Aula 1 Antieméticos Flashcards
Qual é o mecanismo pelo qual os agentes quimioterápicos e a radioterapia podem induzir vômitos?
a) estímulo dos receptores de dopamina no cérebro.
b) ativação dos receptores 5-ht3 no intestino delgado.
c) inibição dos receptores de histamina no estômago.
d) estímulo direto do centro do vômito no tronco encefálico.
b) ativação dos receptores 5-ht3 no intestino delgado.
Quais medicamentos são antagonista do receptor 5-HT3?
a) ondansetrona
b) granisetrona
c) palonosetrona
d) tropissetrona
e) dolasetrona
Qual dos seguintes antagonistas do receptor 5-HT3 é conhecido por reduzir a emese tardia associada à quimioterapia?
a) ondansetrona e granisetrona
b) granisetrona
c) palonosetrona
d) tropissetrona e palonosetrona
a) ondansetrona e granisetrona
Além do tratamento das náuseas induzidas pela quimioterapia e irradiação, os antagonistas do receptor 5-HT3 também são eficazes para e ineficaz para ? :
a) Controle das náuseas associadas à cinetose.
b) Tratamento da hipertensão arterial.
c) Tratamento da hiperêmese gestacional e, em menor grau, controle das náuseas pós-operatórias e ineficazes na cinetose
d) Controle da diabetes tipo 2.
c) Tratamento da hiperêmese gestacional e, em menor grau, controle das náuseas pós-operatórias e inefica na cinetose
Qual é a principal indicação para o uso dos antagonistas do receptor 5-HT3?
a) Tratamento da hipertensão arterial.
b) Controle de infecções bacterianas.
c) Alívio das náuseas induzidas pela quimioterapia e irradiação.
d) Gestão da diabetes tipo 2.
c) Alívio das náuseas induzidas pela quimioterapia e irradiação.
Qual dos seguintes antagonistas do receptor 5-HT3 é conhecido por causar internalização do receptor 5-HT3 devido à mudança na confirmação do sítio ortostérico, resultando em um efeito antiemético duradouro?
a) ondansetrona
b) granisetrona
c) palonosetrona
d) tropissetrona
c) palonosetrona
Quas medicamentos são antagonista do receptor NK1?
a) aprepitanto
b) fosaprepitanto
c) netupitanto
d) rolapitanto
Qual dos seguintes efeitos adversos é associado ao uso de ondansetrona, um antagonista do receptor 5-HT3?
a) Hipertensão arterial
b) Dor de cabeça, indisposição/cansaço e constipação e pode causar aumentar intervalo QT .
c) Insuficiência renal
d) Aumento dos níveis de glicose no sangue
b) Dor de cabeça, indisposição/cansaço e constipação e pode causar aumentar intervalo QT .
Qual dos seguintes antagonistas do receptor 5-HT3 possui a maior meia-vida?
a) ondansetrona(4)
b) granisetrona (6h)
c) palonosetrona (40h) metabolismo de CYP2D6
d) tropissetrona (6h)
c) palonosetrona (40h) metabolismo de CYP2D6
Qual é a principal vantagem dos antagonistas do receptor NK1 no tratamento de náuseas induzidas por quimioterapia?
a) Reduzem a frequência de náuseas agudas e não têm efeito nas náuseas tardias.
b) Apresentam efeito antiemético nas náuseas tardias e melhoram a eficácia dos regimes antieméticos padrão em pacientes com sessões múltiplas de quimioterapia.
c) São eficazes principalmente no tratamento da cinetose.
d) Agem apenas como sedativos durante as sessões de quimioterapia.
b) Apresentam efeito antiemético nas náuseas tardias e melhoram a eficácia dos regimes antieméticos padrão em pacientes com sessões múltiplas de quimioterapia.
Qual das seguintes afirmações sobre os antagonistas do receptor NK1 é verdadeira?
a) São utilizados isoladamente para o controle das náuseas pós-operatórias.
b)São eficazes no tratamento da cinetose.
c) Geralmente são utilizados em combinação com antagonistas 5-HT3 e corticosteroides, e são pouco eficazes no controle das náuseas pós-operatórias e ineficazes na cinetose.
d) São eficazes no controle das náuseas pós-operatórias, mas não melhoram a eficácia dos regimes antieméticos padrão para quimioterapia.
c) Geralmente são utilizados em combinação com antagonistas 5-HT3 e corticosteroides, e são pouco eficazes no controle das náuseas pós-operatórias e ineficazes na cinetose.
Qual dos seguintes medicamentos pode ter sua eficácia afetada pelo aprepitanto devido à inibição do CYP3A4 e indução de outras enzimas?
a) varfarina ( indução )
b) pimozida
c) terfenadina
d) astemizol
e) dexametasona e metilprednisolona
f) todos os acima mencionados
f) todos os acima mencionados
Qual é a principal característica do fosaprepitanto em relação ao seu efeito antiemético?
a) É um antagonista direto do receptor NK1.
b) É um pro farmaco e rapidamente convertido a aprepitanto, seu forma ativa, após administração.
c) Age como um inibidor do CYP3A4.
d) É utilizado para tratar náuseas pós-operatórias.
b) É rapidamente convertido a aprepitanto, seu forma ativa, após administração.
Como o netupitanto é disponibilizado para uso clínico?
a) Apenas em combinação com a palonosetrona, na formulação NEPA.
b) Como um medicamento de uso isolado para náuseas agudas.
c) Em combinação com a ondansetrona para tratamento de náuseas pós-operatórias.
d) Em combinação com a dexametasona para tratamento da cinetose.
a) Apenas em combinação com a palonosetrona, na formulação NEPA.
Qual é a afirmação correta sobre a farmacocinética de aprepitanto, netupitanto e rolapitanto em relação à insuficiência renal ou hepática leve a moderada?
a) A farmacocinética desses medicamentos é significativamente afetada por insuficiência renal ou hepática leve a moderada.
b) A farmacocinética desses medicamentos não é afetada em grau clinicamente significativo pela insuficiência renal ou hepática leve a moderada.
c) Esses medicamentos precisam de ajustes de dose significativos em pacientes com insuficiência renal ou hepática leve a moderada.
d) A farmacocinética desses medicamentos é alterada apenas em casos de insuficiência renal grave.
b) A farmacocinética desses medicamentos não é afetada em grau clinicamente significativo pela insuficiência renal ou hepática leve a moderada.
Quais medicamentos são antagonista do receptor da dopamina?
a) domperidona
b) metoclopramida
c) droperidol
d) clorpromazina
e) haloperidol
f) alizaprida
a) domperidona
b) metoclopramida
c) droperidol
d) clorpromazina
e) haloperidol
f) alizaprida
Qual é o mecanismo de ação principal dos antagonistas do receptor da dopamina no tratamento de náuseas e vômitos?
a) Antagonismo dos receptores dopaminérgicos D2 na área postrema (zona de desencadeamento quimiorreceptora).
b) Estímulo dos receptores 5-HT3 no intestino delgado.
c) Inibição do CYP3A4 no fígado.
d) Estímulo dos receptores de histamina no estômago.
a) Antagonismo dos receptores dopaminérgicos D2 na área postrema (zona de desencadeamento quimiorreceptora).