Autres cellules présentes dans les défenses internes (inné) Flashcards

1
Q

Éosinophile (3)

A
  • Présente dans les tissus recouverts d’un épithélium
  • Rôle important dans la défense contre les vers parasitaires
  • Décharge des enzymes destructrices en présence de vers
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2
Q

Cellule tueuse naturelle (2)

A
  • Présente dans tout l’organisme
  • Détecte les arrangements anormaux de protéines membranaires des cellules cancéreuses et des cellules infectées par un virus
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3
Q

V ou F toutes les cellules du corps portent à la surface des récepteurs CMH-I

A

V

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4
Q

CMH-I

A

complexe majeur d’histocompatibilité

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5
Q

Rôles CMH-I (2)

A

Ces récepteurs jouent le rôle d’empreinte digitale pour une cellule.
L’expression en faible proportion de CMH-I à la surface d’une cellule est signe que quelque chose cloche (infection virale ou cellule cancéreuse).

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6
Q

Quelles cellules détectent cette variation d’expression et libèrent des substances chimiques, telles que de la perforine et des granzymes, qui détruisent la cellule

A

NK

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7
Q

Macrophage

A
  • Réside en permanence dans les nœuds lymphatiques afin de capturer les pathogènes qui ont pénétré dans la lymphe depuis le liquide interstitiel
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8
Q

Cellules dendritiques (2)

A
  • Vivent en dehors du système lymphatique
  • Migre vers les nœuds lymphatiques lorsqu’elle détecte un pathogène
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9
Q

C’est quoi les interférons ? (2)

A
  • Protéines qui assurent une défense contre les infections virales (contre les ARN étrangers)
  • Sécrétés par les cellules infectées par un virus pour inciter les cellules voisines à produire d’autres substances afin d’inhiber la réplication virale.
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10
Q

Interférons utilisés pour quoi ?

A

*Utilisé comme traitement contre différentes pathologies (cancer, hépatite C, sclérose en plaques, infections)

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11
Q

Système du complément

A

Groupe de protéines plasmatiques (20 protéines) présentes dans le sang sous forme inactif impliqué dans les défenses spécifiques et non spécifiques de l’organisme.

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12
Q

Cibles du système du complément

A

bactéries et cellules infectées en formant des pores dans la membrane cellulaire

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13
Q

Étapes système du complément (4)

A
  1. Activation du système du complément par interaction avec les anticorps fixés sur l’agent pathogène (prochain cours J)
  2. Cascade de réaction. L’activation de quelques protéines amorce le processus d’assemblage des protéines pour former des complexes d’attaque.
  3. Les complexes d’attaque s’insèrent dans la membrane plasmique des agents infectieux pour former un pore dans la membrane à lyse cellulaire
  4. Ces processus libèrent des substances inflammatoires qui accentuent la réponse inflammatoire.
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14
Q

Processus d’inflammation (quand) ?

A
  • lorsque les tissus sont endommagés,
  • lors d’une chaleur intense (brûlement)
  • Irritation due à des substances chimiques
  • Infection causée par un pathogène
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15
Q

Qui fait le processus d’inflammation ? (3)

A

Phagocytes (macrophages et neutrophiles), les protéines du complément et d’autres protéines plasmatiques (c.-à-d. histamines, cytokines, kinines)

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16
Q

Histamine

A

Provoque la vasodilatation des vaisseaux sanguins avoisinants

17
Q

Effets de l’inflammation

A
  • Afflux de sang à rougeur et sensation de chaleur dans la région affectée
  • Augmente la perméabilité à les cellules immunitaires quittent les vaisseaux sanguins pour atteindre la région affectée.
18
Q

Kinine (2)

A
  • Protéine plasmatique permettant le chimiotactisme = appelle de cellules dans le site d’inflammation
  • Induit aussi la vasodilatation
19
Q

Rôles de la kinine (4)

A
  • Empêche la propagation des agents toxiques dans les tissus environnants
  • Élimine les débris cellulaires et les agents pathogènes
  • Alerte le système immunitaire adaptatif de la présence d’envahisseurs
  • Amorce les premières étapes de réparation
20
Q

Rougeur (inflammation)

A

La vasodilatation des artérioles augmente le flux sanguin dans les tissus touchés

21
Q

Chaleur (inflammation)

A

La vasodilatation des artérioles apporte une plus grande quantité de sang dans les tissus touchés

22
Q

Oedème/tuméfaction (inflammation)

A

Augmentation de la perméabilité des capillaires à partir de signaux chimiques (histamines) -> augmente l’espace entre les cellules endothéliales. Des protéines plasmatiques s’échappent des capillaires pour rejoindre les tissus touchés

23
Q

Douleur (inflammation)

A

Les nocicepteurs (récepteurs responsables de la douleur) des tissus touchés sont stimulés par l’augmentation de la pression des liquides et des signaux chimiques.