Biología Flashcards

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1
Q

¿Qué es el ADN?

A

Biopolímero de tipo nucleico cuya estructura primaria está compuesta por una secuencia lineal de nucleótidos. Conforma el material genético de la mayoría de los organismos y virus.

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Q

¿Qué es un nucleótido?

A

Unidad estructural básica del ADN compuesta por tres elementos: un grupo fosfato, un azúcar desoxirribosa y una base nitrogenada.

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3
Q

¿Qué son las bases nitrogenadas?

A

Compuestos orgánicos cíclicos que contienen nitrógeno y que forman parte del nucleótido.
1. purinas (adenina y guanina)
2. pirimidinas (citosina y timina)

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4
Q

¿Qué es la adenina (A)?

A

Base purínica que se empareja específicamente con la timina mediante dos puentes de hidrógeno en la doble hélice del ADN.

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5
Q

¿Qué es la timina (T)?

A

Base pirimídica exclusiva del ADN que se une a la adenina mediante dos enlaces de hidrógeno, asegurando la complementariedad estructural de las hebras.

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6
Q

¿Qué es la citosina (C)?

A

Base pirimídica que establece tres enlaces de hidrógeno con la guanina, contribuyendo a la estabilidad de la doble hélice.

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7
Q

¿Qué es la guanina (G)?

A

Base purínica que se empareja con la citosina mediante tres enlaces de hidrógeno, lo cual incrementa la rigidez local de la estructura.

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8
Q

¿Qué es la desoxirribosa?

A

Monosacárido de cinco carbonos (pentosa) presente en los nucleótidos del ADN; su carbono 2’ carece de grupo hidroxilo, a diferencia del ARN.

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9
Q

¿Qué es el grupo fosfato?

A

Componente ácido del nucleótido que participa en la formación de enlaces fosfodiéster, permitiendo la unión entre nucleótidos.

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10
Q

¿Qué es un enlace fosfodiéster?

A

Unión covalente entre el grupo fosfato de un nucleótido y el grupo hidroxilo del carbono 3’ de la desoxirribosa del nucleótido anterior.

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11
Q

¿Qué es un puente de hidrógeno?

A

Interacción intermolecular débil pero específica que estabiliza la unión entre las bases complementarias de las dos hebras del ADN.

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12
Q

¿Qué es la doble hélice?

A

Configuración tridimensional helicoidal de dos cadenas antiparalelas de ADN mantenidas unidas por puentes de hidrógeno.

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13
Q

¿Qué es el antiparalelismo en el ADN?

A

Disposición estructural de las dos cadenas de ADN en direcciones opuestas, donde una corre en dirección 5’→3’ y la otra en dirección 3’→5’

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14
Q

¿Qué es una cadena complementaria?

A

Hebra de ADN cuya secuencia de bases es complementaria a otra, de acuerdo con las reglas de emparejamiento A-T y G-C.

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15
Q

¿Qué es el emparejamiento de bases?

A

Principio donde las bases nitrogenadas se unen con sus complementarias específicas: adenina con timina, y guanina con citosina.

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16
Q

¿Qué es la replicación del ADN?

A

Proceso semiconservativo mediante el cual una molécula de ADN se duplica para formar dos moléculas hijas, compuesta por una hebra original y una nueva.

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17
Q

¿Qué es la replicación semiconservativa?

A

Mecanismo replicativo donde cada nueva molécula de ADN conserva una hebra parental y sintetiza una nueva complementaria.

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18
Q

¿Qué es una horquilla de replicación?

A

Estructura en forma de ‘Y’ que se forma en el sitio donde el ADN bicatenario se desenrolla para permitir la síntesis de nuevas hebras.

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19
Q

¿Qué es la helicasa?

A

Enzima que rompe los puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas, separando las hebras de ADN y permite la horquilla de replicación.

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20
Q

¿Qué es la primasa?

A

Enzima que sintetiza cebadores (primers) de ARN cortos que sirven como punto de inicio para la síntesis de ADN por la ADN polimerasa.

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21
Q

¿Qué es la ADN polimerasa?

A

Enzima que cataliza la adición de nucleótidos complementarios a la hebra molde, elongando la nueva hebra de ADN en dirección 5’ →3’.

22
Q

¿Qué son los fragmentos de Okazaki?

A

Segmentos cortos de ADN sintetizados de forma discontinua en la cadena rezagada, posteriormente unidos por ligasa.

23
Q

¿Qué es la ligasa?

