AUDITION Flashcards
V/F : Longueur d’onde correspond à la fréquence de l’onde et la fréquence est le nombre de cycles par minute (en Hz)
FAUX : Longueur d’onde correspond à la fréquence de l’onde et la fréquence est le nombre de cycles par SECONDE (en Hz)
V/F : La hauteur d’un son est proportionnelle à sa fréquence
VRAI
V/F : Son aigu : basse fréquence / long d’onde longue
FAUX :
Son GRAVE : basse fréquence / long d’onde longue
Son aigu : haute fréquence – long d’onde courte
V/F : Son aigu : haute fréquence – longue longueur d’onde
FAUX : Son grave : basse fréquence / long d’onde longue
Son aigu : haute fréquence – courte longueur d’onde
V/F : Gamme audible chez l’homme : de 200 à 20.000 Hz avec une gamme de 100 à 3500 Hz nécessaire à la compréhension du langage.
FAUX : Gamme audible chez l’homme : de 20 à 20.000 Hz avec une gamme de 100 à 3500 Hz nécessaire à la compréhension du langage.
V/F :
Sous 20Hz : infrasons inaudibles chez l’homme
Au-delà de 20000Hz : ultrasons inaudibles chez l’homme
VRAI
V/F : La fréquence d’un son = différence entre niveau de dilatation et de compression
FAUX :
L’amplitude du son = dif entre niv de dilatation et de compression
V/F : L’intensité perçue d’un son est proportionnelle à l’amplitude de l’onde sonore.
VRAI
Concernant l’intensité d’un son :
- Petite différence compress°-dilatat° : son forte intensité
- Grande différence compress°-dilatat° : son faible intensité
FAUX :
- Petite différence compress°-dilatat° : sonFAIBLE intensité
- Grande différence compress°-dilatat° : sonFORTE intensité
Unité : dB (décibel) = exprime des rapports de puissances sonores
VRAI
V/F : Les puissances d’onde sonore sont exprimées par unité de temps
FAUX
Les puissances d’onde sonore sont exprimées par unité de surface pW.m-2 (Picowatt /m²)
V/F : L’intensité de réf : I0 = 10-12 pW.m-2 (picoWatt/m² )
VRAI
V/F : Seuil d’audibilité, I0 (le silence absolu) = 0 dB SPL (Sound Pressure Level)
FAUX : Seuil d’audibilité, I0 (PAS le silence absolu) = 0 dB SPL (Sound Pressure Level)
Seuil de la douleur : 110 dB à 1000 Hz
VRAI
Seuils d’audibilités et de douleurs vont varier en fonction de la freq du son, donc pour des sons de 40Hz, on doit mettre des volumes sonores moins importants que pour capter des sons de 100Hz
FAUX :
Seuils d’audibilité et de douleur vont varier en fonction de la freq du son donc, pour des sons de 40Hz, on doit mettre des volumes sonores plus importants que pour capter des sons de 100Hz
Les sensibilités dépendent des fréquences des sons
VRAI
La + grande sensibilité se situe entre 100Hz et 4000 Hz
FAUX : La + grande sensibilité se situe entre 1000Hz et 4000 Hz
A niveau sonore égal, un son de 1000 Hz ne va pas être perçu avec la même intensité qu’un son plus grave (freq plus basse) ou plus aigu (freq plus haute)
VRAI
Le pavillon diminue les sons, sa configuration géométrique à chaque individu est identique
FAUX Le pavillon amplifie les sons, configurat° géométrique à chaque individu est unique
Conduit auditif externe : récolte les ondes sonores pour les transmettre jusqu’au tympan (oreille moyenne)
VRAI
Le tympan est une membrane à l’interface entre le CAE et l’oreille interne, il agit comme la peau d’un tambour et rassemble de fortes vibrations (variations de pression d’air) sur une petite surface
FAUXLe tympan est une membrane à l’interface entre le CAE et l’oreille moyenne, il agit comme la peau d’un tambour et rassemble de faibles vibrat° (variations de pression d’air) sur une large surface
Un tympan lésé ne peut être remplacé
FAUX
Tympan lésé : tympanoplastie : remplace tympan par prothèse (membrane artificielle)
Chaîne des osselets = marteau, enclume, étrier elle est l’adaptateur d’impédance entre l’oreille moy et int (air à liq)
VRAI
