Biología celular: Ciclo y división celular Flashcards

1
Q

Organogénesis

A

Formación de un ser vivo desde concepción hasta que toma forma de su especie

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2
Q

Células somáticas

A

En cualquier parte del cuerpo, menos gametos
Diploides (46 cromosomas)

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3
Q

Células germinales

A

Precursoras de gametos
Con material genetico de siguiente generación
Haploides (23 cromosomas)

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4
Q

División celular

A

Proceso por que se forman nuevas células a partir de otras células vivas

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5
Q

Mitosis

A

Produce células idénticas a su antecesora

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6
Q

Meiosis

A

Produce células con medio contenido genético

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7
Q

Fases del ciclo celular

A

Interfase y M

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8
Q

Fases de interfase

A

G1
S
G2

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9
Q

Fases de la fase M

A

Cariocinesis
Citocinosis

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10
Q

Fases de la cariocinesis

A

Profase
Prometafase
Metafase
Anafase
Telofase

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11
Q

Fase G1

A

Entre mitosis y S
Más larga
Crecimiento y metabolismo normal
Punto de restricción

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12
Q

Fase S

A

Síntesis de ADN e histonas
En replicones

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13
Q

Fase G2

A

Aumento de síntesis de proteínas
Prepara estructuras necesitadas
Duplicación de centriolos
Reorganización de organelos

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14
Q

Cariocinesis

A

Mitosis
Segregación cromosómica

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15
Q

Citocinesis

A

División de citolplasma
Forma las células hijas
Inicia antes de que finalice la mitosis

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16
Q

Profase

A

Inicia con la condensación de cromatina hasta ser cromosoma
Desarticulación de microtúbulos
Formación de huso mitótico
Desaparición de nucleolos y envoltura nuclear

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17
Q

Prometafase

A

Unión de cromátidas hermanas por cinetocoros a microtúbulos de huso mitótico
Cromosomas se deslizan a plano medio de la célula

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18
Q

Metafase

A

Cromosomas alineados a placa metafásica
Cada cromátida hermana esta unida a un microtúbulo del lado opuesto por el cinetocoro

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19
Q

Anafase

A

Separación de cromáticas hermanas y se mueven a polos por medio de proteínas motoras
Microtúbulos conectados a los cinetocoros se acorten y los demás se extienden y de esta forma alargar el espacio entre polos

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20
Q

Telofase

A

Des condensación de cromosomas en cromatina

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21
Q

Proceso de citocinesis

A
  1. Formación de anillo contráctil de actiomiosina (actina y miosina)
  2. Contracción de anillo
  3. Formación de surco de división
  4. Profundización hasta separación
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22
Q

Tipos de células por actividad de divisón celular

A

Sin capacidad de división
Con capacidad de división con estimulación
Con capacidad de división constante

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23
Q

Células sin capacidad de división

A

Una vez diferenciadas no cambian
Altamente especializadas
Neuronas, musculo, eritrocitos

