Artropatias Seropositivas

Question 1

cuales son las artropatias serpopsitivas

Answer 1

• artritis reumatoide
• artritis juvenil
• lupus Eritematoso sistemico

Question 2

que es la artritis reumatoide

Answer 2

sinovitis cronica autoinmune con infiltrados articulares de monocitos y celulas T

Question 3

clinica de la artritis reumatoide

Answer 3

poliartritis, bilateral, simetrica y erosiva de pequeñas articulaciones, con rigidez matutina, fiebre y malestar, nodulos reumatoides y vasculitis

Question 4

como se diagnostica la artritis reumatoide

Answer 4

por criterios clinicos y laboratoriales; factor reumatoide, ANA, VSG, PCR y petidos citrulinados

Question 5

como se trata la artritis reumatoide

Answer 5

• FARME: metrotrxate, sulfasalacina, antipaludicos
• AINE
• Corticoides

Question 6

que es el sindrome antifosfolipido

Answer 6

autoanticuerpos contra membrana endotelial y plaquetas que producen trombosis, en la mayoria de los casos asociado a lupus

Question 7

clinica del sindrome antifosfolipido

Answer 7

trombosis arteriales y venosas; TVP/TEP, abortos espontaneos de repeticion en 2° y 3° trimestre, livido reticularis (1° manifestacion)

Question 8

como se diagnostica el sindrome antifosfolipido

Answer 8

trombosis o abortos de repeticion acompañados de anticuerpos anticardiolipina o anticoagulante lupico, falsamente positivizan el VDRL por reaccion cruzada.

Question 9

como se trata el sindrome antifosfolipido

Answer 9

si abortos o trombosis previas; AAS y HBPM

Question 10

que es el lupus eritematoso sistemico

Answer 10

enfermedad autoimune por deposito sistemico de inmunocomplejos

Question 11

clinica del LES (6)

Answer 11

puede afectar practicamente cualquier organo mas comunmente:

• artromialgias (+F)
• neurologica: convulsiones y psicosis
• pleuritis
• afectacion renal (1° causa de muerte)
• cutanea; eritema malar y fotosensibilidad
• citopenias

Question 12

como se diagnostica el LES

Answer 12

en base a los criterios clinicos, laboratoriales: ANA, FR, hipocomplementemia, IgA baja, VSG y PCR elevadas

Question 13

como se trata el LES

Answer 13

• leves (artritis, fiebre): AINE y corticoides a DB

- graves (renal, neurologico): corticoides a DA e inmunosupresores

Question 14

que es el sindrome de Sjogren

Answer 14

destruccion autoinmune de las glandulas exocrinas por linfocitos CD4, asociado o no a AR

Question 15

clinica del sindrome de Sjogren (6)

Answer 15

• xerostomia
• xeroftalmia
• artralgias
• glomerulonefritis
• vasculitis (en SNC)
• fenomeno de Raynaud

Question 16

como se diagnostica el sindrome de Sjogren

Answer 16

se confirma por biopsia donde se observa el infiltrado linfocitario

Question 17

que es la esclerodermia

Answer 17

fibrosis tisular exagerada que prodomina en piel pero puede sersistemica

Question 18

clinica de la esclerodermia

Answer 18

• morfea; placas nacaradas escleroticas con perdida de los anejos cutaneos y lineas de expresion.
• fenomeno de Reynaud
• rigidez y dolor articular
• perdida de la peristalsis (visceral +c)
• fibrosis pulmonar (1° causa de muerte)
• fibrosis pericardica

Question 19

como se diagnostica la esclerodermia

Answer 19

clinico por la esclerodermia, en estadios tempranos por capilaroscopia del lecho ungueal

Question 20

como se trata la esclerodermia

Answer 20

Paliativo con D-penicilamida inmunomodulador anticolagena

Question 21

datos radiologicos de artritis reumatoide

Answer 21

erosiones oseas , con tumefaccion de partes blandas y pinzamiento articular con deformidades

Question 22

porcentaje de pacientes sanos con FR positivo

Answer 22

1% ??

Question 23

porcentaje de pacientes sanos con ANA positivos

Answer 23

4%