Bases cellulaires, cytologie fonctionnelle et cellules gliales.

Question 1

Est-ce que les neurones sont-ils capables de se diviser ?

Answer 1

non

Question 2

Combien compte-t-on de neurones dans l’organisme humain ?

Answer 2

10^11

Question 3

Comment classifie-t-on les neurones ?

Answer 3

selon 3 critères principaux :

• leur morphologie : uni,bipolaire. triangulaire ou de purkinje.
• leur phénotypes neurochimiques
• leur connectivité : mode de connexion, et la spécificité de celles-ci.

Question 4

Comment Cajal établit-il le concept de neurone ?

Answer 4

selon 3 critères précis :

• les ramifications neuronaux ne sont pas en continuité.
• les connexions des neurones sont spécifiques.
• les neurones possèdent une polarisation cellulaire.

Question 5

Qu’est ce que la polarisation neuronale ?

Answer 5

un neurone possède deux pôles :
- un pôle récepteur : avec le corps cellulaire, et les arborisations dendritiques, avec leur épines dendritiques : des excroissances aux niveaux des dendrites.
- un pôle émetteur : faite par l’axone, pouvant présenter également des arborisation. il se termine par un bouton axonal (ou pré-synaptique). contenant des vésicules synaptiques contenant les neurotransmetteur.
il permet la jonction par une synapse à un autre neurone ou au tissus musculaire.

Question 6

Quelles sont les différentes conformations de synapses ?

Answer 6

Axo-Somatique.
Axo-dendritiques et axo-épineux.
Axo-Axoniques.

Question 7

Qu’est ce qui est important pour la bonne transmission d’information au sein des synapses ?

Answer 7

il faut qu’il y aie une conformité pré-post synaptique. c’est à dire qu’il faut que le neurone recevant l’information aie le récepteur et la machinerie protéique adéquats pour recevoir le neurotransmetteur émis par leurone pré-synaptique.

Question 8

Qu’est ce que la dégénérescence wallerienne ?

Answer 8

Lorsque l’axone est sectionné du corps neuronal, l’axone se dégénère.
C’est la preuve, que l’axone a besoin d’un apport métabolique et fonctionnel du “centre nutritif” qu’est le corps neuronal. C’est résolu par le transport axonal.

Question 9

Sur quoi repose le transport axonal ?

Answer 9

sur le cytosquelette, et surtout sur le réseau de microtubules, formés de dimères de tubulines.

Question 10

Un filament de tubuline a une polarité en elle-même. quelle est elle ?

Answer 10

il y a une extrémité positive ou la polymérisation du fuseau se fait plus que sa dépolymérisation.
il y a une extrémité négative où se fait la dépolymérisation, plus que la polymérisation.

les microtubules sont orientés spécifiquement au sein du neurones :

• les extrémités (-) sont du côté du corps cellulaire, et (+) vers le bouton synaptique, en ce qui concerne l’axone.
• en ce qui concerne les dendrites, on retrouve à la fois des fuseaux dirigés vers le noyaux, et vers les extrémités dendritiques ((-) vers (+))

Question 11

Pourquoi cette orientation particulière pour les dendrites ?

Answer 11

car les dendrites ont une possibilité de synthèse protéiques :

• acheminement de polyribosomes du corps cellulaires vers les dendrites pour être utilisés lors de la synthèse protéiques.
• présence de REG et de constituant de Golgi dans les dendrites.

Question 12

Qu’est ce que sont les MAP ?

Answer 12

les Microtubules associated protéines.
il y en a 3 :
- la protéine tau : spécifique à l’axone, elle sert à la stabilisation des fuseaux de microtubules . elle est particulièrement altérée dans les maladies d’alzeihmer.
-la protéine MAP2 : a une localisation somato-dendritiques.
- la protéine MAP1C : qui est en fait la dynéine.

Question 13

En quoi consiste le transport axonal antérograde rapide ?

Answer 13

il s’agit d’un mécanismes dépendant des

• microtubules.
• kinésines avec activité atpasique, dont le mouvement spécifique se fait de (-) vers (+).
• et d’ATP.

c’est le processus qui permet la migration de vésicules vers l’extrémité axonale. vésicules contenant à la fois les protéines membranaires nécessaires pour le bon fonctionnement axonal et pré-synaptique mais également les molécules nécessaires à la biosynthèses des neurotransmetteurs.

Question 14

Quelle est la vitesse du transport axonal antérograde rapide ?

Answer 14

1m/jour.

Question 15

Quelle est la rapidité du transport axonal rétrograde rapide ?

Answer 15

25/50 cm/jour.

Question 16

En quoi consiste le transport axonal rétrograde rapide ?

Answer 16

si du matériel est transporté vers le bouton pré-synaptique, il faut que du matériel “usé” soit renvoyé vers le corps neuronal dans l’optique de la dégradation et du recyclage.

le transport axonal rétrograde rapide, permet la migration de corps plurivésiculaires de revenir vers le corps cellulaires grâce aux microtubules, à l’ATP et aux Dynéines (également appelées MAP1C) qui lui se déplace de l’extrémité (+) vers l’extrémité (-).

Question 17

Quel est l’autre utilité du transport A. rétrograde ?

Answer 17

la signalisation rétrograde au cas où, par exemple, le NGF se fait percevoir par un récepteur axonal. il faut transmettre l’information jusqu’au noyau.

Question 18

Quelle est la rapidité du transport axonal lent ? et en quoi consiste-t-il ?

Answer 18

1mm/h ou 2,4 cm/jour. il est du au mouvement de neuroplasme, avec ses constituants et les protéines en suspension.

Question 19

quels sont les différentes cellules gliales ?

