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C1 biocel > Apunte 11 > Flashcards

Apunte 11 Flashcards

1
Q
  • Qué es la endocitosis?
A

Es el proceso mediante el cual la célula incorpora macromoléculas

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Q
  • ¿Cuáles son los principales tipos de endocitosis?
A

Fagocitosis, pinocitosis, endocitosis por receptores

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3
Q
  • ¿Qué ocurre en la fagocitosis?
A

La célula emite prolongaciones llamadas pseudópodos que rodean el material a fagocitar

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4
Q
  • ¿Qué es la pinocitosis?
A

Es la captación de fluidos y solutos pequeños mediante la formación de pequeñas vesículas que se fusionan con endosomas y lisosomas.

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5
Q
  • ¿Cuál es la característica principal de la endocitosis mediada por receptores?
A

Permite la incorporación eficiente de moléculas específicas de baja concentración extracelular mediante receptores en la membrana plasmática.

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6
Q
  • ¿Qué ocurre con el receptor y el ligando en el endosoma temprano?
A

Se separan debido a un cambio de pH

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7
Q
  • ¿Qué es la transcitosis?
A

Es el transporte de moléculas a través de la célula desde un dominio de membrana a otro.

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8
Q
  • ¿Cómo se relacionan los melanocitos con los queratinocitos?
A

Los melanocitos producen melanina que es endocitada por los queratinocitos

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9
Q
  • ¿Qué son las lipoproteínas LDL?
A

Son partículas que transportan colesterol en la sangre hacia las células

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10
Q
  • ¿Cómo se transporta el hierro en el cuerpo?
A

Unido a la transferrina

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11
Q
  • ¿Cuál es la función de los lisosomas?
A

Degradar macromoléculas y organelos intracelulares mediante enzimas hidrolíticas activas en un pH ácido.

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12
Q
  • ¿Qué mecanismos protegen la membrana de los lisosomas de la autodegradación?
A

La presencia de glicoesfingolípidos y proteínas glicosiladas en su membrana interna.

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13
Q
  • ¿Qué es la autofagia?
A

Es un proceso de degradación intracelular que recicla componentes celulares mediante lisosomas

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14
Q
  • ¿Qué papel juega mTOR en la regulación de la autofagia?
A

Inhibe la autofagia, sucede en condiciones ricas en nutrientes

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15
Q
  • ¿Cuál es el papel de la endocitosis en la homeostasis celular?
A

Regula la composición de lípidos y proteínas de la membrana plasmática y de los endosomas.

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16
Q
  • ¿Qué estructura celular emite los pseudópodos durante la fagocitosis?
A

La membrana plasmática junto con el citoplasma adyacente.

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17
Q
  • ¿Qué sostiene la formación de pseudópodos en la fagocitosis?
A

La polimerización de microfilamentos de actina y su asociación con proteínas específicas.

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18
Q
  • ¿Qué es un fagosoma?
A

Una vesícula heterofagocítica formada tras la fagocitosis de un componente externo.

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19
Q
  • ¿Cómo se alimentan los protozoos mediante fagocitosis?
A

Incorporan partículas grandes

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20
Q
  • ¿Qué células de mamíferos usan fagocitosis como mecanismo de defensa?
A

Macrófagos y neutrófilos.

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21
Q
  • ¿Cuál es el tamaño promedio de las vesículas formadas en la pinocitosis?
A

Aproximadamente 100 nm de diámetro.

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22
Q
  • ¿Qué ocurre con las proteínas de cubierta de las vesículas en la pinocitosis?
A

Deben ser eliminadas antes de fusionarse con los endosomas tempranos.

23
Q
  • ¿Qué tipos de pinocitosis existen?
A

Macropinocitosis y micropinocitosis.

24
Q
  • ¿Qué es un “coated pit” en la membrana plasmática?
A

Una invaginación cubierta que facilita la endocitosis mediada por receptores.

25
Q
  • ¿Qué enzima está involucrada en la separación de las vesículas en la endocitosis mediada por receptores?
A

La dinamina.

