Biologia "fala moçadinha" Flashcards
Cite as características para se considerar um ser vivo.
09-01-24
(1) composição química diferenciada (CHONPS);
(2) organização complexa;
(3) homeostase;
(4) metabolismo;
(5) reação;
(6) movimento;
(7) crescimento:
(8) reprodução;
(9) adaptação;
(10) células.
Cite quais os 2 principais tipos de metabolismo.
Anabolismo: síntese de moléculas complexas à partir de moléculas simples = consome energia!!
Metabolismo: síntese de moléculas simples à partir de moléculas complexas = libera energia!!
Quais são os 2 tipos de reação nos seres vivos? e suas características?
(1) irritabilidade:
- resposta sem interpretação;
- pro mesmo estímulo é sempre a mesma resposta;
- sem células nervosas.
(2) sensibilidade:
- interpretação;
- com células nervosas;
- para o mesmo estímulo, reações diferentes.
Diferencie os 2 tipos de crescimento.
(1) hipertrofia:
aumento no volume das células;
(2) hiperplasia: aumento na quantidade das células.
Quais são os 2 tipos de adaptação.
(1) individual: não altera o material genético;
(2) evolutiva: altera o material genético (além de ser hereditária).
Cite as diferenças de viroídes, virusoide e príon.
viroídes
- sempre encontrado em células vegetais.
virusoide
- pega “carona” no capsídeo de um vírus.
príon
- se localiza na membrana do neurônio;
- realiza mutação, reprodução, transforma príons normais em príons infectantes;
- se acumula dentro dentro do lisossomo, quando há reciclagem da membrana do neurônio = morte dos neurônios.
Quais são as etapas do método hipotético-dedutivo?
(1) observação;
(2) questionamento;
(3) coleta de dados;
(4) formulação de uma hipótese;
(5) dedução;
(6) experimento.
Quais são as condições para a validade de um experimento?
- reprodutividade
- controle
- apenas 1 variável
Quais são os 3 “calores” da água?
(1) Alto calor latente de vaporização:
- absorve muito calor para poder evaporar;
(2) Alto calor latente de solidificação;
- demora para passar do estado líquido para o sólido;
(3) Alto calor específico:
- absorve muito calor e varia pouco de temperatura.
Defina o que é osmose.
osmose é a passagem espontânea de água do meio hipotônico para o meio hipertônico
Explique em poucas palavras como ocorre a bomba de sódio e potássio.
o processo ocorre devido às diferenças de concentrações dos íons sódio (Na+) e potássio (K+) dentro e fora da célula.
Para realizar o seu metabolismo, a célula precisa manter as diferenças de concentração entre os dois íons. Isso quer dizer que o Na+ precisa se manter em baixa concentração dentro da célula e o K+ em alta concentração.
Logo, se tira o Na+ e punha-se o K+.
Quais são as funções do cálcio e do magnésio nos seres humanos?
Ca:
- cofator enzimático na coagulação;
- ajuda no impulso nervoso;
- ajuda na contração muscular.
Mg:
- responsável pela cor verde das plantas (clorofila) na fotossíntese;
- ajuda a captar luz.
Quais são as 2 proteínas constituídas de ferro e quais são as suas funções?
(1) Hemoglobina:
- responsável pelo transporte de oxigênio no sangue.
(2) Mioglobina:
- transfere oxigênio da hemoglobina das hemácias para as mitocôndrias do músculo produzirem energia.
Quais são as principais funções do fosfato?
(1) Fosfato de Cálcio;
- responsável pelos endurecimento dos ossos, dentes e etc..
(2) Fosfolipídios:
- principal constituinte da membrana plasmática.
Qual é a função dos antioxidantes?
- combater radicais livres.
Quais são as 3 classificações dos glicídios? Cite um exemplo para cada.
(1) monossacarídeos:
- açúcares simples, não formados por açúcares menores;
EX: Pentose.
(2) oligossacarídeos:
- formados por 2 à 10 açúcares simples (monossac)
EX: Sacarose
(3) polissacarídeos:
- formados por muitos monossacarídeos.
EX: Amido.
Quais são as funções dos
glicídios?
- função energética;
- função estrutural (celulose);
- reserva em vegetais (trigo);
- participação nos ácidos nucleicos.
Qual o nome da reserva de glicose nos animais, 1 molécula dessas corresponde a quantas glicoses?
- A reserva de glicose nos animais se denomina de glicogênio;
- 1 glicogênio corresponde à aproximadamente 30.000 glicoses;
Onde é armazenado o glicogênio?
O glicogênio é armazenado no fígado e nos músculos (onde possuí seu uso exclusivo.)
Explique a Galactosemia.
(2) Galactosemia:
- O indivíduo não possuí a enzima galactosil-tranferase, logo, a lactose se acumula dentro das células, que ficam hipertônicas;
- Logo, acontece a osmose, as células incham e se esmagam causando lesões neurais, hepáticas e etc.
Como é chamada a quebra do glicogênio em glicose, e a formação do glicogênio? Quando ocorrem esses fenômenos?
A quebra do glicogênio em glicose é chamada de GLICOGENÓLISE, e é quebrada quando estamos em jejum, ou passamos alguma situação de estresse.
E o nome que se dá quando temos excesso de glicose e precisamos armazenar é GLICOGEOGÊNESE, é utilizado quando o hormônio insulina entra em ação.
Explique a intolerância a lactose.
(1) Intolerância a lactose:
- A lactose por ser uma molécula grande, não consegue entrar na célula;
- Assim, existe uma enzima chamada LACTASE, que quebra a molécula para ficar mais fácil de ser digerida;
- Entretanto, algumas pessoas não apresentam a enzima lactase, logo a lactase se acumula no intestino e é consumida pelas bactérias através da fermentação láctea.
- Quando esse processo ocorre, o indivíduo possuí sintomas de diarreia, cólicas e etc.
(2) Galactosemia:
- O indivíduo não possuí a enzima galactosil-tranferase, logo, a lactose se acumula dentro das células, que ficam hipertônicas;
- Logo, acontece a osmose, as células incham e se esmagam causando lesões neurais, hepáticas e etc.
