diminuent ou augmentent glycémie
55
Q

Quels sont les 3 sortes de muscles ?

A
  • Squelettique
  • Cardiaque
  • Lisse
56
Q

Muscle squelettique :

A

o Attachés au squelette
o Agit vite + fournit force importante mais se fatiguent vite
o Contrôle volontaire ou réflexe
o Cellules:
▪ Très longues, forme en cigare
▪ Possèdent centaine de noyaux
▪ Proviennent de fusion centaines cellules à un noyau
o Stries:
▪ Très marquées
o Permettent mouvement, maintien de posture, expressions faciales
o 75% énergie consommée sous forme ATP est perdue sous forme chaleur

57
Q

Muscle cardiaque :

A

o Ne s’arrête jamais
o Pas de fatigue
o Action modulée, parfois avec beaucoup de force
o Contrôle involontaire
o Rythme contrôlé par SN et en partie par un contrôle interne du cœur
o Cellules
▪ Un seul noyau
▪ Tous les cytoplasmes communiquent entre eux par des jonctions ouvertes
o Fibres disposées en forme de 8 autours du cœur
o Il est strié mais l’organisation est moins bien définie que le muscle squelettique

58
Q

Muscle lisse :

A

o Les cycles contractions + décontractions sont lents
o Permet péristaltisme
o Contrôle involontaire
o Cellules
▪ Taille normale
▪ Un seul noyau
▪ Pas d’organisation en strie
o L’ensemble permet de contracter un organe creux (ex : intestin)

59
Q
A