Bible combinée intra Flashcards

Question 1

Q

L’augmentation du débit sanguin provoquée par les catécholamines cause un déplacement des neutrophiles vers le compartiment circulant. (2021)
Vrai ou Faux

Answer

A

Vrai, effet adrénergique=démargination des neutrophiles

Question 2

Q

Quelles anomalies morphologiques sont typiquement associées a des dommages mécaniques? (2021)
Eccentrocytes
Schizocytes
Sphérocytes
Codocytes
Acanthocytes
Kératocytes
Microcytes

Answer

A

Schizocytes
Acanthocytes
Kératocytes

Question 3

Q

Le dosage d’hémoglobine fourni par l’analyseur hématologique est mesuré directement. V ou F?

Answer

A

F,combiné à un hémoglobinomètre avec une solution lytique

Question 4

Q

L’utilisation de l’EDTA lors d’un prélèvement sanguin pour une analyse hématologique empêche l’utilisation subséquente de cet échantillon pour des analyses de cascades de coagulation. V ou F?

Answer

A

Vrai, on préfère le citrate

Question 5

Q

Les akitas ont souvent des érythrocytes MICRO OU MACRO cytaire et les caniches toys ont parfois des erythrocytes MICRO OU MACRO cytaire (2021)

Answer

A

Les akitas ont souvent des érythrocytes MICRO cytaire et les caniches toys ont parfois des erythrocytes MACRO cytaire (2021)

Question 6

Q

L’anémie associée à un hyperoestrogénisme est dans la phase … de la condition

Answer

A

chronique

Question 7

Q

Quel est le processus qui n’est PAS impliqué lors de la CIVD ?
a- Activation d’une cascade inflammatoire
b- Fibrinolyse insuffisante ou exagérée
c- Controle inefficace par les inhibiteurs naturels
d- Inhibition de la carboxylation des facteurs qui dépendent de la vitamine K
e- Activation et consommation plaquettaire
f- Surexpression du facteur tissulaire liée à une maladie sous-jascente

Answer

A

d- Inhibition de la carboxylation des facteurs qui dépendent de la vitamine K (il y aurait moins de coagulation)

Question 8

Q

Quelle est la condition parmi les suivantes qui n’entraîne PAS de prolongation du temps de saignement buccal ?
a- anémie
b- Thromobopathie
c- Vasculites
d- Afribrinogénémie
e- Hémophilie A
f- Thrombocytopénie
g- Maladie de von Willebrand

Answer

A

a- anémie

Question 9

Q

En moyenne, combien de temps les GR de CN demeurent-ils en circulation ?
a- 7 jours
b- 120 jours
c- 180 jours
d- 60 jours
e- < 24h

Question 10

Q

Quel est l’ordre de maturation des différents stades de la lignée granulocytaire? (2021, 2020)
Myéloblaste > Myélocyte > Progranulocyte > Métamyélocyte > Bande
Myéloblaste > Progranulocyte > Métamyélocyte > Myélocyte > Bande
Myéloblaste > Progranulocyte > Myélocyte > Métamyélocyte > Bande
Myélocyte > Myéloblaste > Métamyélocyte > Progranulocyte > Bande
Myéloblaste > Métamyélocyte > Myélocyte > Progranulocyte > Bande

Answer

A

Myéloblaste > Progranulocyte > Myélocyte > Métamyélocyte > Bande

Question 11

Q

La majorité des lymphocytes en circulation sont du phénotype T.
(V/F)

Question 12

Q

raison Leucocytose, neutrophilie, lymphocytopénie,monocytose,éosinopénie

Answer

A

formule de stress (leucocytose, neutrophilie, lymphopénie, éosinopénie)

Question 13

Q

Le stress (effet du cortisol) entraîne une lymphocytose en causant une adhésion des lymphocytes aux cellules endothéliales. (V/F)

Answer

A

FAUX: entraîne une lymphopénie, (déplace les lymphocytes circulant vers d’autres compartiments ex NL)

Question 14

Q

Quel est ou quels sont les effets du cortisol sur le leucogramme? (2021-2020)
Déplacement des neutrophiles du compartiment marginal vers le compartiment circulant.
Libération de neutrophiles de la moelle osseuse
Accélération de la production des monocytes
Déplacements des lymphocytes du compartiments sanguin vers les tissus lymphoïdes
Monocytose
Éosinophilie
Éosinopénie