Quais são as 2 origens dos lipídeos?
(1) essências:
- não podem ser produzidos pelo nosso corpo, tem que ser consumidos na dieta;
(2) naturais:
- produzidos no corpo a partir do excesso de glicose.
Qual é o principal hormônio associado aos lipídeos e sua função?
- hormônio insulina;
- produzido pelo pâncreas, liberado quando a glicemia está alta (geralmente após as refeições).
- age estimulando a passagem de glicose do sangue para as células, estimulando o acúmulo de gordura;
Quais são as principais funções dos lipídeos?
(1) energética
- gorduras, óleos;
(2) estrutural
- fosfolipídios na membrana plasmática;
(3) impermeabilizante
- ceras;
(4) isolante térmico
- gorduras;
(5) hormonal
- esteroides (sexuais).
Diferencie colesterol HDL de LDL.
HDL
- “colesterol bom’’
- transporta colesterol do sangue para o fígado;
- consequência: é armazenado ou eliminado como bile.
LDL
- ‘‘colesterol ruim’’
- transporta o colesterol do fígado para o sangue;
- consequência: placas de ateroma, aterosclerose, trombose, embolia, AVC.
Cite quais são as funções das proteínas.
(1) estrutural
- unha, cabelo, músculos;
(2) defesa
- anticorpos;
(3) energética
- terceira fonte de energia;
(4) enzimática
- enzimas;
(5) hormonal
- insulina e glucagon.
Quais são as 3 classificações dos aminoácidos?
(1) essenciais
- não produzimos em nosso corpo, devemos adquirir na alimentação;
(2) naturais
- nosso corpo produz;
(3) semi - essenciais
- produzimos, porém em pouca quantidade.
Qual é o nome das 2 ligações de vários aminoácidos?
- ligação peptídica;
- polímero: grande molécula com vários aminoácidos;
Qual é a única coisa que muda em um aminoácido e outro?
- é o radical.
O que afeta a forma de uma proteína?
- mutações;
- desnaturação: temperatura, ph, substância química.
Cite 4 características das enzimas.
- aceleram as reações;
- chave - fechadura (específicas);
- podem ser reutilizadas pois não são consumidas na reação;
- agem em pequenas concentrações pois depois de um tempo a energia de ativação fica constante.
Cite 4 enzimas importantes e suas localizações.
- colágeno: propicia a resistência à tração mecânica, localiza-se na derme, tendões, ossos e córneas.
-mioglobina: responsável por armazenar gás oxigênio, localizada nos músculos;
- queratina: responsável pela proteção contra desidratação, localizada na epiderme.
- actina e miosina: responsáveis pela contração muscular, localizada nos músculos.
Quais são as propriedades das enzimas?
- reguladoras (que regulam e controlam as funções do organismo, mantendo seu bom funcionamento);
- não são fontes de energia;
- não é estrutural;
- ação enzimática.
Quais são os 2 tipos de vitaminas que deveremos obter?
vitaminas essenciais: são as que não conseguimos produzir na dieta;
- vitaminas não essenciais: as que o nosso corpo mesmo produz.
Quais são as 2 classificações das vitaminas e suas características?
1- hidrossolúveis:
- alimentos ricos em água;
- são mais fáceis de armazenar;
- tem de ser renovadas.
2- lipossolúveis:
- em alimentos ricos em óleos;
- mais dificuldade em armazenar;
- não precisam ser renovadas.
Quais são as 2 principais doenças relacionadas a falta de vitaminas e suas características?
1- neurite:
falta de energia para o impulso nervoso, demência e fraqueza.
2- dermatite:
falta de energia para realizar para repor as células mortas que descamam a partir da camada córnea da epiderme.
Qual a diferença de eucromatina e heterocromatina?
eucromatina:
material genético descondensado com genes ativos;
heterocromatina:
condensada com genes inativos.
Em quais células se localizam os genes e quando se ativam?
Os genes estão presentes em todas as células, porém são ativados para ações específicas de cada tecido/órgão e etc.. os outros genes estão inativados pois não são necessários para a atividade necessária.
O que são alelos e seus 2 tipos?
alelos são formas alternativas de um mesmo gene, que ocupam o mesmo loco em cromossomos homólogos.
alelos recessivos: aa (homozigoto)
alelo dominante: Aa (heterozigoto)
Qual a diferença de mutação e epigenética?
mutação:
alterações acidentais, que MUDAM as bases nitrogenadas.
epigenética:
mutações que não alteram a sequência de bases nitrogenadas, todavia, muda as características por ativação e desativação dos genes.
Quais são os tipos de mutações?
(1) deletéria ou deficientes:
deleta uma parte dos genes.
(2) duplicação:
duplica o gene.
(3) translação:
troca de segmentos entre cromossomos não homólogos por crossing over.
(4) numérica:
troca o número de cromossomos..
Qual a diferença entre triploidia e trissomia?
triploidia: aumento no número de todos os cromossomos = indivíduo não existe;
trissomia: altera só um par de cromossomos = síndrome de down.
Defina genoma.
genoma: a totalidade do material genético de uma espécie constitui seu genoma.
Defina cariótipo.
cariótipo: conjunto de TODOS os cromossomos de uma célula.
Fale sobre a vitamina B9
nome, fonte, ação e falta.
- ácido fólico
- cereais integrais, leveduras e carnes em geral
- produção de bases nitrogenadas
- dificuldade de divisão celular.
Fale sobre a vitamina B1
nome, fonte, ação e falta.
- tiamina
- cereais integrais, leveduras, e derivados de carne
- respiração celular (conversão de ac pirúvico em ac coA)
- polineurite
Fale sobre a vitamina B2 e B3
nome, fonte, ação e falta.
- riboflavina e nicotinamida
- complexo b
- FAD e NAD
- estomatite, neurite
Fale sobre a vitamina B6
nome, fonte, ação e falta.
- piridoxina
- complexo b
- prepara os Aa para serem utilizados na respiração celular
- neurite
Fale sobre a vitamina B12
nome, fonte, ação e falta.
