AV em Doenças Específicas Flashcards
Que porcentagem de pacientes com SCA pode apresentar AV nas primeiras 48 h após o evento
4-12%
Predições de AV pós ACS
Choque cardiogênico
FE <40%
Amplitude do ST
Qual o indicador para suspeitar em revas incompleta?
TV polimorfica
TV sostenidas recorrentes
Em pacientes com SCA e AV resistentes a betabloqueadores e amiodarona, pode-se considerar ?
Uso de lidocaina EV
Definição de AV precoce após SCA
AV que aparecem nas primeiras 48h, a sua presença aumentam em 6 vezes a mortalidade intra hospitalar
Estudos que mostraram o não benefício do implante do CDI dentro dos primeiros 40 dias após IAM + <FE ?
DINAMIT
IRIS
Quando avaliar a necessidade de ICD em pacientes pós IAM ?
Após 6 semanas com novo ECO na fase pós remodelamento em pacientes com FE <40% pré alta
Opção de tratamento em pacientes com TVP recorrentes apesar de betabloqueadores e amiodarona ?
Quinidina
Indicações de implante de CDI em pacientes com DAC crônica
Pacientes sintomaticos + FE <35% apesar de TMO por 3 meses (Ia)
Pacientes CF I + FE <30% TMO por 3 meses (IIa)
Pacientes con FE <40% TMO por 3 meses e TV inducivel
Faotres de risco para morte súbita em pacientes con anomalias coronárias
Trajeto interarterial
Orificio Slit-like
Orificio alto
Angulo fechado
Curso intramural
É recomendado o estudi de isquemia em pacientes com anomalias coronárias?
Sim com imagem de estresse
Qual a definição das extrassístoles ventriculares em pacientes sem cardiopatia estrutural?
EV Idiopaticas
Medicações de escolha para EV ou TV em pacientes dem CE
Betabloqueadores e bloqueadores dos canais de calcio porque flecainida pode ser pro arritmica
Qual o tratamento de escolha para EV / TV do trato de saída do VD ou fasciculares?
Ablação
Qual a carga mínima de EV para começar a desenvolver disfunção ventricular
10%
E bem estabelecida >20%
A taquicardiomiocapatia é reversível?
Sim
São marcadores de risco pra morte súbita na miocardiopatia dilatada
FE
Realce com gadolinio
Em que pacientes com mutação LMNA pode-se considerar o implante de CDI
> 10% risco em anos de Arritmias mortais
Presença de TVNS
FE<50%
Qual a prevalência estimada de MCH em adultos?
1 em 500
Causas de morte súbita em pacientes com MCH ?
Obstrução do trato de saída
Arritmias supraventriculares
Isquemia
Preditor de morte súbita em pacientes adultos com MCH ?
Realce com gadolinio > 15%
Pode-se considerar o implante de CDI em pacientes com MCH com as seguintes características
Risco em 5 anos intermediário 4-6%
Realce de gadolinio >15%
FE <50%
Resposta anormal da PA durante o exercício
Aneurisma apical do VE
Mutação patogênica sarmerica
Qual a primeira manifestação mai comum em Doenças neuromusculares?
Arritmias
Qual a distrofia mais comum com prevalência de 1 em 8000 ?
Distrofia miotonica
São consideradas cardiomiopatias inflamatorias
Miocardite
Chagas
Sarcoidose
Diagnostico diferencial de sarcoidose
Miocardiopatia arritmogênica do VD
Forma mais comum de sarcoidose ?
Pulmonar
Quais são as 3 manifestações mais comuns da sarcoidose cardiaca
Disfunção
Alterações da condução AV
Arritmias Ventriculares
Em pacientes com doença de chagas, que medicação pode ser considerada para diminuir a carga de arritmias ventriculares?
Amiodarona
Fatores de risco para morte súbita em pacientes pós TAVI
FE <40%
BRE
QRS >160 ms
Criterios para sindrome de prolapso arritmogênico
Pacientes jovens (mais comum mulheres)
Alargamento QTc
Inversão de onda T em derivações inferiores
Disjunção do anel
Envolvimento dos dois folhetos
Extrassistoles frequentes o TV polimorfica no holter ou exercício
Qual o triger mais comum em pacientes com QT longo?
Ativação adrenergica
Tipos de Síndrome de QT longo, seus genes e triggers
LQTS 1: KCNQ1: Exercicio
LQTS 2: KCNH2: estresse emocional
LQTS 3: SCN5A: dormir
Subgrupos de LQTS
1 autosimico dominante sem manifestações extracardiacas
2 autosimico dominando com manifestações extracardiacas
2.1 Sd Andersen- Tawil (LQTS7)
2.2 Sd Timothy (LQTS8)
3 autosomico recessivo
3.1 Sd Jervell
3.2 Sd. Lange-Nielsen
Criterios Diagnósticos de SQTL ?
QT > 480 ou score >3
ou
QT > 460 + presença de arritmia
Medicação recomenda para todos os tipos de SQTL
Betabloqueadores, especialmente os não seletivos como nadolol e propranolol
Que tipo de SQTL apresenta risco de arritmias durante o parto e puerperio ?
SQTL 2
Características da Sd de Andersen - Tawil
1: 1000000
TV bidireccional
Dismorfologias
Paralisia periódica
Aumento da amplitude da onda U
Canal envolvido IK1
Gene envolvido KCNJ2, Perda de função
Características da TV na TVPC ?
Bidirecional
Genes envolvidos na TVPC ?
Dominante: RYR2 (rianodino)
Recessivo: CASQ2 (Calsequestrina)
Teste de escolha para avaliar TVPC ?
Teste ergometrico
Tratamento de escolha na TVPC ?
Betabloqueadores não seletivos como nadolol e propranolol, evitar aqueles com atividade intrínseca
A síndrome de QT curto está associada com ganho ou perda de função e em que genes ?
Ganho de função nos genes KCNH2 e KCNQ1
Critério diagnóstico de Sd de QT curto
QT < 320 ms