Answer

A

Déplacement des neutrophiles du compartiment marginal vers le compartiment circulant.
Libération de neutrophiles de la moelle osseuse
Déplacements des lymphocytes du compartiments sanguin vers les tissus lymphoïdes
Monocytose
Éosinopénie

Question 15

Q

Concernant l’anomalie de Pelger-Huët, quel est ou quels sont les énoncés faux:

Les changements toxiques sont fréquents.
Les neutrophiles, les éosinophiles et les basophiles sont hyposegmentés.
Une mutation du gène pour la laminine B est impliquée.
Les femelles porteuses de la condition peuvent avoir des portées réduites.
Anomalie fréquente chez le berger allemand

Question 16

Q

Par rapport à la maladie de Pelger-Huet choisissez les 2 énoncés qui sont vrais (les deux énoncés doivent être correct pour avoir les points)
Hyposegmentation des neutrophiles uniquement
Hyposegmentation de tous les granulocytes
Se détecte chez les animaux homozygotes pour la mutation qui sont très malades (Mort in utero souvent)
Est une trouvaille chez les individus hétérozygotes, car les neutrophiles sont fonctionnels.

Answer

A

Hyposegmentation de tous les granulocytes

Est une trouvaille chez les individus hétérozygotes, car les neutrophiles sont fonctionnels.

Question 17

Q

Laquelle ou lesquelles de ces réponses ne sont pas un changement toxique que l’on peut observer dans le cytoplasme des neutrophiles à l’examen du frottis sanguin lors d’un foyer inflammatoire ? (2021, 2020)
** ATTENTION : CORRECTION NÉGATIVE**
Corps de Pappenheimer
Granulation toxique
Basophilie cytoplasmique
Corps de Döhle
Vacuolisation du noyau
Corps de Barr

Answer

A

Corps de Pappenheimer
Vacuolisation du noyau (du cytoplasme)
Corps de Barr

Question 18

Q

Quelles sont les causes les plus communes de lymphocytose? Cochez le ou les énoncés vrais. (2021, 2020)
** ATTENTION : CORRECTION NÉGATIVE**
Hypoadrénocorticisme chez le chien
Déficit d’adhésion
Néoplasme lymphoïde
Parasitisme
Formule de stress
Effet adrénergique
Stimulation antigénique et inflammation
Hypersensibilité

Answer

A

Hypoadrénocorticisme chez le chien
Néoplasme lymphoïde
Effet adrénergique
Stimulation antigénique et inflammation

Question 19

Q

Au leucogramme, quels sont les critères qui nous permettent de conclure à la présence d’un foyer inflammatoire? Cochez le ou les énoncés vrais.
Présence de grands lymphocytes
Augmentation du fibrinogène
Présence de lymphocytes granulaires
Présence de neutrophiles immatures
Présence de corps de Barr
Présence de changements toxiques
Neutrophilie sévère
Présence de neutrophiles hypersegmentés

Answer

A

Augmentation du fibrinogène
Présence de changements toxiques
Présence de neutrophiles immatures

Question 20

Q

Quel est ou quels sont les effets des catécholamines sur le leucogramme? Cochez le ou les énoncés vrais. (2021, 2020)
** ATTENTION : CORRECTION NÉGATIVE**
Éosinophilie
Monocytose
Éosinopénie
Lymphocytose
Neutrophilie
Virage à gauche
Lymphopénie
Neutropénie

Answer

A

Lymphocytose
Neutrophilie

effet adrénergique : cathécolamines (peur, excitation, exercice) = neutrophilie + lymphocytose

Question 21

Q

Après une atteinte de la moelle osseuse ayant causé une leucopénie, les neutrophiles apparaissent normalement avant les monocytes. (2021,2020)

Answer

A

Faux (temps pour produire un monocyte = + court)

Question 22

Q

Si une atteinte sévère de la moelle osseuse survient (ex. : nécrose par un agent toxique), quelles cellules disparaîtront en premier de la circulation sanguine? (2021, 2020)
Plaquettes
Lymphocytes
Monocytes
Érythrocytes
Neutrophiles

Answer

A

Neutrophiles (24h = +courte demi vie)

Question 23

Q

Une leucémie chronique se caractérise par la prolifération de cellules d’apparence mature. (2021, 2020)
V/F ?