L’oreille interne est dans le milieu aérien et l’oreille moyenne dans le milieu liquide ce qui offre une plus grande résistance
FAUX L’oreillemoyenne est dans le milieu aérien et l’oreille interne dans le milieu liquide ce qui offre une plus grande résistance
Les osselets amplifient vibrations transmises jusqu’à l’oreille interne en compensant grande résistance du milieu liquide
VRAI
Chaine des osselets est contrôlée par des muscles et permet :
- Réponse reflexe pendant des bruits explosifs, visant à atténuer, moduler le gain du système → protect° contre lésions de l’oreille interne dues à des sons de haut volume
- Réponse réflexe pendant élocution → atténuation de la transmission de vibrations sonores produites par l’individu, pour rester plus sensible aux sons produits par l’envir
VRAI
Par effet de résonance chimique entre l’oreille moyenne et interne on a une amplification des sons dans le range de fréquence de 1000Hz à 3000Hz (gamme de fréquence particulièrement critique pour la compréhension du langage)
FAUX :Par effet de résonance mécanique entre l’oreille moyenne et interne on a uneamplification des sons dans le range de fréquence de 1000Hz à 3000Hz (gamme de fréquence particulièrement critique pour la compréhension du langage)
Les voyelles ont le même contenu fréquentiel
FAUX : Voyelles ont des contenus fréquentiel différents
Les structures fondamentales entre 1000 et jusqu’à plus de 3000Hz permettent de faire la différence entre les voyelles
(si on perd l’audition de ce range là on ne différentie plus les voyelles)
FAUX Les structures harmoniques entre 1000-3000Hz permettent de faire la différence entre les voyelles
(si on perd l’audition de ce range là on ne différentie plus les voyelles)
(Les fréquences fondamentales sont les premiers pics entre 150 et 250Hz)
L’étrier est apposé contre la membrane (porte d’entrée de l’oreille int) elle même constituée par le tympan
L’étrier est apposé contre la membrane (porte d’entrée de l’oreille int) elle même constituée par la COCHLEE
La cochlée est continuée par le nerfcochléaire, nerf auditif qui transmet les infos au SNC
VRAI
La cochlée est une structure osseuse spiralée remplie d’air
FAUX La cochlée est une structure osseuse spiralée remplie de LIQUIDE
L’étrier fait vibrer la fenêtre ovale, porte d’entrée de la cochlée
VRAI
La partie large de l’étrier = sommet de la cochlée et l’autre côté = base de la cochlée
La partie large de l’étrier = base de la cochlée et l’autre côté = sommet de la cochlée
Si on coupe à travers la cochlée, on voit qu’il y a trois cavités : Rampe vestibulaire, canal cochléaire, rampe tympanique communiquant entre elles
FAUX
Si on coupe à travers la cochlée, on voit qu’il y a trois cavités: Rampe vestibulaire, canal cochléaire, rampe tympanique
Il y a une communication entre les cavités sup et inf (entre les rampe vestibulaire et tympanique)
MAIS le canal cochléaire ne communique pas directement avec les 2 rampes
Membrane basilaire est importante pour l’encodage des sons, elle est rattachée à la fenêtre ronde, qui se situe au sommet de la cochlée
FAUX Membrane basilaire est importante pour l’encodage des sons, elle est rattachée à la fenêtre ronde, qui se situe à la BASE de la cochlée
Si fenêtre ronde est mise en vibration, membrane basilaire le sera aussi
VRAI
La rampe vestibulaire et tympanique sont dans la périlymphe (riche en K+) (liquide) et le canal cochléaire dans l’endolymphe (pauvre en K+) (autre liquide)
FAUX La rampe vestibulaire et tympanique sont dans la périlymphe (PAUVRE en K+) (liquide) et le canal cochléaire dans l’endolymphe (RICHE en K+) (autre liquide)
Les cellules ciliées responsables des encodages des sons
VRAI
L’organe de Corti (OC) (tuyau) contient :
- 3 rangée de ȼ ciliées internes (sur bord int de l’OC) qui permettent l’audition.
