Bio Flashcards
0
Q
- qu’est-ce que la transduction ?
- la conjugaison ?
- que s’échangent les bactéries lors d’une conjugaison ?
A
- transduction = le transfert de l’ADN de l’hôte par des virus (bactériophages ou rétrovirus) -> il s’agit d’une “erreur”.
- conjugaison = le transfert de l’ADN de bactérie en bactérie.
- lors d’une conjugaison, les bactéries s’échangent un facteur de fertilité, sous forme de plasmide
1
Q
- en microbiologie qu’est ce qu’une transformation ?
- une bactérie peut-elle prendre spontanément de l’ADN ?
A
- Transformation = l’introduction d’un ADN nu ds une bactérie
- oui, si elle est compétente pour la transformation.
2
Q
- quelles sont les briques de base de l’ADN ?
- et qu’elles sont les bases complémentaires ?
A
- briques de base= sucre (désoxyribose), phosphate, bases (adénine’ thymine, guanine, cytosine).
- bases complémentaires: AT ou AU, GC.
3
Q
- quelle est la différence entre une purine et une pyrimidine ?
- combien y a-t-il de ponts hydrogène entre 2 bases ?
A
- Une purine = bicyclique, alors qu’une pyrimidine = monocyclique
- > purines: AG
- > pyrimidines: CTU
- AT: 2 ponts; GC: 3 ponts
4
Q
- qu’est-ce qu’un nucléoside ?
- un nucléotide ?
A
- nucléoside = la base (C1 de désoxyribose), le sucre
- nucléotide = la base (C1 de désoxyribose), un sucre, un ou plusieurs phosphates (C5)
5
Q
- ds quel sens écrit-on l’ADN?
- et qu’est-ce qui est particulièrement important ds l’appariement des 2 brins d’ADN ?
- qu’est-ce qui peut dénaturer l’ADN ?
- après une dénaturation, les brins peuvent-ils se réassocier ?
A
- simple brin : 5’ -> 3’; double brin : 5’ -> 3’ en haut.
- les 2 brins sont complémentaires et antiparallèles.
- Ce qui peut dénaturer l’ADN sont des agents chimiques (par ex: NaOH) ou la chaleur.
- oui, ils peuvent se réassocier.
6
Q
- Quel est le principe de base de l’hybridation ?
A
- On met un ADN simple brin en présence d’un oligonucléotide. Ensuite, on dénature : delta T de dénaturation dépend de la complémentarité des séquences.
7
Q
- Qu’est-ce qu’une enzyme de restriction ?
- Pourquoi des bactéries synthétisent-elles ?
- Et comment un phage peut-il être rendu résistant aux enzymes de restriction ?
A
- Une enzyme de restriction est une protéine qui coupe une séquence spécifique d’ADN sur les 2 brins.
- Les bactéries synthétisent les enzymes de restriction car c’est une immunité. Les enzymes de restriction détruisent l’ADN viral, mais pas l’ADN bactérien, car celui-ci est méthylé ds les séquences reconnues par les enzymes de restriction.
- Si l’ADN du phage est méthylé par erreur, il ne peut plus être découpé. C’est une modification non héréditaire.
8
Q
- En biologie moléculaire, qu’est-ce que le clonage ?
- De quoi a-t-on besoin pour se faire?
A
- L’introduction d’un fragment d’ADN ds un plasmide, puis du plasmide ds une bactérie, qui va ensuite donner une colonie de bactéries contenant ce plasmide.
- Besoin de: un plasmide (ou vecteur), une enzyme de restriction, un fragment d’ADN à cloner, une ADN ligase.
9
Q
- Quand la régulation de la réplication de l’ADN se fait-elle ?
- Qu’est-ce qu’une origine de réplication et qu’elles sont ses propriétés ?
- Qu’est-ce que l’ORC ?
A
- Lors de l’initiation, par sauvegarde d’énergie.
- La région d’ADN qui va se dénaturer par torsion, afin que les protéines puissent s’y fixer. -> Cette zone est riche en AT.
- ORC = origin recognition complex. En se fixant sur l’origine de réplication, il induit la torsion déclenchant la dénaturation. Il peut être activé ou désactivé.
10
Q
- A quoi servent les helicases ?
- Et pourquoi l’ADN ne se renature-t-il pas après le passage de l’helicase ?
A
- Elles utilisent de l’énergie pour dérouler la double hélice.
- Des protéines s’y fixent spécifiquement pour protéger l’ADN.
11
Q
- Qu’est-ce qu’une amorce ?
- Par quoi est-ce synthétisé ?
A
- Les polymérases à ADN ont besoin d’une amorce avec une extrémité 3’ OH libre.
- Ces amorces, faites d’ARN sont synthétisées par les primases. Plus tard, l’ARN sera éliminé, et remplacé par de l’ADN.
12
Q
- Ds quel sens va la réplication ?
- Et qu’est-ce qui fournit l’énergie pour l’assemblage des nucléotides ?
A
- Le sens de la réplication est tjr de 5’ à 3’.
- La rupture d’une liaison P-P à haute énergie!
13
Q
- La synthèse d’ADN est-elle continue ou discontinue ?
- Qu’est-ce qu’un fragment d’Okazaki ?
A
- Elle est discontinue sur le brin tardif, continue sur le brin précoce.
- Un “morceau” d’ADN nouvellement synthétisé sur le brin tardif à partir d’une amorce qui n’a pas encore été remplacée par de l’ADN.
14
Q
- Quelle est la différence entre exo- et endonucléase ?
- Qu’est-ce que le réplisome complex?
A
- Les exonucléases dégradent les acides nucléiques par les bouts, alors que les endonucléases coupent à l’intérieur d’une molécule.
- Le réplisome complex est un complexe protéique qui coordonne la réplication des 2 brins, bien que le brin tardif soit lu plus lentement.
