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Pharmacologie > Bible > Flashcards

Bible Flashcards

1
Q

Quels sont les récepteurs activés (alpha ou bêta) par la dopamine?

A

alpha 1, bêta 1

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Q

Quels sont les récepteurs activés (alpha ou bêta) par la dobutamine?

A

bêta 1, (alpha 1 et bêta 2)

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Q

Quels sont les récepteurs activés (alpha ou bêta) par la phényléphrine?

A

alpha 1

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4
Q

Quels sont les récepteurs activés (alpha ou bêta) par l’éphédrine?

A

bêta 1, bêta 2

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5
Q 
Quel est l'antipsychotique à puissance faible le plus souvent utilisé en médecine vétérinaire?
A) Thioridazine
B) Chlorpromazine
C) Rispéridone
D) Acépromazine
E) Halopéridol
A

D) Acépromazine

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6
Q

Quel est le mécanisme membranaire qui explique le rôle du bromure de potassium pour le traitement de l’épilepsie?
A) Le bromure de potassium (augmente / diminue) le transport du chlore
B) (Augmente / diminue) le transport du sodium
C) Cause une (dépolarisation / hyperpolarisation) de la membrane

A

A) diminue
B) diminue
C) hyperpolarisation

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7
Q 
Quels sont les métabolites actifs de la codéine?
A) 6-glucuronide codéine
B) 6-sulfate codéine
C) morphine
D) norcodéine
E) para-amino codéine
A

A) 6-glucuronide codéine

C) morphine

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8
Q

Donnez le nom de la famille des drogues, la durée d’action et les organes (tissus) de dégradation ou d’élimination de l’atracurium, du gentacurium et du pancuronium. Choix de réponses :
=> Benzylisoquinolines, aminostéroïdes, chlorofumarates
=> 5 min, 1h et +, 30 min
=> reins et foie, reins, plasma, foie et plasma

A

ATRACURIUM

  • famille : benzylisoquinolines
  • durée : 30 min (15-30)
  • tissu : foie et plasma**

GENTACURIUM

  • famille : chlorofumarates
  • durée : 5min
  • tissu : reins et foie

PANCURONIUM

  • famille : aminostéroïdes
  • durée : 1h et +
  • tissu : reins et foie
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9
Q

Les antidépresseurs tricycliques agissent en :
A) inhibant la recapture de la sérotonine
B) bloquant les récepteurs de la sérotonine activateurs
C) activant le récepteur de la sérotonine inhibiteur
D) bloquant la synthèse de sérotonine
E) aucune de ces réponses

A

A) inhibe la recapture de la sérotonine

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10
Q 
Pour le traitement de la douleur chronique, quel est le récepteur ciblé de la gabapentine?
A) glutamate
B) NMDA
C) alpha2-delta des canaux calciques
D) GABA
E) sérotonine
A

C) alpha2-delta des canaux calciques

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11
Q

Entre ces 2 anxiolytiques, benzodiazépine et buspirone, quelle est la différence de leur action pharmacologique?
A) les benzodiazépines agissent sur le récepteur ___
B) la buspirone sur un récepteur ____

A

A) GABAergique

B) sérotoninergique

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12
Q

Pour l’ISOFLURANE dire si c’est un agent injectable ou volatil, s’il cause une activation ou une dépression de l’activité cérébrale, expliquer le métabolisme (organes, métabolites) et s’il cause une relaxation musculaire ou non.
Choix de réponses :
=> Volatil ou injectable
=> Activation ou dépression du SNC
=> Aucun métabolisme, dégradation au foie ou dégradation aux reins
=> Bon relaxant musculaire, mauvais relaxant musculaire

A

ISOFLURANE :

  • volatil
  • dépression du SNC
  • aucun métabolisme
  • bon relaxant musculaire
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13
Q

Pour le PENTOBARBITAL dire si c’est un agent injectable ou volatil, s’il cause une activation ou une dépression de l’activité cérébrale, expliquer le métabolisme (organes, métabolites) et s’il cause une relaxation musculaire ou non.
Choix de réponses :
=> Volatil ou injectable
=> Activation ou dépression du SNC
=> Aucun métabolisme, dégradation au foie ou dégradation aux reins
=> Bon relaxant musculaire, mauvais relaxant musculaire

A

PENTOBARBITAL

  • injectable
  • dépression du SNC
  • dégradation au foie*
  • bon relaxant musculaire
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14
Q

Pour la KÉTAMINE dire si c’est un agent injectable ou volatil, s’il cause une activation ou une dépression de l’activité cérébrale, expliquer le métabolisme (organes, métabolites) et s’il cause une relaxation musculaire ou non.
Choix de réponses :
=> Volatil ou injectable
=> Activation ou dépression du SNC
=> Aucun métabolisme, dégradation au foie ou dégradation aux reins
=> Bon relaxant musculaire, mauvais relaxant musculaire

A

KÉTAMINE

  • injectable
  • dépression du SNC
  • dégradation au foie
  • mauvais relaxant musculaire
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15
Q