- 1 rangées de ȼ ciliées externes (sur bord ext de l’OC)
FAUX : L’organe de Corti (OC) (tuyau) contient :
- 1 rangée de ȼ ciliées internes (sur bord int de l’OC) qui permettent l’audition.
- 3 rangées de ȼ ciliées externes (sur bord ext de l’OC)
Les cellules externes de l’organe de Corti (tuyau) joueraient rôle d’ajustement de la sensibilité auditive
VRAI
Membrane tectoriale permet de mettre un poids relatif sur la touffe de cils des ȼ ciliées interne uniquement
FAUX : Membrane tectoriale permet de mettre un poids relatif sur la touffe de cils des ȼ ciliées (internes et externes)
La membrane tectoriale vibre avec les cellules ciliées
FAUX
La membrane tectoriale ne vibre pas car trop lourde
Les fibres afférentes : remontent les infos des cellules ciliées internes vers SCN
- dendrites de neurones qui font des synapses
- font relais jusqu’aux centre d’informations centraux
Les fibres éfferentes : redescendent du SNC vers les cellules ciliées externes
- Neurones qui descendent du SNC
- Il s’agit d’info qui descendent du cerveau et qui permettent d’adapter la sensibilité auditive
VRAI
Oscillations de pression d’air collectées ds pavillon de l’oreille externe –> CAE –> tympan –> fait vibrer cascade d’osselets de l’oreille moy (étier –> enclume –> marteau) au niv de la fenêtre ronde (interface oreille moy/int) –> vibrat° ds cochlée donc mvt périlymphe (rampe vestib puis rampe tympa) –> vibration de la fenêtre ovale (base cochlée) –> membrane basilaire –> mvt par cisaillement des cils des ȼ cilliées –> transduction du son
Oscillations de pression d’air collectées ds pavillon de l’oreille externe –> CAE –> tympan –> fait vibrer cascade d’osselets de l’oreille moy (marteau –> enclume –> étrier) au niv de la fenêtre ovale (interface oreille moy/int) –> vibrat° ds cochlée donc mvt périlymphe (rampe vestib puis rampe tympa) –> vibration de la fenêtre ronde (base cochlée) –> membrane basilaire –> mvt par cisaillement des cils des ȼ cilliées –> transduction du son
Les cils au sommet des ȼ ciliées (= cils apicaux) sont « coiffés » de la membrane basilaire qui les recouvre.
Les cils au sommet des ȼ ciliées (= cils apicaux) sont « coiffés » de la membrane tectoriale qui les recouvre.
La membrane basilaire sur laquelle repose la base des ȼ ciliées est mise en vibration au niveau de la fenêtre ronde (interface oreille moy/interne) par les vibrations de pression d’air transmises par les osselets.
VRAI
Qd membrane basilaire vibre, on a une déformation des cils apicaux, ployés au contact de la membrane tectoriale au même rythme que les vibrations de la membrane basilaire ce qui provoque le phénomène de transcription
FAUX Qd membrane basilaire vibre on a une déformation des cils apicaux, ployés au contact de la membrane tectoriale au même rythme que les vibrations de la membrane basilaire ce qui provoque le phénomène de transduction
Le phénomène de transduction permet aux ȼ ciliées externes de coder la fréquence (à quel rythme les cils sont déformés) et l’intensité (à quelle amplitude les cils sont déformés) des ondes sonores
Le phénomène de transduction permet aux ȼ ciliées internes de coder la fréquence (à quel rythme les cils sont déformés) et l’intensité (à quelle amplitude les cils sont déformés) des ondes sonores
La transduction est la transformation d’une forme d’énergie physique en signal électrique (= variation de potentiel de membrane)
VRAI
Les cils baignent dans endolymphe (riche en K+) et les corps cellulaire des ȼ ciliées sont en contact avec périlymphe (pauvre en K+)
VRAI
Concernant le phénomène de transduction :
Déformation mécanique des cils dans la direction du cil le plus court –> traction des liens apicaux –> ouverture des canaux K+ apicaux (sommet des cils) –> entrée du potassium dans la ȼ poussé par le gradient électrochimique –> dépolarisation (= passage transitoire d’un potentiel de membrane positif au repos à un potentiel négatif), qui mène à l’ouverture des canaux calciques voltage-dépendant du corps ȼ) –> entrée de Ca2+ –> libération des molécules de neurotransmetteurs contenus dans des vésicules situées au sommet du corps cellulaire, menant à la dépolarisation de la fibre afférente.
