Base De Datos 3 Parcial Flashcards

1
Q

Producto de la digestión intestinal de los triglicéridos de la dieta que se absorben en mayor cantidad por células intestinales

A
  • Ácidos grasos de la cadena larga (se absorbe más)

- 2 monoacil glicerol

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2
Q

Enzima que hidroliza la lecitina dando origen a lisolecitina.

A

Lecitin colesterol acil transferasa

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3
Q

Cual de los siguientes compuestos es el que tiene mayor capacidad reductora sobre ácidos grasos no saturados

A

Vitamina E

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4
Q

Enzima que transforma el ATP a AMPc

A

Adenil ciclasa

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5
Q

Hormona que activa la enzima fosfodiesterasa

A

Insulina

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6
Q

Vitamina K participa en la coagulación sanguínea, esto permite:

A

incorporar calcio a cuatro factores

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7
Q

Insulina es lipogénica por activar a:

A
  • fosfodiesterasa
  • acetil CoA
  • Hexoquinasa
  • Citrato cintasa
  • Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
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8
Q

Lípido más importante de las membranas celulares

A

Lecitina

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9
Q

El color rojo de la sangre se debe a la presencia de:

A

Protoporfirina

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10
Q

Intoxicación con plomo produce anemia por inhibir a:

A
  • Delta ALA Deshidratasa

- Ferroquelatasa

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11
Q

Paciente muestra aumentos en el plasma de la bilirrubina total y bilirrubina indirecta. Urobilinógeno fecal aumentado:

A

Depranocitosis

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12
Q

Hormona que inactiva fosfodiesterasa

A
  • T3 y T4 (activan Adenil ciclasa)
  • cafeína
  • teofilina
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13
Q

Porfiria aguda intermitente se produce por deficiencia de:

A

Uroporfirinógeno I Sintasa

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14
Q

En qué condiciones se favorece la formación de cuerpos cetónicos:

A
  • Diabetes Mellitus
  • Ayuno Prolongado
  • Desnutrición
  • Dietas pobres en carbohidratos
  • Sindroma de mala absorción
  • Diarrea
  • Anorexia
  • Inanición
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15
Q

Deficiencias de beta galactosidasa produce la enfermedad de por depósito de lípidos

A

Krabe

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16
Q

Los tromboxano se caracterizan por presentar

A
  • Estructura cíclica

- Anillo de Oxsano

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17
Q

Enzima transportadores de acil CoA a la matriz mitocondrial:

A

Transferasa I y II

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18
Q

El leucotrieno LDT4 se caracteriza por producir

A

Reacciones anafilácticas

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19
Q

Deficiencias hereditarias de alfa oxidación produce la enfermedad

A

Refsun

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20
Q

Deficiencia de vitamina B12 o de mutasa de metil malonil CoA produce:

A

Aciduria metil malónica

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21
Q

Deficiencias de UPD glucoronil transferasa produce la enfermedad

A

Criegler Najjar

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22
Q

Hormona que activa enzima reguladoras de la síntesis de ácidos grasos

A

Insulina

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23
Q

Productos de la digestión intestinal de los triglicéridos de la dieta que se absorben a las célula intestinal en menor cantidad

A

1 monoacil glicerol

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24
Q

Enzima reguladora de la síntesis de colesterol

A

HMG CoA reductasa

25
Hormona lipogénica por excelencia:
Insulina
26
Cual de los siguientes compuestos es más soluble en agua
Colato
27
Enzima que cataliza la transformación de AMP a 5' AMP
Fosfodiesterasa
28
Enzima reguladora de la síntesis de ácidos grasos
Acetil CoA carboxilasa
29
Vitamina K participa en la coagulación sanguínea
Activando a una carboxilasa
30
Insulina es lipogénica por inhibir a:
Adenil ciclasa
31
Lípido más abundante de la naturaleza
Triacilglicerol
32
Paciente muestra aumentos en plasma de bilirrubina total, bilirrubina directa, transaminasas y pigmentos biliares en la orina. posible diagnóstico:
Hepatitis aguda
33
Paciente muestra aumentos en plasma de bilirrubina total, bilirrubina indirecta, transaminasas y pigmentos biliares en la orina. posible diagnóstico:
Hepatitis crónica
34
Porfiria eritropoyética se produce por deficiencia de:
- Uroporfirinógeno III sintasa | - Acumulación de Uroporfirina III
35
Deficiencia de hexoaminidasa A produce la enfermedad por depósito de lípidos
Tay-Sach
36
Los leucotrienos se caracterizan por presentar
Tres dobles enlaces conjugados
37
Cual de los siguientes compuestos participa en la digestión de lípidos
- Colipasa - Lipasa Pancreatica - Fosfolipasa A2 - Colato
38
La formación de quilomicrones se lleva acabo en
Intestino delgado
39
La enzima que participa en la activación del glicerol es una
Quinasa
40
El producto final (que participa en el ciclo de krebs) en la oxidación de ácidos grasos con número impar de átomos de carbono es
Succinil CoA
41
Elongación de Ácidos grasos por incorporación de acetil-CoA se lleva acabo en
Mitocondrias
42
Generador más importantes de NADPH+H para la síntesis de ácidos grasos:
- Vías de las pentosas (principal) | - Isocitrato Deshidrogenasa (segundo más importante)
43
Acido biliar más polar:
Cólico
44
Cioretinal está relacionado con la vitamina
A
45
Mebalonato es producto intermediario de la síntesis de:
Colesterol
46
La enzima deficiente en la enfermedad de Tay-Sach es
Hexosaminidasa
47
Componente que se encuentra en todos los esfingolipidosis
Ceramida
48
Paciente muestra aumento de bilirrubina total con predominio de la bilirrubina directa. Urobilinógeno fecal muy disminuido y síndrome de mala absorción. Posible Diagnóstico:
Cáncer cabeza de páncreas
49
La porfiria eritropoyética congénita se caracteriza por la acumulación excesiva de
Uroporfirina III (Uro III cosintasa)
50
Ácido acetilsalicílico se caracteriza por inhibir la síntesis de
Prostanoides
51
Enzima transportadora de acetil-CoA a mitocondria
Transferasa I y II
52
Prostaglandinas Lipo génicas
PGE-1
53
Enzima que activa a la lipasa sensible a hormonas (LSH):
Protein quinasa
54
Lípido más importante de membranas celulares
Fosfátidos
55
Deficiencia de esfingomielinasa produce la enfermedad por depósitos de lípidos
Niemann-Pick
56
Enzima que hidroliza el colesterol esterificado
Colesterol esterhidrolasa
57
Lípido menos polar de las membranas celulares
Colesterol
58
Paciente muestra aumentos en plasma de bilirrubina total bilirrubina directa fosfatasa alcalina y aumento de pigmentos biliares en orina. Urobilinógeno fecal disminuido. Posible diagnóstico:
Cálculos biliares