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INMUNOLOGÍA FASE 3 > APOPTOSIS > Flashcards

APOPTOSIS Flashcards

1
Q

Pregunta: ¿Qué es la apoptosis?

Respuestas:
a. Muerte celular no programada.
b. Muerte celular programada.
c. División celular.

A

b. Muerte celular programada.

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2
Q

¿Cuándo ocurre la apoptosis en algunas células desde el nacimiento?

Respuestas:
a. Durante la etapa fetal.
b. En la vejez.
c. Al final de una respuesta inmune.

A

c. Al final de una respuesta inmune.

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3
Q

¿Cuál es el resultado común de la fase efectora de la apoptosis?

Respuestas:
a. Fragmentación de ácidos nucleicos.
b. Activación de genes.
c. Producción de nuevas células.

A

Fragmentación de ácidos nucleicos.

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4
Q

¿Cómo puede iniciarse la fase efectora a través de la vía del receptor?

Respuestas:
a. Por radiaciones gama.
b. A través de ligandos de muerte.
c. Con exceso de calcio en el citosol.

A

b. A través de ligandos de muerte.

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5
Q

Pregunta: ¿Qué enzima se activa al final de la vía receptor en la apoptosis?

Respuestas:
a. Caspasa 3.
b. Caspasa 8.
c. Caspasa 9.

A

Caspasa 3.

1RO se activa la caspasa 8, luego la 9 y luego la 3

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6
Q

¿Cómo actúa el FNT en la inducción positiva de apoptosis?

Respuestas:
a. Activa la caspasa 3.
b. Se une al complejo DIX.
c. Activa la caspasa 8.

A

c. Activa la caspasa 8.

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7
Q

¿Cuál es el papel fundamental de la mitocondria en la apoptosis de vía interna?

Respuestas:
a. Liberar calcio.
b. Generar radicales libres.
c. Inducir la proliferación celular.

A

Generar radicales libres.

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8
Q

¿Qué sustancias libera la mitocondria durante la apoptosis de vía interna?

Respuestas:
a. Factor inductor de apoptosis.
b. Endonucleasa G.
c. Todas las anteriores.

A

Todas las anteriores.

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9
Q

¿Cómo contribuye la NADPH2 en la apoptosis?

Respuestas:
a. Genera radicales libres.
b. Activa la caspasa 3.
c. Estabiliza la membrana mitocondrial.

A

Genera radicales libres.

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10
Q

¿Qué consecuencia tiene la degradación del DNA en la apoptosis?

Respuestas:
a. Proliferación celular.
b. Modificaciones morfológicas.
c. Muerte celular.

A

c. Muerte celular.

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11
Q

¿Cuál es el proceso netamente fisiológico relacionado con la apoptosis?

Respuestas:
a. Necrosis.
b. División celular.
c. Muerte celular programada.

A
  1. c. Muerte celular programada.
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12
Q

¿En qué etapa del desarrollo muchas células mueren porque están programadas para hacer daño?

Respuestas:
a. Etapa fetal.
b. Nacimiento.
c. Adolescencia.

A

a. Etapa fetal.

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13
Q

¿Qué ocurre al final de una respuesta inmune que involucra la apoptosis?

Respuestas:
a. Proliferación celular.
b. Eliminación del antígeno.
c. Liberación de enzimas.

A

b. Eliminación del antígeno.

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14
Q

¿Qué tipo de células mueren principalmente por apoptosis durante la vejez?

Respuestas:
a. Células musculares.
b. Células nerviosas.
c. Células que ya no sirven.

A

c. Células que ya no sirven.

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15
Q

¿Por qué una célula degenerada en cáncer programa su muerte?

Respuestas:
a. Por envejecimiento.
b. Por genes mutados.
c. Por infecciones virales.

A

b. Por genes mutados.

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16
Q

¿Qué es común al final de ambas vías (receptor e interna) de la fase efectora de la apoptosis?

Respuestas:
a. Liberación de calcio.
b. Activación de caspasa 3.
c. División celular.

A

b. Activación de caspasa 3.

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17
Q

¿Qué proteína actúa como ligando en la inducción positiva de apoptosis?

Respuestas:
a. CD95L.
b. FNT.
c. Caspasa 3.