FAUX Concernant le phénomène de transduction :
Déformation mécanique des cils dans la direction du** cil le plus long **–> traction des liens apicaux –> ouverture des canaux K+ apicaux (sommet des cils) –> entrée du potassium dans la ȼ poussé par le gradient électrochimique –> dépolarisation (= passage transitoire d’un potentiel de membrane négatif au repos à un potentiel positif), qui mène à l’ouverture des canaux calciques voltage-dépendant du corps ȼ) –> entrée de Ca2+ –> libération des molécules de neurotransmetteurs contenus dans des vésicules situées à la base du corps cellulaire, menant à la dépolarisation de la fibre afférente.
Le gradient électrochimique est la différence de [K+] entre le milieu extraȼ apical (endolymphe du canal cochléaire, riche en K+) et le milieu intracellulaire (+ négatif)
VRAI
Les cils des ȼ ciliées font saillie dans la périlymphe qui présente une [K+] élevée et une différence de potentiel de +80 mVolt par rapport à la endolymphe
FAUX Les cils des ȼ ciliées font saillie dans l’endolymphe qui présente une [K+] élevée et une différence de potentiel de +80 mVolt par rapport à la périlymphe
Dépolarisation et repolarisation des ȼ ciliées sont dues au Ca2+ (cycles d’entrée et de sortie du Ca2+)
FAUX
Dépolarisation et repolarisation des ȼ ciliées sont dues au K+ (cycles d’entrée et de sortie du** K+**)
Aux basse fréquence (>3000Hz) = phase-locking : le potentiel de la ȼ suit fidèlement la forme de l’onde sinusoïdale de la stimulation
FAUX Aux basse fréquence (<3000Hz) = phase-locking : le potentiel de la ȼ suit fidèlement la forme de l’onde sinusoïdale de la stimulation
Aux fréquences >3000 Hz la réponse de la ȼ ne contient plus qu’une composante continue, car propriétés électriques et mécaniques des ȼ ciliées font effet de filtre (= ne permettent pas à la ȼ de produire un potentiel de récepteur à une fréquence plus élevée)
VRAI
L’encodage des fréquences élevées des sons se fait par un phase-locking
FAUX L’encodage des fréquences élevées des sons ne se fait pas par un phase-locking (il n’y a pas de cycles dépolarisat°-repolarisat° à des fréquences aussi élevées), mais par une ↗ d’amplitude de la réponse dans les ȼ ciliées spécifiquement sensibles à des fréquences caractéristiques
La tonotopie cochléaire (tuyau) représente une onde propagée telle qu’elle s’étend à un instant donné le long du tympan
FAUX La tonotopie cochléaire (tuyau) représente une onde propagée telle qu’elle s’étend à un instant donné le long de la cochlée
Hélicotrème fait communiquer rampe vestibulaire et canal cochléaire
FAUX Hélicotrème fait communiquer rampe vestibulaire et tympanique
La tonotopie veut dire que pour différentes fréquences, l’amplitude de l’onde propagée le long de la membrane basilaire est maximale au même endroit
FAUX
La tonotopie veut dire que pour différentes fréquences, l’amplitude de l’onde propagée le long de la membrane basilaire est maximale à différents endroits
Si on s’éloigne de la base de la cochlée, la membrane vibre de manière maximale pour des sons de + en + graves (les fréquences sont de plus en plus basses vers l’apex).
