Anticonstipação Flashcards
Qual é o principal efeito dos laxantes formadores de massa, como as fibras vegetais, no trânsito intestinal?
a) reduzem a secreção de muco intestinal.
b) aumentam a absorção de água pelo intestino.
c) retêm água no lúmen intestinal, aumentando a massa fecal e o peristaltismo.
d) diminuem a pressão luminal e o volume fecal.
c) retêm água no lúmen intestinal, aumentando a massa fecal e o peristaltismo.
Por que é importante ingerir líquido com laxantes formadores de massa?
a) Para evitar a absorção excessiva.
b) Para aumentar a eficácia da fibra.
c) Para prevenir a desidratação.
d) Para reduzir a distensão abdominal.
b) Para aumentar a eficácia da fibra.
Os laxantes formadores de massa, como as fibras vegetais, atuam retendo água no lúmen intestinal. Qual é o principal efeito dessa ação?
a) Aumentam a secreção de bile e reduzem a absorção.
b) Aumentam a massa fecal e a pressão luminal, causando distensão do cólon e aumento do peristaltismo.
c) Diminui o volume fecal e a pressão luminal.
d) Reduzem a distensão abdominal e o trânsito intestinal.
b) Aumentam a massa fecal e a pressão luminal, causando distensão do cólon e aumento do peristaltismo.
Qual é o efeito dos laxantes salinos, como magnésio e polietilenoglicol?
a) Aumentam a absorção de água.
b) Reduzem a consistência das fezes.
c) Criam um gradiente osmótico que resulta em secreção de água e eletrólitos, aumentando o volume das fezes.
d) Diminui a secreção de água.
c) Criam um gradiente osmótico que resulta em secreção de água e eletrólitos, aumentando o volume das fezes.
Qual é a recomendação para a ingestão do bisacodil em formulações orais?
a) Deve ser tomado após o café da manhã.
b) Deve ser ingerido antes de dormir.
c) Deve ser tomado em jejum.
d) Pode ser ingerido a qualquer momento do dia.
b) Deve ser ingerido antes de dormir.
Qual é o tempo esperado de ação dos supositórios de bisacodil?
a) 6 a 10 horas.
b) 15 a 60 minutos.
c) 2 a 4 horas.
d) 30 minutos a 2 horas.
b) 15 a 60 minutos.
Qual é a recomendação para a ingestão do bisacodil, um laxante irritante disponível em formulações orais e supositórios?
a) Deve ser ingerido após o café da manhã, pois atua em 15 a 60 minutos.
b) Deve ser tomado antes de dormir, pois o efeito é produzido em 6 a 10 horas.
c) Deve ser utilizado em jejum para melhor eficácia.
d) Pode ser tomado a qualquer momento do dia, sem restrições.
b) Deve ser tomado antes de dormir, pois o efeito é produzido em 6 a 10 horas.
Qual é a recomendação para o uso de supositórios de bisacodil?
a) Devem ser utilizados antes de dormir.
b) Devem ser utilizados após o café da manhã, pois atuam em 15 a 60 minutos.
c) Em jejum.
d) A qualquer momento.
b) Devem ser utilizados após o café da manhã, pois atuam em 15 a 60 minutos.
Qual é o mecanismo de ação da lubiprostona no intestino?
a) Inibe a secreção de fluido intestinal.
b) Ativa canais de sódio na membrana luminal.
c) Reduz a saída de cloreto para o lúmen intestinal.
d)Aumenta a secreção de fluido intestinal ativando canais de cloreto do tipo 2.
d)Aumenta a secreção de fluido intestinal ativando canais de cloreto do tipo 2.
Qual é a principal indicação da prucaloprida?
a) Tratamento de diarreia aguda.
b) Constipação crônica em mulheres que não respondem a laxantes.
c) Alívio de sintomas de síndrome do intestino irritável.
d) Tratamento de hemorroidas.
b) Constipação crônica em mulheres que não respondem a laxantes.
Qual é o mais novo agonista de receptores 5-HT4 disponível no mercado farmacêutico mundial?
a) Tegaserode.
b) Prucaloprida.
c) Cisaprida.
d) Metoclopramida.
b) Prucaloprida.
O que caracteriza a prucaloprida em relação a outros agonistas de receptores 5-HT4?
a) É um agonista não seletivo.
b) É menos eficaz que outros agonistas de 5-HT4.
c) Tem ação inibidora sobre receptores 5-HT4.
d) É altamente seletiva para receptores 5-HT4 nas doses utilizadas.
d) É altamente seletiva para receptores 5-HT4 nas doses utilizadas.
Qual é uma vantagem da prucaloprida em comparação com outros agonistas serotoninérgicos?
a) Aumenta o ritmo cardíaco.
b) É desprovida de efeitos sobre o ritmo cardíaco, aumentando a segurança.
c) Provoca mais efeitos colaterais cardíacos.
d) Tem uma ação mais fraca nos receptores serotoninérgicos.
b) É desprovida de efeitos sobre o ritmo cardíaco, aumentando a segurança.
Para qual condição o tegaserode (agonista parcial 5-HT4 ) é especificamente indicado?
a).Constipação do cólon irritável em mulheres até 55 anos, sem doenças cardiovasculares.
b) Diarreia aguda em homens
c) Síndrome do intestino irritável em idosos.
d) Tratamento de hemorroidas.
a).Constipação do cólon irritável em mulheres até 55 anos, sem doenças cardiovasculares.