A

b. FNT.

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18
Q

¿Qué instancias pueden hacer que la mitocondria sufra agresión en la vía interna de la apoptosis?

Respuestas:
a. Exceso de oxígeno.
b. Presencia de radicales libres.
c. Deficiencia de calcio.

A

b. Presencia de radicales libres.

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19
Q

¿Qué consecuencia tiene la liberación de NADPH2 por la mitocondria durante la apoptosis?

Respuestas:
a. Formación de radicales libres.
b. Activación de caspasa 8.
c. Estabilización de la membrana mitocondrial.

A

a. Formación de radicales libres.

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20
Q

¿Qué enzima tiene la capacidad de degradar ácidos nucleicos durante la apoptosis?

Respuestas:
a. Caspasa 8.
b. Endonucleasa G.
c. FNT.
Respuestas:

A

b. Endonucleasa G.

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21
Q

¿Cuál es el papel del complejo DIX en la vía de receptor de la fase efectora?

Respuestas:
a. Activar la mitocondria.
b. Formar el apoptosome.
c. Inducir la proliferación celular.

A

b. Formar el apoptosome.

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22
Q

¿Qué proteínas conforman el complejo DIX en la vía de receptor de la apoptosis?

Respuestas:
a. Caspasa 3, Apaf 1, procaspasa 9.
b. CAP3, FADD, procaspasa 8.
c. NADPH2, citocromo C, smac diablo.

A

b. CAP3, FADD, procaspasa 8.

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23
Q

¿Cómo se activa la caspasa 3 al final de la vía de receptor?

Respuestas:
a. Por exceso de calcio.
b. Por liberación de citocromo C.
c. Por unión de ligando a receptor.

A

b. Por liberación de citocromo C.

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24
Q

¿Qué función tiene el ligando de muerte en la vía de receptor de la apoptosis?

Respuestas:
a. Activar la mitocondria.
b. Inducir la proliferación celular.
c. Iniciar la señalización de muerte.

A
  1. c. Iniciar la señalización de muerte.
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25
Q

¿Cuál es el resultado de la activación de la caspasa 3 en la fase efectora?

Respuestas:
a. Fragmentación de ácidos nucleicos.
b. Formación del apoptosome.
c. Liberación de radicales libres.

A

a. Fragmentación de ácidos nucleicos.

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26
Q

¿Qué caracteriza la Fase Degradativa de la apoptosis?

Respuestas:
a. Aumento de la interacción celular.
b. Expansión de la cromatina.
c. Condensación de la cromatina y formación de cuerpos apoptóticos.

A
  1. c. Condensación de la cromatina y formación de cuerpos apoptóticos.
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27
Q

¿Qué ocurre en la Fase de Limpieza durante la apoptosis?

Respuestas:
a. Liberación de citoquinas proinflamatorias.
b. Fagocitosis de restos celulares por macrófagos.
c. Formación de proyecciones celulares.

A

b. Fagocitosis de restos celulares por macrófagos.

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28
Q

¿Cuál es la función de los receptores Scavenger en la Fase de Limpieza?

Respuestas:
a. Activar la apoptosis.
b. Recoger cuerpos apoptósicos.
c. Estimular la proliferación celular.

A

b. Recoger cuerpos apoptósicos.

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29
Q

¿Qué liberan los macrófagos al fagocitar cuerpos apoptósicos en la Fase de Limpieza?

Respuestas:
a. Citoquinas proinflamatorias.
b. Sustancias proapoptósicas.
c. Radicales libres de oxígeno.

A
  1. a. Citoquinas proinflamatorias.
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30
Q

¿Qué receptor del macrófago puede servir como receptor Scavenger durante la limpieza de cuerpos apoptósicos?

Respuestas:
a. CCD14.
b. DR4.
c. CD95.

A

a. CCD14.

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31
Q

¿Qué célula puede inducir la muerte de otra célula a través de CD95L en la apoptosis?

Respuestas:
a. Célula inmunizada.
b. Célula efectora.
c. Célula necrótica.

A

b. Célula efectora.

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32
Q

¿Qué es la fosfatidilserina y en qué fase de la apoptosis aparece en la superficie celular?

