Bible Flashcards
Quels sont les récepteurs activés (alpha ou bêta) par la dopamine?
alpha 1, bêta 1
Quels sont les récepteurs activés (alpha ou bêta) par la dobutamine?
bêta 1, (alpha 1 et bêta 2)
Quels sont les récepteurs activés (alpha ou bêta) par la phényléphrine?
alpha 1
Quels sont les récepteurs activés (alpha ou bêta) par l’éphédrine?
bêta 1, bêta 2
Quel est l'antipsychotique à puissance faible le plus souvent utilisé en médecine vétérinaire? A) Thioridazine B) Chlorpromazine C) Rispéridone D) Acépromazine E) Halopéridol
D) Acépromazine
Quel est le mécanisme membranaire qui explique le rôle du bromure de potassium pour le traitement de l’épilepsie?
A) Le bromure de potassium (augmente / diminue) le transport du chlore
B) (Augmente / diminue) le transport du sodium
C) Cause une (dépolarisation / hyperpolarisation) de la membrane
A) diminue
B) diminue
C) hyperpolarisation
Quels sont les métabolites actifs de la codéine? A) 6-glucuronide codéine B) 6-sulfate codéine C) morphine D) norcodéine E) para-amino codéine
A) 6-glucuronide codéine
C) morphine
Donnez le nom de la famille des drogues, la durée d’action et les organes (tissus) de dégradation ou d’élimination de l’atracurium, du gentacurium et du pancuronium. Choix de réponses :
=> Benzylisoquinolines, aminostéroïdes, chlorofumarates
=> 5 min, 1h et +, 30 min
=> reins et foie, reins, plasma, foie et plasma
ATRACURIUM
- famille : benzylisoquinolines
- durée : 30 min (15-30)
- tissu : foie et plasma**
GENTACURIUM
- famille : chlorofumarates
- durée : 5min
- tissu : reins et foie
PANCURONIUM
- famille : aminostéroïdes
- durée : 1h et +
- tissu : reins et foie
Les antidépresseurs tricycliques agissent en :
A) inhibant la recapture de la sérotonine
B) bloquant les récepteurs de la sérotonine activateurs
C) activant le récepteur de la sérotonine inhibiteur
D) bloquant la synthèse de sérotonine
E) aucune de ces réponses
A) inhibe la recapture de la sérotonine
Pour le traitement de la douleur chronique, quel est le récepteur ciblé de la gabapentine? A) glutamate B) NMDA C) alpha2-delta des canaux calciques D) GABA E) sérotonine
C) alpha2-delta des canaux calciques
Entre ces 2 anxiolytiques, benzodiazépine et buspirone, quelle est la différence de leur action pharmacologique?
A) les benzodiazépines agissent sur le récepteur ___
B) la buspirone sur un récepteur ____
A) GABAergique
B) sérotoninergique
Pour l’ISOFLURANE dire si c’est un agent injectable ou volatil, s’il cause une activation ou une dépression de l’activité cérébrale, expliquer le métabolisme (organes, métabolites) et s’il cause une relaxation musculaire ou non.
Choix de réponses :
=> Volatil ou injectable
=> Activation ou dépression du SNC
=> Aucun métabolisme, dégradation au foie ou dégradation aux reins
=> Bon relaxant musculaire, mauvais relaxant musculaire
ISOFLURANE :
- volatil
- dépression du SNC
- aucun métabolisme
- bon relaxant musculaire
Pour le PENTOBARBITAL dire si c’est un agent injectable ou volatil, s’il cause une activation ou une dépression de l’activité cérébrale, expliquer le métabolisme (organes, métabolites) et s’il cause une relaxation musculaire ou non.
Choix de réponses :
=> Volatil ou injectable
=> Activation ou dépression du SNC
=> Aucun métabolisme, dégradation au foie ou dégradation aux reins
=> Bon relaxant musculaire, mauvais relaxant musculaire
PENTOBARBITAL
- injectable
- dépression du SNC
- dégradation au foie*
- bon relaxant musculaire
Pour la KÉTAMINE dire si c’est un agent injectable ou volatil, s’il cause une activation ou une dépression de l’activité cérébrale, expliquer le métabolisme (organes, métabolites) et s’il cause une relaxation musculaire ou non.
Choix de réponses :
=> Volatil ou injectable
=> Activation ou dépression du SNC
=> Aucun métabolisme, dégradation au foie ou dégradation aux reins
=> Bon relaxant musculaire, mauvais relaxant musculaire
KÉTAMINE
- injectable
- dépression du SNC
- dégradation au foie
- mauvais relaxant musculaire
Quel tissu utilise le NO comme neurotransmetteur?
