Biología (oral) Flashcards

1
Q

Cuál es la diferencia de gen y alelo?

A

Un alelo es una de las diferentes versiones o formas de un gen. Por ejemplo, para el gen que determina el color de ojos, puede haber un alelo para ojos marrones y otro para ojos azules.

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2
Q

Cuáles fueron las fases del experimento de Mendel?

A

1 - Fecundó diferentes variedades entre sí, provocando sin saberlo nuevas combinaciones alélicas (heterocigosis);
2 - Elegió caracteres unitarios. Todos los caracteres que eligió tenían dos alternativas (alelos) cada uno;
3 - Repetió sus experimentos en muchas plantas;
4 - Las células haploides producidas por meiosis contiene nuevas combinaciones de cromosomas.

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3
Q

Qué es herencia?

A

Es el proceso por el cual las características genéticas son transmitidas de una generación a otra.

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4
Q

Qué es segregación?

A

Elaborar y liberar una sustancia. Es la separación de cromosomas homólogos en gametos diferentes.

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5
Q

Cuáles son las fuentes de la variabilidad genética?

A

La mayor parte de la variabilida de los seres vivos se debe a la reproducción sexual. Los seguientes puntos integran el concepto de división meiotica:

1 - Sólo las croceso por el cual las características genéticas son transmitidas de una generación a otra.élulas diploides experimentan meiosis;
2 - Cada células diploide se divide dos veces, produciendo total cuatro células;
3 - Cada una de las cuatro células contiene la mitad de la cantidad de cromosomas que había en la célula haploide gameta;
4 - Las células haploides producidas por meiosis contiene nuevas combinaciones de cromosomas.

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6
Q

Cómo un niño puede tener los ojos de su abuela?

A

Si la abuela tenía ojos de un color específico y los padres portan los alelos correspondientes, el niño podría heredar y expresar ese mismo color de ojos, incluso si sus padres no lo expresan directamente.

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7
Q

Cómo integrar variabilidad genética con otros contenidos?

A

Puedo hablar del proceso de mitosis y meiosis.

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8
Q

Qué es probabilidad?

A

Que se verificará o sucederá.

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9
Q

Qué es Fenotipo?

A

Es el resultado de la interacción entre el genotipo y el ambiente.

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10
Q

Qué es Genotipo?

A

Es el conjunto de genes que tiene el ser vivo.

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11
Q

Los genes se disminuyen?

A

No. Los genes permanecen los mismos, pero existen momentos específicos que las características se manifesten.

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12
Q

Cuándo se expresa la información oculta (recesiva) en la descendencia?

A

En la segunda generación.

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13
Q

Cuál es la primera ley de Mendel?

A

Princípio de la segregación. Cada progenitor transmite a cada hijo una sola de las dos formas alélicas a través de la correspondiente gameta. De modo que cada una de las formas alélicas (iguales o diferentes) que posee un individuo se hereda separadamente.

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14
Q

Cuál es la segunda ley de Mendel?

A

Princípio de la segregación independiente. Cuando se forman los gametos, los alelos del gen para una característica dada segregan independientemente de los alelos del gen para otra característica.

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15
Q

Qué es genoma?

A

Es la secuencia total de ADN que posee un organismo en particular.

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16
Q

Qué cada par de genes alélicos tiene?

A

Tiene dos alelos los cuáles pueden ser heterocigotos o homocigotos.

17
Q

Cuáles son las diferencias más importantes entre mitosis y meiosis?

A

La mitosis va a generar dos células hijas iguales que ella mientras la meiosis va a generar 4 pero con número haplóide de cromosomas. Hay variabilidad genética en l meiosis y no hay en la mitosis.

18
Q

Puede haber una célula somática normal con un número impar de cromosomas?

A

Las células somáticas normales de un organismo tienen un número par de cromosomas, ya que estos se organizan en pares homólogos (uno de cada progenitor). Sin embargo, existen excepciones en las que una célula somática puede tener un número impar de cromosomas, aunque esto suele ser resultado de anormalidades genéticas.

19
Q

En las gametas hay información para todos los caracteres de cada padre o sólo para la mitad de los caracteres?

A

Cada gameto contiene información genética para todos los caracteres del progenitor, pero en una sola copia (haploide) de cada gen. Cuando se produce la fecundación, los gametos se fusionan, restaurando el número diploide y combinando la información genética de ambos progenitores.

20
Q

Qué es homocigota?

A

Cuándo en el individuo tiene los alelos iguales, es decir que porta un solo alelo de los posibles en la especie, se dice que el individuo tiene un genotipo homocigota (puro).

21
Q

Qué es heterocigota?

A

Cuándo el individuo tiene los alelos diferentes, se dice que tiene un genotipo heterocigota (o híbrida).

22
Q

Qué es dominante?

A

Va a ser la característica que se maniefiesta en el fenotipo del individuo.

23
Q

Qué es recesivo?

A

Que no se manifiesta en el fenotipo del individuo que lo posee, pero que puede aparecer en su descendencia.

24
Q

Qué son caracteres?

A

Atributo tomado del organismo que sea heredable y que posee función

25
Q

Dónde se ubica el gen?

A

Una posición en el cromosoma llamada locus (plural: loci).

26
Q

Qué es código genético?

A

Transforma una señal nucleosídica en una señal aminicioacídica.

27
Q

Qué es un cromosoma?

A

Estructura altamente organizada, formada por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un ser vivo.

28
Q

Qué es el ambiente?

A

Que rodea algo o a alguien como elemento de su entorno.

29
Q

Qué es un alelo?

A

Es cada una de las diferentes alternativas que puede tener un gen para transmitir diferentes modelidades de un determinado caractér.

30
Q

Qué es un gen?

A

Es un segmento no fragmentado de ADN, para codificar la síntesis de proteína.

31
Q

Qué es cromatina?

A

Es una sustancia que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y está compuesta principalmente por ADN y proteínas llamadas histonas. La cromatina tiene la función crucial de empaquetar el ADN de manera compacta y organizada para que quepa dentro del núcleo celular, al mismo tiempo que regula el acceso a la información genética durante los procesos de replicación del ADN, transcripción y reparación.