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Biochimie Flashcards

SM1

1
Q

Les ribosomes des procaryotes et des eucaryotes sont identiques.

A

F

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2
Q

Les procaryotes ont un ADN linéaire.

A

F

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3
Q

Les histones sont des protéines qui peuvent s’associer à l’ADN.

A

V

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4
Q

La chromatine = l’ADN + les histones.

A

V

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5
Q

La cellule eucaryote contient une région nucléoïde.

A

F

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6
Q

Il est possible de séparer les constituants cellulaires par centrifugation.

A

V

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7
Q

La membrane plasmique est constituée essentiellement de glucides.

A

F

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8
Q

Les phospholipides sont des molécules amphipathiques

A

V

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9
Q

La membrane plasmique contient des protéines qui peuvent agir comme des enzymes.

A

V

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10
Q

Les protéines sont toujours synthétisées à l’endroit où elles sont utiles à la cellule.

A

F

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11
Q

Selon la théorie de l’endosymbiose, les mitochondries et les chloroplastes dérivent de
cellules procaryotes.

A

V

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12
Q

Chez les eucaryotes, les chromosomes (forme condensée de l’ADN) existent à n’importe
quel moment du cycle cellulaire.

A

F

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13
Q

Le cytosquelette joue un rôle important dans le mouvement des chromosomes lors de la
mitose.

A

V

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14
Q

Le cycle cellulaire permet la génération de 2 cellules filles ayant la même quantité d’ADN
que la cellule mère.

A

V

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15
Q

L’anaphase a lieu après la télophase.

A

F

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16
Q

L’enveloppe nucléaire disparaît lors de l’ anaphase.

A

F

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17
Q

L’ADN est dupliqué avant le début de la prophase.

A

V

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18
Q

Les microtubules s’associent aux chromosomes au niveau des centrosomes.

A

F

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19
Q

Le fuseau de division est visible dès la prométaphase.

A

F

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20
Q

Lors de la mitose, il existe 2 centrosomes contenant chacun une paire de centrioles.

A

V

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21
Q

La métaphase est caractérisée par la disparition de l’enveloppe nucléaire.

A

F

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22
Q

Lors de la phase G0, l’ADN est dupliqué.

A

F

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23
Q

N’importe quelle cellule qui entre dans le cycle cellulaire sera à l’origine de la génération de 2 cellules filles.

A

F

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24
Q

La cellule entre en mitose juste après la fin de la duplication de son ADN.

A

F

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25
Q

La phase S est une phase de réplication de l’ARN.

A

F

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26
Q

Il existe 3 points de restriction : un à la fin de la phase G1, un avant la transition en phase M et un lors de la mitose.

A

V

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27
Q

Les cyclines sont de protéines kinases.

A

F

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28
Q

Durant le cycle cellulaire, les cyclines sont présentes en quantité constante dans la cellule.

A

F

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29
Q

Les phénomènes de phosphorylations sont essentiels au déroulement du cycle cellulaire.

A

V

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30
Q

Les facteurs de croissance sont des inhibiteurs du cycle cellulaire.

A

F

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31
Q

Les cdk peuvent être activées lorsqu’elles sont associées à une cycline.

A

V

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32
Q

L’activité des cdk est constante au cours du cycle cellulaire.

A

F

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33
Q

Les proto-oncogènes sont responsables du développement tumoral.

A

F

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34
Q

L’apoptose est une mort accidentelle.

A

F

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35
Q

Lors de l’apoptose, la cellule déverse son contenu dans le milieu extracellulaire.

A

F

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36
Q

Les cellules apoptotiques s’accumulent dans l’organisme.

A

F

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37
Q

La fragmentation de l’ADN est une caractéristique de la nécrose.

A

F

38
Q

L’apoptose est un mécanisme actif dont le déroulement repose notamment sur l’activation de protéines qu’on appelle caspase.

A

V

39
Q

L’apoptose peut être induite par différentes voies de signalisation.

A

V

40
Q

La forme inactive des caspases s’appelle pro-caspases.

A

V

41
Q

Des mutations peuvent être à l’origine de cancer si elles affectent un proto-oncogène ou un gène suppresseur de tumeur.

A

V

42
Q

Il existe un très petit nombre de gènes de la famille des oncogènes.

A

F

43
Q

Un nucléoside comporte un groupement phosphate.

A

F

44
Q

Les bases azotées ont des caractéristiques communes : elles comportent des cycles, ce sont des molécules planes (ce qui facilité leur empilement dans l’ADN) et elles sont reliées à un sucre dans l’ADN et l’ARN.

A

V

45
Q

L’adénosine est un nucléoside présent dans l’ARN et la désoxy-adénosine est présente dans l’ADN.

A

V

46
Q

Les liaisons phosphodiesters lient 2 nucléotides d’ADN (ou d’ARN).

A

V

47
Q

L’ADN et l’ARN sont des molécules polarisées. Elles comportent une extrémité 3’-OH et une extrémité 5’- phosphate.

A

V

48
Q

Les acides nucléiques sont chargés négativement et migrent vers le pôle positif lors d’une électrophorèse.

