Bio mol Flashcards

1
Q

De quelle façon sont enroulés les chaînes de nucléotides de l’ADN

A

Antiparallèle: succesion de sillons majeurs et mineurs

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Q

Comment la double hélices de l’ADN est stabilisée?

A

Pont H, initeraction d’empilement entre les bases, effet hydrophobe

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3
Q

Quelle liaison relie les nucléotides d’un brin ensemble?

A

Phosphodiester

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4
Q

De quoi est composé un nucléotide?

A

Base azotée, sucre (pentose), groupement phosphate

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5
Q

De quoi est formé un nucléoside?

A

Base azotée + sucre

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6
Q

Combien de cycles posède l’adénine?

A

2 (purines)

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7
Q

Qu’est-ce qu’une pyrimidine?

A

Baze azotée à 1 cycle (C-T)

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8
Q

Qu’est-ce qu’on tautomère?

A

Forme rare de bases azotée. Elles ne se lieront pas avec leur base complémentaire habituelle.

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9
Q

A-T forme combien de lien entre elles?

A

2

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10
Q

Qu’est-ce qu’un base flipping?

A

Des enzymes qui retournent des nucléotides afin d’avoir accès aux b.a (réparation, modification)

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11
Q

Quel sillon utilise davantage les protéines afin d’obtenir les informations nécessaires?

A

Sillons majeurs

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12
Q

Quel sucre est attaché aux b.a?

A

2’-déoxyribose

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13
Q

Que signifie interaction d’empilement entre les bases?

A

Dipôles induits entre les nuages électroniques, pi-pi, des bases superposées

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14
Q

Est-ce que l’adn est hydrophiles ou hydrophobe?

A

Hydrophile

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15
Q

Qu’est-ce que l’effet hydrophobe de l’ADN?

A

C’est l’eau qui interagit préferablement avec l’eau qu’avec les surfaces hydrophobes des bases

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16
Q

Vrai ou faux. La charpente de l’adn interagit avec l’eau.

A

Vrai

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17
Q

Comment appelle-t-on un adénosine avec un désoxyribose?

A

Désoxyadénosine

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18
Q

Comment appelle-t-on un ribose avec une cytosine?

A

Cytidine

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19
Q

Comment appelle-t-on un ribose avec une guanine?

A

Guanosine

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20
Q

Quelle base peut être sous forme tautomérique?

A

Toutes!

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21
Q

Qu’est-ce qui différencie les tautomères d’une forme normale?

A

Position de la liaison double/du H

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22
Q

Qu’est-ce qu’une protéine lit sur le sillon majeur d’une paire de base A:T?

A

ADAM

23
Q

Qu’est-ce qu’une protéine lit sur le sillon majeur d’une paire de base C:G?

A

HDAA

24
Q

Qu’est-ce qu’une protéine lit sur le sillon majeur d’une paire de base T:A?

A

MADA

25
Q

Qu’est-ce qu’une protéine lit sur le sillon mineur d’une paire de base A:T?

A

AHA

26
Q

Qu’est-ce qu’une protéine lit sur le sillon mineur d’une paire de base G:T?

A

ADA

27
Q

Est-ce qu’une protéine est capable de différencier le sillon mineur de A:T et T:A?

A

Non

28
Q

Est-ce qu’une protéine est capable de différencier le sillon majeur de G:C et C:G?

A

Oui

29
Q

Vrai ou faux. les sillons mineurs de GC et CG sont identiques.

A

Faux. Leur structure est différente, mais difficile à lire par prot

30
Q

Vrai ou faux. Les protéines se servent seulement des sillons majeurs pour avoir de l’information.

A

Faux. Mineur aussi mais moins

31
Q

En quelle condition observe t-on la conformation b de l’adn?

A

Condition humide

32
Q

Vrai ou faux. Le sens de la rotation de l’helice de l’adn en conformation b est gauche.

A

Faux

33
Q

Vrai ou faux. Le sens de la rotation de l’helice de l’adn en conformation a est droite.

A

Vraie

34
Q

Vrai ou faux. Le sens de la rotation de l’helice de l’adn en conformation z est gauche.

A

Vrai

35
Q

Vrai ou faux. L’helice de l’adn de conformation a est plus compacte que b.

A

Vrai (b 10pb/tour, a 11) et pas par tour de b plus grabd que a

36
Q

Qu’est-ce qui permet aux pb d’être plus compact en conformation a (de l’adn)?

A

Les paires de bases sont plus en périphérie

37
Q

Pourquoi appelle-t-on z la conformation z?

A

L’armature est en forme de zig-zag

38
Q

Vrai ou faux. Les ba d’une paires sont nécessairement dans le meme plan.

A

Faux (c’est a cause de ca que les sillons majeurs et mineurs varie localement)

39
Q

Vrai ou faux. L’absorbance augmente lorsque l’adn est dénaturé.

A

Vrai

40
Q

Vrai ou faux. La température de fusion de l’adn depend de sa constitution en ba.

A

Vrai

41
Q

La temperature de fusion de l’adn depend de quoi?

A
  • principalement par le % de CG (3 pont H et interaction croisée)
  • force ionique (concentration de sel) car charge ionique cache les charges negatives des phosphates et empeche donc la repulsion des deux brins
42
Q

Comment est appelé un ADN sans supertour?

A

Relaché

43
Q

Est-ce que l’adn est habituellement un sur enroulement positif ou negatif dans une cellule? (Bac et euc)

A

Negatif, pour faciliter la separation des brins

44
Q

Les nucléosomes produisent quel type de supertours?

A

Toroidaux gauche (surenroulement negatif)

45
Q

Vrai ou faux. La topoisomerase de type 1 se lie préférablement à un brin séparé.

A

Vrai

46
Q

Vrai ou faux. La topoisomerase de type 1 utilise de l’atp.

A

Faux

47
Q

Quels sont les roles des topoisomerases

A

Décaténation/caténation
Démêler
Délier les noeuds
Changer le nombre d’enroulement

48
Q

Vrai ou faux. L’hydrolyse de l’atp par la topo 2 sert au clivage des brins d’adn.

A

Faux.

49
Q

Que sont des topoisomères?

A

Molécules d’adn de la meme longueur, mais presentant des Lk differents

50
Q

Vrai ou faux.Une molecule d’adn negativement surenroulée ne peut pas devenir positivement surenroulée.

A

Faux. Avc suffisamment de bromure d’ethidium, on peut

51
Q

Quels sont les roles de l’arn?

A

Intermediaire entre le gene et la machinerie de la sybthese des prot (arnm)

  • adaptateur entre les codons de l’ARNm et les a.a (ARNt)
  • role structural (ARNr)
  • molecule de regulation (ex: ARNi)
  • enzyme (ribozyme du ribosome)
52
Q

L’arn replié sur lui-même ne peut pas former une helice b.

A

Vrai, a cause du OH en 2’, peut seulement former des helice A

53
Q

Quelles structures complexes l’arn peut faire?

A
  • paires de base non conventionnelles
  • triplets de bases(uau)
  • interactions de bases avec l’armature