- cianocobalamina
- complexo b (ausente em vegetais)
- formação de bases nitrogenadas
- baixa divisão celular na medula óssea = anemia perniciosa, problemas gástricos e etc
Fale sobre a vitamina C
nome, fonte, ação, benefícios e falta.
- ácido ascórbico
- frutas cítricas, banana, caju, verduras
- antioxidante (liberam elétrons)
- produz colágeno (tecido conjuntivo); fortalece o sistema imune.
- escorbuto = “doença do colágeno” = ossos quebradiços, vasos rompem e hemorragia.
Fale sobre a vitamina A
nome, fonte, ação e falta.
- retinol
- vegetais alaranjados, leite, óleos, ovos
- antioxidante; estimula os osteoblastos para a calcificações óssea; formação de púrpura visual (para captar luz nos bastonetes da retina)
- dermatite, xerodermia (ataque das glândulas sebáceas).
Fale sobre a vitamina D
nome, fonte, ação e falta.
- colicalciferol
- comp b
- absorção de cálcio da alimentação do intestino para o osso
- infância: raquitismo, adultos: osteomalácia.
Fale sobre a vitamina E
nome, fonte, ação e falta.
- tocoferol
- peixes, ovos, nozes, castanhas, cacau
- antioxidante para epítelios germinativos = protegem os órgãos reprodutivos e os músculos dos radicais livres.
- esterilidade, risco de doenças cardiovasculares.
Fale sobre a vitamina K
nome, fonte, ação e falta.
- k
- verduras, na microbiota intestinal
- reprodução de fatores da coagulação
- maior risco de hemorragia e hemofilia (falta genética de algum fator da coagulação)
Como são conhecidas as moléculas de DNA e RNA e porque?
são conhecidas como moléculas mestras da vida, pois controlam todas as funções dos organismos.
Como ocorre a produção das proteínas?
DNA -transcrição- RNA -tradução- ENZ
(replicação)
Onde são encontrados os ácidos nucléicos?
Nos cromossomos, geralmente, cada cromossomo equivale a 1 DNA.
Como podemos definir um gene?
segmento de DNA que apresenta a informação p/produção de um RNA.
Qual é a teoria cromossômica da herança?
fala que, os genes estão localizados nos cromossomos.
Quais são as 3 variedades de cromossomos?
(1) homozigoto dominante AA
(2) heterozigoto Aa
(3) homozigoto recessivo aa
Responda: quem é homozigoto dominante produz 2x mais amarelo do que o homozigoto que produz 1x porque o homozigoto dominante não tem a coloração mais forte?
resposta: não, as enzimas agem em pequenas concentrações = pouca enzima já produz o máximo de amarelo.
Explique dominância incompleta.
a quantidade de enzimas INFLUÊNCIA na características.
ex: flor maravilha
que VV resulta em flor vermelha;
Vb resulta em flor rosa;
BB resulta em flor branca.
Defina codominância.
ambos os genes produzem enzimas funcionais.
ex: heterogêneo tem características dos 2 homo simultaneamente.
ex: tipos sanguíneos.
Como distinguir dominância incompleta e codominância, com exemplos.
Imagine uma cruza de um cachorro preto e outro branco.
Se as crias nascerem cinzas, quer dizer que houve uma dominância incompleta. Logo, se a cria nascer branca com manchas pretas ou vice versa, houve codominância.
Do que são constituídos os nucleotídeos?
(1) bases nitrogenadas
(2) pentoses
(3) ligações fosfato
Quais são as 2 classificações das bases nitrogenadas, e quais são?
- purinas (2 anéis carbônicos)
ex: guanina e adenina. - pirimidinas (1 anel carbônico)
ex: citosina, timina, uracila (rna).
Quais são os 2 tipos de pentodes que compõe com nucleotídeos?
- desorixibosse (dna)
- ribose (rna)
Qual é a função das ligações fosfato nos ácidos nucleicos?
armazenamento de energia para reações químicas.
Qual é o nome da ligação entres os fosfatos nos ácidos nucleicos?
ligação fosfodiéster 3’5’
Cite algumas características principais da estrutura do DNA.
- estrutura em dupla hélice;
- dupla cadeia de polinucleotídeos;
- polinucleotídeos são ligados por pontes de hidrogênio.
Qual a sequência correta que pareia as bases nitrogenadas?
A = T
G = C
Qual é a principal característica do DNA?
a principal característica do DNA é sua replicação semiconservativa, que significa que, cada DNA filho conserva uma das cadeias do DNA original.
Quais são as enzimas relacionadas à replicação semiconservativa e suas funções?
(1) enzima DNA helicase
- quebra pontes de hidrogênio e separa as fitas do DNA;
(2) enzima DNA polimerase
- adiciona novos nucleotídeos.
Explique porque os vírus são muito mutagênicos.
O vírus realiza a replicação do RNA, que realiza uma cópia da cópia deste material.
Cada vez que o vírus realiza cópias, há mais chances de mutações.
Explique a etapa da transcrição.
A etapa da transcrição, constitui a produção do RNA a partir do DNA.
A enzima RNA polimerase quebra as pontes de hidrogênio nos genes e adiciona novos polinucleotídeos.
O DNA possui uma região promotora também conhecida como sítio de ligação da enzima RNA polimerase, essa determina em qual das fitas do DNA está o gene.
Explique o que é o DNA lixo e sua origem.
O DNA lixo constitue 98,5% do nosso DNA e ele é não codificante.
Acredita-se que a origem do DNA lixo veio de pseudo genes ou de genes fosseis que eram genes, e acabaram perdendo a sua função.
Explique o que são introns, exons e splicing.
(1) introns
são pedaços de DNA lixo que são transcritos mas não TRADUZIDOS;
(2) exóns
são DNA lixo que codificam proteínas;
(3) splicing
corta os introns e cola os exons.
Diferencie código genético e material genético.
Código genético: relação entre bases nitrogenadas no material genético e Aa nas proteínas. (3 bases = 1 códon = 1 aa);
Material genético: sequência de bases nitrogenadas (conjunto total).
Qual a relação entre códons e aminoácidos?