Question 24

Q

Concernant les syndromes myélodysplasiques, quel énoncé est faux? (2020)
La moelle osseuse est hypercellulaire
La morphologie des cellules est anormale
On observe des cytopénies dans le sang (anémie, thrombocytopénie, leucopénie)
La proportion de blastes dans la moelle osseuse est toujours inférieure à 5%

Answer

A

La proportion de blastes dans la moelle osseuse est toujours inférieure à 5% (moins de 20%)

Question 25

Q

Rôles de la thrombine. Lequel ou lesquels sont vrais ? (2021, 2020) (Correction négative)
Activation de l’inhibition par le système prot C/prot S
Activation de la P-sélectine
Activateur des facteurs 5,8,11,13
Libération du F8 lorsqu’il est lié au FvW
Activation de la fibrinolyse
Inhibition du récepteur P2Y12
Activation des plaquettes

Answer

A

Libération du F8 lorsqu’il est lié au FvW
Activateur des facteurs 5,8,11,13 (Vrai)
Libération du F8 lorsqu’il est lié au FvW
Activation des plaquettes

Question 26

Q

Parmi les actions ou fonctions suivantes, laquelle ou lesquelles peuvent être attribuées à la thrombine. Encerclez la ou les bonnes réponses.
Activation facteur 8
Activation facteur 9
Libération du facteur 8 lié au facteur von Willebrand
Formation de la fibrine
Activation plaquettaire

Answer

A

Activation facteur 8
Libération du facteur 8 lié au facteur von Willebrand
Formation de la fibrine
Activation plaquettaire

Question 27

Q

Quel est le facteur qui vient stabiliser les polymères de fibrine en établissant des liens covalents entre les monomères adjacents. Cochez la bonne réponse. (2020)
VII
Facteur tissulaire
XI
XII
II
VIII
FvW
XIII

Question 28

Q

Le facteur von Willebrand (FvW) est produit par quelles cellules ? Cochez la ou les bonnes réponses. (2021, 2020)
Macrophages
Fibroblastes
Mégacaryocytes
Monocytes
Cellules endothéliales
Neutrophiles

Answer

A

Mégacaryocytes et cellules endothéliales

Question 29

Q

Quels sont les facteurs de coagulation qui dépendent de la vitamine K?
VIII
XII
X
IX
Facteur tissulaire
XIII
XI
V
II

Answer

A

II, VII, IX, X

Question 30

Q

Quel facteur de coagulation est déficient lors d’hémophilie A ?
XII
VIII
IX
XI
VII

Question 31

Q

Une cholestase hépatique peut causer une mauvaise absorption de la vitamine K puisque les sels biliaires contribuent à faciliter la digestion des lipides. (2021, 2020)
V/F

Question 32

Q

Pourquoi le PT se prolonge avant le aPTT lors d’intoxication par des rodenticides anti-vitamine K ? Cochez la bonne réponse. (2021, 2020)
Le facteur tissulaire est surexprimé par les monocytes et les cellules endothéliales
Le facteur tissulaire est inefficace
Les plaquettes sont souvent diminuées en raison des saignements
Le facteur VII a la demi-vie la plus courte

Answer

A

Le facteur VII a la demi-vie la plus courte

Question 33

Q

Expliquer pourquoi le PT est prolongé avant l’aPTT lors d’une intoxication aux rodenticides.

Answer

A

Facteur 7 (voie extrinsèque; PT) a un temps de demi-vie plus court.

Question 34

Q

Lequel de ces énoncés est faux? (2020)
La présence d’acanthocytes est toujours compatible avec des dommages mécaniques aux globules rouges
Une sphérocytose combinée à de l’agglutination est fortement en faveur d’une anémie hémolytique à médiation immunitaire
Un test salin permet de distinguer les rouleaux de l’agglutination
Anaplasma marginale est un parasite intracellulaire des érythrocytes de bovins
Lors d’intoxication au plomb, on observe de la ponctuation basophile et des globules rouges nucléés.

