bio 3 Flashcards

1
Q

Nucléoitides :

A
Groupement de phosphatee
base azoté
-adénine
-cytosine
-guanine
-Uracile (adn)
-thymine (arn)

Monosaccharide
desoxyribose
ribose

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2
Q

ADN fait

A

Acide desoxyribonicléique

  • double brin
  • sucre désoxyribose
  • base azoté A-C-G-t
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3
Q

ARN fait

A

Acide ribonucléique
Simple brin
Sucre : Ribose
Base azoté : A-C-G-u

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4
Q

ADN +

A

Quatre bloc un par dessu l”autre

chaque cellule du corps humainet identitique dans le noyau

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5
Q

echainement des blocs

A

Complémentaire ( séquence précise)

  • Différent d’une personne à l’autre
  • Matériel génétique
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6
Q

les blocs correspondes

A

une base azoté
Adn
a est compémentaire t
c = g

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7
Q

ques qui fait le code

A

echainement des bases azotés

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8
Q

un gène :

A

porte un code qui détermine la structure primaire d’un e proteine

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9
Q

pourquoi ladn contient la recette dune proteine

A

proteine= acide aminé

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10
Q

Comment le neurone peut-il savoir lesquels des acides aminés utiliser et dans quel ordre les assembler?????

A

La séquence des 4 blocs illustre donc la «recette» de la séquence d’acides aminés à assembler….

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11
Q

acide aminé.

A

, une séquence de trois bases azotées
triplet : codon
codon: code pour les 20 a.a

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12
Q

syntèse des proteines

A
ADN dans le noyau 
synthèse protéines dans le cytosol
2 étapes de la synthèse:
 transcription 
 traduction
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13
Q

arn

A

: un bout de papier qui peut sortir de la biblio

Va faire syntèse de protèine avec les ribosomes du cytosol

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14
Q

lA transcription

A

Formation de l’ARN messager (ARNm) à partir de la section d’ADN portant le code de fabrication d’une protéine(gène)
- Transcription sur ARN se fait en utiisant les bases azotés complémentaire

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15
Q

la traduction

A

Se déroule dans le cytosol

Synthèse d’un polypeptide à partir de l’ARNm à l’aide du ribosome et de l’ARN de transfert (ARNt)

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16
Q

ARNt

A

Court brin d’ARN
porte un anticodin
transporte un acide aminé

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17
Q

stucture du ribosome

A
site p
liaison peptidique
site a
acceuil des aa
site e
ejection des arnt
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18
Q

comment marche la traduction

A

Le ribosome se fixe sur l’ARNm au niveau du codon de départ

1er ARN se lie au site P avec l’a.a. Met

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19
Q

Élongation du polypeptide

A

Le ribosome doit accomplir 3 fonctions pour permettre l’élongation:
Apparier le bon ARNt vis-à-vis le codon situé sur le site A
Catalyser la formation d’une liaison périodique entre les deux a.a. voisins (chaîne transférée sur site A)
Se déplacer d’une position pour libérer le site A et «éjecter» l’ARNt ayant perdu son a.a.

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20
Q

Terminaison

A

Le ribosome atteint le codon d’arret. éCelui est complémentaire à un facteur de terminaison, qui pousse le ribosome à libérer le polypeptide et se détacher de l’ARNm.
Code genetique on lit les codons

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21
Q

Mutation:

A

Modification irréversible du bagage génétique (ADN) d’une cellule (ou d’un virus).

22
Q

mutation ponctuelle

A

Mutation touchant une paire de bases à l’intérieur d’un acide nucléique d’une molécule d’ADN.