Respuestas:
a. Es una proteína que induce la apoptosis.
b. Es un fosfolípido que aparece en la Fase Efectora.
c. Es un fosfolípido que aparece en la Fase Degradativa.

A

b. Es un fosfolípido que aparece en la Fase Efectora.

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33
Q

Pregunta: ¿Cuál es el resultado final común de las vías de receptor y mitocondrial en la apoptosis?

Respuestas:
a. Liberación de radicales libres.
b. Activación de la caspasa 3.
c. Formación del apoptosome.

A

b. Activación de la caspasa 3.

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34
Q

Pregunta: ¿Qué liberan las células dendríticas en respuesta a la muerte celular necrótica?

Respuestas:
a. Citoquinas antiinflamatorias.
b. Citoquinas proinflamatorias.
c. Factores de crecimiento.

A

b. Citoquinas proinflamatorias.

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35
Q

¿Cuál es la función principal del citocromo C en la apoptosis?

Respuestas:
a. Formación del apoptosome.
b. Activación de la caspasa 8.
c. Generación de radicales libres.

A

Formación del apoptosome

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36
Q

Pregunta: ¿En qué fase de la apoptosis se libera el citocromo C desde la mitocondria?

Respuestas:
a. Fase Degradativa.
b. Fase Efectora.
c. Fase de Limpieza.

A

Fase efectora

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37
Q

Pregunta: ¿Qué proteína proapoptósica actúa directamente sobre la mitocondria, promoviendo la liberación de enzimas proapoptósicas?

Respuestas:
a. Bax.
b. Bcl-2.
c. Bim.

A
  1. a. Bax.
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38
Q

Pregunta: ¿Cuál es la función principal de las proteínas antiapoptósicas del grupo Bcl-2?

Respuestas:
a. Inhibir la fosforilación de proteínas.
b. Activar la caspasa 3.
c. Prevenir la liberación de material proapoptósico desde la mitocondria.

A

c. Prevenir la liberación de material proapoptósico desde la mitocondria.

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39
Q

Pregunta: ¿Cuál es el dominio característico de las proteínas antiapoptósicas que las diferencia de las proapoptósicas?

Respuestas:
a. Dominio BH4.
b. Dominio BH3.
c. Dominio BH2.

A
  1. a. Dominio BH4.
40
Q

regunta: ¿Qué papel juegan las interleucinas (IL-2, IL-4, IL-7, IL-15) en la inhibición de la apoptosis?

Respuestas:
a. Activan la caspasa 3.
b. Funcionan como proteínas inhibidoras de apoptosis.
c. Inducen la fragmentación del ADN.

A

b. Funcionan como proteínas inhibidoras de apoptosis.

41
Q

¿En qué tipo de respuesta inmunitaria se produce la apoptosis periférica de los linfocitos T?

Respuestas:
a. Respuesta inmunitaria activa.
b. Respuesta inmunitaria pasiva.
c. Respuesta inmunitaria innata.

A

a. Respuesta inmunitaria activa.

42
Q

Pregunta: ¿Cuál es el papel principal de la IL-2 en la apoptosis de los linfocitos T?

Respuestas:
a. Activar la caspasa 3.
b. Inducir la expresión de Fas receptor en los linfocitos T.
c. Inhibir la apoptosis.

A

b. Inducir la expresión de Fas receptor en los linfocitos T.

43
Q

¿En qué tejidos se encuentran las células inmunes consideradas sitios inmunes privilegiados?

Respuestas:
a. Hígado y pulmones.
b. Células de la retina, neuronas y células de Sertoli (testículo).
c. Riñones y corazón.

A
  1. b. Células de la retina, neuronas y células de Sertoli (testículo).
44
Q

Pregunta: ¿Cuál es el escudo de membrana que expresan las células de los sitios inmunes privilegiados para prevenir la respuesta inmunitaria?

Respuestas:
a. Fas receptor.
b. Scavenger receptor.
c. Fas ligando.

A

c. Fas ligando.

45
Q

Pregunta: ¿Cuáles son las tres instancias de apoptosis necrótica mencionadas en el texto?