Answer

A

La présence d’acanthocytes est toujours compatible avec des dommages mécaniques aux globules rouges (taux de cholestérol sanguin augmente)

Question 35

Q

Les leucémies aigües se caractérisent par la prolifération de cellules d’apparence immature. (2020)
(V/F)

Question 36

Q

Au sujet de l’érythropoïétine (EPO), parmi les énoncés suivants, lequel ou lesquels sont vrais? (2020)
L’EPO est surtout produite par les cellules rénales.
Les cellules progénitrices érythroïdes ont plus de récepteurs à l’EPO que les cellules précurseures érythroïdes.
L’EPO accélère la différenciation des cellules progénitrices en rubriblastes.
La synthèse d’EPO est stimulée par l’hypoxie.

Answer

A

1, 2, 3, 4

Question 37

Q

La dégranulation des mastocytes peut provoquer une éosinopénie. (2020) V/F

Question 38

Q

. Parmi les énoncés suivants, lequel est faux? (2021, 2020)
a) Les corps de Döhle sont des agrégats de réticulum endoplasmique rugueux.
b) La coloration à l’aide du Diff-Quick permet de mieux mettre en évidence des inclusions virales du Distemper.
c) Les morulas d’Anaplasma phagocytophilum se retrouvent dans le cytoplasme des neutrophiles.
d) La présence d’un virage à gauche et de changements toxiques indiquent toujours un foyer inflammatoire.
e) Aucune de ces réponses

Answer

A

d) La présence d’un virage à gauche et de changements toxiques indiquent toujours un foyer inflammatoire.

Question 39

Q

Dans quel cas une anémie sera typiquement non régénérative? (2020)
a) M.hémofelis
b) Anémie par perte de sang (il y a 7 jours)
c) Anémie par dommage mécanique
d) Hémoabdomen
e) Anémie associée à une myélofibrose

Answer

A

e) Anémie associée à une myélofibrose (pb moelle)

Question 40

Q

Dans quel cas une anémie sera typiquement régénérative?
a) M. hémofelis
b) Érythroblastopénie chronique acquise
c) Anémie associée à myélofibrose
d) Maladie rénale chronique
e) Anémie de condition inflammatoire

Answer

A

a) M. hémofelis

Question 41

Q

Quels sont les rôles du facteur von Willebrand (FvW) ? Cochez la ou les bonnes réponses. (2020)
** ATTENTION : CORRECTION NÉGATIVE **
a) Activation de la cyclooxygénase plaquettaire et synthèse de la thromboxane A2 (TXA2)facteur v
b) Liaison au FIX afin d’accélérer son activation
c) Activation de la phospholipase A2 et libération de l’acide arachidonique (AA)
d) Se lier au FVIII afin de prolonger sa demi-vie et assurer sa libération près du dommage endothélial
e) Ralentir les plaquettes

Answer

A

d) Se lier au FVIII afin de prolonger sa demi-vie et assurer sa libération près du dommage endothélial
e) Ralentir les plaquettes

Question 42

Q

Quel est le rôle des phospholipides chargés négativement lors de l’hémostase ? (2020)
a) Activation des intégrines
b) Permettre l’assemblage des complexes enzymatiques de la cascade de coagulation
c) Libération de l’acide arachidonique (AA)
d) Activation de la phase de contact

Answer

A

b) Permettre l’assemblage des complexes enzymatiques de la cascade de coagulation (tenase et prothrombinase)
d) Activation de la phase de contact (de la voie intrinsèque)

Question 43

Q

Quel est le rôle des phospholipides dans la coagulation? (

Answer

A

Précurseur de la thromboxane A2, substrat chargé négativement permettant les réactions de la cascade de coagulation

Question 44

Q

Lors de la maladie von Willebrand, le PTT peut être prolongé en raison d’une diminution du facteur VIII. (2021, 2020)

Question 45

Q

Quelle cause peut surestimer l’hématocrite? (2020)
a) Diminution de l’osmolalité sanguine (sous pcq + dilué)
b) Microcytose (VGM diminué = sous estime)
c) Présence d’agglutination (Sous)
d) Hémolyse (sous)
e) Échantillon trop vieux (peut causer sous estimation et surestimer. Car avant d’éclater et causer une sous-estimation, les GR vont gonfler, augmentant un peu le VGM)