A

V

49
Q

L’information génétique est déterminée par l’ordre, la nature et le nombre de nucléotides des acides nucléiques (= la séquence).

A

V

50
Q

Watson et Crick ont déterminé la structure de l’ADN dans les années 1950.

A

V

51
Q

L’hélice d’ADN comporte un petit et un grand sillon.

A

V

52
Q

Le pas de l’hélice d’ADN correspond à l’empilement d’une centaine de paires de bases.

A

F

53
Q

Les brins d’une double hélice d’ADN sont antiparallèles : les extrémités 3’-OH sont en face des extrémités 5’phosphate.

A

V

54
Q

Les bases complémentaires d’une hélice d’ADN sont associées par des liaisons covalentes.

A

F

55
Q

La réplication de l’ADN s’effectue lors de la phase S du cycle cellulaire, les 2 molécules d’ADN filles obtenues sont identiques à la molécule mère.

A

V

56
Q

La réplication de l’ADN est semi-conservative car dans chaque cellule fille, un brin d’ADN est néosynthétisé et un brin d’ADN provient de la cellule mère.

A

V

57
Q

La réplication nécessite l’ouverture de la double hélice d’ADN.

A

V

58
Q

La dénaturation est un phénomène irréversible.

A

F

59
Q

Les séquences riches en G et C se dénaturent plus difficilement que les séquences riches en A et T.

A

V

60
Q

Plus un ADN est riche en A et T plus il se dénature facilement.

A

V

61
Q

Les brins d’ADN sont très longs en comparaison avec la taille des cellules qui l’hébergent et ceci est possible car l’ADN peut être compacté.

A

V

62
Q

Un nucléosome est formé d’ADN en association avec des complexes protéiques appelés histones.

A

V

63
Q

La structure de l’ADN dite «en collier de perle» est formée de chromatine.

A

V

64
Q

L’ADN compacté sous forme de fibre de 30nm ou de chromosomes peut être utilisé pour la réplication ou la transcription sans être décompacté au préalable.

A

F

65
Q

2 topoisomères n’ont pas la même séquences.

A

F

66
Q

Les gyrases sont des topoisomérases : elles contribuent à relâcher les tensions de la double hélice d’ADN.

A

V

67
Q

Des inihibteurs de topoisomérases sont utilisés comme antibiotiques ou comme traitement anti-tumoral.

A

V

68
Q

L’ADN plasmidique est l’ADN circulaire qui contient le génome d’une bactérie nécessaire à sa réplication.

A

F

69
Q

L’ADN est lu dans le sens 3’ => 5’ lors de la transcription.

A

V

70
Q

L’ARN est synthétisé dans le sens 3’ => 5’ lors de la transcription.

A

F

71
Q

L’ARN est lu dans le sens 5’ => 3’ lors de la traduction.

A

V

72
Q

Les protéines sont synthétisées dans le sens aminoterminal => carboxy terminal

A

V

73
Q

Génotype et phénotype sont 2 synonymes.

A

F

74
Q

Chez les eucaryotes, toutes les régions d’ADN sont codantes.

A

F

75
Q

Les introns ne sont pas réécrit en ARNm lors de la transcription puisque ce sont des régions non codantes de l’ADN.

A

F

76
Q

Les exons sont excisés lors de la maturation des ARNm.

A

F

77
Q

Chez les eucaryotes, les gènes sont continus.

A

F

78
Q

Les séquences régulatrices commandent où et quand les gènes sont activés.

A

V

79
Q

Le nombre de chromosomes est le même chez tous les mammifères.

A

F

80
Q

Le génome des eucaryotes a une organisation complexe, il présente des régions d’ADN codant et des régions d’ADN non codant, il contient des régions d’ADN dont la séquence est répétitive.

A

V

81
Q

Les télomères sont des régions codantes.

A

F

82
Q

Les agents pontants peuvent induire des liaisons covalentes entre 2 brins d’ADN d’une hélice d’ADN.

A

V

83
Q

En conditions physiologiques, l’ADN n’est jamais altéré. Les altérations proviennent seulement de conditions anormales (expositions à des rayonnements, à des produits chimiques…).

A

F

84
Q

Les altérations de l’ADN peuvent être à l’origine de : phénomènes de réparation de l’ADN, d’apoptose ou de mutations.

A

V

85
Q

La réparation de l’ADN repose sur 4 phases : repérage de l’anomalie, excision de l’anomalie, synthèse des parties d’ADN manquantes et ligation.

A

V

86
Q

Si on veut déterminer la quantité d’ADN d’une solution, on peut mesurer son absorbance à 280nm.

A

F

87
Q

Un dimère de thymine induit une distorsion dans l’ADN ce qui peut freiner la réplication.

A

V

88
Q

La déamination correspond à la perte d’un groupement amine d’une base azotée. Elle peut toucher la cytosine (conversion en uracile), l’adénine et la guanine.

A

V

89
Q

La déamination est un phénomène qui se produit en conditions physiologiques mais il existe des agents qui la favorisent.

A

V

90
Q

La dépurination peut toucher la thymine.

A

F

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