23
Q

cause des mutations

A

Mutations spontanées (réplication/réparation ADN)
(Environ 1 nucléotide sur 100 000 000 000 par génération)
Mutations causées par un agent mutagène

24
Q

Agents physiques

A

Rayons UV
Rayons X
Radioactivité

25
Agents chimiques
``` Goudron du tabac Benzène (solvants) Aflatoxines de certaines moisissures Radicaux libres Certaines teintures Etc. ```
26
effet des mutations ponctuelle
``` mutation silencieuse (aucun effet) Mutation faux-sens (change un a.a. pour un autre) mutation non-sens (change un a.a. pour un autre) ```
27
mutation silencieuse (aucun effet)
mutation à l’extérieur d’un gène mutation dans un intron d’un gène (intron: à l’intérieur d’un gène il y a des sections non codantes, mais ces sections sont éliminées de l’ARNm avant qu’il quitte le noyau) redondance du code génétique
28
Mutation faux-sens (change un a.a. pour un autre)
``` effet négatif (provoque des maladies génétiques) effet positif (moteur de l’évolution des espèces) ```
29
mutation non-sens (change un a.a. pour un autre)
effet négatif (code pour une séquence stop prématurément = protéine non fonctionnelle)
30
division cellulaire
Elle survient chez certaines cellules somatiques (ensemble des cellules corporelles sauf les gamètes). La vie d’une cellule se caractérise par un cycle de 2 phases: interphase mitose
31
Interphase
croissance | réplication ADN
32
mitose
division d’une cellule mère en 2 cellules filles identiques
33
Objectifs de la division cellulaire:
reproduction croissance regeneration
34
Quelle partie d’une cellule mère doit ABSOLUMENT être transmis à chaque cellule fille?
bagage génétique
35
chromatine
Adn+proteine | long filament
36
chromosome
adn+ proteine =fortement enroulé
37
chromosome simple
1 molécule adn
38
chromosome double
2 molécules identique
39
réplication de l'adn
Les 2 brins de la molécules d’ADN sont COMPLÉMENTAIRES. | Si les 2 brins sont séparés, chacun peut servir de MODÈLE pour la formation d’un brin complémentaire.
40
la mitose
La mitose: | division d’une cellule mère donnant deux cellules filles clones (clones = identiques).
41
La reproduction
2 individus de sexes opposés jouent le rôle de parents. Chaque parent produit une cellule spécialisée (gamète) contenant LA MOITIÉ de son bagage génétique. En fusionnant, les gamètes forment une cellule initiale au bagage génétique unique, à l’origine du descendant. Les gamètes sont produits par le processus de la MÉIOSE.
42
fécondation
tableau
43
le nombre n
Chaque espèce compte un nombre n de chromosome défini, qui porte l’ensemble de tous les gènes. Chez l’humain, n = 23
44
cellule somatique,
Dans une cellule somatique, chaque chromosome a son homologue; les gènes sont donc présents en double
45
Bagage génétique d’un gamète:
Possède LA MOITIÉ du bagage génétique d’une cellule somatique. Contient donc un nombre n de chromosomes
46
chromosome autosomes
chromosome 1-22
47
formation gamète
Pour former des gamètes, une cellule doit se diviser par MÉIOSE. tableau
48
mitose
phosphate -chromosome répliquer de s'apparie pas métaphase - les chromosomes répliquer s'alligne sur la plaqueééquatorial de la cellule Anaphase les chromososomes soeurs se sépare et devient des chromosomes fils télophase et cytocinèse -formation de deux cellule filles diploide. le noyau sont génétiquement identique à ceux de la cellule mere 2 CELLULES FILLES IDENTIQUE A LA CELLULE MERE
49
Méoise 1
phosphate1 synapsis des chromosomes homologues répliquer et les enjambements métaphase 1 la paire de chromosome homologue s'alligne de facon indépendante à l'équateur anaphase 1 les membres des paires de chromosomes homologues répliqués se sépare et chacun migre vers le pole le plus proche télophase 1 et cytocinèses formation de cellule fille qui vont se diviser a nouveau
50
méoise 2
les chromosomes soeurs se sépare et forme des chromosomes fils quatre cellules filles haploides sont obtenu leur noyau ont constitution génétique différente de a cellue mere 4CELLULES FILLES TOTALEMENT DIFFERENT DE LSCELLULES MERE
51
TRANSMETTRE GÀNE
Techniques de manipulation des gènes de l’ADN OGM (meilleure résistance aux maladies, meilleure croissance). Création organismes en vitro : clones. faire faire synthèse de certaines protéines par des organismes pour les avoir en grande quantité (pharmaco, médecine) But: produire des hormones, des facteurs de coagulation, des protéines, des gènes, des interférons antiviraux, etc. en quantité élevée.