VRAI
Dans la tonotopie :
- Base : vibration max pour des sons + graves à haute fréq
- Apex (sommet de la spirale cochléaire) : vibration max pour des sons + aigus à basse fréq
FAUX Dans la tonotopie :
- Base : vibration max pour des sons + aigus à haute fréq
- Apex (sommet de la spirale cochléaire) : vibration max pour des sons + graves à basse fréq
Dans la tonotopie : Les ȼ ciliées de l’apex seront d’autant plus excitées par des basses fréquences sonores car leurs cils seront d’autant plus déformés par ces fréquences
VRAI
Un son pur comporte 3 fréquences maximum
FAUX Un son pur comporte qu’une seule fréquence
Quasiment tous les sons de l’environnement sont des sons purs
FAUX Quasiment tous les sons de l’environnement sont des sons complexes
Le spectre du son est constitué d’une fréquence fondamentale et de ses harmonique
VRAI
Un son complexe est constitué de la somme de sons purs constituants (haute/med/basse freq)
- Les différentes fréq constituant un son complexe font vibrer ≠ parties de la membrane tectoriale
FAUX Un son complexe est constitué de la somme de sons purs constituants (haute/med/basse freq)
- Les différentes fréq constituant un son complexe font vibrer ≠ parties de la membrane basilaire
La cochlée décompose sons complexe en sons purs constituants
VRAI
La tonotopie est le codage spatial des fréquences sonores, c’est à dire l’organisation spatiale des populations de neurones en fonction de leur fréquence préférentielle de réponse
VRAI
Les fibres afférentes (=remontent vers le SNC) sont connectées à la base des ȼ ciliées externes, et reçoivent les info (excitations) de ces ȼ
FAUX : Les fibres afférentes (=remontent vers le SNC) sont connectées à la base des ȼ ciliées internes, et reçoivent les info (excitations) de ces ȼ
Les fibres afférentes qui sortent de la cochlée sont des neurones avec
- un soma (corps ȼ) qui constitue ganglion spiral (à la sortie de la cochlée)
- des axones constituent le nerf auditif (cochléaire)
Et chaque axone fait synapse sur les noyaux gris
FAUX Les fibres afférentes qui sortent de la cochlée sont des neurones avec
- un soma (corps ȼ) qui constitue ganglion spiral (à la sortie de la cochlée)
- des axones constituent le nerf auditif (cochléaire)
Et chaque axone fait synapse sur les noyaux cochléaires
Les noyaux cochléaires sont dans le tronc cérébral (à la jonction entre le bulbe et le pont du tronc cérébral) et sont identiques
FAUX Les noyaux cochléaires sont dans le tronc cérébral (à la jonction entre le bulbe et le pont du tronc cérébral)
Les noyaux cochléaires : G et D sont chacun composés de différentes sous parties
Le tronc cérébral est une portion du SNC qui fait jonction entre le cerveau (en haut), la moelle épinière (en bas), et le cervelet (derrière), il est constitué de 3 parties : bulbe (1), pont (2), mésencéphale (3)
VRAI
La tonotopie du nerf cochléaire veut dire que les fibres sont distribuées spatialement selon leur réponse préférentielle à une fréquence sonore donnée
VRAI
Le nerf cochléaire contient des fibres afférentes se connectant avec toutes les cellules ciliées externes de la cochlée
FAUX
Le nerf cochléaire contient des fibres afférentes se connectant avec toutes les c ellules ciliées internes de la cochlée
Concernant la tonotopie cochléaire : la fibre qui répondait de manière préférentielle à une fréquence caractéristique de 10 000Hz se connecte à des cellules ciliées internes près de l’apex de la cochlée
FAUX : la fibre qui répondait de manière préférentielle à une fréquence caractéristique de 10 000Hz se connecte à des cellules ciliées internes près de la base de la cochlée
Tous les potentiels d’action sont émis au même angle de phase
VRAI
Pour un son de 260 Hz, chaque cycle de l’onde (période de l’onde) = 3 ms (1/260) un PA est émis par la fibre dès qu’un cycle de l’onde sonore recommence
VRAI
On retrouve le même phénomène de verrouillage de phase (phase locking) pour le nerf cochléaire qu’au niveau des cellules ciliées de la cochlée
VRAI
Même principe de verrouillage de phase (phase locking) que pour les ȼ ciliées de la cochlée :
- fibre émet donc des PA à la fréquence même de stimulation sonore (jusqu’à une certaine fréquence 1000-2000Hz, au-delà de laquelle la fibre ne peut plus suivre à cause de contraintes électriques)
Pour les sons de fréquence <3000HZ (apex de la cochlée), le codage de la fréquence repose sur le verrouillage de phase au niveau des cellules ciliées externe.
