Base De Datos 3 Parcial Flashcards

1
Q

Producto de la digestión intestinal de los triglicéridos de la dieta que se absorben en mayor cantidad por células intestinales

A
  • Ácidos grasos de la cadena larga (se absorbe más)

- 2 monoacil glicerol

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2
Q

Enzima que hidroliza la lecitina dando origen a lisolecitina.

A

Lecitin colesterol acil transferasa

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3
Q

Cual de los siguientes compuestos es el que tiene mayor capacidad reductora sobre ácidos grasos no saturados

A

Vitamina E

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4
Q

Enzima que transforma el ATP a AMPc

A

Adenil ciclasa

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5
Q

Hormona que activa la enzima fosfodiesterasa

A

Insulina

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6
Q

Vitamina K participa en la coagulación sanguínea, esto permite:

A

incorporar calcio a cuatro factores

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7
Q

Insulina es lipogénica por activar a:

A
  • fosfodiesterasa
  • acetil CoA
  • Hexoquinasa
  • Citrato cintasa
  • Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
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8
Q

Lípido más importante de las membranas celulares

A

Lecitina

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9
Q

El color rojo de la sangre se debe a la presencia de:

A

Protoporfirina

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10
Q

Intoxicación con plomo produce anemia por inhibir a:

A
  • Delta ALA Deshidratasa

- Ferroquelatasa

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11
Q

Paciente muestra aumentos en el plasma de la bilirrubina total y bilirrubina indirecta. Urobilinógeno fecal aumentado:

A

Depranocitosis

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12
Q

Hormona que inactiva fosfodiesterasa

A
  • T3 y T4 (activan Adenil ciclasa)
  • cafeína
  • teofilina
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13
Q

Porfiria aguda intermitente se produce por deficiencia de:

A

Uroporfirinógeno I Sintasa

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14
Q

En qué condiciones se favorece la formación de cuerpos cetónicos:

A
  • Diabetes Mellitus
  • Ayuno Prolongado
  • Desnutrición
  • Dietas pobres en carbohidratos
  • Sindroma de mala absorción
  • Diarrea
  • Anorexia
  • Inanición
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15
Q

Deficiencias de beta galactosidasa produce la enfermedad de por depósito de lípidos

A

Krabe

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16
Q

Los tromboxano se caracterizan por presentar

A
  • Estructura cíclica

- Anillo de Oxsano

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17
Q

Enzima transportadores de acil CoA a la matriz mitocondrial:

A

Transferasa I y II

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18
Q

El leucotrieno LDT4 se caracteriza por producir

A

Reacciones anafilácticas

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19
Q

Deficiencias hereditarias de alfa oxidación produce la enfermedad

A

Refsun

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20
Q

Deficiencia de vitamina B12 o de mutasa de metil malonil CoA produce:

A

Aciduria metil malónica

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21
Q

Deficiencias de UPD glucoronil transferasa produce la enfermedad

A

Criegler Najjar

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22
Q

Hormona que activa enzima reguladoras de la síntesis de ácidos grasos

A

Insulina

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23
Q

Productos de la digestión intestinal de los triglicéridos de la dieta que se absorben a las célula intestinal en menor cantidad

A

1 monoacil glicerol

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24
Q

Enzima reguladora de la síntesis de colesterol

A

HMG CoA reductasa

25
Q

Hormona lipogénica por excelencia:

A

Insulina

26
Q

Cual de los siguientes compuestos es más soluble en agua

A

Colato

27
Q

Enzima que cataliza la transformación de AMP a 5’ AMP

A

Fosfodiesterasa

28
Q

Enzima reguladora de la síntesis de ácidos grasos

A

Acetil CoA carboxilasa

29
Q

Vitamina K participa en la coagulación sanguínea

A

Activando a una carboxilasa

30
Q

Insulina es lipogénica por inhibir a:

A

Adenil ciclasa

31
Q

Lípido más abundante de la naturaleza

A

Triacilglicerol

32
Q

Paciente muestra aumentos en plasma de bilirrubina total, bilirrubina directa, transaminasas y pigmentos biliares en la orina. posible diagnóstico:

A

Hepatitis aguda

33
Q

Paciente muestra aumentos en plasma de bilirrubina total, bilirrubina indirecta, transaminasas y pigmentos biliares en la orina. posible diagnóstico:

A

Hepatitis crónica

34
Q

Porfiria eritropoyética se produce por deficiencia de:

A
  • Uroporfirinógeno III sintasa

- Acumulación de Uroporfirina III

35
Q

Deficiencia de hexoaminidasa A produce la enfermedad por depósito de lípidos

A

Tay-Sach

36
Q

Los leucotrienos se caracterizan por presentar

A

Tres dobles enlaces conjugados

37
Q

Cual de los siguientes compuestos participa en la digestión de lípidos

A
  • Colipasa
  • Lipasa Pancreatica
  • Fosfolipasa A2
  • Colato
38
Q

La formación de quilomicrones se lleva acabo en

A

Intestino delgado

39
Q

La enzima que participa en la activación del glicerol es una

A

Quinasa

40
Q

El producto final (que participa en el ciclo de krebs) en la oxidación de ácidos grasos con número impar de átomos de carbono es

A

Succinil CoA

41
Q

Elongación de Ácidos grasos por incorporación de acetil-CoA se lleva acabo en

A

Mitocondrias

42
Q

Generador más importantes de NADPH+H para la síntesis de ácidos grasos:

A
  • Vías de las pentosas (principal)

- Isocitrato Deshidrogenasa (segundo más importante)

43
Q

Acido biliar más polar:

A

Cólico

44
Q

Cioretinal está relacionado con la vitamina

A

A

45
Q

Mebalonato es producto intermediario de la síntesis de:

A

Colesterol

46
Q

La enzima deficiente en la enfermedad de Tay-Sach es

A

Hexosaminidasa

47
Q

Componente que se encuentra en todos los esfingolipidosis

A

Ceramida

48
Q

Paciente muestra aumento de bilirrubina total con predominio de la bilirrubina directa. Urobilinógeno fecal muy disminuido y síndrome de mala absorción. Posible Diagnóstico:

A

Cáncer cabeza de páncreas

49
Q

La porfiria eritropoyética congénita se caracteriza por la acumulación excesiva de

A

Uroporfirina III (Uro III cosintasa)

50
Q

Ácido acetilsalicílico se caracteriza por inhibir la síntesis de

A

Prostanoides

51
Q

Enzima transportadora de acetil-CoA a mitocondria

A

Transferasa I y II

52
Q

Prostaglandinas Lipo génicas

A

PGE-1

53
Q

Enzima que activa a la lipasa sensible a hormonas (LSH):

A

Protein quinasa

54
Q

Lípido más importante de membranas celulares

A

Fosfátidos

55
Q

Deficiencia de esfingomielinasa produce la enfermedad por depósitos de lípidos

A

Niemann-Pick

56
Q

Enzima que hidroliza el colesterol esterificado

A

Colesterol esterhidrolasa

57
Q

Lípido menos polar de las membranas celulares

A

Colesterol

58
Q

Paciente muestra aumentos en plasma de bilirrubina total bilirrubina directa fosfatasa alcalina y aumento de pigmentos biliares en orina. Urobilinógeno fecal disminuido. Posible diagnóstico:

A

Cálculos biliares