A

Enzima que sella los huecos entre los fragmentos de Okazaki, estableciendo enlaces fosfodiéster para generar una hebra continua.

24
Q

¿Qué es la cadena líder (leading strand)?

A

Hebra de ADN que se sintetiza de forma continua en dirección 5’→3’ siguiendo el avance de la horquilla de replicación.

25
¿Qué es la cadena rezagada (lagging strand)?
Hebra de ADN sintetizada de manera discontinua en dirección opuesta al avance de la horquilla, formando fragmentos de Okazaki.
26
¿Qué son los orígenes de replicación?
Secuencias específicas del ADN donde comienza el proceso de replicación, reconocidas por proteínas iniciadoras.
27
¿Qué es un gen?
Unidad funcional de la herencia que consiste en una secuencia específica de ADN que codifica para una proteína o ARN funcional.
28
¿Qué es el código genético?
Sistema universal de correspondencia entre tripletes de nucleótidos (codones) en el ARNm y los aminoácidos durante la traducción
29
¿Qué es la transcripción?
Proceso por el cual se sintetiza una molécula de ARN a partir de una hebra molde de ADN, catalizado por la ARN polimerasa.
30
¿Qué es el ARN mensajero (ARNm)?
Transcrito de ARN que lleva la información genética del ADN hasta los ribosomas, donde se traduce en proteína.
31
¿Qué es la ARN polimerasa?
Enzima que cataliza la síntesis de ARN a partir de una secuencia de ADN, sin necesidad de un cebador.
32
¿Qué son los intrones?
Secuencias no codificantes dentro de un gen que son transcritas pero eliminadas del ARN maduro durante el procesamiento.
33
¿Qué son los exones?
Segmentos codificantes de un gen que se conservan y se ensamblan en el ARN maduro, siendo traducidos en proteína.
34
¿Qué es el splicing (empalme)?
Proceso de edición del ARN en el cual se eliminan los intrones y se unen los exones, produciendo un ARNm funcional.
35
¿Qué es la traducción?
Proceso por el cual la secuencia de codones del ARNm se interpreta en una secuencia de aminoácidos, llevada a cabo por los ribosomas y el ARNt.
36
¿Qué es un ribosoma?
Complejo ribonucleoproteico que cataliza la síntesis de proteínas, facilitando el emparejamiento entre codones y anticodones.
37
¿Qué es el ARN de transferencia (ARNt)?
Molécula de ARN adaptadora que transporta aminoácidos específicos y los posiciona en el ribosoma según la secuencia del ARNm.
38
¿Qué es un codón?
Triplete de nucleótidos del ARNm que codifica para un aminoácido específico o señala el inicio o final de la traducción.
39
¿Qué es un anticodón?
Triplete de bases en el ARNt complementario a un codón del ARNm, asegurando la correcta inserción de aminoácidos en la cadena polipeptídica.
40
¿Qué es la síntesis de proteínas?
Proceso anabólico donde se ensamblan aminoácidos para formar polipéptidos según la información genética codificada en el ARNm.
41
¿Qué es una mutación?
Alteración estable y heredable de la secuencia de nucleótidos del ADN que puede afectar la estructura y función de genes y proteínas.
42
¿Qué es un cromosoma?
Estructura altamente organizada formada por ADN y proteínas histonas, que contiene el material genético en forma compacta y visible durante la división celular.
43
¿Qué es la cromatina?
Complejo de ADN y proteínas presente en el núcleo celular, en estado no condensado durante la interfase, que permite la regulación del acceso a los genes.
44
¿Qué es el genoma?
Conjunto completo de material genético de un organismo, incluyendo todos sus genes y secuencias no codificantes.
45
¿Qué es un locus génico?
Posición específica que ocupa un gen en un cromosoma determinado.
46
¿Qué es un alelo?
Variante específica de un gen que puede ocupar un locus particular en un cromosoma homólogo.
47
¿Qué es un homocigoto?
Individuo que posee dos alelos idénticos para un gen dado.
48
¿Qué es un heterocigoto?
Individuo que posee dos alelos diferentes para un mismo gen.
49
¿Qué es un fenotipo?
Conjunto de características observables de un organismo, resultado de la interacción entre el genotipo y el ambiente.
50
¿Qué es un genotipo?
Composición genética de un organismo con respecto a uno o varios loci específicos.
51
¿Qué es la herencia mendeliana?
Patrón de transmisión genética descrito por Gregor Mendel, basado en la segregación independiente y la dominancia de alelos.