1 códon = 1 aminoácido
mas,
1 aminoácido = vários códons
(codificam)
Explique sobre a mutação silenciosa e a nonsense.
(1) mutação silenciosa
- é indiferente;
- gera códons sinônimos = codifica o mesmo aa = não altera a proteína;
(2) mutação nonsense
- quando o códon de determinação é alterado;
- não termina a tradução = gera proteínas maiores;
- proteína não funciona.
Quais são os 3 códons que não codificam aminoácidos?
UAA, UAG, UGA.
Explique, resumidamente, como ocorre a síntese de proteínas?
o DNA carrega os genes, que são sequencias de DNA que contém instruções. A instrução contida em um gene é copiada em RNA mensageiros, lidos em organelas celulares conhecidas como ribossomos.
O que é engenharia genética?
É o conjunto de técnicas para a manipulação do material genético.
Cita as etapas da técnica do DNA recombinante?
(1) corte do DNA = com enzimas de restrição;
(2) colagem do DNA = por pontes de hidrogênio;
(3) colagem por ligações fosfodiester = enzima DNA ligase;
(4) clonagem do RNA recombinante;
(5) transfecção (inserção do DNA recombinante no organismo a ser modificado);
(6) seleção dos organismos modificados.
Quais são os 2 tipos de clonagem do RNA recombinante e seus efeitos?
(1) in vitro = enzimas de pcr
cria várias cópias do DNA;
(2) in vivo = dentro de um ser vivo, geralmente bactérias, cria várias cópias do DNA recombinante.
Explique a técnica de PCR.
a técnica de pcr consiste na clonagem de DNA in vitro em altas temperaturas = aumenta a velocidade das reações.
O que é a técnica do DNA recombinante?
corte e colagem de genes entre quaisquer espécies.
O que são transgênicos e seus riscos?
Plantas modificadas para ter uma qualidade superior ou mais nutritiva.
Não é comprovado que os transgênicos prejudicam a saúde, mas algumas pessoas afirmaram terem relações alérgicas.
O que é a terapia gênica?
É a correção de defeitos genéticos pela inserção de genes apropriados.
Explique doping.
Doping é o uso de técnicas de terapia gênica para inserir genes para melhorar o desempenho em alguma atividade.
Diferencia vacina de DNA e de RNA.
Vacina de DNA:
- aplicação de DNA recombinante com gene do antígeno;
- efeito permanente.
Vacina de RNA:
- RnaM do antígeno;
- produção de anticorpos;
- células de memória;
- difíceis de armazenar.
Quais são as ferramentas do teste de DNA?
- Enzima de restrição (para o corte);
- Eletroforese (para a separação do fragmentos de DNA baseada na carga elétrica;
); - Sondas radioativas (trechos de DNA radioativo complementares a um DNA de interesse);
- Filme radiográfico (pela radiação das sondas = mais nítida).
Qual o nome do exame que se faz com qualquer amostra de DNA?
Exame pcr.
Qual é o teste que se faz para distinguir gêmeos idênticos?
Impressão digital.
Quais são os elementos visíveis e invisíveis pelo microscópio na célula?
(1) visíveis:
células eucariontes;
parede celular;
núcleo;
mitocôndrias;
cloroplastos;
ribossomos.
(2) invisíveis:
vírus procariontes;
membrana celular;
ribossomos;
centríolos.
Quais são os 4 dizeres da teoria celular?
(1) célula = unidade básica de todos os seres vivos;
(2) todas as propriedades do corpo vêm da célula;
(3) uma célula sempre vem de outra célula;
(4) a célula é a menor unidade da vida;
O que fala a lei de Spencer?
Quanto menor a célula maior a nutrição.
O que fala a lei de Driesch?
Células do mesmo tecido da mesma espécie tem o mesmo volume.
Como se chama o volume total da célula?
Protoplasma.
O que são plasmídeos?
São fragmentos de DNA circular e desnudo extracromossomial, usado para RNA recombinante.
Cite as principais características da membrana plasmática.
- modelo mosaico fluido;
- isolamento entra a célula e o meio;
- permeabilidade seletiva.
- reconhecimento.
Cite os principais componentes da membrana plasmática.
- lipídeos (que constituem os fosfolipídios);
- colesterol (aumenta a estabilidade entre os fosfolipídios);
- proteínas (podem ser integrais = mergulhadas na bicamada ou periféricas = nas extremidades da bicamada.)
- açúcares (formação do glicocálix)
A parede celular possui quais características que a DIFERE da membrana plasmática?
Ela é expressa, permeável e rígida.
Quais são os 2 tipos de proteínas que consistem na membrana celular?
(1) proteínas canais:
não alteram a forma para a passagem de substâncias.
(2) proteína carregadora:
altera a forma durante a passagem das substâncias.
Quais são as características do transporte passivo?
- a favor de um gradiente de concentração;
- processo espontâneo;
- exotérmico;
- se deslocam até a concentração ficar igual.
Quais são os 3 tipos de transporte passivo? explique cada um deles.
(1) Difusão simples:
- do meio hipertônico para o meio hipotônico;
- por soluto;
- ocorre na bicamada lipídica.
(2) Difusão facilitada:
- do meio hipertônico para o meio hipotônico;
- por soluto;
- ocorre nas proteínas.
(3) Osmose:
- do meio hipotônico para o meio hipertônico;
- por solvente;
- ocorre nas proteínas e na bicamada.
Quais são as 3 situações que ocorrem após a osmose em células animais?
- plasmólise, quando a célula murcha;
- deplasmólise, quando a célula incha;
- plasmoptise, quando a célula explode.
O que é o fenômeno de turgência?
A parede celular resiste a água forçando o meio isotônico.
Explique o que é o transporte ativo e suas características.
- do meio hipotônico para o meio hipertônico;
- não é espontâneo;
- endotérmico;
- sempre por proteínas.
Fale o principal exemplo de transporte ativo que ocorre em nosso corpo e como ele ocorre.
Bomba de sódio e potássio.
A bomba de sódio potássio é o equilíbrio necessário para nossa transmissão do impulso nervoso. Nós possuímos muito sódio em nossas terminações nervosas, pouco potássio, logo, a bomba de sódio potássio tira sódio e coloca potássio por difusão.