FAUX
Pour les sons de fréquence <3000HZ (apex de la cochlée), le codage de la fréquence repose sur le verrouillage de phase au niveau des cellules ciliées internes.
Au -delà de 3000 Hz environ la tonotopie cochléaire repose sur un deuxième mécanisme :
- Le type de réponse des ȼ ciliées internes passe d’une réponse de type : “composante continue” à une réponse de type
“composante alternative”
FAUX Au -delà de 3000 Hz environ la tonotopie cochléaire repose sur un deuxième mécanisme :
- Le type de réponse des ȼ ciliées internes passe d’une réponse de type : “composante alternative” à une réponse de type
“composante continue ”
La composante alternative de la tonotopie cochléaire est une alternance de cycles dépo- repo suivant cycle de l’onde sonore = fréq du son = phase-locking
VRAI
La composante continue de la tonotopie cochléaire est lorsque les cycles de dépo- repo de la ȼ ciliée interne ne sont plus synchronisés avec les cycles de l’onde sonore mais répondent à l’onde porteuse
Faux
La composante continue de la tonotopie cochléaire est lorsque les cycles de dépo- repo de la ȼ ciliée interne ne sont plus synchronisés avec les cycles de l’onde sonore mais répondent à l’enveloppe de stimulat°
Le potentiel de récepteur est à la base de la dépolarisation de la fibre afférente, qui va produire des potentiels d’action.
VRAI
Le verrouillage de phase (phase locking) des fibres afférentes est quand la fibre émet des bursts de PA (jusqu’à une certaine fréquence, au-delà de laquelle la fibre ne peut plus suivre à cause de contraintes électriques)
VRAI
L’amplitude de bursts lors de la phase locking de PA émis par la fibre afférente (nombre de PA émis à chacun de ces bursts), code la fréquence du son.
FAUX : L’amplitude de bursts lors de la phase locking de PA émis par la fibre afférente (nombre de PA émis à chacun de ces bursts), code l’intensité du son.
La voie auditive ascendante (VAA) est une voie longue et rapide aboutissant au cortex auditif primaire
FAUX
La voie auditive ascendante (VAA) est une voie courte et rapide aboutissant au cortex auditif primaire
Le nerf auditif est formé par synapses entre ȼ ciliées et fibres des neurones du ganglion spiral de la cochlée. Les axones de ces neurones font ensuite synapse sur les neurones des noyaux cochléaires
VRAI
Les neurones des noyaux cochléaires font synapse au niveau de l’olive supérieure (carte spatiale des sons) après croisement de la ligne médiane pour tous les axones.
FAUX :
Les neurones des noyaux cochléaires font synapse au niv de l’olive sup (carte spatiale des sons) après croisement de la ligne médiane pour une portion des axones.
