Artolozaga; III Parcial Flashcards
1
Q
Colesterol es precursor de
A
Cortisol.
2
Q
El quilomicrón es catabolizado a quilomicrón residual a nivel de circulación por medio de la enzima
A
Lipoproteínquinasa.
3
Q
El colesterol es sintetizado prácticamente por todas las células nucleares del organismo a partir de
A
Acetil CoA.
4
Q
**¿Qué sucede al aumentar la concentración de colesterol intracelular?
A
Se reduce la actividad HMGCoA reductasa.
5
Q
La formación de la estría grasa se da en la siguiente fase de la formación del ateroma
A
Etapa 2.
6
Q
¿Cuál de las siguientes enzimas de la digestión de proteínas NO se secreta en forma de zimógeno?
A
Tripeptidasa.
7
Q
¿Los niveles deseables de colesterol total en un adulto son de?
A
Menos de 200 mg/dL.
8
Q
Las proteínas de la dieta se digieren en varios lugares y con enzimas específicas:
A
Boca: amilasa salival.
Estómago: tripsina.
Duodeno: quimiotripsina y otras.
Superficie de los enterocitos: carboxipeptidasas.
9
Q
En la producción de HCl a nivel estomacal intervienen
A
Un antiporte activo de protones H+ y potasio K+
10
Q
En la eliminación del grupo amino de los aminoácidos:
A
Casi todos los aminoácidos transfieren su grupo alfa amino al glutamato con ayuda de una transaminasa.
11
Q
En el ciclo de la urea:
A
Para formar la molécula de urea se necesita un CO2.
12
Q
Acerca de la clasificación de los aminoácidos según su forma de degradación:
A
La mayoría de los aminoácidos son glucogénicos porque pueden ser precursores de la gluconeogénesis.
Los aminoácidos cetogénicos producen en su degradación acetil CoA o acetoacetato.
Algunos aminoácidos producen acetil CoA y son precursores glucogénicos.
Los únicos aminoácidos que son solo cetogénicos son la lisina y leucina.
13
Q
Los siguientes son intermediarios anfibólicos a partir de los cuales se sintetizan aminoácidos EXCEPTO
A
Urea.
14
Q
En la síntesis de neurotransmisores:
A
Se utiliza piridoxal-P como coenzima de descarboxilasas.
La tetrahidrobiopterina es la coenzima de varias hidroxilasas.
En la síntesis de noradrenalina se necesita vitamina C como coenzima.
El glutamato funciona como neurotransmisor, además de ser un precursor del GABA.
15
Q
(V o F)
El único secretagogo que estimula la liberación de proteasas digestivas es la gastrina del estómago
A
Falso.
16
Q
(V o F)
La enteropeptidasa hidroliza algunos enlaces del tripsinógeno, que se activa a tripsina, y esta activa a los demás zimógenos de proteasas en el duodeno
A
Verdadero.
17
Q
(V o F)
La mayoría de los aminoácidos se utilizan en el organismo para obtener energía
A
Falso.
18
Q
(V o F)
La enfermedad celíaca es provocada por un exceso de gluten en la alimentación
A
Falso.
19
Q
Lipoproteína con mayor valor aterogénico
A
Quilomicrón.
20
Q
Hipercolesterolemia aislada se caracteriza por
A
Elevación de los LDL.
21
Q
¿En qué día de vida extrauterina, preferiblemente debe realizarse el tamizaje neonatal?
A
4to día.
22
Q
¿Cuál es la enzima afectada en la enfermedad conocida como fenilcetonuria?
A
Fenilalanina hidroxilasa.
23
Q
El siguiente grupo de aminoácidos participan en la reparación de tejidos, por lo que se recomiendan después de un procedimiento quirúrgico:
A
Leucina, isoleucina, valina.
24
Q
La deficiencia de este aminoácido esencial puede provocar una respuesta inmune inflamatoria deficiente
A
Histidina.
25
¿Cuáles son las lipoproteínas más ricas en triglicéridos y de mayor tamaño en condición de ayunas?
VLDL.