Por que é importante ter cautela com o tegaserode?
a) Aumenta a motilidade intestinal.
b) Pode aumentar o risco de arritmias.
c) Causa constipação severa.
d) Tem poucos efeitos colaterais.
b) Pode aumentar o risco de arritmias.
Quando considerar a clonidina?
a) Em pacientes que respondem ao tratamento.
b) Em pacientes sem efeitos colaterais.
c) Em pacientes que não respondem ao tratamento tradicional apesar dos efeitos colaterais( hipotensão e náuseas,)
d) Em pacientes com hipertensão controlada.
c) Em pacientes que não respondem ao tratamento tradicional apesar dos efeitos colaterais( hipotensão e náuseas,)
Quando o salicilato de bismuto é indicado?
a) Em casos de disenteria.
b) Para diarreia do viajante em adultos, na ausência de disenteria.
c) Em casos de diarreia crônica.
d) Para diarreia em crianças.
b) Para diarreia do viajante em adultos, na ausência de disenteria.
Qual é um dos mecanismos de ação do salicilato de bismuto?
a) Aumenta a motilidade intestinal.
b) Tem ação antibacteriana moderada e se liga a toxinas de micro-organismos.
c) Inibe a secreção de ácido gástrico.
d) Reduz a absorção de nutrientes.
b) Tem ação antibacteriana moderada e se liga a toxinas de micro-organismos.
Qual é um dos efeitos do salicilato de bismuto em relação à diarreia?
a) Aumenta a secreção intestinal.
b) Causa diarreia em pacientes.
c) Reduz a motilidade intestinal.
d) Estimula a absorção de fluidos e eletrólitos, com ação antissecretora.
d) Estimula a absorção de fluidos e eletrólitos, com ação antissecretora.
Qual é uma característica da loperamida?
a) Tem efeito analgésico.
b) É um antidiarreico, mas não tem efeito analgésico.
c) Causa aumento da motilidade intestinal.
d) É apenas um analgésico.
b) É um antidiarreico, mas não tem efeito analgésico.
Por que a loperamida não tem efeito analgésico?
a) Porque não é absorvida pelo corpo.
b) Porque não se liga às proteínas plasmáticas.
c) Porque não atravessa a barreira hematoencefálica.
d) Porque é um estimulante do sistema nervoso central.
c) Porque não atravessa a barreira hematoencefálica.
Quais antibióticos são frequentemente utilizados no tratamento da diarreia?
a) Amoxicilina e penicilina.
b) Ciprofloxacino, norfloxacino e metronidazol.
c) Doxiciclina e eritromicina.
d) Vancomicina e clindamicina.
b) Ciprofloxacino, norfloxacino e metronidazol.
Qual é o mecanismo de ação da loperamida?
a) Antagonista dos receptores opioides.
b) Agonista dos receptores opioides µ.
c) Inibidor da absorção intestinal.
d) Estimulante da motilidade intestinal.
b) Agonista dos receptores opioides µ.
Para quem a loperamida não é recomendada?
a) Adultos com diarreia.
b) Crianças com menos de 2 anos de idade.
c) Idosos com problemas intestinais.
d) Gestantes.
b) Crianças com menos de 2 anos de idade.
O que deve ser evitado em pacientes com diarreia infecciosa?
a) Fármacos que reduzem a motilidade.
b) Fármacos que aumentam a motilidade.
c) Antibióticos.
d) Suplementos de fibra.
a) Fármacos que reduzem a motilidade.
Qual é o mecanismo de ação da racecadotrila?
a) Inibe a degradação de encefalinas ao bloquear a enzima endopeptidase neutra.
b) É um agonista dos receptores opioides.
c) Aumenta a secreção intestinal.
d) Estimula a motilidade intestinal.
a) Inibe a degradação de encefalinas ao bloquear a enzima endopeptidase neutra.
Por que a racecadotrila é considerada segura?
a) Não causa efeitos colaterais.
b) A inibição de encefalinases não causa efeitos significativos.
c) É um agonista dos receptores opioides.
d) Aumenta a motilidade intestinal.
b) A inibição de encefalinases não causa efeitos significativos.
A racecadotrila:
a) Atravessa a barreira hematoencefálica.
b)É um analgésico.
c) Causa efeitos no SNC.
d) Não atravessa a barreira hematoencefálica.
d) Não atravessa a barreira hematoencefálica.
Sobre a racecadotrila, é correto afirmar que:
a) Não atravessa a barreira hematoencefálica.
b) Pode causar efeitos no SNC de crianças.
c) Atenção deve ser dada a pacientes com insuficiência renal.
d) Todas as anteriores.
d) Todas as anteriores.
Em quais condições a octreotida demonstrou eficácia?
a) Apenas na diarreia carcinoide.
b) Diarreia carcinoide, síndrome de dumping, síndrome do intestino curto, diarreia induzida por quimioterapia e diarreia associada à AIDS.
c) Somente na diarreia associada à AIDS.
d) Exclusivamente em pacientes com síndrome do intestino curto.
b) Diarreia carcinoide, síndrome de dumping, síndrome do intestino curto, diarreia induzida por quimioterapia e diarreia associada à AIDS.
O uso da octreotida, análogo de somatostatina, mostrou eficácia em vários tipos de diarreia crônica. Qual das seguintes condições é tratada com octreotida?
a) síndrome de dumping
b) diarreia associada à AIDS
c) síndrome do intestino curto
d) todas as anteriores