A principal função da bomba de sódio potássio é o equilíbrio osmótico.
Cite os dois tipos de transporte em bloco.
(1) Fagocitose:
A célula engloba a partícula sólida, que é digerida pelo lisossomo e exportada para fora da célula.
(2) Pinocitose:
Quando o celular engloba partículas líquidas também digeridas pelos lisossomos.
Quais são os principais constituintes do citoplasma?
Água e proteínas.
Quais são as duas fases da solução coloidal do citoplasma?
A parte externa se chama ectoplasma que tem uma estrutura em gel com mais proteínas.
A parte interna se chama ectoplasma e está em forma de sol, é mais fluido pois contém menos proteínas.
Fale sobre as partículas/filamentos do citoesqueleto.
(1) Filamentos intermediários:
Com proteína queratina, são mais espessos e mais resistentes.
(2) Microfilamentos:
Com proteína aetina, responsável pela contração muscular, também responsável pela ciclose, ela é responsável por arrastar as organelas pelo citoplasma.
(3) Microtúbulos:
Com a proteína tubolina, em forma de tubo, os microtubulos são responsável pelo transporte.
Qual a principal função do centríolos?
Ele forma outras estruturas por exemplo, as fibras do áster.
Quais são as características do cílios?
Eles são curtos, são numerosos, possuem movimento de varredura.
Além disso, são ausentes em células vegetais.
Quais são as principais características dos flagelos?
Eles são longos, são pouco numerosos, e possuem movimento de chicote.
Quais são as principais características do cílios e dos flagelos?
Locomoção, deslocamento de partículas.
Quais são as principais características dos ribossomos?
Sua principal função é a síntese proteica.
Quais são as principais características do retículo endoplasmático liso?
Ele não possui ribossomos aderidos, promove a síntese de lipídios esteroides, além da desintoxicação do nosso organismo.
Como o retículo endoplasmático liso desintoxica fica o nosso organismo? dê exemplos.
O retículo endoplasmático liso realiza a acetilação, que faz com que as moléculas tornem-se mais polares, com isso, são mais fáceis de liminar no xixi, ou muitas vezes, aumentando de tamanho.
Exemplos: remédio de tantas em tantas horas, drogas perdendo efeito ao longo do tempo.
Quais são as principais características do retículo endoplasmático rugoso?
Possui ribossomos aderidos, responsável por produzir proteínas de exportação e de secreção para fora da célula.
Quais são as principais características do complexo de golgi?
Ele é conhecido como correio das células, são vesículas achatadas, sua principal característica é a atividade de secreção celular, além de modificar e empacotar as substâncias para fora das células.
Cite as principais funções dos lisossomos.
Os lisossomos são responsáveis pelas enzimas digestivas das células, também conhecidos como estômago da célula. Uma característica importante é que os lisossomos possuem hidrolases ácidas,
logo, só agem em PH ácido.
Explique heterofagia, autofagia e autolíse.
Heterofagia: processo de endocitose e fagocitose.
Autofagia: parte da própria célula para reciclagem.
Autolíse: ruptura do lisossomo com a liberação de enzimas digestivas = morte das células.
Quais são as principais funções dos peroxissomos?
Eles são os responsáveis por proteger as nossas células, pois eles oxidam os microorganismos invasores, substâncias tóxicas, d até a destruição de excessos de água oxigenada pela enzima catalase.
Qual é a única orgânicas presente em todos os seres vivos?
Ribossomos.
Quais são as principais características
dos vacúolos?
O vácuolo contratil é responsável por eliminar o excesso de água que entra por osmose. Já o vacúolo de suco celular é responsável por armazenamento em geral, nas células vegetais.
Qual é a principal função da mitocôndria?
Respiração celular.
Qual a principal função dos cloroplastos?
São responsáveis pelo pigmento esverdeado das plantas na fotossíntese.
Defina respiração celular,
A respiração celular é a quebra/oxidação de moléculas orgânicas para a geração de energia.
Defina biorremediação.
É a remoção de poluentes biodegradáveis por algum ser vivo.
Exemplo: derramamento de petróleo.
Qual a principal ligação envolvida no processo de respiração celular e pra que serve?
Ligação fosfoanidra: de alta energia, assim quando você quiser usar ATP, você quebra essa ligação.
Como acontece a respiração aeróbica?
Na respiração aeróbica se usa oxigênio como a gente oxidante, para promover oxidação completa = alto saldo energético = mantém as funções metabólicas.
Como acontece a respiração anaeróbica?
Na respiração anaeróbia não se usa oxigênio. Temos dois tipos de respiração anaeróbia:
desnitrificação = alto saldo energético.
fermentação = baixo saldo energético,
sem agente oxidante.
Qual a diferença entre anaeróbios facultativos e anaeróbios restritos?
Anaeróbios facultativos vivem com ou sem oxigênio. Já os anaeróbios restritos, só vivem na ausência de oxigênio = oxigênio é letal.
Explique de maneira simplificada, a etapa da glicólise.
A glicólise acontece com a quebra da glicose em ácido pirúvico, no citosol.
Tudo isso acontece com o consumo de dois ATP, e a produção gera quatro ATP = 2 saldos
A glicose se oxida formando NadH2 e FadH2 = usam os elétrons como forma de energia.
Explique os dois processos: oxidação e redução.
Oxidação é quando tira elétrons, já a redução é quando fornece elétrons.
Explique em poucas palavras a etapa da fermentação lática.
A fermentação lática ocorre depois da glicólise, a fermentação é produzida por bactérias que produzem fermentação lática. Uma consequência disso é a geração de alimentos para o consumo humano, exemplo:
queijos, iogurtes e etc..
Além disso, os músculos estriados também fazem fermentação lática, em falta de oxigênio aumenta o ácido lático.
Explique de maneira rápida, como acontece o uso de energia pelos músculos.
A primeira etapa é usar os ATPs presentes nos músculos, que esgota, em média de 3 a 4 segundos.
A segunda etapa, o nosso corpo faz uso da fosfocretina, que esgota em média de 8 a 10 segundos.
