bio 3 Flashcards
Nucléoitides :
Groupement de phosphatee base azoté -adénine -cytosine -guanine -Uracile (adn) -thymine (arn)
Monosaccharide
desoxyribose
ribose
ADN fait
Acide desoxyribonicléique
- double brin
- sucre désoxyribose
- base azoté A-C-G-t
ARN fait
Acide ribonucléique
Simple brin
Sucre : Ribose
Base azoté : A-C-G-u
ADN +
Quatre bloc un par dessu l”autre
chaque cellule du corps humainet identitique dans le noyau
echainement des blocs
Complémentaire ( séquence précise)
- Différent d’une personne à l’autre
- Matériel génétique
les blocs correspondes
une base azoté
Adn
a est compémentaire t
c = g
ques qui fait le code
echainement des bases azotés
un gène :
porte un code qui détermine la structure primaire d’un e proteine
pourquoi ladn contient la recette dune proteine
proteine= acide aminé
Comment le neurone peut-il savoir lesquels des acides aminés utiliser et dans quel ordre les assembler?????
La séquence des 4 blocs illustre donc la «recette» de la séquence d’acides aminés à assembler….
acide aminé.
, une séquence de trois bases azotées
triplet : codon
codon: code pour les 20 a.a
syntèse des proteines
ADN dans le noyau synthèse protéines dans le cytosol 2 étapes de la synthèse: transcription traduction
arn
: un bout de papier qui peut sortir de la biblio
Va faire syntèse de protèine avec les ribosomes du cytosol
lA transcription
Formation de l’ARN messager (ARNm) à partir de la section d’ADN portant le code de fabrication d’une protéine(gène)
- Transcription sur ARN se fait en utiisant les bases azotés complémentaire
la traduction
Se déroule dans le cytosol
Synthèse d’un polypeptide à partir de l’ARNm à l’aide du ribosome et de l’ARN de transfert (ARNt)
ARNt
Court brin d’ARN
porte un anticodin
transporte un acide aminé
stucture du ribosome
site p liaison peptidique site a acceuil des aa site e ejection des arnt
comment marche la traduction
Le ribosome se fixe sur l’ARNm au niveau du codon de départ
1er ARN se lie au site P avec l’a.a. Met
Élongation du polypeptide
Le ribosome doit accomplir 3 fonctions pour permettre l’élongation:
Apparier le bon ARNt vis-à-vis le codon situé sur le site A
Catalyser la formation d’une liaison périodique entre les deux a.a. voisins (chaîne transférée sur site A)
Se déplacer d’une position pour libérer le site A et «éjecter» l’ARNt ayant perdu son a.a.
Terminaison
Le ribosome atteint le codon d’arret. éCelui est complémentaire à un facteur de terminaison, qui pousse le ribosome à libérer le polypeptide et se détacher de l’ARNm.
Code genetique on lit les codons
Mutation:
Modification irréversible du bagage génétique (ADN) d’une cellule (ou d’un virus).
mutation ponctuelle
Mutation touchant une paire de bases à l’intérieur d’un acide nucléique d’une molécule d’ADN.
cause des mutations
Mutations spontanées (réplication/réparation ADN)
(Environ 1 nucléotide sur 100 000 000 000 par génération)
Mutations causées par un agent mutagène
Agents physiques
Rayons UV
Rayons X
Radioactivité
Agents chimiques
Goudron du tabac Benzène (solvants) Aflatoxines de certaines moisissures Radicaux libres Certaines teintures Etc.
effet des mutations ponctuelle
mutation silencieuse (aucun effet) Mutation faux-sens (change un a.a. pour un autre) mutation non-sens (change un a.a. pour un autre)
mutation silencieuse (aucun effet)
mutation à l’extérieur d’un gène
mutation dans un intron d’un gène (intron: à l’intérieur d’un gène il y a des sections non codantes, mais ces sections sont éliminées de l’ARNm avant qu’il quitte le noyau)
redondance du code génétique
Mutation faux-sens (change un a.a. pour un autre)
effet négatif (provoque des maladies génétiques) effet positif (moteur de l’évolution des espèces)
mutation non-sens (change un a.a. pour un autre)
effet négatif (code pour une séquence stop prématurément = protéine non fonctionnelle)
division cellulaire
Elle survient chez certaines cellules somatiques (ensemble des cellules corporelles sauf les gamètes).
La vie d’une cellule se caractérise par un cycle de 2 phases:
interphase
mitose
Interphase
croissance
réplication ADN
mitose
division d’une cellule mère en 2 cellules filles identiques
Objectifs de la division cellulaire:
reproduction
croissance
regeneration
Quelle partie d’une cellule mère doit ABSOLUMENT être transmis à chaque cellule fille?
bagage génétique
chromatine
Adn+proteine
long filament
chromosome
adn+ proteine =fortement enroulé
chromosome simple
1 molécule adn
chromosome double
2 molécules identique
réplication de l’adn
Les 2 brins de la molécules d’ADN sont COMPLÉMENTAIRES.
Si les 2 brins sont séparés, chacun peut servir de MODÈLE pour la formation d’un brin complémentaire.
la mitose
La mitose:
division d’une cellule mère donnant deux cellules filles clones (clones = identiques).
La reproduction
2 individus de sexes opposés jouent le rôle de parents.
Chaque parent produit une cellule spécialisée (gamète) contenant LA MOITIÉ de son bagage génétique.
En fusionnant, les gamètes forment une cellule initiale au bagage génétique unique, à l’origine du descendant.
Les gamètes sont produits par le processus de la MÉIOSE.
fécondation
tableau
le nombre n
Chaque espèce compte un nombre n de chromosome défini, qui porte l’ensemble de tous les gènes.
Chez l’humain, n = 23
cellule somatique,
Dans une cellule somatique, chaque chromosome a son homologue; les gènes sont donc présents en double
Bagage génétique d’un gamète:
Possède LA MOITIÉ du bagage génétique d’une cellule somatique.
Contient donc un nombre n de chromosomes
chromosome autosomes
chromosome 1-22
formation gamète
Pour former des gamètes, une cellule doit se diviser par MÉIOSE.
tableau
mitose
phosphate
-chromosome répliquer de s’apparie pas
métaphase
- les chromosomes répliquer s’alligne sur la plaqueééquatorial de la cellule
Anaphase
les chromososomes soeurs se sépare et devient des chromosomes fils
télophase et cytocinèse
-formation de deux cellule filles diploide. le noyau sont génétiquement identique à ceux de la cellule mere
2 CELLULES FILLES IDENTIQUE A LA CELLULE MERE
Méoise 1
phosphate1
synapsis des chromosomes homologues répliquer et les enjambements
métaphase 1
la paire de chromosome homologue s’alligne de facon indépendante à l’équateur
anaphase 1
les membres des paires de chromosomes homologues répliqués se sépare et chacun migre vers le pole le plus proche
télophase 1 et cytocinèses
formation de cellule fille qui vont se diviser a nouveau
méoise 2
les chromosomes soeurs se sépare et forme des chromosomes fils
quatre cellules filles haploides sont obtenu
leur noyau ont constitution génétique différente de a cellue mere
4CELLULES FILLES TOTALEMENT DIFFERENT DE LSCELLULES MERE
TRANSMETTRE GÀNE
Techniques de manipulation des gènes de l’ADN OGM (meilleure résistance aux maladies, meilleure croissance). Création organismes en vitro : clones.
faire faire synthèse de certaines protéines par des organismes pour les avoir en grande quantité (pharmaco, médecine)
But: produire des hormones, des facteurs de coagulation, des protéines, des gènes, des interférons antiviraux, etc. en quantité élevée.