!! Certains neurones vont remonter en ipsilatéral et l’autre portion va remonter pour rejoindre l’olive homolatérale. On a donc une bilatéralisation des neurones
Les neurones de l’olive supérieure font synapse au niveau du Colliculus Inférieur
VRAI
Les neurones du colliculus inférieur font synapse sur le corps genouillé latéral du thalamus et projettent ensuite vers le cortex auditif primaire
FAUX
Les neurones du colliculus inférieur font synapse sur le corps genouillé médian du thalamus et projettent ensuite vers le cortex auditif primaire
Le thalamus se situe à la jonction entre cervelet et l’encéphale (= le cerveau)
FAUX :
Le thalamus se situe à la jonction entre tronc cérébral et l’encéphale (= le cerveau)
Le thalamus à un rôle crucial de relais et d’intégration des afférences sensorielles, surtout le système olfactif et des efférences motrices
FAUX
Rôle crucial de relais et d’intégration des afférences sensorielles (tous les sens sauf le système olfactif y font relais) et des efférences motrices
Le thalamus joue un rôle clé dans la régulation des niveaux de vigilance, de veille/sommeil
VRAI
Le thalamus est une structure complexe avec un noyau central
FAUX Le thalamus est une structure complexe constituée de nombreux noyaux différents
Le relais des informations auditives se fait dans le corps genouillé médian situé est à côté du corps genouillé latéral qui lui reçoit les infos visuelles
VRAI
Il y a une controlatéralisation des voies auditives, comme d’autres systèmes sensoriels (ex. vision).
FAUX Pas de controlatéralisation nette, contrairement à d’autres systèmes sensoriels (ex. vision).
La tonotopie s’arrête au niveau de la cochlée
FAUX
la tonotopie est conservée au niveau de tous les relais jusqu’au cortex auditif primaire !
Le complexe olivaire sup (ou olive supérieure) est constitué de 2 parties : médiane et latérale.
Chacune de ces deux parties a pour fonction de «calculer» la localisation des sources sonores sur le plan horizontal (=l’azimut), permettant ainsi un encodage plus ou moins précis de la localisation des sources sonores.
VRAI
L’olive inf de chaque côté est responsable de la localisation des sources sonores
FAUX
L’olive sup de chaque côté est responsable de la localisation des sources sonores
Chaque olive sup reçoit des afférences ipsilatérales et controlatérales ( c’est à dire infos auditives provenant des 2 oreilles)
VRAI Cette convergence des informations provenant des deux oreilles est critique au système de localisation des sources sonores
Les olives supérieures médianes G et D sont constituées de neurones détecteurs de coïncidence (neurones ayant la propriété particulière de ne produire une décharge maximale (production maximale de PA) que lorsque les PA qui leur parviennent des noyaux cochléaires gauche et droit arrivent en léger décalage
FAUX Les olives supérieures médianes G et D sont constituées de neurones détecteurs de coïncidence (neurones ayant la propriété particulière de ne produire une décharge maximale (production maximale de PA) que lorsque les PA qui leur parviennent des noyaux cochléaires gauche et droit arrivent simultanément
Au sein de chaque olive supérieure médiane, les neurones détecteurs de coïncidence sont organisés en groupes de neurones qui répondent chacun préférentiellement aux sons provenant de plusieurs angles spécifiques de l’azimut
FAUX Au sein de chaque olive supérieure médiane, les neurones détecteurs de coïncidence sont organisés en groupes de neurones qui répondent chacun préférentiellement aux sons provenant d’un angle spécifique de l’azimut
Pris dans leur ensemble, les olives sup médianes G et D représentent une carte de l’azimut
VRAI
L’info encodée par ces groupes de neurones détecteurs de coïncidence constituant les olives sup latérales G et D est l’écart de temps d’arrivée des sons à chaque oreille pour chaque angle azimutal. = écart de temps inter-aural
TUYAU
FAUX
L’info encodée par ces groupes de neurones détecteurs de coïncidence constituant les olives sup médianes G et D est l’écart de temps d’arrivée des sons à chaque oreille pour chaque angle azimutal. = écart de temps inter-aural
Lorsqu’un son arrive de juste en face, l’écart inter-aural de temps est nul
VRAI
Le système de représentation de la carte des sources sonores dans le plan de l’azimut sur base d’un encodage des différences de temps inter-aural d’arrivée des sons fonctionne pour toutes les fréquences de sons
FAUX Le système de représentation de la carte des sources sonores dans le plan de l’azimut sur base d’un encodage des différences de temps inter-aural d’arrivée des sons ** fonctionne pour des sons de fréquences < 3000 Hz environ**
Dans le système de représentation de la carte des sources sonores dans le plan de l’azimut, au- delà de 3000 Hz la longueur d’onde des sons est trop longue pour que les neurones détecteurs de coïncidence puissent encoder des écarts de temps interaural.