Logo depois, o nosso corpo realiza a fermentação lática enquanto ainda não há oxigênio no músculo.
Explique como ocorre a fermentação alcoólica e sua importância.
A fermentação alcoólica é produzida por fungos unicelulares que produzem fermento biológico.
Quando acontece a fermentação alcoólica o produto cresce, pois libera gás carbônico.
A importância da fermentação alcoólica se dá por produção de etanol como combustível, produção de álcool antisséptico, bebidas alcoólicas, inchaço de massas.
Explique como ocorre a fermentação acética e sua importância.
Ela acontece por oxidação = perda de elétrons.
Assim, só pode ser feita por tempo determinado.
A sua importância é a produção do vinagre que é um ácido.
Diferencie organismos autotrófos de heterótrofos.
Autotrófos: organismos capazes de produzir matéria orgânica utilizando matéria inorgânica são denominados autotrófos.
Heterotrófos: seres que não são capazes de produzir matéria orgânica são denominador heterotrófos.
OBS: esses organismos devem consumir muita matéria orgânica presente no meio para obter energia.
Cite a equação da fotossíntese.
Gás carbônico + água = glicose + O2 +
H2O
(água e gás carbônico são compostos inorgânicos; a glicose gerada na fotossíntese é um composto orgânico.)
O que é epigenética?
Alteração no DNA, mas não alteram a sequência de bases nitrogenadas = ocorre desativando ou ativando os genes.
Quais são os níveis de organização das células tronco?
1- Lábeis: possuem curto tempo de vida além de sua renovação ser fácil. Exemplo: células da epiderme.
2- Estáveis: possuem um tempo médio de vida além da sua renovação ser possível.
Exemplo: fibroblastos.
3- Permanentes: permanecem conosco a vida inteira, apresenta um diferenciação
por outras células.
Exemplo: músculos estriados e neurônios.
O que são e quais são os tipos de células tronco?
Células tronco são células capazes de produzir outras células iguais.
1- células unipotentes: originam apenas um tipo de célula.
2- células oligopotentes: originam dois ou mais tipos de células.
3- células multipotentes: geram várias células, porém específicas.
Geram células tronco hematopoiéticas = que produzem células sanguíneas. Que são encontradas na medula óssea e no cordão umbilical.
4- Células pluripotentes: Originam todos os tipos de células do adulto. Porém onde encontramos? Encontramos em uma fase do embrião. Mas como conseguimos obter elas? Por meio de embriões descartados de clínicas de fertilidade.
O que é a reprogramação celular?
É uma forma de obtermos células pluripotentes sem ser a partir do embrião.
Defina o que é mosaico (cariótipo).
Partes do corpo com constituição genética diferente.
Defina o que é poliploidia (cariótipo).
Mais de dois cromossomos em cada par.
Defina o que é deleção (cariótipo).
Falta de um pedaço dos cromossomos.
Defina o que é aneuplaudia (cariótipo).
Quando altera o número de cromossomos, mas não o número de genomas.
Defina o que é isocromosomo (cariótipo).
Rompimento do centrômero transversalmente.
Defina o que é euploidia (cariótipo).
Altera o número de genomas.
O que a poliploidia faz nas plantas?
É benéfico, as deixam maiores, mais nutritivas, mais resistentes.
O que é o corpúsculo de Barr?
Também chamado de cromatina sexual, é quando um dos cromossomos X da mulher é inativado, pois inibiria 2x mais proteínas.
O que é a síndrome de Turner?
É uma situação em que a mulher só tem um cromossomo sexual sendo X0.
O que é a síndrome de Klinefelter?
Homens com estrutura acima da média, retardo mental e infertilidade.
O que é a síndrome de Edwards?
E quando endivido possui três cromossomos no cromossomo 18.
O que é a síndrome do supermacho?
Homens com as mesmas características da síndrome de Klinefelter, porém são férteis.
Defina a síndrome de poli-x.
Mulher que possui mais de três cromossomos X.
Quais são os nomes das trissomias causadas nos cromossomos: 13,18,21,23.
13: Síndrome de Patau.
18: Síndrome de Edwards.
21: Síndrome de Down.
23: cromossomos sexuais.
Como ficam os cromossomos na característica da superfêmea, supermacho, Klinefelter, Turner.
- XXX
- XYY
- XXY
- X0
O que se refere o termo quando se diz não disjunção?
Ou trissomia ou monossomia.
Quais são os períodos de vida de uma célula?
Interfase: é a fase de não divisão, a célula pode fazer síntese:
que é quando acontece a replicação DNA ou também pode fazer GAP:
que significa intervalo. Porém no intervalo ela não só descansa, ela faz tradução e transcrição.
De onde vem a maioria das mutações?
A maioria das mutações vendermos na replicação DNA pela enzima DNA polimerase.
Como ocorre o câncer?
O câncer ocorre pela divisão descontrolado das células por mutações nos genes reguladores da divisão celular.
Quais são os dois pontos de checagem no ciclo celular?
1º- final de G1: Verifica se a fatores de crescimento de substâncias químicas que induzem a divisão celular além de verificar se há DNA mutante.
2º- início de G2: Verifica se a DNA não replicado além de verificar se há DNA mutante.
O problema se dá pelas falhas nos pontos de checagem.
O que acontece no final do G1 se há um DNA mutante?
A célula irá realizar apoptose ou autolise ou apoptose propriamente dita.
Pra que serve os tumores?
Eles regulam a produção da proteína P53 que ativa a ação da apoptose = divisão celular das células cancerígenas.
Quais são as características em comum das pessoas que possuem câncer?
Divisão celular descontrolada, ausência de apoptose, ativação do gene da enzima telomerase = sem limite de divisões, alterações no glicocálix, formação de metástases e núcleo celular grande.
Quais são as características em comum das pessoas que possuem câncer?
Divisão celular descontrolada, ausência de apoptose, ativação do gene da enzima telomerase = sem limite de divisões, alterações no glicocálix, formação de metástases e núcleo celular grande.
Quais são as características em comum das pessoas que possuem câncer?