26
Los ésteres de colesterol a nivel intestinal son hidrolizados por la siguiente enzima
Colesterol esterasa
27
El siguiente trastorno provocaría una hipercolesterolemia
Deficiencia en la producción de receptores LDL
28
Las lipoproteínas que poseen mayor porcentaje de proteínas son
HDL
29
El índice de Castelli o aterogénico se calcula de la siguiente manera
Colesterol total/HDL-colesterol
30
¿Cuáles de estos alimentos son más ricos en colesterol?
Carne, lácteos
31
Molécula que estimula la secreción de las enzimas y el HCl del estómago
Gastrina
32
Enzima proteasa secretada por células de la mucosa intestinal
Enteropeptidasa
33
Enzima pancreática que activa zimógenos en el duodeno
CCK o pancreazimina
34
Respecto a la degradación de aminoácidos es correcto que
90% de los aminoácidos comunes son glucogénicos
35
Los fenilcetonúricos tienen una probabilidad aumentada de presentar deficiencia en la síntesis de:
Dopamina.
Adrenalina.
Hormonas tiroideas.
Norepinefrina.
36
Coenzima utilizada en la descarboxilación de ciertos aminoácidos para formar neurotransmisores
PLP
37
La formación de tirosina a partir de fenilalanina se da gracias a la acción de la enzima fenilalanina
Hidroxilasa
38
La enfermedad conocida como Orina de jarabe de arce es causada por la alteración de la degradación de los siguientes aminoácidos
Valina, leucina, isoleucina
39
La deficiencia de la enzima arginasa produce:
Hiperargininemia
40
Principal órgano productor de colesterol
Hígado
41
La apolipoproteína que activa a la lipoproteínlipasa es
Apo CII
42
La lipoproteína más importante en el transporte reverso del colesterol es
HDL
43
La hiperlipoproteinemia tipo III es una dislipoproteinemia que conlleva a
Hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia
44
Durante la formación de la placa de ateroma, la placa fibrosa se forma en la etapa?
Etapa 5.
45
Las diferentes proteasas digestivas se sintetizan o actúan en diferentes lugares del sistema digestivo así como..
La elastasa actúa en el duodeno
46
¿Cuál de las siguientes enzimas digestivas es una exopeptidasa?
La carboxipeptidasa
47
Acerca de la producción gástrica de HCl y su función, escoja la opción FALSA
El antiporte de protones H+ y potasio K+ transporte pasivo o difusión facilitada.
48
En la eliminación del grupo amino de los aminoácidos
El grupo R de la glutamina posee un grupo amino, el cual es una forma de transportar el amonio a la sangre.
49
En el ciclo de la urea:
Se gastan al menos 3 ATPs por cada molécula sintetizada.
Para formar la molécula de urea se necesita un CO2.
Uno de los grupos amino de la molécula de urea proviene de la desanimación de glutamato o de glutamina, y el otro es el grupo amino alfa de un aspartato.
50
(V o F)
La mayoría de los aminoácidos son absorbidos en el intestino mediante transporte activo secundario en simporte con sodio.
Falso.
51
(V o F)
| La enteropeptidasa es una protejas digestiva que hidroliza oligopéptidos en la superficie luminal de los enterocitos.
Verdadero.
52
(V o F)
A nivel intestinal se absorben solo aminoácidos libres, y cualquier oligopéptido no hidrolizado llega al colon donde puede ser utilizado por la flora intestinal.
Falso.
53
(V o F)
| Los aminoácidos liberados en la degradación de proteínas endógenas se almacenan en una proteína de reserva hepática.
Falso.
54
(V o F)
| En mamíferos, la fuente principal de nitrógeno son los aminoácidos de las proteínas de la dieta y endógenas.
Verdadero.
55
Las VLDL son catabolizadas a IDL a nivel de circulación por medio de la enzima:
Lipoproteínlipasa (LPL)
56
La apoproteína más importante de la LDL es:
Apo B100
57
Acerca de la absorción de aminoácidos y proteínas de la dieta:
Los aminoácidos salen del enterocito hacia la sangre principalmente mediante transporte facilitado, a favor de gradiente.
58
¿Cuál de las siguientes enzimas digestivas es una exopeptidasa?
Carboxipeptidasa
59
¿En qué lugar del tracto digestivo se da la mayor parte de la digestión de proteínas y de la forma más eficiente?