FAUX
Dans le système de représentation de la carte des sources sonores dans le plan de l’azimut, au- delà de 3000 Hz la longueur d’onde des sons est trop courte pour que les neurones détecteurs de coïncidence puissent encoder des écarts de temps interaural.
Pour des sons de fréquences > 3000 Hz, il existe donc un autre système de localisation des sources sonores, situé dans l’olive sup latérale G et D.
VRAI
Le système de localisation des sources sonores pour les sons de fréquence >3000Hz, situé dans l’olive sup latérale G et D est basé sur un encodage des différences d’intensité sonore inter-aural.
VRAI
Dans le système de localisation des ondes sonores :
Pour les fréquence < 3000 Hz, cela se passe au sein des olives supérieures médianes G et D et est basé sur une différence d’intensité
Pour les fréquence > 3000 Hz, cela se passe au sein des olives supérieures latérales G et D et est basé sur une différence de timing
FAUX
Dans le système de localisation des ondes sonores :
Pour les fréquence < 3000 Hz, cela se passe au sein des olives supérieures médianes G et D et est basé sur une différence de timing
Pour les fréquence > 3000 Hz, cela se passe au sein des olives supérieures latérales G et D et est basé sur une différence d’intensité
Les 2 systèmes localisateurs de l’olive supérieures fonctionnent sur le plan vertical = l’azimut
FAUX Les 2 systèmes localisateurs de l’olive supérieures fonctionnent sur le plan horizontal = l’azimut
Les neurones encodent les différences d’intensité inter-aurales par l’intermédiaire d’interneurones inhibiteurs situés dans le noyau médian du corps trapézoïde (NMCT), un noyau situé à proximité du complexe olivaire sup
VRAI
Le pavillon joue un rôle dans la localisation de la source
VRAI
Le cortex auditif est situé dans la profondeur de la scissure de Sylvius et occupe le gyrus temporal supérieur
(tuyau) VRAI
Il n’y a pas de tonotopie au niveau du cortex auditif primaire
FAUX
On conserve la tonotopie au niveau du cortex auditif (tuyau)
Il y a une symétrie entre le cortex auditif G et D
FAUX
Il y a une asymétrie entre le cortex auditif G et D
L’aire de Wernicke, qui joue un rôle important dans la compréhension du langage est située en arrière du cortex auditif primaire
VRAI
Les cellules ciliées ont la capacité de se régénérer
FAUX
Nous avons ≈ 16 000 ȼ ciliées (dont 3000 – 3500 ȼ int) pour la vie
Elles ne sont** pas capables de se régénérer. **
En cas de lésion, c’est perdu pour la vie également.
Les causes de surdité sont au nombre de trois :
- Traumatismes acoustiques : sons intenses, violents (explosions…)
- Les toxines et certains antibiotiques ototoxiques (gentamycine, famille des aminoglycosides)
- L’âge : presbyacousie
Les causes de surdité sont au nombre de quatre (tuyau) :
- Traumatismes acoustiques : sons intenses, violents (explosions…)
- Les toxines et certains antibiotiques ototoxiques (gentamycine, famille des aminoglycosides)
- Infection de l’oreille interne
- L’âge : presbyacousie
La presbyacousie est une perte progressive de la fonction auditive avec l’âge qui se manifeste plus fortement pour les fréquences basses (sons graves)
La presbyacousie est une perte progressive de la fonction auditive avec l’âge qui se manifeste plus fortement pour les fréquences hautes (sons aigus)
L’implant cochléaire est une électrode implantée à l’intérieur des cavités de la cochlée, excitant les fibres afférentes selon une organisation tonotopique électronique
FAUX L’implant cochléaire est une électrode implantée à l’intérieur des cavités de la cochlée, excitant les fibres afférentes selon l’organisation tonotopique naturelle
Un implant cochléaire peut être posé si le nerf auditif est touché mais les différents relais ainsi que les aires auditives doivent être intactes
FAUX
Un implant cochléaire peut être posé si le** nerf auditif, les différents relais ainsi que les aires auditives doivent être intactes**
