Base De Datos 3 Parcial Parte 2 Flashcards

1
Q

Protoporfiria hereditaria se produce por deficiencia de:

A

Ferroguelatasa

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2
Q

La PGE-1 se caracteriza por presentar:

A

Estructura cíclica

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3
Q

Los quilomicrones se caracterizan por presentar predominio de:

A

Triglicéridos provenientes de la dieta

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4
Q

La digestión óptima de grasa se lleva acabo en la presencia de:

A
  • Colipasa
  • Fosfolipasa A2
  • Lipasa pancreática
  • Glicocolato
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Q

Cual de las siguientes presentan mayor solubilidad en solventes polares:

A

Deoxicolato

Opciones:colesterol, triacilglicerol, testosterona, ácido araquidónico

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6
Q

Deficiencia de beta glucosidasa produce la enfermedad de:

A

Gaucher

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7
Q

Cetonemia se produce en:

A
  • Diabetes mellitus
  • Síndrome de mala absorción
  • Ayuno prolongado
  • Inanición
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8
Q

Cual de los eicosanoides presenta actividad lipogénica:

A

PGE-1

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9
Q

Cual de las siguientes hormonas participa en la activación de Adenil ciclasa:

A
  • Hormona de crecimiento
  • adrenalina
  • Nora adrenalina
  • ACTH
  • TSH
  • Glucagón
  • T3 y T4
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10
Q

Enzimas que participan en la formación de NADPH+H:

A
  • Isocitrato deshidrogenasa
  • enzima Málica
  • glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
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11
Q

Citocromo que participa en la síntesis del ácido palmitoleico:

A

B5

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12
Q

Producto de la digestión intestinal de los triglicéridos de la dieta que no se absorben en la célula intestinal

A

Glicerol

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13
Q

Enzima transportadora de Acil CoA a mitocondria:

A

Transferasa I y II

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14
Q

Cual de los siguientes compuestos que tienen mayor solubilidad en solventes polares

A

Colato

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15
Q

Enzima que activa directamente a la lipasa sensible a hormonas:

A

Fosfolipasa (opciones: adenil ciclasa, fósfodiesterasa, lipasa, ninguna)

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16
Q

Hormona que activa encima reguladora de la síntesis de ácidos grasos

A

TSH (opciones: T3, T4, adrenalina, insulina)

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17
Q

Deficiencia de sulfatidasa produce la enfermedad por depósito de lípidos:

A

Leucodistrofia metacromática

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18
Q

El eicosanoide se caracteriza por presentar:

A

Derivaciones de acido prostanoico

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19
Q

Enzima que esterifica al colesterol libre

A

Lecitin colesterol acil transferasa (LCAT)

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20
Q

Deficiencia de alfa galactosidasa produce la enfermedad por depósitos de lípidos

A

Enfermedad de Fabry

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21
Q

Cual de los productos de la digestión de lípidos en el intestino delgado no se utiliza para la formación de quilomicrones:

A

Glicerol

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22
Q

Fosfolipasa A2 participa en la digestión de triglicéridos en intestino delgado debido a que:

A

Facilita la acción de la lipasa

23
Q

Camitina participa fundamentalmente en metabolismo de lípidos para:

A

Beta oxidación

24
Q

HMG CoA reductasa participa en síntesis de:

A

Colesterol

25
Q

Principal encima que actúa en la producción de NADPH+H para la síntesis de ácidos grasos:

A

Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

26
Q

Lipoxigenasa se utiliza para la síntesis de

A

Leucotrienos

27
Q

Para las síntesis de cuerpo cetónicos se requiere de:

A

Deshidrogenasa

28
Q

Fuentes importantes para la formación de precursores de eicosanoides:

A

Lecitina
Fosfatidil Petanolamina
Biacilglicerol 3P

29
Q

Prostaglandina que inhibe la lipólisis

A

PGE-1

30
Q

Cual de los Ácidos grasos se consideran estrictamente esencial

A

Linolénico

31
Q

Los leucotrienos se caracterizan por

A

Presentar cuatro dobles enlaces y ser cíclicos

32
Q

Proteína que nos presenta actividad catalítica y participa en la digestión de triglicéridos en lumen intestinal

A

Lipasa

33
Q

Cual de los siguientes componentes son utilizados para la formación de quilomicrones

A

Ácidos grasos de cadena larga

34
Q

En la síntesis de ácidos grasos se requiere de NADPH+H. Cuál es la enzima más importante que participa en la formación de esta coenzima:

A

Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

35
Q

Cuerpo cetónico utilizado por el cerebro como fuente de energía

A

Acetoacetato

36
Q

Precursor de menor peso molecular en la síntesis de colesterol

A

Mevalonato

37
Q

Cuerpo cetónico más abundante en sangre:

A

B OH butrato

38
Q

Precursor inmediato de hiocolato

A

Quimodeoxicolato

39
Q

Enzimas responsables de la activación de ácidos grasos:

A

Acil CoA sintetasa

40
Q

Encima deficiente en la enfermedad de gaucher:

A

Glucosidasa

41
Q

Esfingolípido de mayor peso molecular se acumula en

A

Tay-Sach

42
Q

Insulina se caracteriza por inhibir

A

Adenil ciclasa

43
Q

Hormonal lipogénica por excelencia

A

Insulina

44
Q

Donador de importante de acido eicosatetranoico para la síntesis de eicosanoides:

A

Fosfátidos

45
Q

Los quiero micrones se caracterizan por presentar predominio de

A

Triglicéridos provenientes de la dieta

46
Q

La digestión óptima de grasas se lleva acabo en presencia de:

A
  • Colipasa
  • Fosfolipasa A2
  • Lipasa pancreatica
  • Glicocolato
47
Q

Los Eicosanoides Tx A2 se caracteriza por:

A
  • Agregación plaquetaria
  • Vasoconstricción
  • Producirse en plaquetas
48
Q

Glucosa en tejido adiposo es precursora de:

A
  • Ácidos Grasos
  • Acetil CoA
  • Glicerol 3 Fosfato
  • NADPH+H
49
Q

Los leucotrienos LD-4 son responsables de:

A
  • Contracción del músculo liso
  • Vasoconstricción de las vías aéreas
  • Reacciones anafilaticas
50
Q

En la síntesis de ácidos grasos, participan las siguientes enzimas

A
  • Acetil CoA carboxilasa
  • Glucosa 6 Fosfato deshidrogenasa
  • Malonil CoA transaciclasa
51
Q

En la beta oxidación se produce o puede producir:

A

Acetoacetato

52
Q

En la digestión de lípidos participan

A

Colipasa
Fosfolipasa A2
Lipasa Pancreatica
Sales Biliares

53
Q

Los Ácidos biliares primarios son

A
  • Cólico

- Quenodeoxicólico

54
Q

Cuerpo cetonicos responsables de la acidosis metabólica en diabéticos descompensados son:

A
  • Acetoacetato
  • Acetona
  • Beta hidroxibutirato