Artolozaga; III Parcial Flashcards
Colesterol es precursor de
Cortisol.
El quilomicrón es catabolizado a quilomicrón residual a nivel de circulación por medio de la enzima
Lipoproteínquinasa.
El colesterol es sintetizado prácticamente por todas las células nucleares del organismo a partir de
Acetil CoA.
**¿Qué sucede al aumentar la concentración de colesterol intracelular?
Se reduce la actividad HMGCoA reductasa.
La formación de la estría grasa se da en la siguiente fase de la formación del ateroma
Etapa 2.
¿Cuál de las siguientes enzimas de la digestión de proteínas NO se secreta en forma de zimógeno?
Tripeptidasa.
¿Los niveles deseables de colesterol total en un adulto son de?
Menos de 200 mg/dL.
Las proteínas de la dieta se digieren en varios lugares y con enzimas específicas:
Boca: amilasa salival.
Estómago: tripsina.
Duodeno: quimiotripsina y otras.
Superficie de los enterocitos: carboxipeptidasas.
En la producción de HCl a nivel estomacal intervienen
Un antiporte activo de protones H+ y potasio K+
En la eliminación del grupo amino de los aminoácidos:
Casi todos los aminoácidos transfieren su grupo alfa amino al glutamato con ayuda de una transaminasa.
En el ciclo de la urea:
Para formar la molécula de urea se necesita un CO2.
Acerca de la clasificación de los aminoácidos según su forma de degradación:
La mayoría de los aminoácidos son glucogénicos porque pueden ser precursores de la gluconeogénesis.
Los aminoácidos cetogénicos producen en su degradación acetil CoA o acetoacetato.
Algunos aminoácidos producen acetil CoA y son precursores glucogénicos.
Los únicos aminoácidos que son solo cetogénicos son la lisina y leucina.
Los siguientes son intermediarios anfibólicos a partir de los cuales se sintetizan aminoácidos EXCEPTO
Urea.
En la síntesis de neurotransmisores:
Se utiliza piridoxal-P como coenzima de descarboxilasas.
La tetrahidrobiopterina es la coenzima de varias hidroxilasas.
En la síntesis de noradrenalina se necesita vitamina C como coenzima.
El glutamato funciona como neurotransmisor, además de ser un precursor del GABA.
(V o F)
El único secretagogo que estimula la liberación de proteasas digestivas es la gastrina del estómago
Falso.
(V o F)
La enteropeptidasa hidroliza algunos enlaces del tripsinógeno, que se activa a tripsina, y esta activa a los demás zimógenos de proteasas en el duodeno
Verdadero.
(V o F)
La mayoría de los aminoácidos se utilizan en el organismo para obtener energía
Falso.
(V o F)
La enfermedad celíaca es provocada por un exceso de gluten en la alimentación
Falso.
Lipoproteína con mayor valor aterogénico
Quilomicrón.
Hipercolesterolemia aislada se caracteriza por
Elevación de los LDL.
¿En qué día de vida extrauterina, preferiblemente debe realizarse el tamizaje neonatal?
4to día.
¿Cuál es la enzima afectada en la enfermedad conocida como fenilcetonuria?
Fenilalanina hidroxilasa.
El siguiente grupo de aminoácidos participan en la reparación de tejidos, por lo que se recomiendan después de un procedimiento quirúrgico:
Leucina, isoleucina, valina.
La deficiencia de este aminoácido esencial puede provocar una respuesta inmune inflamatoria deficiente
Histidina.
¿Cuáles son las lipoproteínas más ricas en triglicéridos y de mayor tamaño en condición de ayunas?
VLDL.
Los ésteres de colesterol a nivel intestinal son hidrolizados por la siguiente enzima
Colesterol esterasa
El siguiente trastorno provocaría una hipercolesterolemia
Deficiencia en la producción de receptores LDL
Las lipoproteínas que poseen mayor porcentaje de proteínas son
HDL
El índice de Castelli o aterogénico se calcula de la siguiente manera
Colesterol total/HDL-colesterol
¿Cuáles de estos alimentos son más ricos en colesterol?
Carne, lácteos
Molécula que estimula la secreción de las enzimas y el HCl del estómago
Gastrina
Enzima proteasa secretada por células de la mucosa intestinal
Enteropeptidasa
Enzima pancreática que activa zimógenos en el duodeno
CCK o pancreazimina
Respecto a la degradación de aminoácidos es correcto que
90% de los aminoácidos comunes son glucogénicos
Los fenilcetonúricos tienen una probabilidad aumentada de presentar deficiencia en la síntesis de:
Dopamina.
Adrenalina.
Hormonas tiroideas.
Norepinefrina.
Coenzima utilizada en la descarboxilación de ciertos aminoácidos para formar neurotransmisores
PLP
La formación de tirosina a partir de fenilalanina se da gracias a la acción de la enzima fenilalanina
Hidroxilasa
La enfermedad conocida como Orina de jarabe de arce es causada por la alteración de la degradación de los siguientes aminoácidos
Valina, leucina, isoleucina
La deficiencia de la enzima arginasa produce:
Hiperargininemia
Principal órgano productor de colesterol
Hígado
La apolipoproteína que activa a la lipoproteínlipasa es
Apo CII
La lipoproteína más importante en el transporte reverso del colesterol es
HDL
La hiperlipoproteinemia tipo III es una dislipoproteinemia que conlleva a
Hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia
Durante la formación de la placa de ateroma, la placa fibrosa se forma en la etapa?
Etapa 5.
Las diferentes proteasas digestivas se sintetizan o actúan en diferentes lugares del sistema digestivo así como..
La elastasa actúa en el duodeno
¿Cuál de las siguientes enzimas digestivas es una exopeptidasa?
La carboxipeptidasa
Acerca de la producción gástrica de HCl y su función, escoja la opción FALSA
El antiporte de protones H+ y potasio K+ transporte pasivo o difusión facilitada.
En la eliminación del grupo amino de los aminoácidos
El grupo R de la glutamina posee un grupo amino, el cual es una forma de transportar el amonio a la sangre.
En el ciclo de la urea:
Se gastan al menos 3 ATPs por cada molécula sintetizada.
Para formar la molécula de urea se necesita un CO2.
Uno de los grupos amino de la molécula de urea proviene de la desanimación de glutamato o de glutamina, y el otro es el grupo amino alfa de un aspartato.
(V o F)
La mayoría de los aminoácidos son absorbidos en el intestino mediante transporte activo secundario en simporte con sodio.
Falso.
(V o F)
La enteropeptidasa es una protejas digestiva que hidroliza oligopéptidos en la superficie luminal de los enterocitos.
Verdadero.
(V o F)
A nivel intestinal se absorben solo aminoácidos libres, y cualquier oligopéptido no hidrolizado llega al colon donde puede ser utilizado por la flora intestinal.
Falso.
(V o F)
Los aminoácidos liberados en la degradación de proteínas endógenas se almacenan en una proteína de reserva hepática.
Falso.
(V o F)
En mamíferos, la fuente principal de nitrógeno son los aminoácidos de las proteínas de la dieta y endógenas.
Verdadero.