Respuestas:
a. Apoptosis de células inmune en sitios inmune privilegiados, apoptosis periférica de LT y apoptosis de células blanco por cNK o LTc.
b. Apoptosis periférica de LT, apoptosis de células blanco por cNK o LTc y apoptosis de células inmune en sitios inmune privilegiados.
c. Apoptosis de células inmune en sitios inmune privilegiados, apoptosis de células blanco por cNK o LTc y apoptosis degenerativa.

A
  1. b. Apoptosis periférica de LT, apoptosis de células blanco por cNK o LTc y apoptosis de células inmune en sitios inmune privilegiados.
46
Q

¿Cuál es la función principal de los macrófagos en la fase de limpieza de la apoptosis?

Respuestas:
a. Liberar citoquinas proinflamatorias.
b. Fagocitar cuerpos apoptósicos y liberar citoquinas antiinflamatorias.
c. Activar la caspasa 3.

A

b. Fagocitar cuerpos apoptósicos y liberar citoquinas antiinflamatorias.

47
Q

¿Qué receptor de los macrófagos se utiliza como “receptor scavenger” durante la fagocitosis de cuerpos apoptósicos?

Respuestas:
a. CD95L.
b. CCD14.
c. FNTa.

A

b. CCD14.

48
Q

¿Cuáles son las tres proteínas proapoptósicas mencionadas en el texto?

Respuestas:
a. Myc, p53 y Bcl-2.
b. BID, BAX y BIM.
c. C-FLIP, BTK y caspasa 3.

A

b. BID, BAX y BIM.

49
Q

¿Qué papel desempeña el dominio BH3 en las proteínas BAX y BAK?

Respuestas:
a. Las hace antiapoptósicas.
b. Las hace proapoptósicas.
c. No tiene ningún efecto en su función.
Respuestas:

A

b. Las hace proapoptósicas.

50
Q

¿Cuál es el dominio distintivo que poseen las proteínas antiapoptósicas como Bcl-2 y Bcl-Xl?

Respuestas:
a. Dominio BH1.
b. Dominio BH4.
c. Dominio BH3.

A

b. Dominio BH4.

51
Q

Las proteínas antiapoptósicas mencionadas en el texto son:

A

C-FLIP: Inhibe diferentes fases de la apoptosis.
Bcl-2 y Bcl-Xl: Actúan directamente sobre la mitocondria para prevenir la liberación de material proapoptótico.
Interleucinas (IL-2, IL-4, IL-7, IL-15): Pueden funcionar como proteínas inhibidoras de apoptosis.
Receptores de ácido retinoico: Pueden inhibir a las proteínas proapoptósicas.

52
Q

Cuál es la clave de la apoptosis?

A

La fragmentación de los ac. nucléicos

53
Q

Fases apoptosis?

A

Efectora, degradativa, limpieza

54
Q

Cómo funcionan las dos vías de la fase efectora?

A
  1. Via EXTERNA O receptor: Unión FAsL/CD95L de C efectora con FASR de c. blanco - proteínas - caspasa 8 - A) caspasa 3 - endonucleasas B) mitocondria - factor inductor de apoptosis O citocromo C, APAF 1 caspasa 9 - caspasa 3
  2. Vía Interna O mitocondrial: Radiación gama, aumento calcio en citosol, radicales libres, BCL2 BAX, BAK, - mitocondria libera Factorr inductoe de apoptosis, endonucleasa G, citocromo C, Smac Diablo
55
Q

Por qué está formado el apoptosome? y qué activa?

A

Citocromo C, Apaf 1, Procaspasa 9

caspasa 9 que luego activa caspasa 3

56
Q

Qué le puede pasar a la mitocondra para que libere mediadores protéicos proapoptosis en la fase efectora?

A

Radiación gama, aumento calcio en citosol, radicales libres, BCL2 BAX, BAK,

57
Q

Qué libera la mitocondria en la fase efectora para la apoptosis

A

Factorr inductoe de apoptosis, endonucleasa G, citocromo C (principal), Smac Diablo

58
Q

Proteínas proapoptósicas?

A

Bax,, P53, Myc, BID

BAK, BAD, BCL - XS

59
Q

Qué IL inhiben la apoptosis?

A

2,4,7,15; NFKB, NFAT

60
Q

qué 4 eventos ocurren en la fase degradativa?