Answer

A

Échantillon trop vieux (peut causer sous estimation et surestimer. Car avant d’éclater et causer une sous-estimation, les GR vont gonfler, augmentant un peu le VGM)
ttes les autres réponses conduisent à une sous-estimation

Question 46

Q

Laquelle des conditions suivantes n’entraîne pas une pancytopénie ?
Myélonécrose
Myélophtisie
Dysérythropoïèse
Aplasie médullaire

Answer

A

c) Dysérythropoïèse (érythropoièse inefficace seulement))

Question 47

Q

Une érythroblastopénie chronique acquise (EBCA) peut représenter la forme la plus sévère d’anémie hémolytique à médiation immunitaire (AHMI).
V/F

Question 48

Q

La polycythémie vera est une augmentation habituellement néoplasique des GR ?
V/F

Question 49

Q

Un animal avec une anémie très sévère et chronique pourrait démontrer peu de signes cliniques.
V/F

Question 50

Q

Lors d’infection par cytauxzoon felis, c’est plutôt la phase (érythrocytaire ou tissulaire) qui cause les signes cliniques chez l’animal?

Answer

A

tissulaire

Question 51

Q

Les déficiences héréditaires en facteurs de la phase de contacts sont toujours accompagnées d’une prédisposition aux hémorragies malgré d’absence de temps de coagulation prolongé (2021, 2020)

Answer

A

b) Faux (XII ne cause pas de saignement)

Question 52

Q

Pourquoi le PT se prolonge-t-il avant le PTT? (2020)
a) Le FT est surexprimé par les monocytes et les cellules endothéliales
b) Le facteur VII a la demi-vie la plus courte
c) Le FT est inefficace
d) Les plaquettes sont souvent diminuées à cause des saignements

Answer

A

b) Le facteur VII a la demi-vie la plus courte

Question 53

Q

Parmi les changements, lequel est le moins en faveur d’un diagnostic d’anémie à médiation immunitaire? (2021, 2020)
a) Résultat négatif au test salin
b) Présence de plusieurs sphérocytes
c) Comptage réticulocytaire de 10 000 x 10e6/L
d) Forte leucocytose et virage à gauche
e) Résultat positif de Coombs

Answer

A

a) Résultat négatif au test salin

Question 54

Q

Vous évaluez un frottis sanguin et vous observez que de nombreux neutrophiles sont hyposegmentés (band, métamyélocyte) et que plusieurs neutrophiles (matures et segmentés) présentent des inclusions bleutées dans le cytoplasme (photo ci-dessous). Quel est le nom des inclusion bleutées ? (2020)
a) Granules toxique
b) Corps de Barr
c) Corps de Heinz
d) Corps de Döhle

Answer

A

d) Corps de Döhle

Question 55

Q

Un tube d’EDTA insuffisamment rempli peut entraîner
a) Une diminution du VGM
b) Une diminution du CGMH
c) Une augmentation de l’hématocrite
d) Une diminution des solides totaux au réfractomètre

Answer

A

a) Une diminution du VGM

Question 56

Q

Concernant les cellules hématopoïétiques : (2020) (Menu déroulant)
a) Cellules hématopoïétiques qui se différencient en rubroblastes sous l’influence de l’EPO.
Cellules progénitrices BFU-É ou Cellules souches ou Cellules progénitrices CFU-É
b) Cellules capables de renouveler toutes les cellules hématopoïétiques.
Cellules progénitrices BFU-É ou Cellules souches ou Cellules progénitrices CFU-É
c) Cellules hématopoïétiques commises à la lignée érythroïde et qui expriment le CD34.
Cellules progénitrices BFU-É ou Cellules souches ou Cellules progénitrices CFU-É

Answer

A

a) Cellules progénitrices CFU-É
b) Cellules souches
c) Cellules progénitrices BFU-É

Question 57

Q

Au sujet de l’érythropoïétine (EPO), parmi les énoncés suivants, lequel ou lesquels sont vrais? (2020)
L’EPO est surtout produite par les cellules rénales.
Les cellules progénitrices érythroïdes ont plus de récepteurs à l’EPO que les cellules précurseures érythroïdes.
L’EPO accélère la différenciation des cellules progénitrices en rubriblastes.
La synthèse d’EPO est stimulée par l’hypoxie.