A) fibres sympathiques innervant les muscles lisses
B) fibres nerveuses parasympathiques innervant les muscles lisses
C) tissu érectile des organes génitaux
D) muscle strié
E) aucune de ces réponses
C) tissu érectile des organes génitaux
Quels sont les effets de l’épinéphrine lors de son utilisation pour le traitement d’un bronchospasme?
A) contraction du myocarde, augmente la FC
B) activation du bêta1 favorisant la libération de rénine
C) constriction des vaisseaux et des viscères
D) bronchodilatation
E) toutes ces réponses
E)
Expliquez les effets de la morphine au niveau synaptique :
A) active les canaux potassiques en post-synaptiques
B) inhibe les canaux sodiques en post-synaptique
C) inhibe les canaux calciques en pré-synaptique
D) toutes ces réponses (a, b, c)
E) aucune de ces réponses
D)
post-synaptique : potassium excité, sodium inhibé
pré-synaptique : calcium inhibé
Associez le principal effet secondaire/toxicité à chacun des ATB suivants pour l’espèce indiquée entre parenthèses :
Choix de réponses : colite fatale, rétinotoxicité, néphrotoxicité, cardiotoxicité, toxicité pour la moelle osseuse.
A) gentamicine (poulain)
B) enrofloxacine (chat)
C) chloramphénicol (chien)
D) tilmicosine (porc)
E) clindamycine (cheval)
A) néphrotoxicité B) rétinotoxicité C) toxicité pour la moelle osseuse D) cardiotoxicité E) colite fatale
Indiquez la classe d’ATB pour Amikacine
Choix de réponses: phénicolés, nitroimidazoles, sulfamidés potentialisés, bétalactamines pénicillines, lincosamides, aminoglycosides, glycopeptides, rifamycines (macrocycliques), tétracyclines, bétalactamines céphalosporines, macrolides, fluoroquinolones.
aminoglycosides
Indiquez la classe d’ATB pour Cefovecin
Choix de réponses: phénicolés, nitroimidazoles, sulfamidés potentialisés, bétalactamines pénicillines, lincosamides, aminoglycosides, glycopeptides, rifamycines (macrocycliques), tétracyclines, bétalactamines céphalosporines, macrolides, fluoroquinolones.
bétalactamines céphalosporines
Indiquez la classe d’ATB pour Chloramphénicol
Choix de réponses: phénicolés, nitroimidazoles, sulfamidés potentialisés, bétalactamines pénicillines, lincosamides, aminoglycosides, glycopeptides, rifamycines (macrocycliques), tétracyclines, bétalactamines céphalosporines, macrolides, fluoroquinolones.
phénicolés
Indiquez la classe d’ATB pour Clindamycine
Choix de réponses: phénicolés, nitroimidazoles, sulfamidés potentialisés, bétalactamines pénicillines, lincosamides, aminoglycosides, glycopeptides, rifamycines (macrocycliques), tétracyclines, bétalactamines céphalosporines, macrolides, fluoroquinolones.
lincosamides
Indiquez la classe d’ATB pour Doxycycline
Choix de réponses: phénicolés, nitroimidazoles, sulfamidés potentialisés, bétalactamines pénicillines, lincosamides, aminoglycosides, glycopeptides, rifamycines (macrocycliques), tétracyclines, bétalactamines céphalosporines, macrolides, fluoroquinolones.
tétracyclines
Indiquez la classe d’ATB pour Érythromycine
Choix de réponses: phénicolés, nitroimidazoles, sulfamidés potentialisés, bétalactamines pénicillines, lincosamides, aminoglycosides, glycopeptides, rifamycines (macrocycliques), tétracyclines, bétalactamines céphalosporines, macrolides, fluoroquinolones.
macrolides
Indiquez la classe d’ATB pour Marbofloxacine
Choix de réponses: phénicolés, nitroimidazoles, sulfamidés potentialisés, bétalactamines pénicillines, lincosamides, aminoglycosides, glycopeptides, rifamycines (macrocycliques), tétracyclines, bétalactamines céphalosporines, macrolides, fluoroquinolones.
fluoroquinolones
Indiquez la classe d’ATB pour Ormétoprime-sulfadiméthoxine
Choix de réponses: phénicolés, nitroimidazoles, sulfamidés potentialisés, bétalactamines pénicillines, lincosamides, aminoglycosides, glycopeptides, rifamycines (macrocycliques), tétracyclines, bétalactamines céphalosporines, macrolides, fluoroquinolones.
sulfamidés potentialisés
Indiquez la classe d’ATB pour Tilmicosine
Choix de réponses: phénicolés, nitroimidazoles, sulfamidés potentialisés, bétalactamines pénicillines, lincosamides, aminoglycosides, glycopeptides, rifamycines (macrocycliques), tétracyclines, bétalactamines céphalosporines, macrolides, fluoroquinolones.