Quel tissu utilise le NO comme neurotransmetteur?
A) fibres sympathiques innervant les muscles lisses
B) fibres nerveuses parasympathiques innervant les muscles lisses
C) tissu érectile des organes génitaux
D) muscle strié
E) aucune de ces réponses

A

C) tissu érectile des organes génitaux

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16
Q

Quels sont les effets de l’épinéphrine lors de son utilisation pour le traitement d’un bronchospasme?
A) contraction du myocarde, augmente la FC
B) activation du bêta1 favorisant la libération de rénine
C) constriction des vaisseaux et des viscères
D) bronchodilatation
E) toutes ces réponses

A

E)

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17
Q

Expliquez les effets de la morphine au niveau synaptique :
A) active les canaux potassiques en post-synaptiques
B) inhibe les canaux sodiques en post-synaptique
C) inhibe les canaux calciques en pré-synaptique
D) toutes ces réponses (a, b, c)
E) aucune de ces réponses

A

D)

post-synaptique : potassium excité, sodium inhibé

pré-synaptique : calcium inhibé

18
Q

Associez le principal effet secondaire/toxicité à chacun des ATB suivants pour l’espèce indiquée entre parenthèses :
Choix de réponses : colite fatale, rétinotoxicité, néphrotoxicité, cardiotoxicité, toxicité pour la moelle osseuse.
A) gentamicine (poulain)
B) enrofloxacine (chat)
C) chloramphénicol (chien)
D) tilmicosine (porc)
E) clindamycine (cheval)

A 
A) néphrotoxicité
B) rétinotoxicité
C) toxicité pour la moelle osseuse
D) cardiotoxicité
E) colite fatale
19
Q

Indiquez la classe d’ATB pour Amikacine

Choix de réponses: phénicolés, nitroimidazoles, sulfamidés potentialisés, bétalactamines pénicillines, lincosamides, aminoglycosides, glycopeptides, rifamycines (macrocycliques), tétracyclines, bétalactamines céphalosporines, macrolides, fluoroquinolones.

A

aminoglycosides

20
Q

Indiquez la classe d’ATB pour Cefovecin

Choix de réponses: phénicolés, nitroimidazoles, sulfamidés potentialisés, bétalactamines pénicillines, lincosamides, aminoglycosides, glycopeptides, rifamycines (macrocycliques), tétracyclines, bétalactamines céphalosporines, macrolides, fluoroquinolones.

A

bétalactamines céphalosporines

21
Q

Indiquez la classe d’ATB pour Chloramphénicol

Choix de réponses: phénicolés, nitroimidazoles, sulfamidés potentialisés, bétalactamines pénicillines, lincosamides, aminoglycosides, glycopeptides, rifamycines (macrocycliques), tétracyclines, bétalactamines céphalosporines, macrolides, fluoroquinolones.

A

phénicolés

22
Q

Indiquez la classe d’ATB pour Clindamycine

Choix de réponses: phénicolés, nitroimidazoles, sulfamidés potentialisés, bétalactamines pénicillines, lincosamides, aminoglycosides, glycopeptides, rifamycines (macrocycliques), tétracyclines, bétalactamines céphalosporines, macrolides, fluoroquinolones.

A

lincosamides

23
Q

Indiquez la classe d’ATB pour Doxycycline

Choix de réponses: phénicolés, nitroimidazoles, sulfamidés potentialisés, bétalactamines pénicillines, lincosamides, aminoglycosides, glycopeptides, rifamycines (macrocycliques), tétracyclines, bétalactamines céphalosporines, macrolides, fluoroquinolones.

A

tétracyclines

24
Q

Indiquez la classe d’ATB pour Érythromycine

Choix de réponses: phénicolés, nitroimidazoles, sulfamidés potentialisés, bétalactamines pénicillines, lincosamides, aminoglycosides, glycopeptides, rifamycines (macrocycliques), tétracyclines, bétalactamines céphalosporines, macrolides, fluoroquinolones.

A

macrolides

25
Q

Indiquez la classe d’ATB pour Marbofloxacine

Choix de réponses: phénicolés, nitroimidazoles, sulfamidés potentialisés, bétalactamines pénicillines, lincosamides, aminoglycosides, glycopeptides, rifamycines (macrocycliques), tétracyclines, bétalactamines céphalosporines, macrolides, fluoroquinolones.

A

fluoroquinolones

26
Q

Indiquez la classe d’ATB pour Ormétoprime-sulfadiméthoxine

Choix de réponses: phénicolés, nitroimidazoles, sulfamidés potentialisés, bétalactamines pénicillines, lincosamides, aminoglycosides, glycopeptides, rifamycines (macrocycliques), tétracyclines, bétalactamines céphalosporines, macrolides, fluoroquinolones.

A

sulfamidés potentialisés

27
Q

Indiquez la classe d’ATB pour Tilmicosine

Choix de réponses: phénicolés, nitroimidazoles, sulfamidés potentialisés, bétalactamines pénicillines, lincosamides, aminoglycosides, glycopeptides, rifamycines (macrocycliques), tétracyclines, bétalactamines céphalosporines, macrolides, fluoroquinolones.