Question 58

Q

Nommer deux maladies (conditions) qui sont caractérisées par une augmentation de sécrétion d’érythropoïétine (EPO) sans anémie

Answer

A

Hypoxie cellulaire et maladie rénale

Question 59

Q

Parmi les énoncés suivants, lequel ou lesquels sont faux? (2020)
1. Chez un animal en bonne santé, les neutrophiles restent en circulation de 48 à 72h.
2. Le compartiment prolifératif granulocytaire contient approximativement 10 à 35% des cellules granulocytaires.
3. Chez le chat, il y a trois fois plus de neutrophiles dans le compartiment marginal que dans le compartiment circulant.
4. La différenciation d’un monoblaste en monocyte est plus rapide que la différenciation d’un myéloblaste en neutrophile.

Answer

A

1.Chez un animal en bonne santé, les neutrophiles restent en circulation de 48 à 72h (24h environ ?)

Question 60

Q

Concernant les leucémies chez les animaux, quel énoncé est faux ?
a) Les leucémies d’origine lymphoïde sont plus fréquentes que les leucémies d’origine myéloïde
b) Les syndromes myélodysplasiques peuvent évoluer vers des leucémies myéloïdes aiguës
c) Un lymphome de type V implique le sang et la moelle osseuse
d) Une leucémie myéloïde aiguë se caractérise par plus de 20% de blastes dans la moelle osseuse
e) Une leucémie lymphoïde chronique se caractérise par une lymphocytose de grand lymphocyte au nucléole proéminent

Answer

A

e) Une leucémie lymphoïde chronique se caractérise par une lymphocytose de grand lymphocyte au nucléole proéminent

Question 61

Q

Choisir la bonne réponse : (2020) (menu déroulant)
a) Évolution clinique rapide.
LMA ou LMC ou Syndrome myélodysplasique ou Aucune de ces réponses
b) Plus de 20% de blastes dans la moelle osseuse.
LMA ou LMC ou Syndrome myélodysplasique ou Aucune de ces réponses
c) Leucocytose caractérisée par des cellules différenciées en grand nombre.
LMA ou LMC ou Syndrome myélodysplasique ou Aucune de ces réponses
d) Moelle hypocellulaire.
LMA ou LMC ou Syndrome myélodysplasique ou Aucune de ces réponses

Answer

A

a) LMA
b)LMA
c) LMC
d) Aucune des réponses

Question 62

Q

Un lymphome implique toujours la moelle osseuse. (2021, 2020) V/F

Answer

A

b) Faux (NL)

Question 63

Q

L’hémoplasmose est beaucoup plus rare chez le chien que chez le chat.
V/F

Question 64

Q

Quel sous-groupe du FeLV peut causer une étyrhoblastopénie chronique acquise :
a) Sous-groupe A
b) Sous-groupe B
c) Sous-groupe C
d) Sous-groupe D

Answer

A

c) Sous-groupe C

Answer 50

A

b) Érythroïde
c) Monocytaire
d) Granulocytaire
e) Mégacaryocytaire

Answer 51

A

a) Haemofelis

Answer 52

A

a) Coagulation intravasculaire disséminée (CIVD)
b) Thrombose
g)Hémorragies sévères

Answer 53

A

b. inhibition de la synthèse de thromboxane A2
d. inhibition de la cyclooxygénase plaquettaire

Answer 54

A

. attachement au collagène sous-endothélial grâce au facteur von Willebrand (FvW) (1)
d. adhésion plaquettaire ferme au collagène via l’intégrine alpha2 beta1 (3)
e. liaison directe du collagène à la GPVI plaquettaire (2)

Answer 55

A

VGM: microcytaire, normocytaire, macrocytaire
CGMH: hypochrome ou normochrome (hyperchrome n’existe pas, c’est un artéfact)
Exemple: On soupçonne le Felv si anémie macrocytaire normochrome. Donc cette classification nous aide dans notre DDX.