macrolides
Indiquez la classe d’ATB pour Tulathromycine
Choix de réponses: phénicolés, nitroimidazoles, sulfamidés potentialisés, bétalactamines pénicillines, lincosamides, aminoglycosides, glycopeptides, rifamycines (macrocycliques), tétracyclines, bétalactamines céphalosporines, macrolides, fluoroquinolones.
macrolides
Associez le principal effet secondaire/toxicité à chacun des agents ou classes d’agents anti-parasitaire suivants (PYRANTEL)
Choix de réponse : tératotoxicité/embryotoxicité, peu d’effets secondaire/très grande innocuité, néphrotoxicité, réactions cutanées, dépression du système nerveux central
PYRANTEL :
peu d’effets secondaires/très grande innocuité
Associez le principal effet secondaire/toxicité à chacun des agents ou classes d’agents anti-parasitaire suivants (BENZIMIDAZOLES)
Choix de réponse : tératotoxicité/embryotoxicité, peu d’effets secondaire/très grande innocuité, néphrotoxicité, réactions cutanées, dépression du système nerveux central
BENZIMIDAZOLES :
tératotoxicité/embryotoxicité
Associez le principal effet secondaire/toxicité à chacun des agents ou classes d’agents anti-parasitaire suivants (ORGANOPHOSPHORÉS)
Choix de réponse : tératotoxicité/embryotoxicité, peu d’effets secondaire/très grande innocuité, néphrotoxicité, réactions cutanées, dépression du système nerveux central
ORGANOPHOSPHORÉS :
réactions cutanées
Associez le principal effet secondaire/toxicité à chacun des agents ou classes d’agents anti-parasitaire suivants (LACTONES MACROCYCLIQUES)
Choix de réponse : tératotoxicité/embryotoxicité, peu d’effets secondaire/très grande innocuité, néphrotoxicité, réactions cutanées, dépression du système nerveux central
LACTONES MACROCYCLIQUES :
dépression du SNC
(coma chez les animaux susceptibles)
Associez le principal effet secondaire/toxicité à chacun des agents ou classes d’agents anti-parasitaire suivants (NITROSCANATE)
Choix de réponse : tératotoxicité/embryotoxicité, peu d’effets secondaire/très grande innocuité, néphrotoxicité, réactions cutanées, dépression du système nerveux central
NITROSCANATE :
peu d’effets secondaires/très grande innocuité
**not sure à vf dans doc, car vomissements à fortes doses (pt dus à néphrotoxicité?)
Parmi les médicaments suivants, veuillez cocher tous ceux et seulement ceux qui sont des corticostéroïdes : A) dexaméthasone B) méthylprednisolone C) triamcinolone D) vancomycine E) isoflupredone F) prenisone G) diclazuril H) fluxinine méglumine I) robenacoxib J) carprofène
A) dexaméthasone B) méthylprednisolone C) triamcinolone E) Isoflupredone F) Prenisone
Indiquez la catégorie d’anti-parasitaire pour IMIDALCLOPRIDE
Choix de réponses : endoparasiticides, antiprotozoaires, ectoparasiticides, anticoccidiens, endectocides
IMIDALCLOPRIDE
=> ectoparasiticides
Indiquez la catégorie d’anti-parasitaire pour MÉTRONIDAZOLE
Choix de réponses : endoparasiticides, antiprotozoaires, ectoparasiticides, anticoccidiens, endectocides
MÉTRONIDAZOLE :
=> anti protozoaires ou endoparasiticides
Indiquez la catégorie d’anti-parasitaire pour NICARBAZIN
Choix de réponses : endoparasiticides, antiprotozoaires, ectoparasiticides, anticoccidiens, endectocides
NICARBAZIN :
=> anticoccidiens
Indiquez la catégorie d’anti-parasitaire pour NITROSCANATE
Choix de réponses : endoparasiticides, antiprotozoaires, ectoparasiticides, anticoccidiens, endectocides
NITROSCANATE :
=> endoparasiticides
Indiquez la catégorie d’anti-parasitaire pour PRAZIQUANTEL
Choix de réponses : endoparasiticides, antiprotozoaires, ectoparasiticides, anticoccidiens, endectocides
PRAZIQUANTEL :
=> endoparasiticides
Associez le type d’agents anti-inflammatoire aux effets secondaires/toxicité potentiels suivants :
Choix de réponses : Corticostéroïde, AINS et corticostéroïde, AINS
A) augmentation de la susceptibilité aux infections
B) suppression de l’axe hypothalamus-hypophyso-surrénalien
C) ulcération du tractus gastro-intestinal
D) exacerbation de néphropathies pré-existantes
E) hépatotoxicité
A) corticostéroïdes B) corticostéroïdes C) AINS et corticostéroïdes D) AINS E) AINS et corticostéroïdes
