Arven Flashcards
Hva er autosomer?
Autosomer er de kromosomene i en eukaryot organisme som ikke er kjønnskromosomer. 22 par. Autosomer er det samme som homologe kromosomer.
Hva er et kromosm?
Et kromosom er et stort DNA-molekyl som inneholder hundrevis eller tusenvis av gener.
Diploid
Diploid beskriver en celle eller en organisme som inneholder to sett kromosomer.
Haploid
Haploid beskriver en celle eller en rganisme som inneholder det settet med kromosomer som vanligvis finnes i en kjønnscelle. Dette er halvparten av det antall sett kromosomer som finnes i en kroppscelle.
Genpar
Genpar er gener for de samme egenskapene som ligger i ett par. Alle våre gener, unntatt genene på mannens kjønnskromosomer, foreligger i to kopier, altså som et genpar.
Allel
Alleler er ulike utgaver av det samme genet. Dette kan f.eks. være fri eller fat øreflipp, eller blå eller grønne øyne.
Homozygot
Individer med to like alleler (TT eller tt)
Heterozygot
Individer med to ulike alleler (Tt)
Genotyp
Genotypen forteller oss hvilke alleler et individ har for en egenskap, og består av en kombinasjon av to alleler som koder for en egenskap, som TT, Tt eller tt.
Fenotyp
Fenotypen er egenskapen som kommer til uttrykk.
Hva er monohybrid arv?
Monohybrid arv er når vi ser på arv av kun ett genpar.
Hva er dihybrid arv?
Dihybrid arv er når vi ser på arv av to genpar som er plassert på forskjellige kromosompar.
Hva er dødelige gener?
Noen gener har den egenskapen at dersom visse alleler forekommer i dobbel dose, har de en dødelig virkning.
Hva er intermediær arv/ufullstendig dominans?
Ved intermediær arv blir avkommets fenotype en blanding av foreldrenes fenotyper. (Kryssning av rød og hvit løvemunn gir rosa avkom)
Hva er kodominans?
Kodominans er at noen egenskaper blir arvet ved at begge egenskapene kommer til uttrykk samtidig, og ikke som en blanding.
Hva er epistasi?
Epistasi er når et gen på et lokus, blir undertrykt av et gen på et annet lokus.
Hva er en mutasjon?
Varige forandringer på baserekkefølgen i DNA
Hvilke to typer mutasjoner skiller vi mellom?
Kromosommutasjoner og punktmutasjoner
Hvilke typer kromosommutasjoner har vi?
Delesjon
Amplifikasjon
Inversjon
Translokasjon
Hva skjer ved de ulike typene kromosommutasjonene?
Ved delesjon kan kromosomet mangle en bit. F.eks. at B blir borte.
Ved amplifikasjon kan kromosomet ha en bit som blir gjentatt. F.eks. at ABABCD
Ved inversjon kan en bit av kromosomet bli snudd. F.eks. kan ABC snu til CBA.
Ved translokasjon kan en bit på et kromosom bytte plass med en bit på et annet kromosom. (Ikke det samme som ved overkrysning)
Hvilke typer punktmutasjoner skiller vi mellom?
Substitusjon
Insersjon (Nær enden eller nær start)
Delesjon
Hva skjer ved de ulike typene punktmutasjoner?
Ved substitusjon byttes en base ut med en annen base innenfor et gen.
Ved insersjon får genet ekstra baser. Dette kan skje nær enden eller nær start.
Ved delesjon mister genet baser.