Bazunia 2 Flashcards
Badanie PMR w zespole Guillan-Barre wykazują:
Rozszczepienie białkowo-komórkowe
Wskaż zdanie nieprawdziwe dotyczące WPN:
Objawy wynikają z niedoboru ACTH i kortyzolu
W dgn różnicowej przyczyn poliurii należy uwzględnić wszystkie z wyjątkiem
Hipoglikemię
Dziewczynka 10 lat przyjeta z powodu zapalenia płuc o ciężkim przebiegu stwierdzono przygodną hiperglikemię 15 mmol/l. W wywiadzie brak objawów hiperglikemii
hiperglikemia moze byc o charakterze stresowym i dziecko moze wymagac przejsciowo insulinoterapii
U dziecka z DM1 glukoza zmierzona przed obiadem wynosila 270 mg/dl Wskaz poprawne postepowanie
wstrzykniecie korekcyjnej dawki insuliny, pomiar ketonow we krwi lub w moczu, picie wody, odlozenie posilku do obnizenia glikemii
Które z twierdzen dot. przepukliny oponowo-rdzeniowej jest prawdziwe?
najczesciej w odcinku ledzwiowo-krzyzowym
W zespole MELAS, zazwyczaj pojawiajacym sie w dziecinstwie objawem sa wszystkie poza
leukoencefalopatia
Uszkodzenie osrodkowego neuronu ruchowego charakteryzuja wszystkie objawy poza
Osłabienie odruchów ścięgnistych
M lat 17 po wypadku komunikacyjnym, splatany, oczy na polecenie, ruchy adekwatne do polecen. Wg skali Glasgow uzyska
13 pkt
Spastyczny niedowlad u noworodkow spowodowany najczesciej
Wcześniactwem
W leczeniu kwasicy ketonowej w przebiegu DM1 u dzieci jednym z podstawowych elementow jest nawodnienie pacjenta. Zaznacz prawidlowe postepowanie
uzupelnienie plynow w ciagu 48h, w pierwszej godzinie 0,9% NaCl 10 ml/kg/godz
Do stanu odżywienia stosujemy wszystkie poniższe z wyjątkiem
indeksu HOMA
Siatkówczak jest nowotworem, w którym stwierdza się wszystkie za wyjątkiem
⦁ poranne wymioty
Charakterystyczne dla choroby Cushinga
hamowanie wzrastania i przyrost masy ciała
zaburzenia psychiczne
cechy androgenizacji
Pacjentka 8 lat otylosc +40% masy ciala do naleznej, skierowana z powodu niedoczynnosci tarczycy, TSH 5,5 mIU/ml
⦁ ponowne oznaczenie TSH i wykonanie fT4
14 letnia pacjentka, wzrost (-) 4 SD, masa nalezna do wzrostu, Telarche I, pubarche I, axillarche -, skora blada, delikatna, nawracajace hipoglikemie i hiponatremie
⦁ wielohormonalna niedoczynnosc przysadki
Prawidlowe dot. terapii rhGH
⦁ podawany w formie codziennych iniekcji s.c
Wskaz cechy genu supresorowego Rb
⦁ jego produktem sa bialka, ktore hamuja aktywnosc cyklin
Dziecko 3 mies, bladosc, podejrzenie anemii, Ht 33%, Hb 10,9 E 3,9 mln Leuko 6,6 PLT 245 MCV 80 paleczkowate 2%, segmenty 21%, kwasochlonne 1% limfo 66% Mono 10%
⦁ prawidlowa morfologia
Przyczyna powiekszenia sledziony u 6 mies. niemowlaka: wszystkie poza
⦁ hemofilia
chory z nabyta niedoczynnoscia tarczycy w przebiegu hashimoto- wystepuje ryzyko
anemi normocytowej z niedoborem EPO anemia mikrocytowa (addisona-biermera) anemia mikrocytowa z niedoboru miesiączek
Ktora z padaczek nie jest trudna do leczenia
⦁ mlodziencza padaczka miokloniczna
chlopiec 4 mies, karmiony cycem, blizniak, Hb 8,5 Ht 29%, RBC 2,8 MCV 80 MCH 22, MCHC 28, WBC 11,3 limfo 60% granulocyty 29%, mono 6%, eozyno 3%, bazo 2% PLT 250 retikulocyty 6 promili
anemia z niedoboru Fe
Powiekszenie tarczycy jest wskazaniem do
⦁ ustalenia etiologii wola
8-letnia zdrowa dziewczynka, nagle pojawil sie zez zbiezny, bole glowy od kilku tyg w roznych porach dnia, bez wymiotow
⦁ podejrzenie guza mozgu, wykonanie pilnego badania obrazowego glowy
Odroznia zespol Retta od innych encefalopatii
⦁ regres mowy, stereotypie ruchowe
Pierwsza manifestacja neo OUN
⦁ ostry zez
Najbardziej czule badanie diagnostyczne w przypadku miastenii ocznej
⦁ EMG wlokna miesniowego z miesni twarzy
W której chorobie skorno-nerwowej czesto wystepuje obustronny niedoslych
NF2
U dziecka z przełomem miastenicznym wystąpią wszystkie objawy z wyjątkiem
⦁ zwężenie źrenic
W leczeniu rzutów SM stosuje się wszystkie z wyjątkiem
⦁ octanu glatirameru
Zespół McCune’a-Albrighta
⦁ jest związany z mutacją GNAS1
⦁ objawia się zmianami kostnymi (dysplazja włóknista kości), skórnymi (plamy cafe au lait), przyspieszonym dojrzewaniem płciowym