En el duodeno, con las enzimas pancreáticas.
60
¿Cuál es la diferencia principal entre la función de las diferentes proteasas digestivas?
Presentan especificidad de sustrato: hidrolizan los enlaces peptídicos que se encuentran junto a diferentes tipos de aminoácidos.
61
Indique cuál de las siguientes NO ES una forma normal de obtener aminoácidos en el organismo:
La degradación de proteínas hepáticas con función de reserva.
62
Coenzima que participa en la transaminación y en la descarboxilación de aminoácidos
Piridoxalfosfato, PLP
63
En la síntesis de urea durante la degradación de aminoácidos:
Uno de los grupos amino que forman la molécula de urea es aportado por una molécula de aspartato.
64
"En humanos, la mayoría de los aminoácidos son glucogénicos, ya que en su degradación forman metabolismos que pueden participar en la gluconeogénesis y formar glucosa."
El enunciado anterior:
Es correcto, ya que 18 de los 20 aminoácidos comunes son glucogénicos.
65
"Mediante la hidroxilación de ____ se forma dopa. Mediante la _____ de la dopa, se produce dopamina; la cual se transforma en ____ y ésta en ______."
Tirosina.
Descarboxilación.
Noradrenalina.
Adrenalina.
66
Quilomicrones son catolizados a nivel de circulación por medio de la enzima:
Lipoproteínlipasa (LPL)
67
¿Qué apoproteínas de las VLDL y quilomicrones reconoce el hígado para su apoptosis?
Apo E
68
Calcule el valor del colesterol LDL a partir de los siguientes datos:
Colesterol total: 200 mg/dL; colesterol HDL: 50 mg/dL; triglicéridos: 100 md/dL; glucosa: 100 mg/dL.
Friedewald: LDLc = CT - (HDLc + TG/5)
| 130 mg/dL
69
Calcule el valor del índice de Castelli a partir de los siguientes datos:
Colesterol total: 200 mg/dL; colesterol HDL: 50 mg/dL; triglicéridos: 100 md/dL; glucosa: 100 mg/dL.
Total/HDL:
| 4
70
La absorción de los aminoácidos y proteínas de la dieta del lumen del intestino al enterocito tiene lugar de la siguiente forma:
La mayoría de aminoácidos entran mediante transporte activo secundario, en simporte con sodio.
71
¿Cuál de las siguientes enzimas es una endopeptidasa pancreática?
Tripsina.
72
Coenzima utilizada por la glutamato desidrogenada en la degradación de aminoácidos:
NAD+
73
"Mediante la hidroxilación y ____ del triptófano, se forma _____. Un derivado de esta es la _____." El enunciado anterior se completa con las siguientes palabras:
Descarboxilación.
Serotonina.
Melatonina.
74
¿Cuál es la molécula que se sintetiza a partir de glutamato, cisteína y glicina, con gasto de 2 ATPs?
Glutatión.
75
Enunciado CORRECTO respecto a la formación de la placa de ateroma:
Las LDL atraviesan el endotelio activado y son endocitadas por macrófagos.
76
Enzima que participa de forma activa en el metabolismo de las HDL:
HMG CoA reductasa.
- LCAT: externo.
- ACAT: interno.
77
Mecanismo de incorporación del colesterol de las LDL al interior de las células.
Endocitosis.
78
Acerca de la absorción de aminoácidos y proteínas de la dieta:
Los aminoácidos polares entran al enterocito principalmente mediante transporte activo secundario en simporte con sodio.
79
¿Cuál de las siguientes es una enzima digestiva gástrica?
Pepsina
80
¿Cuál de las siguientes enzimas digestivas es una exopeptidasa?
Aminopeptidasa
81
¿Cómo se aprecia la especificidad de sustrato de las diferentes proteasas digestivas?
Unas hidrolizan enlaces peptídicos junto a cierto tipo de aminoácidos y otras junto a otro tipo.
82
Indique cuál de las siguientes NO ES una utilización normal de los aminoácidos en general en el organismo:
Síntesis de una proteína hepática con función de reserva de aminoácidos.
