AV em Doenças Específicas Flashcards

1
Q

Que porcentagem de pacientes com SCA pode apresentar AV nas primeiras 48 h após o evento

A

4-12%

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2
Q

Predições de AV pós ACS

A

Choque cardiogênico
FE <40%
Amplitude do ST

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3
Q

Qual o indicador para suspeitar em revas incompleta?

A

TV polimorfica
TV sostenidas recorrentes

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4
Q

Em pacientes com SCA e AV resistentes a betabloqueadores e amiodarona, pode-se considerar ?

A

Uso de lidocaina EV

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5
Q

Definição de AV precoce após SCA

A

AV que aparecem nas primeiras 48h, a sua presença aumentam em 6 vezes a mortalidade intra hospitalar

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6
Q

Estudos que mostraram o não benefício do implante do CDI dentro dos primeiros 40 dias após IAM + <FE ?

A

DINAMIT
IRIS

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7
Q

Quando avaliar a necessidade de ICD em pacientes pós IAM ?

A

Após 6 semanas com novo ECO na fase pós remodelamento em pacientes com FE <40% pré alta

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8
Q

Opção de tratamento em pacientes com TVP recorrentes apesar de betabloqueadores e amiodarona ?

A

Quinidina

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9
Q

Indicações de implante de CDI em pacientes com DAC crônica

A

Pacientes sintomaticos + FE <35% apesar de TMO por 3 meses (Ia)
Pacientes CF I + FE <30% TMO por 3 meses (IIa)
Pacientes con FE <40% TMO por 3 meses e TV inducivel

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10
Q

Faotres de risco para morte súbita em pacientes con anomalias coronárias

A

Trajeto interarterial
Orificio Slit-like
Orificio alto
Angulo fechado
Curso intramural

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11
Q

É recomendado o estudi de isquemia em pacientes com anomalias coronárias?

A

Sim com imagem de estresse

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12
Q

Qual a definição das extrassístoles ventriculares em pacientes sem cardiopatia estrutural?

A

EV Idiopaticas

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13
Q

Medicações de escolha para EV ou TV em pacientes dem CE

A

Betabloqueadores e bloqueadores dos canais de calcio porque flecainida pode ser pro arritmica

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14
Q

Qual o tratamento de escolha para EV / TV do trato de saída do VD ou fasciculares?

A

Ablação

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15
Q

Qual a carga mínima de EV para começar a desenvolver disfunção ventricular

A

10%
E bem estabelecida >20%

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16
Q

A taquicardiomiocapatia é reversível?

A

Sim

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17
Q

São marcadores de risco pra morte súbita na miocardiopatia dilatada

A

FE
Realce com gadolinio

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18
Q

Em que pacientes com mutação LMNA pode-se considerar o implante de CDI

A

> 10% risco em anos de Arritmias mortais
Presença de TVNS
FE<50%

19
Q

Qual a prevalência estimada de MCH em adultos?

A

1 em 500

20
Q

Causas de morte súbita em pacientes com MCH ?

A

Obstrução do trato de saída
Arritmias supraventriculares
Isquemia

21
Q

Preditor de morte súbita em pacientes adultos com MCH ?

A

Realce com gadolinio > 15%

22
Q

Pode-se considerar o implante de CDI em pacientes com MCH com as seguintes características

A

Risco em 5 anos intermediário 4-6%
Realce de gadolinio >15%
FE <50%
Resposta anormal da PA durante o exercício
Aneurisma apical do VE
Mutação patogênica sarmerica

23
Q

Qual a primeira manifestação mai comum em Doenças neuromusculares?

A

Arritmias

24
Q

Qual a distrofia mais comum com prevalência de 1 em 8000 ?

A

Distrofia miotonica

25
Q

São consideradas cardiomiopatias inflamatorias

A

Miocardite
Chagas
Sarcoidose

26
Q

Diagnostico diferencial de sarcoidose

A

Miocardiopatia arritmogênica do VD

27
Q

Forma mais comum de sarcoidose ?

A

Pulmonar

28
Q

Quais são as 3 manifestações mais comuns da sarcoidose cardiaca

A

Disfunção
Alterações da condução AV
Arritmias Ventriculares

29
Q

Em pacientes com doença de chagas, que medicação pode ser considerada para diminuir a carga de arritmias ventriculares?

A

Amiodarona

30
Q

Fatores de risco para morte súbita em pacientes pós TAVI

A

FE <40%
BRE
QRS >160 ms

31
Q

Criterios para sindrome de prolapso arritmogênico

A

Pacientes jovens (mais comum mulheres)
Alargamento QTc
Inversão de onda T em derivações inferiores
Disjunção do anel
Envolvimento dos dois folhetos
Extrassistoles frequentes o TV polimorfica no holter ou exercício

32
Q

Qual o triger mais comum em pacientes com QT longo?

A

Ativação adrenergica

33
Q

Tipos de Síndrome de QT longo, seus genes e triggers

A

LQTS 1: KCNQ1: Exercicio
LQTS 2: KCNH2: estresse emocional
LQTS 3: SCN5A: dormir

34
Q

Subgrupos de LQTS

A

1 autosimico dominante sem manifestações extracardiacas
2 autosimico dominando com manifestações extracardiacas
2.1 Sd Andersen- Tawil (LQTS7)
2.2 Sd Timothy (LQTS8)
3 autosomico recessivo
3.1 Sd Jervell
3.2 Sd. Lange-Nielsen

35
Q

Criterios Diagnósticos de SQTL ?

A

QT > 480 ou score >3
ou
QT > 460 + presença de arritmia

36
Q

Medicação recomenda para todos os tipos de SQTL

A

Betabloqueadores, especialmente os não seletivos como nadolol e propranolol

37
Q

Que tipo de SQTL apresenta risco de arritmias durante o parto e puerperio ?

A

SQTL 2

38
Q

Características da Sd de Andersen - Tawil

A

1: 1000000
TV bidireccional
Dismorfologias
Paralisia periódica
Aumento da amplitude da onda U
Canal envolvido IK1
Gene envolvido KCNJ2, Perda de função

39
Q

Características da TV na TVPC ?

A

Bidirecional

40
Q

Genes envolvidos na TVPC ?

A

Dominante: RYR2 (rianodino)
Recessivo: CASQ2 (Calsequestrina)

41
Q

Teste de escolha para avaliar TVPC ?

A

Teste ergometrico

42
Q

Tratamento de escolha na TVPC ?

A

Betabloqueadores não seletivos como nadolol e propranolol, evitar aqueles com atividade intrínseca

43
Q

A síndrome de QT curto está associada com ganho ou perda de função e em que genes ?

A

Ganho de função nos genes KCNH2 e KCNQ1

44
Q

Critério diagnóstico de Sd de QT curto

A

QT < 320 ms