Answer 56

A

On regarde la présence de réticulocytes (si présent ; régénératif) sauf chez les chevaux (ne relâchent jamais de GR immatures)

Answer 57

A

À médiation immunitaire (AHMI) ; idiopathique, infectieux, médicamenteux, néoplasique…
* À dommages oxydatifs ; causes diverses (exemple du chien arrosé par la moufette qui développe des corps de heinz)
* À dommages mécaniques; microangiopathie (CIVD, hémangiosarcome, glomérulonéphrite), forces rhéologiques (dirofilariose, maladie valvulaire cardiaque), déficience en fer
* Infectieux/Parasites ; mycoplasma hémotropiques (m. haemofelis, m. haemominutum), cytauxzoon felis, babésiose (piroplasmose) comme babesia canis/babesia gibsoni, anaplasmose bovine
* Néoplasme histiocytaire
* Défauts intrinsèques des GR

Answer 58

A

réticulocytes < 10 000

Answer 59

A

=>Méthémoglobine
=>Corps de Heinz
=>Eccentrocytes

Answer 60

A

Ferritine : molécule de stockage du Fe dans l’organisme
Ex: augmente lors d’anémie de condition inflammatoire et diminue lors d’anémie par déficience en Fe.

Answer 61

A

a. Maladie rénale chronique anémie non régénérative
b. Anémie par dommage oxydatif anémie régénérative
c. Hypothyroïdie anémie non régénérative

Answer 62

A

Hémorragie aiguë de plus de 7 jours anémie régénérative
b) Dommages mécaniques anémie régénérative
c) Hyperestrogénisme anémie non régénérative
d) Déficience en fer anémie non régénérative
e) Maladie rénale anémie non régénérative
anémie d’inflammation: non régénératif

Answer 63

A

Présence de globules rouges nucléés
Présence de neutrophiles immatures
Présence de cellules atypiques non identifiées
Présence d’une neutropénie, éosinophilie ou d’une forte leucocytose
Une mauvaise séparation des populations cellulaires notées à l’examen des graphiques, l’affichage de « flags »
Bilan d’extension pour une tumeur lymphoïde

Answer 64

A

Les GR sont calculés un à un dans leur passage dans l’analyseur. S’ils sont en amas, comme lors d’une agglutination, ils ne peuvent pas être comptés individuellement, ce qui sous-estime la valeur de l’hématocrite indirect.

Answer 65

A

c. Neutrophiles normaux ou diminués et lymphocytose

Answer 66

A

Un comptage neutrophilique normal ou légèrement diminué

Answer 67

A

Ponction de la MO ? Pour vérifier s’il y a une production adéquate de neutrophiles par celle-ci
Si GA ; fibrinogène augmenté?
Neutropénie associée à un foyer inflammatoire :
- Déséquilibre entre production et consommation
- Virage à gauche dégénératif
-Toxogramme sévère
Neutropénie par manque de production :
-Anémie non régénérative
- Thrombocytopénie
- Absence de virage à gauche
- Absolument confirmée par ponction de la MO

Answer 68

A

Leucocytes suivis de plaquettes suivis de érythrocytes

Answer 69

A

AHMI : sphérocytes, cellules fantômes chez le chat
Dommages oxydatifs : corps de Heinz, eccentrocytes
CIVD : schizocytes, + ou - acanthocytes, kératocytes

Answer 70

A

formule de stress = relâche de cortisol par les surrénales (glucocorticoides) = démargination des neutrophiles (déplacement des neutrophiles du compartiment marginal vers le compartiment circulant) = neutrophilie, mais séquestration des lymphocytes vers les NL et la MO (effet immédiat) et même qu’à long terme, les lymphocytes peuvent être détruits par les glucocorticoïdes (effet retardé/effet lymphotoxique) = lymphopénie.