A

Reduccipon de citosol y núcleo
Aparecen blps o burbujas (fosfatidilcerina)
COndenzación de cromatina
Formación de cuerpos apoptósicos

61
Q

Marcador de macrófago?

A

CD14

62
Q

Pregunta: ¿Qué factor puede provocar la degeneración de una célula en cáncer?

a) Estrés crónico
b) Consumo de frutas
c) Sueño adecuado
d) Ninguna de las anteriores

A

a) Estrés crónico

63
Q

Pregunta: En etapas iniciales del cáncer, ¿qué proteína proapoptótica se sintetiza para promover la muerte celular?

a) Bcl-2
b) Bax
c) P53
d) Citocromo C

A

p53

64
Q

¿Cuál es la función de Bcl-2 en la célula frente a la amenaza de apoptosis?

a) Inhibe a P53 y la mitocondria
b) Activa la caspasa 3
c) Promueve la formación de autofagosomas
d) Todas las anteriores

A

) Inhibe a P53 y la mitocondria

65
Q

¿Qué proceso celular se caracteriza por la formación de vacuolas y la conservación de la membrana plasmática?

a) Apoptosis
b) Necrosis
c) Autofagia
d) Necroptosis

A

Autofagia

66
Q

¿Qué consecuencia tiene la necrosis en la membrana plasmática de la célula?

a) Se forma un complejo apoptósico
b) Se rompe y disluce
c) Se conserva la integridad
d) Genera autofagosomas

A

b) Se rompe y disluce

67
Q

¿Cómo se forman los DAMP en el proceso de necrosis?

a) Por liberación de citocromo C
b) Por liberación de enzimas líticas
c) Por liberación de proteasas
d) Todas las anteriores

A

d) Todas las anteriores

68
Q

¿Qué caracteriza a la necroptosis en términos de la activación de caspasas?

a) Depende de la activación de caspasas
b) Es independiente de caspasas
c) Solo ocurre en presencia de TNF
d) Solo conduce a apoptosis

A

b) Es independiente de caspasas

69
Q

¿Cuál es el papel del TNF en la célula en relación con la necroptosis?

a) Activa el NFkB para la sobrevida celular
b) Induce la apoptosis a través de caspasas
c) Promueve la necroptosis mediante RIP-1
d) Todas las anteriores

A

d) Todas las anteriores

70
Q

¿Qué diferencia fundamental hay entre apoptosis y necrosis en términos de la membrana celular?

a) Ambas rompen la membrana plasmática por igual
b) Necrosis conserva la integridad, apoptosis no
c) Ambas conservan la integridad de la membrana
d) Apoptosis conserva la integridad, necrosis no

A

d) Apoptosis conserva la integridad, necrosis no

71
Q

¿Qué tipos de estímulos pueden conducir a la necrosis celular?

a) Estrés crónico
b) Radiación ultravioleta
c) Trauma directo a células musculares
d) Todas las anteriores

A

d) Todas las anteriores

72
Q

Pregunta: ¿Cuál es el resultado final de la necrosis a nivel celular?

a) Formación de cuerpos apoptósicos
b) Liberación de DAMP
c) Conservación de la membrana plasmática
d) Desintegración y liberación de restos celulares

A

) Desintegración y liberación de restos celulares

73
Q

¿Qué diferencia la necroptosis de la apoptosis clásica?

a) Dependencia de caspasas
b) Liberación de radicales libres
c) Involucramiento de TNF
d) Todas las anteriores

A

a) Dependencia de caspasas

74
Q

¿Cuál es el papel de la fosfolipasa 2 (PLA2) en el proceso de necroptosis?

a) Activa caspasas
b) Libera radicales libres
c) Promueve la formación de autofagosomas
d) Induce la necroptosis

A

b) Libera radicales libres

75
Q

¿Qué función cumple el TNF en la célula al activar el NFkB?

a) Induce apoptosis
b) Inhibe la síntesis de IL proinflamatorias
c) Promueve la sobrevida celular
d) Todas las anteriores

A

) Promueve la sobrevida celular

76
Q

¿Qué moléculas son liberadas durante la necroptosis que pueden inducir apoptosis?

