bio molecole Flashcards

1
Q

Come possono essere i carboidrati

A

monosaccaridi, dissaccaridi, oligosaccaridi polisaccaridi

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Q

Caratteristiche dei carboidrati monosaccaridi

A
  • Dipende dal numero di C (carbonio): Tetrosi, pentosi ecc..

- Dipendono anche dal gruppo f. (fosfato): aldosi, chetosi

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3
Q

Caratteristiche dei carboidrati dissaccaridi

A
  • Possono avere legami O-glicosidico tra monosaccaridi

- Possono nche essere trovati nei maltosi o nel lattosio

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4
Q

come sono i carboidrati oligosaccaridi

A

sono l’unione di una decina di monosaccaridi

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5
Q

come sono i carboidrati polisaccaridi

A

Sono composti da più di 10 unità

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6
Q

funzioni dei carboidrati polisaccaridi

A

energetica: -amido, glicogeno
strutturale: cellulosa, chetina

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7
Q

Come possono essere i lipidi?

A

Semplici, complessi, percursori, derivati, saponificabili e non saponificabili

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8
Q

come sono i lipidi semplici.

A

grassi, cere

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9
Q

come sono i lipidi complessi

A

fosfogliceridi

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10
Q

come sono i lipidi percurori

A

possono essere acidi grassi

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11
Q

come sono i lipidi derivati

A

possono essere:

  • terpeni
  • steroli
  • steroidi
  • vitamine liposolubili
  • ormoni lipofili
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12
Q

come sono i lipidi saponificabili

A

possono essere trigliceridi, fosfogliceridi

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13
Q

come sono i lipidi non saponificabili

A

terpeni e steroidi

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14
Q

come possono essere le proteine?

A

amminoacidi, dipeptidi, oligopeptidi o polipeptidi

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15
Q

come sono le proteine amminoacide

A

polari o apolari

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16
Q

come sono le proteine dipeptidi e oligopeptidi

A

sono amminoacidi unito con un legami peptidico

17
Q

come sono le proteine polipeptidiche

A

possono avere 4 strutture. un esempio di questi sono gli enzimi che hanno una funzione catalitica (se non ci arrivo fammi la domanda sull’esempio)

18
Q

come sono le vitamine idrosolubili e coenzimi

A

agiscono come cofattori o’er la catalisi enzimatica

19
Q

come sono i nucleotidi?

A

hanno una base azotata + zucchero penoso + il gruppo fosfato. questi si polimerizzano per formare acidi nucleici del DNA e del RNA

20
Q

come sono fatti i polimeri

A

è una molecola gigantesca dorata dalla ripetizione di unità più piccole dette monomeri

21
Q

cosa sono i copolimeri

A

sono polimeri cotitiuti da monomeri diversi

22
Q

come possono essere i copolimeri?

A

di 4 tipi

  • random
  • alternato
  • a blocchi
  • a innesto
23
Q

quali reazioni possono avere i polimeri

A

di addizione, condensazione e ossiduriduzione

24
Q

reazione dei polimeri di addizione

A

il polimero si forma per addizioni successive del monomeri che costituisce una catena polimerici che h allunga di un’unità alla volta

25
Q

reazione di condensazione dei polimeri

A

monomeri diversi reagiscono fra loro e sono almeno bifunzionali, questa reazione prodice l’eliminazione di molecole d’acqua

26
Q

reazione dei polimeri di ossido riduzione

A

reazioni in cui avviene un trasferimento di elettroni tra i reagenti

riducente: quello che cede elettroni è ossidato (aumenta UK syi stato di ossidazione)
ossidante: quello che riceve elettroni è ridotto (riduce il suo stato di ossidazione)

27
Q

Gruppi funzionali dei composti del carbonio

A
Ossidrilico
Eteri
Carbonilico
Carbossilico
Amminico
Alofenuro
28
Q

gruppo funzionale ossidrilico

A

Alcoli: ROH (metanolo ed etanolo) -olo se 1 OH -Diolo se 2 OH
Fenoli: hanno la stessa formula ma sono armoatici

29
Q

gruppo funzionale degli eteri

A

R-O-R’

etere + gruppi O

30
Q

Gruppo funzionale carbossilico e da cosa derivano?

A
Aldeidi:  
R 
   \
      C=O
   /
H
alcano +  -ale.
Chetoni:
R
  \
    C=O
  /
R
Alcano +  -one
Derivano dagli esteri e gli ammidi
31
Q

Gruppo funzionale amminico

A
Ammine
primarie: R- NH_2
secondarie: R-NH-R
terziarie: R- N - R
                      l
                     R
ammino e nome alcano
32
Q

gruppo funzionale alogenuro

A

alchilici: R - X

Arilci Aromatico

33
Q

da cosa sono formati gli idrocarburi?

A

sono formati da C e H

34
Q

idrocarburi saturi

A

alcani: suffisso -ano
hanno legami singoli CnH (2n+2)
[CnH2n (ciclici)]
e sono apolari

35
Q

idrocarburi insaturi

A

alcheni, alchini, aromatici

36
Q

idrocarburi insaturi, alcheni

A

hanno legami doppio
CnH2
-ene

37
Q

idroarburi insaturi, alchini

A

legami tripli
CnH2n - 2
-ino

38
Q

idrocarburi insaturi, aromatici

A

provengono dal benzene
C6H6
(struttura ad anello)