Divisão celular descontrolada, ausência de apoptose, ativação do gene da enzima telomerase = sem limite de divisões, alterações no glicocálix, formação de metástases e núcleo celular grande.
Cite fatores de risco para o câncer.
Predisposição genética, radicais livres, fumo, radiação ionizante, vírus oncogênicos etc..
Qual é a carga cromossômica da mitose?
Uma célula mãe origina duas células-filhas idênticas entre si e à célula que lhes de deu origem.
Cite três papéis biológicos da mitose?
crescimento, desenvolvimento do indivíduo e reparação.
Quais são as 2 modalidades de divisão mitótica em seres unicelulares!
bipartição e brotamento.
Quais são as 3 fases de divisão celular e em qual delas ocorre a replicação do material genético?
G1, S, G2.
a replicação ocorre em S (interfase).
Quais são as 4 etapas do processo mitótico?
prófase, metáfase, anáfase e telófase.
Fale as características do processo de prófase.
- carioteca e nucléolo estão em processo de desagregação;
- o material genético está em processo de condensação;
- os centríolos afastam-se migrando para polos opostos;
OBS: entre a prófase e a metáfase existe a prometáfase, onde ocorre a ligação das fibras do fuso aos centrômeros.
Fale as características do processo da metáfase.
- a carioteca e o núcleolo foram totalmente desagregados;
- os cromossomos apresentam máxima condensação;
- é o período que permitem melhor observação dos cromossomos;
- os cromossomos ficam na região mediana da célula.
Fale as características do processo de anáfase.
Ocorre o encurtamento das fibras do fuso e a separação total de duas cromátides-irmãs que, originam cromossomos irmãos que são
tracionados pelos pólos opostos das células.
Fale as características do processo de telófase.
Os cromossomos chegam as extremidades opostas e iniciam a condensação. Os microtúbulos do áster e do fuso começa a se desagregar. A carioteca e o núcleo estão em processo de reorganização. O citoplasma sofre um estrangulamento que combina com sua divisão; trata-se da citocinese.
Quais são os dois tipos de citocinese?
Nos animais, ela cidade fora para dentro (por estrangulamento), sendo denominada centrípeta.
Em células vegetais, a citocinese se realiza do centro para periferia, e é denominada centrífuga.
Como a célula vegetal se regenera após a telófase?
Quando uma célula vegetal está entre lá fazer, a sua região mediana passar apresentar frágil no plaster, vesículas golgianas que sintetizam os componentes da lamela média, a qual vai unir as duas células quando o processo divisão se completar. Depois de ser formada a lamela média, iniciou-se a produção da parede celular. As células então separadas mantém plasmodemos entre elas.
Qual a carga cromossômica da meiose?
Meiose é um tipo de divisão celular na qual uma célula mãe diploide produz quatro células filhas haploides. Isso significa que a meiose reduz a metade o número de cromossomos, a meiose é uma divisão reducional.
Quais são os papéis biológicos da meiose?
A meiose está intimamente relacionada com os processos reprodutivos, uma vez que pode gerar gametas nos animais e esporos nas plantas e em outros organismos. Essas células haploides, se unem e formam um zigoto, um novo organismo diploide.
Como são conhecidas as 2 etapas da meiose?
meiose I - reducional
meiose II - equacional
Em qual fase meiótica a célula apresenta 4x de DNA?
Em G2.
Descreva quais são as etapas da meiose I e as características de cada uma.
Prófase I: A carioteca e núcleo estão em processo de desagregação. Os cromossomos sofrem condensação e ocorre o paramento dos homólogos, os centríolos já estão duplicados e ao redor de cada par de centríolo formasse o áster, entre os pares organizam-se as fibras do fuso.
Metafase I: a carioteca e núcleo completam o processo de desagregação. Os pares de centríolos estão em pólos opostos, os cromossomos atingem sua máxima condensação, estão pareados, presos ao fuso pelo centrômero e ocupam a região mediana da célula.
Anáfase I: as fibras do fuso sofrem encurtamento separando os cromossomos, que são tracionados para pólos opostos.
Telófase I: os cromossomos atingem as extremidades e se dá a separação do citoplasma. A carioteca e o núcleolo voltam a se reorganizar. A uma incipiente transição, e a células geradas ingresso na segunda etapa da divisão meiótica.
Explique como acontece a meiose II.
Prófase II: cada célula possui um representante do par de homólogos. O centríolos lmigram para pólos opostos e o fuso alongasse;
Metáfase II: não há mais carioteca, e os cromossomos prendem-se no fuso pelo centrômero, ocupando a região mediana da célula;
Anáfase II: As fibras do fuso sofrem encurtamento e realiza-se a separação das cromátides, originando os cromossomos irmãos, que são puxados para as extremidades opostas;
Telófase II: Os cromossomos chegam as extremidades iniciam sua descondensação, o fuso é desfeito e acontece a reorganização da carioteca. Com a citocinese, formou-se em quatro células haploides, que tem a metade o número de cromossomos presentes na célula mãe.
Explique o que é o Crossing-Over.
É também denominado recombinação o permutação. Ocorre na prófase I. No caso dos animais determina a formação de novos tipos de gametas, isso leva a variabilidade genética da espécie.
O que é a gametogênese e quais são seus objetivos?
A gametogênese é o processo de formação de gametas, com as características genéticas que serão transmitidas aos descendentes de uma espécie.
Objetivos:
- Reduzir o número de cromossomos;
- Modificar a forma das células em preparação à fecundação.
Em quais períodos (meiose) da gametogênese feminina é interrompida
Prófase 1 e metáfase 2.
Quando se completa a meiose 2 do ovócito II?
Somente após a fecundação.
Quais são os 2 tipos de partenogênese?
Sexuada: quando os óvulos são formados por meiose = variabilidade genética.
Assexuada: quando os óvulos são formados por mitose.
O que é a partenogênese?
Desenvolvimento do óvulo não fecundado.
= VIRGEM.
Fale a ordem da maturação até a fase do espermatozoides na espermatogênese, se fazem mitose ou meiose, e se são diploides ou haploides.
