Base De Datos 3 Parcial Flashcards
Producto de la digestión intestinal de los triglicéridos de la dieta que se absorben en mayor cantidad por células intestinales
- Ácidos grasos de la cadena larga (se absorbe más)
- 2 monoacil glicerol
Enzima que hidroliza la lecitina dando origen a lisolecitina.
Lecitin colesterol acil transferasa
Cual de los siguientes compuestos es el que tiene mayor capacidad reductora sobre ácidos grasos no saturados
Vitamina E
Enzima que transforma el ATP a AMPc
Adenil ciclasa
Hormona que activa la enzima fosfodiesterasa
Insulina
Vitamina K participa en la coagulación sanguínea, esto permite:
incorporar calcio a cuatro factores
Insulina es lipogénica por activar a:
- fosfodiesterasa
- acetil CoA
- Hexoquinasa
- Citrato cintasa
- Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
Lípido más importante de las membranas celulares
Lecitina
El color rojo de la sangre se debe a la presencia de:
Protoporfirina
Intoxicación con plomo produce anemia por inhibir a:
- Delta ALA Deshidratasa
- Ferroquelatasa
Paciente muestra aumentos en el plasma de la bilirrubina total y bilirrubina indirecta. Urobilinógeno fecal aumentado:
Depranocitosis
Hormona que inactiva fosfodiesterasa
- T3 y T4 (activan Adenil ciclasa)
- cafeína
- teofilina
Porfiria aguda intermitente se produce por deficiencia de:
Uroporfirinógeno I Sintasa
En qué condiciones se favorece la formación de cuerpos cetónicos:
- Diabetes Mellitus
- Ayuno Prolongado
- Desnutrición
- Dietas pobres en carbohidratos
- Sindroma de mala absorción
- Diarrea
- Anorexia
- Inanición
Deficiencias de beta galactosidasa produce la enfermedad de por depósito de lípidos
Krabe
Los tromboxano se caracterizan por presentar
- Estructura cíclica
- Anillo de Oxsano
Enzima transportadores de acil CoA a la matriz mitocondrial:
Transferasa I y II
El leucotrieno LDT4 se caracteriza por producir
Reacciones anafilácticas
Deficiencias hereditarias de alfa oxidación produce la enfermedad
Refsun
Deficiencia de vitamina B12 o de mutasa de metil malonil CoA produce:
Aciduria metil malónica
Deficiencias de UPD glucoronil transferasa produce la enfermedad
Criegler Najjar
Hormona que activa enzima reguladoras de la síntesis de ácidos grasos
Insulina
Productos de la digestión intestinal de los triglicéridos de la dieta que se absorben a las célula intestinal en menor cantidad
1 monoacil glicerol
Enzima reguladora de la síntesis de colesterol
HMG CoA reductasa
Hormona lipogénica por excelencia:
Insulina
Cual de los siguientes compuestos es más soluble en agua
Colato
Enzima que cataliza la transformación de AMP a 5’ AMP
Fosfodiesterasa
Enzima reguladora de la síntesis de ácidos grasos
Acetil CoA carboxilasa
Vitamina K participa en la coagulación sanguínea
Activando a una carboxilasa
Insulina es lipogénica por inhibir a:
Adenil ciclasa
Lípido más abundante de la naturaleza
Triacilglicerol
Paciente muestra aumentos en plasma de bilirrubina total, bilirrubina directa, transaminasas y pigmentos biliares en la orina. posible diagnóstico:
Hepatitis aguda
Paciente muestra aumentos en plasma de bilirrubina total, bilirrubina indirecta, transaminasas y pigmentos biliares en la orina. posible diagnóstico:
Hepatitis crónica
Porfiria eritropoyética se produce por deficiencia de:
- Uroporfirinógeno III sintasa
- Acumulación de Uroporfirina III
Deficiencia de hexoaminidasa A produce la enfermedad por depósito de lípidos
Tay-Sach
Los leucotrienos se caracterizan por presentar
Tres dobles enlaces conjugados
Cual de los siguientes compuestos participa en la digestión de lípidos
- Colipasa
- Lipasa Pancreatica
- Fosfolipasa A2
- Colato
La formación de quilomicrones se lleva acabo en
Intestino delgado
La enzima que participa en la activación del glicerol es una
Quinasa
El producto final (que participa en el ciclo de krebs) en la oxidación de ácidos grasos con número impar de átomos de carbono es
Succinil CoA
Elongación de Ácidos grasos por incorporación de acetil-CoA se lleva acabo en
Mitocondrias
Generador más importantes de NADPH+H para la síntesis de ácidos grasos:
- Vías de las pentosas (principal)
- Isocitrato Deshidrogenasa (segundo más importante)
Acido biliar más polar:
Cólico
Cioretinal está relacionado con la vitamina
A
Mebalonato es producto intermediario de la síntesis de:
Colesterol
La enzima deficiente en la enfermedad de Tay-Sach es
Hexosaminidasa
Componente que se encuentra en todos los esfingolipidosis
Ceramida
Paciente muestra aumento de bilirrubina total con predominio de la bilirrubina directa. Urobilinógeno fecal muy disminuido y síndrome de mala absorción. Posible Diagnóstico:
Cáncer cabeza de páncreas
La porfiria eritropoyética congénita se caracteriza por la acumulación excesiva de
Uroporfirina III (Uro III cosintasa)
Ácido acetilsalicílico se caracteriza por inhibir la síntesis de
Prostanoides
Enzima transportadora de acetil-CoA a mitocondria
Transferasa I y II
Prostaglandinas Lipo génicas
PGE-1
Enzima que activa a la lipasa sensible a hormonas (LSH):
Protein quinasa
Lípido más importante de membranas celulares
Fosfátidos
Deficiencia de esfingomielinasa produce la enfermedad por depósitos de lípidos
Niemann-Pick
Enzima que hidroliza el colesterol esterificado
Colesterol esterhidrolasa
Lípido menos polar de las membranas celulares
Colesterol
Paciente muestra aumentos en plasma de bilirrubina total bilirrubina directa fosfatasa alcalina y aumento de pigmentos biliares en orina. Urobilinógeno fecal disminuido. Posible diagnóstico:
Cálculos biliares