A

macrolides

28
Q

Indiquez la classe d’ATB pour Tulathromycine

Choix de réponses: phénicolés, nitroimidazoles, sulfamidés potentialisés, bétalactamines pénicillines, lincosamides, aminoglycosides, glycopeptides, rifamycines (macrocycliques), tétracyclines, bétalactamines céphalosporines, macrolides, fluoroquinolones.

A

macrolides

29
Q

Associez le principal effet secondaire/toxicité à chacun des agents ou classes d’agents anti-parasitaire suivants (PYRANTEL)

Choix de réponse : tératotoxicité/embryotoxicité, peu d’effets secondaire/très grande innocuité, néphrotoxicité, réactions cutanées, dépression du système nerveux central

A

PYRANTEL :

peu d’effets secondaires/très grande innocuité

30
Q

Associez le principal effet secondaire/toxicité à chacun des agents ou classes d’agents anti-parasitaire suivants (BENZIMIDAZOLES)

Choix de réponse : tératotoxicité/embryotoxicité, peu d’effets secondaire/très grande innocuité, néphrotoxicité, réactions cutanées, dépression du système nerveux central

A

BENZIMIDAZOLES :

tératotoxicité/embryotoxicité

31
Q

Associez le principal effet secondaire/toxicité à chacun des agents ou classes d’agents anti-parasitaire suivants (ORGANOPHOSPHORÉS)

Choix de réponse : tératotoxicité/embryotoxicité, peu d’effets secondaire/très grande innocuité, néphrotoxicité, réactions cutanées, dépression du système nerveux central

A

ORGANOPHOSPHORÉS :

réactions cutanées

32
Q

Associez le principal effet secondaire/toxicité à chacun des agents ou classes d’agents anti-parasitaire suivants (LACTONES MACROCYCLIQUES)

Choix de réponse : tératotoxicité/embryotoxicité, peu d’effets secondaire/très grande innocuité, néphrotoxicité, réactions cutanées, dépression du système nerveux central

A

LACTONES MACROCYCLIQUES :
dépression du SNC

(coma chez les animaux susceptibles)

33
Q

Associez le principal effet secondaire/toxicité à chacun des agents ou classes d’agents anti-parasitaire suivants (NITROSCANATE)

Choix de réponse : tératotoxicité/embryotoxicité, peu d’effets secondaire/très grande innocuité, néphrotoxicité, réactions cutanées, dépression du système nerveux central

A

NITROSCANATE :
peu d’effets secondaires/très grande innocuité

**not sure à vf dans doc, car vomissements à fortes doses (pt dus à néphrotoxicité?)

34
Q 
Parmi les médicaments suivants, veuillez cocher tous ceux et seulement ceux qui sont des corticostéroïdes :
A) dexaméthasone
B) méthylprednisolone
C) triamcinolone
D) vancomycine
E) isoflupredone
F) prenisone
G) diclazuril
H) fluxinine méglumine
I) robenacoxib
J) carprofène
A 
A) dexaméthasone
B) méthylprednisolone
C) triamcinolone
E) Isoflupredone
F) Prenisone
35
Q

Indiquez la catégorie d’anti-parasitaire pour IMIDALCLOPRIDE

Choix de réponses : endoparasiticides, antiprotozoaires, ectoparasiticides, anticoccidiens, endectocides

A

IMIDALCLOPRIDE

=> ectoparasiticides

36
Q

Indiquez la catégorie d’anti-parasitaire pour MÉTRONIDAZOLE

Choix de réponses : endoparasiticides, antiprotozoaires, ectoparasiticides, anticoccidiens, endectocides

A

MÉTRONIDAZOLE :

=> anti protozoaires ou endoparasiticides

37
Q

Indiquez la catégorie d’anti-parasitaire pour NICARBAZIN

Choix de réponses : endoparasiticides, antiprotozoaires, ectoparasiticides, anticoccidiens, endectocides

A

NICARBAZIN :

=> anticoccidiens

38
Q

Indiquez la catégorie d’anti-parasitaire pour NITROSCANATE

Choix de réponses : endoparasiticides, antiprotozoaires, ectoparasiticides, anticoccidiens, endectocides

A

NITROSCANATE :

=> endoparasiticides

39
Q

Indiquez la catégorie d’anti-parasitaire pour PRAZIQUANTEL

Choix de réponses : endoparasiticides, antiprotozoaires, ectoparasiticides, anticoccidiens, endectocides

A

PRAZIQUANTEL :

=> endoparasiticides

40
Q

Associez le type d’agents anti-inflammatoire aux effets secondaires/toxicité potentiels suivants :

Choix de réponses : Corticostéroïde, AINS et corticostéroïde, AINS

A) augmentation de la susceptibilité aux infections
B) suppression de l’axe hypothalamus-hypophyso-surrénalien
C) ulcération du tractus gastro-intestinal
D) exacerbation de néphropathies pré-existantes
E) hépatotoxicité

A 
A) corticostéroïdes
B) corticostéroïdes
C) AINS et corticostéroïdes
D) AINS
E) AINS et corticostéroïdes

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