Biologia Flashcards
Como está formado o citoesqueleto celular animal?
Está formado por microfilamentos de actina e miosina, microtubulos de tubulina e filamentos intermediarios de queratina.
Quais são as organelas membranosas e suas principais funções?
- Mitocôndria: respiração celular.
- RER: sintese de proteínas.
- REL: sintese de lipideos.
- Complexo de Golgi: modifica, empacota e transporta proteinas e lipideos.
- Lisossomas: digestão intracelular.
- Peroxissomas: degradacão de agua oxigenada e acidos graxos.
- Núcleo: armazenamento do material genetico.
O que é a membana plasmática, como ela está composta e quais suas funções?
É uma bicamada fosfolipídica que possui proteinas aderidas e participa das atividades fisiológicas e bioquímicas da célula.
É composta por fosfolipídios, colesterol e proteínas integrais e periféricas. Tem função de barreira, permeabilidade seletiva, comunicação e adesão celular e reconhecimento celular.
Quais são os meios de comunicação celular presentes nas células?
- Zónula Ocludens: fecha os canais.
- Zónula Adherens: fazem extensões entre proteínas para se comunicarem.
- Desmossomos: maior complexidade e resistência.
-
Comunicadores: comunicam-se por aproximação.
Hemidesmossomos: proteínas se ligam às proteínas da membrana basal.
O que é o mosaico fluido na membrana plasmática?
O modelo do mosaico fluido descreve a membrana como uma tapeçaria de vários tipos de moléculas que estão sempre em movimento, sendo a fluidez regulada pelo colesterol.
Os receptores de membrana são formados por qual estrutura química?
São formados por proteínas.
O que é cromatina e como está conformada?
Cromatina é um complexo de DNA, histonas e proteinas não histônicas, que contituem os cromossomos.
Está classificada em heterocromatina e eucromatina, sendo a eucromatina a região que está ativa para a transcrição.
O que são cromossomos?
São filamentos de cromatina condensados que contêm material genético organizado em sequências de nucleotídeos chamadas genes.
O que é DNA e qual sua composição?
É um ácido nucleico que contém a informação genética utilizada no desenvolvimento e manutenção dos organismos vivos. É uma dupla hélice composta de bases nitrogenadas que se complementam e são unidas por ligações de hidrogênio.
O que é recombinação genética e quais são os tipos?
- Recombinação genética é a troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
- Mutação: é a alteração na sequência de DNA que pode afetar a função de um gene.
- Crossing-over: é a troca de material genético entre cromossomos homólogos.
- Segregação independente: é a distribuição aleatória e independente de genes durante a meiose.
Quais são as estruturas de bases nitrogenadas presentes nos nucleotídeos?
- Purícas: Possuem dois anéis aromáticos, os maiores são a Adenina e a Guanina.
- Pirimidicas: Possuem um anel aromático, são elas: Timina, Uracila e Citosina.
- Elas se unem por ligação de hidrogênio, liberando pirofosfato no processo.
Quais são as características do DNA?
O DNA é uma fita dupla, antiparalela e complementar, que contém informação genética. É mais estável devido às ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas e é responsável pelo desenvolvimento e funcionamento do organismo.
Quais são as características do RNA e quais são os tipos?
- É uma fita simples que possui as bases nitrogenadas A, C, U, G e desempenha múltiplas funções na síntese de proteínas.
- nhRNA: é o precursor do mRNA, possui íntrons e éxons em sua composição.
- mRNA: é a sequência complementar à mensagem contida em um segmento de DNA, ele codifica a sequência AA.
- tRNA: Transportador ativo de AA para o ribossomo para síntese de proteínas.
- rRNA: é o constituinte dos ribossomos nos quais as proteínas são sintetizadas.
Explique o processo de duplicação
- Duplicação é o processo pelo qual uma molécula de DNA dá origem a duas moléculas de DNA idênticas, ocorre durante a fase S do ciclo celular no núcleo da célula.
- Utilizando uma molécula de DNA como molde, o desenrolamento e a separação dos filamentos ocorrem pela ação da enzima helicase, através da quebra das ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas, formando um espaçp entre os filamentos, por onde é inserida a enzima primase, que sintetiza o primer para que a DNA polimerase possa iniciar a síntese. Enquanto a DNA polimerase sintetiza, a enzima ligase une os segmentos de DNA recém-formados por ligações fosfodiéster.
O que é fita adiantada e fita retardada na duplicação?
De acordo com a direção da cadeia de DNA, a fita com a direção 3’-5’ é sintetizada continuamente e é chamada de fita líder porque termina mais rapidamente. A fita retardada tem uma direção 5’-3’ e requer o primer para continuar o processo, por isso é sintetizada em fragmentos, que são chamados de fragmentos de Okazaki.
O que é transcrição e qual é o processo?
- Transcrição é um processo pelo qual a informação contida em uma fita de DNA é transcrita em nRNA.
- O processo de transcrição ocorre no núcleo da célula. A enzima helicase quebra as ligações de hidrogênio que unem os filamentos para formar uma bolha. Para iniciar a transcrição, o TF deve estar localizado na região promotora para guiar a RNA polimerase até onde ele deve estar localizado, que é a região inicial para iniciar a síntese. A síntese forma uma fita de RNA na direção 5’-3’, os RNAs recém-formados são unidos pela enzima ligase por ligação fosfodiéster e quando o sinal de terminação é identificado, as enzimas são liberadas e o processo é concluído, formando o RNA nuclear heterogêneo.
Quais são as diferenças entre DNA e RNA polimerase?
- As principais diferenças são:
- DNA polimerase requer um primer, ambas as fitas molde e helicase.
- RNA polimerase requer uma fita de DNA molde, requer FT, inicia a síntese na região promotora, transcreve parte do DNA, requer um sinal de terminação e não corrige erros.
O que são íntrons e éxons?
Íntrons e éxons estão localizados na região codificadora do DNA. Íntrons são sequências de DNA que não codificam proteínas e são excluídas pelo splicing, e íntrons codificam proteínas e são as sequências que formam o mRNA.
O que é uma doença autossômica recessiva?
É um padrão de herança genética em que uma pessoa precisa herdar duas cópias de um gene mutado para desenvolver uma característica ou distúrbio.
Quais são os tipos de transporte através da membrana?
- Fagocitose: captura e digere partículas sólidas.
- Pinocitose: captura e digere partículas líquidas.
- Clasmocitose/exocitose: eliminação de resíduos.
- Secreção celular: transporte de substâncias entre células.
- Osmose: transporte de solvente entre os meios, sem gasto de energia.
- Difusão simples: transporte passivo de partículas a favor do gradiente de concentração.
- Difusão facilitada: transporte passivo de partículas através de proteínas transportadoras.
- Bomba de sódio e potássio: transporte ativo de íons.
Explique o mecanismo da bomba de sódio e potássio:
A bomba de sódio e potássio é um transporte do tipo ativo, ou seja, com gasto de energia. Nesse tipo de transporte se utiliza proteínas para transportar 3 sódios para fora da célula e 2 potássios para dentro.
O que é cromatina e como está formada?
É a estrutura que organiza o DNA no núcleo, está formada pelo nucleossomo, que são as histonas envoltas no DNA, e por proteínas nao histônicas.
O que são cromossomos ?
São filamentos de cromatina condensados, que possuem material genético organizado em sequência de genes.
O que é a ploidia do cromossomo? Quais são os tipos de ploidias mais comuns?
é o termo que define o número de conjuntos de cromossomos.
* Haploides: possum apenas um cromossomo.
* Diploides: possuem dois cromossomos.