83
"En humanos, la mayoría de los aminoácidos son glucogénicos, ya que en su degradación forman piruvato, que es el sustrato de la gluconeogénesis." El enunciado anterior:
Es incorrecto, ya que no todos los aminoácidos glucogénicos forman piruvato, algunos forman intermediarios del ciclo de Krebs.
84
Coenzima que participa en la hidroxilación de fenilalanina, tirosina y triptófano:
Piridoxal-fosfato, PLP.
85
"Mediante la ____ y ____ del aminoácido ____ se forma la serotonina." El enunciado anterior se completa con las palabras:
Hidroxilación.
Descarboxilación.
Triptófano.
86
¿La ausencia de cuál de estas enzimas provoca albinismo?
Tirosinasa.
87
¿Cuál de las siguientes enzimas participa tanto en la degradación como en la síntesis de aminoácidos?
Glutamato DH.
88
¿A partir de cuál de los siguientes intermediarios anfibólicos se sintetiza el aminoácido alanina?
Piruvato.
89
Acerca del metabolismo de proteínas y aminoácidos:
Además de utilizarse para la síntesis de proteínas, los aminoácidos también se utilizan para la síntesis de otros compuestos nitrogenados.
90
¿Cuál de las siguientes moléculas actúa en el duodeno, transformando el zimógeno de la tripsina en su forma activa?
Enteropeptidasa.
91
¿Cuál de las opciones define mejor a la pepsina?
Es una protejas soluble, que actúa en el estómago.
92
Enzima del metabolismo de aminoácidos que participa en la degradación, pero no en la síntesis:
Carbamoil-P sintasa I
93
En varias fases de la degradación de proteínas y aminoácidos se gasta ATP. Un ejemplo de ello es:
Para marcar cuál de las proteínas que se encuentra en el citosol debe ser degradada.
94
Acerca de la degradación de proteínas de origen endógeno:
El interior de los lisosomas se mantiene a pH ácido, con gasto de ATP.
95
¿Cuál de las siguientes es la coenzima que más se utiliza en el metabolismo de aminoácidos?
Piridoxal-fosfato, PLP.
96
Acerca de la reacción canalizada por la glutamato DH en la degradación de aminoácidos es correcto que:
La coenzima es el NAD+, que se transforma en NADH+ + H+
97
Algunos de los aminoácidos no esenciales requieren para su síntesis de otro aminoácido esencial. Un ejemplo de esto es:
La cisteína necesita metionina.
98
Acerca de la clasificación de los aminoácidos glucogénicos y cetogénicos:
Todos los aminoácidos que producen intermediarios del ciclo de Krebs pueden llegar a oxalacetato y por eso son glucogénicos.
99
¿Cuál describe mejor la formación de histamina?
La histidina se descarboxila y el PLP es la coenzima.
100
Con respecto a las generalidades de la absorción de los lípidos:
La lipasa lingual hidroliza los triglicéridos en ácidos grasos libres y glicerol.
101
Con respecto a la estructura de las lipoproteínas:
Son macromoléculas, complejas y esféricas constituidas por lípidos y proteínas.
102
Apolipoproteína que se encuentra EXCLUSIVAMENTE en los quilomicrones
Apo B 48
103
Principal componente de las LDL
Colesterol esterificado
104
Con respecto a las apoproteínas
Apo B 100 se encuentra principalmente en las LDL
105
Con respecto a la función de las apoproteínas, cuál de las siguientes activa la LCAT?:
Apo A I
106
Con los siguientes datos calcule el colesterol asociado a las LDL que complete el perfil de lípidos.
Colesterol total 200 mg/dL; colesterol HDL: 50 mg/mL; triglicéridos: 100 mg/dL
Friedewald: LDL= CT- (HDL+TG/5)
| 150 mg/dL
107
¿Cuál de los aminoácidos es precursor de cada una de las moléculas?
1. Serotonina: triptófano.
2. Norepinefrina: Tirosina.
3. Glutatión: Aspartato.
4. GABA: Glutamato.
108
Con respecto a la estructura de las lipoproteínas:
Los triglicéridos se encuentran en el espacio interno por su naturaleza no polar (neutra e hidrofóbica)
109
Con respecto a la composición de las lipoproteínas:
Las HDL tienen una mayor densidad pues casi un 50% de su estructura son apoproteínas.
