BIOCHIMIE Flashcards
Fonction GLUT1-2-3-4 + SGLUT1
GLUT1 : Ubiquitaire
GLUT2 : Hépatocytes, Entérocytes
GLUT3 : Neurones
GLUT4 : Muscles + Tissu adipeux
Homopolysaccharides de réserve + de structure
Réserve : Amidon + Glycogène
Structure : Cellulose
Formation du carbone
+ Rotation pour simples doubles liaisons
Formation carbone : Centre d’un tétraèdre
Rotation OK si simples liaisons mais pas double ou triple
Structure d’une protéine : Primaire - Secondaire - Tertiaire - Quaternaire
Primaire : Association AA
Secondaire : Changement de configuration
Tertiaire : Arrangement spatial, différenciation protéine fibreuse (allongée) ou globulaire
Quaternaire : Différenciation Polypeptide - Protéine
Distinction Protéine fibreuse - globulaire
+1 Exemple pour chaque type
-Fibreuse : Allongée - 1 seule structure secondaire - Fonction de structure
Exemple : Collagène
- Globulaire : Sphérique - plusieurs structure secondaires - Fonction enzyme/protéine régulatrice
Exemple : Myoglobine
Glycolyse : étapes à sens unique + Consommatrices/apporteuses d’ATP + NAD/NADPH
Etapes à sens unique : 1 - 3 - 10
Consommatrices d’ATP : 1 - 3
Apport d’ATP : 7 - 10
Apport de 2NADPH : 6
Hexokinase I - II - III - IV
Lieu d’action
Affinité avec glucose + impact de G6P
HK1 : Ubiquitaire
HK2 : Myocyte
HK3 : Peu connue
HK4 : Cellules pancréas + hépatocytes
HK1-2-3 : bonne affinité avec glucose
HK4 : mauvaise affinité avec glucose
HK2 inhibée par G6P
HK4 non inhibée par G6P
Conversion Pyruvate => PEP par quel enzyme ?
Dans quel sens : Glycolyse ou Néoglucogénèse ?
Conversion Pyruvate => PEP par Pyruvate Carboxylase
Dans le sens de la Néoglucogénèse
Précurseurs de la Néoglucogénèse : 6 sources
Source 1-2 : Pyruvate + Lactate
Le lactate peut redevenir du pyruvate par Lactate déshydrogénase
Source 3 : Oxaloacétate (+ Malate)
Oxaloacétate ne passe pas la membrane de la mitochondrie, transformation en Malate pour passer
Source 4 : Glycérol
Possibilité de se transformer en Glycérol-3-P pour se convertir en dihydroxyacétone et rejoindre cycle de néoglucogénèse
Source 5 : AA
Deviennent différents éléments qui alimentent le cycle de Krebs
Source 6 : Propionate
Impossible de refaire du glucose avec Acétyl-CoA
Nombre impair de C (3C) donc propionate => Propionate-CoA => possibilité de refaire du glucose
NADPH - NADH - FADH2 : Voie catabolique ou anabolique ?
NADPH : anabolisme
NADH - FADH2 : catabolique
Cycle de Krebs + Bilan
Acétyl-CoA => Citrate (6C) => Isocitrate (6C) => a-cétoglutarate (5C) => Succinyl-CoA (4C) => Succinate (4C) => Fumarate (4C) => Malate (4C) => Oxaloacétate (4C)
+1 NADH :
Isocitrate => A-cétoglutarate
A-cétoglutarate => Succinyl-CoA
Malate => Oxaloacétate
+1 FADH2
Succinate => Fumarate
+1 GTP
Succinyl-CoA => Succinate
Bilan : 3 NADH + 1 FADH2+ 1 ATP (GTP)
Navette Malate-Aspartate
Cytosol - Mitochondrie - Sortie - Cytosol
Cytosol :
➤ NADH réduit oxaloacétate → malate
➤ Le malate entre dans la mitochondrie
Matrice mitochondriale :
➤ Malate est réoxydé → oxaloacétate
➤ Cela régénère du NADH mitochondrial
Pour faire sortir l’oxaloacétate :
➤ Il est transformé en aspartate
➤ Aspartate retourne dans le cytosol
Cytosol :
➤ Aspartate → oxaloacétate (via transamination)
➤ Cycle prêt à recommencer
Bilan ATP/glucose
- Navette Malate-Aspartate
- Navette Glycérol-3-Phosphate
Navette Malate-Aspartate
10 NADH + 2 FADH2 + 4 ATP
25 ATP + 3 ATP + 4 ATP = 32 ATP/glucose
Navette Glycérol-3-Phosphate
8 NADH + 4 FADH2 + 4 ATP
20 ATP + 6 ATP + 4 ATP = 30 ATP/glucose
4 Etapes de digestion des Acides Gras + Exception
1) Transformation micelles en micelles mixtes (cholestérol + AG) dans le cytosol
2) Micelles mixtes se collent à l’entérocyte et déversent leur contenu dans le cytosol
3) AG à chaine longue vont être convertis en triglycérides ou en phospholipides dans REL
4) Molécules empactées dans un chylomicron et sont envoyés dans la lymphe
Les AG à chaine courte (<12C) vont court-circuité ce système pour arriver directement dans le sang
Lipoprotéines : IDL - VLDL - HDL - LDL
Taille + Densité + rôles
Taille : HDL < LDL < IDL < VLDL < Chylomicron
Densité : Chylomicron < VLDL < IDL < LDL < HDL
Rôles
- VLDL : Transport AG intestin vers tissus adipeux + musculaire
- IDL : AG + cholestérol dans le sang
- LDL : Cholestérol vers tissus
- HDL : Cholestérol vers Foie
Entrée des AG dans la matrice mitochondriale
1) Membrane mitochondriale externe : Activation dérivé Coenzyme A (Acyl-CoA)
2) Espace intermembranaire : Transestérification dérivé carnitine
3) Matrice mitochondriale : Transestérification inverse dérivé coenzyme A
4 étapes de la Béta-oxydation
1) Oxydation
Passage de simple à double liaison => config trans
Récupération des électrons par FAD => FADH2
2) Hydratation
Ajout d’un Oxygène
Stéréoisomère L
3) Oxydation
OH devient CO
Récupération des électrons par NAD => NADH
4) Lyse
Lyse entre Carbone Alpha et Carbone Béta => libération d’Acétyl-CoA
Bilan d’une béta-oxydation
X => nombre de carbones (toujours paire)
(X/2)-1 FADH2
+ (X/2)-1 NADH
+ (X/2)-1 H+
+ (X/2) Acétyl-CoA
Exemple : Acide palmitique (16C)
+ 7 FADH2 + 7 NADH + 7 H+ + 8 Acétyl-CoA
