Assistência pré-natal Flashcards

1
Q

Quantas consultas deve ter idealmente o pré-natal?

A

1) mensais: até 28 semanas
2) quinzenais: 28-36 semanas
3) semanais: a partir de 36 semanas

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2
Q

Quantas consultas deve ter, no mínimo, o pré-natal?

A

6 consultas (uma no 1o trimestre, 2 no 2o e 3 no 3o)

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3
Q

Cálculo da IG pelo USG

A

Até 14a semana: comprimento cabeça-nádega (CCN)

2o e 3o trimestre: diâmetro biparietal, comprimento do fêmur e circunferências cefálica e abdominal

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4
Q

Data provável do parto (DPP): regra de nagele

A

1) soma 7 ao número de dias

2) soma 9 ao número do mês

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5
Q

Risco gestacional (6)

A

1) fatores sociodemográficos
2) <15 anos ou >35 anos
3) histórico reprodutivo prévio: cirurgias uterinas, perdas de repetição, técnicas de reprodução assistida
4) intercorrências na gravidez atual: anemia grave, ITU de repetição, ganho/perda de peso excessivo
5) alterações fetais, malformações
6) comorbidades maternas: HAS, LES, SAAF, DM, doenças autoimunes

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6
Q

V ou F: intervalopartal <2 anos possui maiores riscos de intercorrências na gravidez

A

Verdadeiro.

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7
Q

Vacinação na gestante, o que pode e o que não pode?

A

Pode: vírus inativados - difteria/tétano + hep B + influenza + raiva e meningococo (se necessário, em situações especiais)

  • dTpa >20a semana TODA GESTAÇÃO!! (protege RN contra coqueluche)
  • Se nunca tomou dT: 2dT (qualquer IG) + 1 dTpa após 20a semana

2) Não pode: vírus vivos atenuados (tríplice viral, polio, varicela, BCG, febre amarela)
* Se a gestante for viajar para área endêmica, deve realizar a dose!

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8
Q

Ausculta fetal:

A

1) Sonar > 10 semanas

2) Pinard > 20 semanas

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9
Q

Ganho de peso na gestação

A

1) IMC <18,5 kg/m2 -> 12,5 a 18 kg
2) IMC 18,5 a 24,9 kg/m2 -> 11,5 a 16 kg
3) IMC 25 a 29,9 kg/m2 -> 7 a 11,5 kg
4) IMC >= 30 kg/m2 -> 5 a 9 kg

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10
Q

Suplementação de ferro

A

1) profilático (20a semana até 3 meses pós-parto ou fim do aleitamento): 30 mg
2) Terapêutico (Hb <10,5 mg/dL no 1o e 3o tri, <11 mg/dL no 2o tri): 60 mg

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11
Q

Suplementação de ácido fólico

A

3 meses pré-concepção até fim do 1o trimestre

  • 0,4 a 1 mg/dia
  • 4-5mg/da se: filho anterior com defeito do tubo neural, uso de anticonvulsivante, falciforme, DM insulino-dependente, obesas
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12
Q

Exames complementares de rotina

A

“SEU PRÉ-NATAU”
Síflis
hEmograma
Urina I + urocultura

Papanicolau
Rubéola
hEpatites B e C

  Não pode esquecer CMV
  Açúcar (glicemia jejum)
  Tipagem sanguínea (ABO/Rh) + coombs indireto
  Aids (HIV)
  Último: TOTG com 28 sem
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13
Q

USG obstétrico transvaginal: quando realizar e o que determina?

A

1- Até 10 semanas

2- Determinação correta da IG e identificação de possíveis gestações múltiplas

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14
Q

USG morfológico 1o T: quando realizar e o que determina?

A

1- 11 semanas até 13 semanas e 6 dias
2- medida de translucência nucal (TN), identificação da onda A e o do osso nasal, marcador de risco de anomalias cromossômicas

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15
Q

USG morfológico 2o T: quando realizar e o que determina?

A

1- 20-24 semanas

2- Avalia morfologia e identifica malformações

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16
Q

USG obstétrico: quando realizar e o que determina?

A

1- 3o trimestre

2- avalia crescimento fetal

17
Q

A partir de quantas semanas conseguimos visualizar o saco gestacional?

A

“SACO” (4 letras) = 4 semanas

18
Q

A partir de quantas semanas conseguimos visualizar vesícula vitelínica?

A

“V” = 5 semanas

19
Q

A partir de quantas semanas conseguimos visualizar o embrião?

A

5-6 semanas

20
Q

A partir de quantas semanas conseguimos escutar o BCF pelo USG?

A

6-7 semanas

21
Q

Rastreamento para possíveis doenças hereditárias e genéticas, malformações congênitas e possível prevenção de doenças

A
  • São feitos por exames não invasivos
    1) USG BIOFÍSICO (11-13+6 sem): TN (normal <2,5 mm), osso nasal, ducto venoso (onda A+)

2) TESTE DUPLO (11-13 sem): hCG + PAPP-A (proteína do primeiro trimestre “p de primeiro”)
3) TESTE TRIPLO (>15 sem): hCG + AFP + estriol
4) TESTE QUÁDRUPLO (>15 sem): hCG + APP + estriol + inibina A

22
Q

Principais alterações da síndrome de down no 1o T

A

1) Eleva: hCG, inibina A, TN (“high= elevado”)
2) Baixo: AFP/PAPP-A, estriol
3) osso nasal pequeno/ausente
4) onda A ausente/reversa

23
Q

Diagnóstico para possíveis doenças hereditárias e genéticas, malformações congênitas e possível prevenção de doenças

A
  • Feitos por exames invasivos!
  • Indicado quando rastreio positivo OU na presença de algum fator de risco
    FATORES DE RISCO: idade > 35 anos, histórico de anomalia congênita (feto/pais), perdas de repetição, consanguinidade
    1) Biópsia de vilo corial: entre 10-13 sem - pouco usado, alto risco
    2) Amniocentese: a partir de 14-16 sem - mais simpls e seguro
    3) Cordocentese: >18 sem (última escolha!)
    4) NON-INVASIVE PRENATAL TEST (NIPT): exame de sangue que pesquisa DNA fetal circulante para detectar anomalias cromossômicas - muito bom, porém caro! é utilizado como rastreio