Answer 71

A

Leucémie myéloïde aiguë, lymphome stade V, leucémie myéloïde chronique, SMD (syndrome myélodysplasique), réponse hyperplasique (foyer inflammatoire très sévère)

Answer 72

A

Hémostase primaire : lors de dommages vasculaires (artériole veinule et capillaire)
Adhésion plaquettaire (3 étapes) ;
1) Adhésion rapide et réversible au collagène sous endothélial grâce au facteur vW et à la GP1b plaquettaire (LIEN COLLAGÈNE - PLAQUETTES)
2) Liaison à la GP1b → provoque l’activation de la GPVI et de l’intégrine alpha2beta1
3) Adhésion plaquettaire ferme entre le collagène et l’alpha2beta1
Activation plaquettaire (3 étapes) ;
1) Exposition des phospholipides chargés négativement (assemblage complexes enzymatiques tenase et prothrombinase de la coag)
2) Sécrétion plaquettaire
- Acide arachidonique → synthèse thromboxane A2
- Libération de l’ADP (puissant activateur plaquettaire) des granules denses
- Récepteurs plaquettaires : P2Y1 et P2Y12
3) Agrégation plaquettaire (intégrine alpha2b beta3; chaque récepteur peut se lier à une molécule de fibrinogène ou de FvW)
- Fibrinogène : cofacteur essentiel dans l’aggrégation plaquettaire (lien entre les plaquettes via alpha2b beta3)
- Activation plaquettaire amplifiée avec la génération de thrombine (activateur plaquettaire) qui débute simultanément

Answer 73

A

d) déficience en intégrine alpha2b beta3

Answer 74

A

Facteur 7 demi-vie plus courte

Answer 75

A

Fer, Cuivre, Vitamine B6, Vitamine B12, Acide folique, Cobalt

Answer 76

A

a) Les monocytes ont une demi-vie de 8-72h dans le sang
b) Neutrophiles < Plaquettes < Globules rouges

Answer 77

A

MO, Sang et Tissus périphériques

Answer 78

A

[GB] corrigé= [GB] mesuré*(100/100+GRn/100GB)

Answer 79

A

Corps de Döhle, Basophilie cytoplasmique, Vacuolisation diffuse, Granulation toxique

Answer 80

A

a) Qualifier les neutrophiles: Neutropénie
b) Que représentent les neutrophiles? Virage à gauche, présence de nombreux neutrophiles immatures
c) Est-ce que c’est un foyer inflammatoire aigu ou chronique? Aigu
d) Pourquoi on s’attend à ça chez les bovins? Compartiment de réserve plus petit, donc neutropénie initiale avant la neutrophilie
e) POINT BONUS : Quel est l’autre signe de foyer inflammatoire? Comment faire la différence entre un foyer inflammatoire ou une déshydratation? Écrire la formule. C’est le fibrinogène augmenté. PP:F =( PP-F)/F. Ça donne 9,5, donc c’est plus petit que 10 = inflammation!

Answer 81

A

Oestrogène, fenbendazole, TMS, phénobarbital, agents chimios

Answer 82

A

b) et d) ?

Answer 83

A

Anémies par perte de sang
Aiguë
Chronique
Anémies hémolytiques
À médiation immunitaire
À dommages oxydatifs
À dommages mécaniques
Causées par des parasites

Answer 84

A

a) Quelle est cette cellule? Eccentrocyte
b) Un autre poïkilocyte pouvant être présent conjointement à l’eccentrocyte? Acanthocyte
c) Est-ce que c’est un type d’anémie régénérative? Oui
d) Qu’est-ce qui pourrait causer ça? Toxicité, dommages oxydatifs, ex: acétaminophène

Answer 85

A

c) Érythroblastopénie acquise

Answer 86

A

calcium et plasma citraté

Answer 87

A

d- Temps de rétraction du caillot plaquettaire

Answer 88

A

f) Contraction splénique

Answer 89

A

g) Néoplasme

Answer 90

A

a) 1: faible 2: élevé

Answer 91

A

a)Néoplasme rénal : érythrocytose absolue secondaire inappropriée
b) Obésité importante : érythrocytose absolue secondaire appropriée
c) Contraction splénique : érythrocytose relative
d) Méthémoglobinémie congénitale : érythrocytose absolue secondaire appropriée
e) Néoplasme ovarien : érythrocytose absolue secondaire inappropriée
f) Polycithemia vera : érythrocytose absolue primaire

Brainscape's Knowledge GenomeTM

Bible combinée intra Flashcards

Brainscape's Knowledge Genome^TM