Answer 19

• les cellules myélinisantes : les oligodendrocytes, et les cellules de schwann.
• les astrocytes.
• la mycroglie.
• les cellules épendymaires.

Question 20

quelles sont les différences entre cellules de schwann et oligodendrocytes ?

Answer 20

les oligodendrocytes se situent dans le système nerveux central, peuvent myéliniser plusieurs axones à la fois.
les cellules de schwann ne sont capables que de myéliniser un axone à la fois au niveau du système nerveux périphérique.

une autre différence se fait concernant la régénération axonale.

Question 21

en quoi consiste la myélinisation ?

Answer 21

Les cellules myélinisantes forment à partir de leur corps cellulaires, une fine lamelle qui s’enroule en plusieurs couches autour de l’axone d’un neurone.

La gaine de myéline ainsi formée est surtout formée de

• phospholipides, qui donne la propriété d’isolation électrique de celle-ci. La conduction électrique est donc saltatoire de nœud de Ranvier en noeud de Ranvier. (accélérant l’influx nerveux).
• de protéines membranaires tel que MAG et MBP.

Question 22

Qu’est ce que MAG ?

Answer 22

Myelin associated Glycoprotein, est la protéine permettant l’adhésion indispensable de la membrane de la cellule mélinisante à la membrane de l’axone, la membrane myélinisante elle-même, ou l’espace extra-cellulaire.

Question 23

Qu’est ce que MBP ?

Answer 23

Myelin basic protein, il s’agit d’une protéine dont le rôle est encore peu connu, se trouvant dans la membrane de la cellule myélinisante. elle est une cible de la sclérose en plaque.

Question 24

qu’est ce que la sclérose en plaque ?

Answer 24

il s’agit d’une maladie auto-immune constituée de 2 phases cliniques :

• phase de poussée rémission : qui consiste en l’apparition temporaire d’un symptôme neurologique déficitaire. et sa récupération complète avec du temps.
• une phase du passage à la chronicité : avec le temps, et les crises récidivantes, certains symptomes ne récupérerons plus et persisterons ou s’aggraveront avec les crises.

Question 25

Expliquez d’où viendrait la sclérose en plaque :

Answer 25

elle viendrait d’une réaction auto-immune à la présence de MBP. Cela provoquerait des zones d’inflammations, qui correspondrait aux plaques de démyélinisation (suite à la mort des oligodendrocytes) que l’on peut voir en imagerie. (poussée)

suite à l’inflammation, les oligodendrocytes étant capables de régénérations, vont se reformer dans la zone d’axone mis à nu. (rémission)

mais avec les accès récidivant, le neurone se lèsera par “dommage collatéral” et c’est ainsi qu’on obtient le passage à la chronicité de la sclérose en plaque.

Question 26

Qu’est ce que la régénération axonale ?

Answer 26

il s’agit d’un processus ayant lieu suite à une dégénérescence wallerienne dans le système nerveux périphérique.

Les cellules de schwann changent de phénotypes et se mettent à sécréter des NGF pour permettre au neurone de régénérer son axone.

lors de la remise en contact avec la membrane axonale, les cellules de schwann récupèrent leur phénotype premier.

Question 27

est ce que les axones du systèmes nerveux sont-ils également capables de se régénérer ? si non pourquoi ?

Answer 27

pas naturellement. ils ont la même capacité que les axones du SNP mais elle est empêchée suite à 3 mécanismes :

• les lésions au niveau du SNC, sont vite cicatrisée par les astrocytes qui forment alors une cicatrice gliales encombrant la régénération axonale.
• les oligodendrocytes ne sécrètent pas autan de NGF.
• les oligodendrocytes sécrètent des molécules ou protéines anti-régénération axonale au niveau du site lésé : (protéine NOGO).

Question 28

Quelle est l’application de la régénération axonale dans le domaine de la thérapeutique toujours sous les projecteurs de la recherche ?

Answer 28

les lésions de la moelle épinière.

suffisamment linéaire, on pourrait sans difficulté procéder à des greffons de cellules de schwann.

Question 29

Qu’est ce que les astrocytes ?

Answer 29

il s’agit des cellules ayant des rôles particuliers. Présentant beaucoup de pieds, on peut les séparer en 3 types (de pieds) :

• des pieds sous-piaux (sous la pie-mère) : ils se disposent à la superficie du système nerveux central.
• des pieds vasculaires : permettant la formation de la barrière hémato-méningée, et induisent la non-fenestration des capillaires par la sécrétion de molécules.
• des pieds entourant les compartiments synaptiques/neuronaux.

Question 30

Quels sont les rôles des Astrocytes ?

Answer 30

1) ils induisent la non-fenestration des capillaires.
2) ils maintiennent une concentration adéquate de potassium grâce à leur réseau syncitial : équilibre ça avec le sang.
3) ils permettent la recapture et le recyclage de neurotransmetteur.
4) ils transfèrent l’énergie aux neurones (qui ne sont pas directement en contact avec le sang) :
- il leur fournisse du lactate à partir de la glycolyse astrocytaire.
- il stockent le glucose sous forme de glycogène pour pouvoir apporter régulièrement l’énergie aux neurones.
5) ils sont pourvus de récepteurs et sécrètent également des gliotransmetteurs.
6) ils stabilisent les jonctions synaptiques fonctionnelles.

Question 31

Où retrouve-t-on les cellules souches ?

Answer 31

paroi télencéphalique antérieure.

gyrus dentelé de l’hippocampe permettant la mémorisation.

Question 32

quelles sont les stratégies thérapeutiques pour les lésions de la moelle épinière ?

Answer 32

• bloquer l’action des NOGO (anticorps).
• greffes de cellules de schwann.
• production locale de facteur de croissance.