1) espermatogônias (2n)
-mitose-
2) espermatócito I (2n)
-meiose-
3) espermatócito II (n)
4) espermátide (n)
-diferenciação-
5) espermatozoide.
Fale a ordem da maturação até a fase do óvulo na ovulogênese, se fazem mitose ou meiose, e se são diploides ou haploides.
1) ovogônia (2n)
mitose
2) ovócito I (2n)
meiose
3) ovócito II (n)
diferenciação
4) óvulo
Para que enzimas possuem no acrossomo?
É rico em enzimas digestivas produzidas a partir do sistema golgiense.
Porque as mulheres de idade avançada apresentam riscos em ter filhos?
Pois os ovócitos maternos permanecem em um longo período em divisão meiótica, mais susceptíveis a agentes químicos, físicos e biológicos.
Explique como se determina o sexo genético ou cromossômico.
Com cromossomo Y + gene SRY = testículos
Sem cromossomo Y + sem gene SRY = ovários.
Explique como se determina o sexo genital.
Com testículos + hormônio DHT = pênis, escroto.
Sem testículos + sem hormônio DHT = óvulo, vagina.
Explique como se determina o sexo somático eu fenótipo, quando são produzidos
São produzidos na puberdade.
Meninos: aumento do testosterona, massa muscular, voz, aumento do pênis.
Meninas: aumento do estrógeno, pelos, mamas, quadril.
O que é nidação?
Fase em que o óvulo fecundado penetra na parede do útero para buscar nutrição através dos vasos sanguíneos.
Porque na puberdade que acontece a maturação da gametogênese?
O hipotálamo controla a produção hormonal e a reprodução. E a hipófise controla os hormônios estimulantes. Logo, quando o corpo está propício para receber as modificações esses agentes atuam.
Qual é a função do hormônio LH nos homens e nas mulheres?
Mulheres: desencadear a ovulação estimulando a liberação do óvulo maduro do folículo ovariano. Além de estimular a progesterona que ajuda a preparar o útero para a gravidez.
Homens: estimula as células de Leyding nos testiculos para produzir testosterona.
O que é o hormônio HCG? qual seu nome? e de onde vem?
É o hormônio que, caso haja fecundação, o embrião (blastócito) produzirá um hormônio que mantém o corpo lúteo produzindo progesterona, assim o endométrio não descama e não há menstruação.
Seu nome é Gonadotrofina Coriônida.
Ele vem da placenta.
Qual é a relação do estrogênio na menstruação?
• Regulação do Ciclo;
• Estimula o crescimento do folículo ovariano, que libera o ovócito para ser fecundado.
Qual é a função do hormônio folículo estimulante FSH?
Controla a secreção do estrógeno pelo ovário, que estimula o desenvolvimento do endométrio.
O que é a criptorquidia?
É a condição médica na qual não houve um descenso correto do testículo da cavidade abdominal para o saco escrotal. O que pode levar para a esterilidade.
O que é o corpo lúteo?
É uma estrutura produzida pela mulher logo após o período fértil que tem como função, garantir as condições e necessárias para que haja a implantação do embrião no útero.
Quem desenvolve o acrossoma?
O complexo de Golggi.
Quais são as 7 etapas do sistema digestivo?
1- alimentação
2- ingestão
3- digestão
4- digestão mecânica
5- digestão química
6- assimilação
7- defecação
Quais são os 7 órgãos do tubo digestivo?
1- boca
2- faringe
3- esôfago
4- estômago
5- intestino delgado
6- intestino grosso
7- ânus
Quais são os 3 tecidos no sistema digestivo?
1- Serosa (epitelial e conjuntivo)
2- Muscular (muscular liso)
3- Mucosa (conjuntivo)
Quais são os 3 tecidos no sistema digestivo?
1- Serosa (epitelial e conjuntivo)
2- Muscular (muscular liso)
3- Mucosa (conjuntivo)
Quais são as 4 direções do cólon?
1- Ascendente
2- Transverso
3- Descendente
4- Sigmoide
Quais são as 4 direções do cólon?
1- Ascendente
2- Transverso
3- Descendente
4- Sigmoide
Como os herbívoros absorvem a celulose?
Eles se associam a micro-organismos que digerem por eles.
Qual as 2 enzimas que está presente na saliva e qual o ph?
- enzima: lisozima e ptialina (ou amilase salivar)
- ph entre 7,2 e 8
Qual as 2 enzimas que está presente na saliva e qual o ph?
- enzima: lisozima e ptialina (ou amilase salivar)
- ph entre 7,2 e 8
Onde começa a degradação do amido no sistema digestivo?
Na saliva, por ação da amilase salivar ou ptialina.
Onde começa a degradação do amido no sistema digestivo?
Na saliva, por ação da amilase salivar ou ptialina.
Quais são os 3 nomes do alimento depois que passa pelos órgãos do sistema digestivo?
- alimento
- bolo alimentar
- quimo
- quilo
Quais são os 3 nomes do alimento depois que passa pelos órgãos do sistema digestivo?
- alimento
- bolo alimentar
- quimo
- quilo
Como é o nome da esfíncter da entrada e da saída do estômago?
esfíncter entrada: cardia
esfíncter saída: piloro
Aonde começa a digestão das proteínas, por qual enzima?
Começa no estômago, pelo suco gástrico com a enzima pepsina.
Aonde começa a digestão das proteínas, por qual enzima?
Começa no estômago, pelo suco gástrico com a enzima pepsina.
Por quem a bile é produzida, armazenada e secretada?
Produzida pelo fígado, armazenada e secretada pela vesícula biliar.
Por quem a bile é produzida, armazenada e secretada?
Produzida pelo fígado, armazenada e secretada pela vesícula biliar.
Pra que servem os ácidos biliares?
Para fazer o efeito de emulsificação dos lipídios.
O suco entérico é responsável pelo que?
Pela quebra final das proteínas, lipídios e carboidratos.
O suco entérico é responsável pelo que?
Pela quebra final das proteínas, lipídios e carboidratos.
No suco pancreático, existe a tripsina, para que ela serve?
para quebrar proteínas em peptídeos.