a) Citocromo C y endonucleasa G
b) RADICALES LIBRES y PLA2
c) Smac/Diablo y AIF
d) Bax y caspasa 3

A

c) Smac/Diablo y AIF
y
a) Citocromo C y endonucleasa G

77
Q

¿En qué contexto una célula puede activar la necroptosis como respuesta?

a) En situaciones de estrés crónico
b) Cuando necesita promover su actividad
c) Como defensa contra el cáncer
d) Todas las anteriores

A

d) Todas las anteriores

78
Q

¿Cuál es el impacto del exceso de TNF en la célula?

a) Sobrevida celular
b) Mayor producción de IL proinflamatorias
c) Inhibición de la necroptosis
d) Conservación de la homeostasis celular

A

b) Mayor producción de IL proinflamatorias

79
Q

¿Qué función cumple el complejo formado por TNF y su receptor en la apoptosis?

a) Activa caspasas 8 y 3
b) Libera radicales libres
c) Induce necroptosis independiente de caspasas
d) Inhibe la formación de DAMP

A

a) Activa caspasas 8 y 3

80
Q

¿Por qué la autofagia es importante para la supervivencia celular?

a) Porque genera radicales libres
b) Porque promueve la formación de cuerpos apoptósicos
c) Porque recicla moléculas viejas y dañadas
d) Todas las anteriores

A

c) Porque recicla moléculas viejas y dañadas

81
Q

¿Cuál es el resultado final de la apoptosis en términos de la membrana celular?

a) Conservación de la integridad
b) Formación de cuerpos apoptósicos
c) Liberación de DAMP
d) Desintegración y liberación de restos celulares

A

a) Conservación de la integridad

82
Q

Quién expresa fas receptor y qué IL lo ayuda?

A

LT; IL2

83
Q

Qué expresa la C blanco cuando tiene un ag intracelular que tiene que sufrir apoptosis por LTc o cNK? y Cuál es el mediador de la rápida y tardía?

A
  1. FasReceptor
  2. granenzimas b
  3. perforinas
84
Q

Cómo actúa el P53 Y Bcl 2 en cáncer?

A
  1. La célula con cáncer Expresa P53 (PRO), que activa Bax - mito - citocromo c - apoptosis

Sin embarlo, el BCL-2 (ANTI) inhibe P53 y a la mitocondra

85
Q

Cuál es el orden de la autofagia o reciclaje o Muerte celular programada tipo 2?

A
  1. Organelas o proteínas degradadas
  2. Fagóforo
  3. Autofagóforo o autofagosoma
  4. Autofagolisosoma
  5. Se generan + proteínas
86
Q

Qué ILs promueven la autofagia?

A

IL1. 6. 17. FNT alfa, IFN gamma

87
Q

Por qué puede ocurrir la necrosis?

A

Hipoxia, hipotermia, radiación, PH ácido, traumatismos

88
Q

Mecanismo necrosis?

A

Pérdida temprana de membrana plasmática, entrada de iones y agua extracelulares, hinchazón, explota, libera desechos, inflama

89
Q

El RIP 1 intervienen en…? Y actúan sobre…? Y la unión fasL fasR funciona cuando no se activa a las…? Y puede ser activado por…… y …..?

A

La necroptosis
mitocondras
caspasas
unión fas L y Fas R y FNT

90
Q

Qué ocurre con la membrana mitocondrial en la necroptosis?

A

Se permeabiliza y libera proteínas que contribuyen a la muerte celular vía independiente de caspasas

91
Q

Necroptosis dirigida por ……, ….. de caspasas

A

RIP 1
INDEPENDIENTE

92
Q

Muerte celular programada?

A

Apoptosis - no daño per se
Autofagia - no daño per se
Necrosis - daño en membrana

93
Q

La apoptosis es inducida por

alcohol
esteroides
radiaciones
todos

A

todos

94
Q

Son vías de apoptosis independientes de caspasas

A

Endonucleasa G, RIP, Factor inductor de apoptosis

95
Q

El FNT produce (señale la falsa)

Autofagia
Apoptosis
Necroptosis
Sobrevida

A

NO produce autofagia

96
Q

El BCL-2 es

A

Antiapoptósico

INMUNOLOGÍA FASE 3 (5 decks)

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