110
Con respecto a las vías de transporte de los lípidos:
El hígado posee receptores para Apo B 48 y Apo E que reconocen los remanentes de los quilomicrones.
111
"Las lipoproteínas ____ son degradadas por la lipoproteinlipasa plasmática (LPL), por lo que liberan ___ y se transforman en lipoproteínas _____, las cuales son endocitadas por el hígado."
Quilomicrones.
Ácidos grasos.
Quilomicrones residuales o remanentes.
112
Forma INCORRECTA de obtener aminoácidos para las necesidades de nitrógeno en el organismo:
De la degradación de ciertas proteínas del hígado que almacenan aminoácidos.
113
La mayoría de las enzimas de la digestión de proteínas cumple con lo siguiente:
La mayoría se sintetizan en forma de zimógenos.
114
Producto de la digestión de proteínas, se puede absorber a nivel intestinal:
Aminoácidos libres, dipéptidos y tripéptidos.
115
¿Cuál es la mejor descripción de la enteropeptidasa?
Es una peptidasa cuyo sustrato es específicamente el tripsinógeno y actúa en el duodeno.
116
Durante el catabolismo es frecuente la obtención de energía, que lleva a la formación de ATP. Sin embargo, en el cataclismo de proteínas y aminoácidos se da un gasto de ATP.
Proceso con la explicación adecuada:
En el ciclo de la urea se gasta ATP, para sintetizar urea a partir de armonio liberado de la desaminación de aminoácidos, el cual es muy tóxico y no debe aumentar en sangre.
117
¿Cuál opción describe mejor la forma de eliminar el grupo amino alfa de la mayoría de los aminoácidos?
La mayoría de los aminoácidos transfieran su grupo amino alfa al alfa-cero-glutarato y es el glutamato el que luego se desamina.
118
¿Cuál de las opciones explica mejor cómo se puede transportar el amonio de forma segura al hígado?
En el cerebro, el amonio liberado por la degradación de aminoácidos se une a glutamato para formar glutamina, la cual viaja al hígado y ahí se hidroliza en amonio y glutamato.
119
Los productos de la degradación de aminoácidos pueden tener diferentes destinos, según el estado de la célula o el organismo. ¿Cuál de las opciones es un ejemplo de esto?
Se producen intermediarios anfibólicos, los cuales pueden oxidarse en el ciclo de Krebs y permitir la obtención de energía, por ejemplo, alfa-cetoglutarato.
120
"La síntesis del aminoácido glutamato a partir de amonio y alfa-cetoglutarato es catalizada por la enzima ___, que utiliza como coenzima ____ y se activa con ____."
Glutamato DH.
NADPH.
ATP.
121
¿Cómo se degradan en el organismo las proteínas extracelulares?
Con proteasas lisosomales.
122
En la eliminación del grupo amino de los aminoácidos:
Casi todos los aminoácidos transfieren su grupo amino alfa al glutamato con ayuda de una transaminasa.
123
Acerca de la clasificación de los aminoácidos según su forma de degradación:
Algunos aminoácidos producen acetil CoA y también son precursores glucogénicos.
124
¿En cuál de los siguientes pasos de la degradación de aminoácidos se puede formar ATP?
Con el NADH producido en la desaminación oxidativa del glutamato.
125
Con respecto a la vía exógena de las lipoproteínas:
La Apo E presente en el remanente del quilomicrón es transferido desde las VLDL y HDL.
126
Con respecto al perfil de lípidos del paciente sano:
Un valor de colesterol total en 165 mg/dL se considera óptimo.
127
Endopeptidasa que activa el tripsinógeno a tripsina:
Tripsina
128
Exopeptidasa presente en la membrana luminal de los enterocitos:
Aminopeptidasa.
129
Exopeptidasa pancreática
Carboxipeptidasa.
130
Endopeptidasa gástrica
Pepsina
131
Endopeptidasa pancreática
Tripsina
132
Precursor adrenalina
Tirosina
133
Precursor serotonina
Triptófano
134
Precursor histamina
Histidina
135
Precursor dopamina
Tirosina
136
Precursor GABA
Glutamato
