Arv og Evolusjon Flashcards

1
Q

DNA molekylet

A

DNA-molekylet er en dobbel heliks-struktur som bærer genetisk informasjon i celler. Det består av nukleotider som inneholder fire forskjellige baser: adenin (A), guanin (G), cytosin (C) og tymin (T). Disse basene danner par og styrer produksjonen av proteiner og andre cellulære prosesser.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Nitrogenbaser

A

Nitrogenbaser er kjemiske forbindelser som utgjør byggesteinene i DNA og RNA. De fire nitrogenbasene i DNA er adenin (A), guanin (G), cytosin (C) og tymin (T). I RNA erstatter uracil (U) tymin. Disse basene danner par og er avgjørende for lagring og overføring av genetisk informasjon.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Kromosomer

A

Kromosomer er strukturer i cellene som bærer genetisk informasjon i form av DNA. De består av lange DNA-tråder som er tett pakket sammen med proteiner. Kromosomer finnes i cellekjernen, og antallet og formen varierer mellom ulike organismer. I menneskelige celler er det vanligvis 46 kromosomer, organisert som 23 par. Kromosomene spiller en viktig rolle i celledeling, arv og overføring av genetisk informasjon fra foreldre til avkom.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Mutasjoner

A

Mutasjoner er endringer i DNA-sekvensen som kan oppstå spontant eller som følge av ytre faktorer som stråling eller kjemikalier. Disse endringene kan påvirke genenes funksjon eller uttrykk, og de kan være nøytrale, skadelige eller i noen tilfeller til og med fordelaktige. Mutasjoner kan omfatte små endringer, for eksempel en enkelt basepar (punktmutasjon), eller større strukturelle endringer, for eksempel innsetting, sletting eller omorganisering av større DNA-segmenter. Mutasjoner spiller en sentral rolle i evolusjonen og kan være årsaken til sykdommer eller genetiske variasjoner hos organismer.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

hvordan dannes proteiner i proteinsyntesen

A

Proteinsyntesen skjer i to hovedstadier: transkripsjon og translasjon.

Transkripsjon:

I cellekjernen blir DNA-malen avlest av RNA-polymerase.
RNA-polymerase syntetiserer en komplementær mRNA-streng ved å legge til nukleotider som er komplementære til DNA-malen.
Den resulterende mRNA-strengen bærer informasjonen fra DNAet ut av kjernen til ribosomene.
Translasjon:

Translasjonen skjer i ribosomene.
Ribosomene leser mRNA-strengen og bruker den til å syntetisere et protein.
tRNA-molekyler bærer aminosyrer til ribosomet, og de binder seg til mRNA via antikodoner.
Aminosyrene kobles sammen i riktig rekkefølge i henhold til kodonene på mRNA-strengen.
Dette resulterer i dannelse av et polypeptid (protein).
Den nøyaktige sekvensen av aminosyrer i proteinet bestemmes av rekkefølgen av kodoner i mRNA-strengen, som igjen er bestemt av DNA-sekvensen i genet.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Celledeling

A

Celledeling er prosessen hvor en celle deler seg i to datterceller. Den består av to hovedstadier: interfasen (vekst og DNA-replikasjon) og mitosen (celleens faktiske deling, fulgt av cytokinese hvor cytoplasmaet deles). Denne prosessen er avgjørende for vekst, reparasjon og reproduksjon av organismer.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Mitose

A

deling av cellekjernen slik at det dannes to nye kjerner med samme kromosomsett som den opprinnelige kjernen. Mitose foregår i kroppsceller når flercellende organismer vokser, og når celler må erstattes.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Meiose

A

den celledelingen som fører til dannelse av kjønnsceller. Kjønnscellene er haploide, det vil si at de bare inneholder ett enkelt sett med kromosomer, i motsetning til alle andre celler som er diploide, det vil si at de har dobbelt sett med kromosomer (ett sett fra far og ett fra mor).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Nedarving av egenskaper og arvelig sykdom

A

Nedarving av egenskaper handler om overføring av genetisk informasjon fra foreldre til avkom. Arvelige sykdommer oppstår når det er unormale varianter i gener som kan føre til sykdom. Dette kan være på ett gen (monogene sykdommer) eller involvere flere gener (multifaktorielle sykdommer). Sykdommer kan være autosomale eller kjønnsbundne, og de kan arves dominant eller resessivt.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Krysning

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Fenotype

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Genutgaver

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Recessiv

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

DOminant

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Genotype

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Recessive sykdommer

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Dominante sykdommer

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Kjønnsbundet arv

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Karbonkretsløpet

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

hvorfor øker konsetrasjonen av karbondioksid i atmosfæren og hvilken betydning har dette for drivhuseffekten

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Drivhuseffekten

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Global oppvarming

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Havforurensing

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

oppbygning av et økosystem

A
18
Q

Samfunn

A
19
Q

Art

A
19
Q

Populasjo

A
20
Q

Individ

A
21
Q

Biologisk mangfold

A
22
Q

Hvordan påvirker klimaendringer artutbredelse og biologisk mangfold

A
22
Q

Forutsetningene for Evolusjon

A
23
Q

Naturlig utvalg

A
23
Q

Genteknologi

A
23
Q

Evolusjon

A
24
Q

Kloning

A
24
Q

Genredigering

A
25
Q

Hvordan klimaendringer påvirker evolusjon

A
25
Q

Bioteknologi

A
25
Q

Gentester

A
26
Q

Genmodifisering organsime

A
26
Q

Fosterdiagnotikk

A
27
Q

Preimplementasjonsdiagnostikk

A
27
Q

Genterapi

A

T

27
Q

Terapeutisk kloning

A
28
Q
A
28
Q
A
29
Q
A
29
Q
A
29
Q
A
30
Q
A
31
Q
A
31
Q
A
31
Q
A
32
Q
A
32
Q
A
32
Q
A
33
Q
A
33
Q
A
34
Q
A