26
Q
  • ¿Qué ocurre con los receptores tras liberar su contenido en el endosoma temprano?
A

Pueden reciclarse

27
Q
  • ¿Qué son los cuerpos multivesiculares (MVB)?
A

Endosomas tardíos con vesículas intraluminales formadas por invaginaciones de la membrana.

28
Q
  • ¿Qué función tiene la transcitosis en las células epiteliales intestinales?
A

Transportar inmunoglobulinas maternas desde la leche hacia el tejido conectivo y los vasos sanguíneos del neonato.

29
Q
  • ¿Qué tipo de célula produce melanina?
A

Los melanocitos.

30
Q
  • ¿Qué función tiene la melanina en la piel?
A

Proteger el ADN celular del daño causado por los rayos UV.

31
Q
  • ¿Qué ocurre si el receptor de LDL no puede asociarse con AP2?
A

Se altera la endocitosis

32
Q
  • ¿Qué molécula transporta el hierro en la sangre?
A

La transferrina.

33
Q
  • ¿Qué induce la liberación de hierro en el endosoma?
A

El ambiente ácido (pH 5.5).

34
Q
  • ¿Qué forma adquiere la transferrina al liberar el hierro?
A

Apotransferrina.

35
Q
  • ¿Qué son las enzimas lisosomales?
A

Hidrolasas que degradan proteínas

36
Q
  • ¿Qué marca molecular dirige a las enzimas lisosomales hacia los lisosomas?
A

La fosforilación de una manosa (manosa-6-fosfato).

37
Q
  • ¿Qué sistema mantiene el pH ácido del lisosoma?
A

Bombas que introducen protones al lumen lisosomal.

38
Q
  • ¿Qué tipos de autofagia existen?
A

Macroautofagia

39
Q
  • ¿Cómo se forma un autofagosoma?
A

Por la envoltura de material citoplasmático con una doble membrana.

40
Q
  • ¿Qué proteína reconoce las secuencias KFERQ en la autofagia mediada por chaperonas?
A

HSC70.

41
Q
  • ¿Qué regulador metabólico inhibe la autofagia en presencia de nutrientes?
A

La proteína mTOR.

42
Q
  • ¿Qué función tiene AMPK en condiciones de escasez de nutrientes?
A

Inhibe mTOR y activa la autofagia.

43
Q
  • ¿Qué proteína recubre las vesículas en la endocitosis mediada por LDL?
A

La clatrina.

44
Q
  • ¿Qué pasa si hay mutaciones en los receptores de LDL?
A

Pueden causar hipercolesterolemia familiar.

45
Q
  • ¿Cómo se transporta el Fe+2 al citosol desde el endosoma?
A

A través de transportadores específicos.

46
Q
  • ¿Qué función tiene la ferrireductasa en el endosoma?
A

Reduce Fe+3 a Fe+2 para facilitar su transporte.

47
Q
  • ¿Qué proceso celular recicla organelos dañados?
A

La autofagia.

48
Q
  • ¿Qué papel juega la adaptina AP2 en la endocitosis?
A

Conecta los receptores de LDL con la clatrina.

49
Q
  • ¿Qué células endocitan melanina en la piel?
A

Los queratinocitos.

50
Q
  • ¿Qué son los lisosomas primarios?
A

Vesículas que contienen enzimas lisosomales inactivas.

51
Q
  • ¿Cómo afecta el pH extracelular a la apotransferrina?
A

Permite que se disocie del receptor y regrese al plasma.

52
Q
  • ¿Qué enzimas intervienen en la degradación intracelular en el lisosoma?
A

Enzimas hidrolíticas.

53
Q
  • ¿Qué ocurre en la microautofagia?
A

El contenido citoplasmático entra al lisosoma mediante invaginaciones de su membrana.

54
Q
  • ¿Cómo se activa el sistema de autofagia bajo estrés energético?
A

AMPK inhibe mTOR

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