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24
Q

Células con capacidad de división con estimulación

A

Inducidas a proliferación por diferentes estímulos
Hepáticas y linfocitos

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25
Células con capacidad de divsión constante
Alta actividad mitótica Células madre
26
División asimetrica
Células hijas diferentes Características de células madre Permiten autorrenovación y formar células diferenciadas de tejidos También en ovocitos y cuerpo polares
27
Células inactivas
No están en división celular Conservan capacidad de división Estado G0 Pasa a G1 por señal promotora de crecimiento
28
Oncogenes
Pueden convertir célula en cancerígena
29
Proto-oncogenes
Genes que pueden convertirse en oncogenes Relacionado a señalización desencadenada por factores de crecimiento
30
Genes supresores de tumores
Regulan y controlan el crecimiento celular Fenotipo recesivo P53 y Rb
31
Gen supresor de tumores Rb
Susceptibilidad al retinoblastoma Si no funciona puede causar tumor de retinoblastomas
32
Proteínas que se unen a Rb
Reguladoras del ciclo celular Ciclinas o Cdks
33
Acción de Rb
Impide que células con ADN dañado lo repliquen y progresen en ciclo celular Evita perpetuar daños producidos Detiene el ciclo celular entre G1 y S
34
Mecanismo de Rb
Activado por hipofosforilación de fosfatasa PP1 Unión e inhibición de factores de transcripción de familia E2F Evita que la entre en un nuevo proceso de división Inhibido por Cdk-ciclinas
35
P53
Papel clave en punto de control G1
36
Factores de crecimiento
Estimulan cascadas de señalización Pueden anular controles celulares +50 tipos Receptores específicos
37
PDGF
Facor de crecimeitno Reconocido por receptores en fibroblastos Desencadena cascada de MAP cinasa En lesiones de tejido
38
Cascada de MAP cinasa en PDGF
Estimula división celular Última cinasa entra a núcleo Fosforila factores de transcripción Activa producción de ciclinas G1 y otras
39
PDGF en lesión de tejido
Formación de coágulo Liberación de PDGF Estimulación de división celular Sanar herida
40
MPF
Factor promotor de la maduración Proteína que regula la entrada a fase M
41
Subunidades de MPF
subunidad cinasa subunidad ciclina
42
¿QUé hace la subunidad cinasa de MPF?
Transfiere grupos de fosfato de ATP a residuos de serina y treonina en sustratos proteicos específicos
43
¿Qué hace la subunidad ciclina en MPF?
Activa a la cinasa con altas concentraciones
44
Cdk
Cinasa dependiente de ciclina Presentes en todo el ciclo
45
Desactivación de Cdk
Por ciclinas
46
¿Qué hace la Cdk?
Fosforila proteínas como principal mecanismo de control
47
Cdk 1
Cdk asociado a ciclina B1 Necesaria para división Activada por fosforilación
48
¿Qué regula la Cdk 1?
Entrada y progresión en fase M Evita errores en segregación de cromosomas (aneuplodía)
49
¿Qué hace la Cdk de M?
Fosforila proteínas que promueven condensación de cromosomas, ruptura de envoltura nuclear y reorganización del citoesqueleto
50
Tipos de ciclinas
G1/S S M D
51
Ciclina G1/S
Promueven crecimiento celular Prepara para replicación de ADN
52
Ciclina S
Indispensables para replicación de ADN
53
Ciclina M
Actúa en G2 Desencadena el ingreso a fase M Regulan eventos de mitosis
54
Ciclina D
Determinan si la célula entra o no en G0
55
Degradación de ciclinas
Por proteosomas
56
Puntos de control
Mecanismos de vigilancia que detienen ciclo celular , activados cuando aparecen anomalías
57
Anomalías que activan los puntos de control
Daño en ADN o cromosomas, en daño irreparable de ADN o en procesos críticos incompletos
58
Mecanismo de puntos de control cuando hay daño irreparable en ADN
Muerte celular Senescencia (envejecimiento y pérdida de capacidad de replicación)
59
¿Cuales son los puntos de control?
G1/S G2/M M Huso
60
Punto de control G1/S
Principal punto de control Aumentan ciclinas G1 Actúa G1/S Cdk y S-Cdk
61
¿Qué se detecta en punto de control G1/S?
Daño en ADN Condiciones de inanición Falta de factores de crecimiento
62
¿Qué hace la G1/S Cdk en el punto de control G1/S?
Activa proteínas Aumentan actividad enzimática para replicación de ADN
63
¿Qué hace la S-Cdk en el punto de control G1/S?
Inicia replicación de ADN Contribuye a bloquear nuevo proceso de replicación
64
Punto de control G2/M
Importante por el estímulo que da a la mitosis Se evalúa el éxito de la replicación del ADN Actúa MPF
65
¿A qué es sensible MPF?
agentes que interrumpen la replicación o que dañan el ADN
66
Control de actividad de MPF
Por fosforilación inhibitoria de Cdk1
67
Punto de control M
mitosis tardía
68
Punto de control del huso
Asegura cromosomas unidos correctamente a placa metafásica
69
Señal en punto de control de huso
Dada por complejo promotor de anafase (APC/C)
70
¿Qué hace el complejo promotor de la anafase (APC/C)?
Marca ciclina M para su destrucción Desactiva complejo Cdk de M Ayuda a iniciar mitosis y cada cromatida se mueve a un polo del huso
71
¿Con que incia la anafase?
con la liberación de la unión de cohesinas que mantienen junras a las cromátidas
72
Complejos Cdk-ciclina
Cdk-ciclina G1 Cdk-ciclina G1/S Cdk-ciclina S Cdk-ciclina M (o MPF)
73
Complejos Cdk-ciclina G1
Pasaje G1-S y progresión de S Síntesis de ciclinas posteriores Cdk4-ciclina D Cdk6-ciclina D
74
Complejo Cdk-ciclina G1/S
Prepara para fase S Síntesis de enzimas para duplicación de ADN Cdk2-ciclina E
75
Complejo Cdk-ciclina S
Estimula ingreso a fase S Activa proteínas en replicación de ADN Cdk2-ciclina A
76
Complejo Cdk-ciclina M
Activa e induce procesos de mitosis Cdk1-ciclina B