Aparato de Golgi 1 Flashcards

1
Q

¿Qué son las cisternas?

A

una serie de sacos aplanados apilados

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Q

Las cisternas se mantienen apiladas gracias a:

A

Proteínas de matriz (matrix proteins)

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3
Q

El Golgi está apoyado sobre:

A

microtúbulos citoplasmáticos

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4
Q

¿El aparato de Golgi está rodeado de una membrana?
VERDADERO//FALSO

A

VERDADERO

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5
Q

Dictiosomas

A

acúmulos de cisternas, generalmente estan conectado entre ellos

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6
Q

¿Cuáles son las 2 caras de los dictiosomas?

A

Cis → más cercana al retículo o al núcleo

Trans → más alejada

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7
Q

¿Qué son los lúmenes?

A

varios espacios dentro de cada cisterna, es donde ocurren las reacciones

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8
Q

¿Qué es el complejo de Golgi?

A

conjunto de dictiosomas

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9
Q

¿Dónde se encuentra el aparato de Golgi?

A

Entre el retículo y la membrana celular → puede parecer una extensión del retículo, pero más estrecha

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10
Q

Funciones del aparato de Golgi

A
  1. Transporte de moléculas
  2. Modificación de moléculas
  3. Síntesis de esfingolipidos

VIDEO –>
- Transportar, modificar y empaquetar proteínas y lípidos en vesículas
- Sintetizar polisacáridos complejos

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11
Q

Movimiento Forward

A

Las moléculas viajan desde el cis al trans Golgi. Desde ahí son empaquetadas en vesículas y distribuidas

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12
Q

Movimiento a la inversa/ retrógrado:

A

mueven del golgi al RE o trans a cis

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13
Q

¿en qué tipo de células está el AG?

A

Eucariotas

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14
Q

¿Qué es el ERGIC?
¿Dónde está?
Función:

A

Compartimiento intermedio del retículo endoplasmático-Golgi

Está en medio del RE y Aparato de Golgi

Ayuda a facilitar el transporte entre ambos organelos

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15
Q

La cara ERGIC del AG está en el lado ______ y ve hacia el ______

A

Cis
núcleo

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16
Q

En el ______ se procesan las cisternas con material procedente de la fusión de vesículas del RE

A

ERGIC

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17
Q

La cara TGN del aparato de Golgi está en el lado ______ y ve hacia el lado ______

A

Trans
Membrana plasmática

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18
Q

Es donde las cisternas con las moléculas procesadas se deshacen en vesículas, tiene gránulos secretores, vesículas secretoras y endosomas:

A

TGN (trans Golgi network)

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19
Q

El ______ contiene KDEL

A

ERGIC

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20
Q

Las vesículas del ______ salen a la membrana

A

TGN

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21
Q

En el ______, las proteínas son empaquetadas y enviadas al lugar correspondiente

A

TGN

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22
Q

¿En qué componente se ordenan las moléculas según su destino, son empaquetadas en vesículas y preparadas para la salida a su destino?

A

En el componente Trans

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23
Q

Vesículas envueltas con COP2

A

mueven su contenido desde el RE al golgi

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24
Q

Vesículas envueltas con COP1

A

mueven del golgi al RE o trans a cis (vía retrógrada)

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25
Q

Vesículas envueltas con Clatrina
¿qué hacen?

A

mueven desde el trans a los endosomas o lisosomas

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26
Q

¿Se pueden hacer diferentes reacciones al mismo tiempo?

A

Sí, cada grupo de reacciones que están relacionadas ocurren en una misma cisterna o un grupo de cisternas

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27
Q

¿Dónde inicia la glusilación?

A

Reticulo endoplasmatico rugoso

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28
Q

¿Qué se agrega en la glucosilación?

A
  • oligosacáridos complejos
  • oligosacáridos con alta cantidad de manosas
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29
Q

¿Por qué es más compleja la glucosilación de moléculas en el Golgi?

A

Porque se le pueden añadir y quitar muchos hidratos de carbono diferentes en comparación con el RE

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30
Q

La glicosilación se divide en 2:

A

Glucosiltransferasas: Añaden azúcares

Glucosidasas: Remueven residuos de azúcar

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31
Q

¿Dónde ocurre la sulfatación?

A

en los glicosaminglicanos

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32
Q

Proteoglicano

A

glicosaminglicano + proteína

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33
Q

Molécula esencial de la matriz nuclear

A

proteoglicanos

34
Q

¿Qué modificaciones se hacen en el aparato de golgi?

A

Glucosilación, sulfatación, fosforilación, palmitoilación, metilación, etc

35
Q

¿La síntesis de esfingolípidos inicia o termina en el aparato de golgi?

A

Termina, inicia con la síntesis de ceramida en el RE

36
Q

¿En qué se convierte la ceramida dentro del aparato?

A

esfingomielina o glicoesfingolípidos

37
Q

¿Cómo son las cisternas del aparato de Golgi?

A
  • Anchas en los extremos y curvadas
  • Tienen zona cóncava y convexa
38
Q

¿Cómo se agrupan las cisternas?

A

Se agrupan de 4 a 8

39
Q

¿Qué es el movimiento forward?

A

Las moléculas viajan desde el Cis hasta el Trans del Golgi

40
Q

Tipos de movimientos de moléculas en el Aparato de Golgi

A

Hacia adelante [Forward (de cis a trans)]
Retrógrado (de trans a cis)

41
Q

Dos principales modificaciones

A

glucosilación y sulfatación

42
Q

Se pone la secuencia señal KDEL para que las proteínas vayan:

A

de regreso al RE

43
Q

¿Qué es KDEL?

A

Lisina, ácido aspártico, ácido glutámico y leucina en el carboxi terminal

44
Q

Un nuevo Golgi se puede comenzar a partir de la fusión de las vesículas del:

A

RE

45
Q

Cisterna que se desarma en vesículas:

A

Trans

46
Q

El Golgi sintetiza los ________ usados para las balsas lipídicas

A

Esfingolípidos

47
Q

Tipo de glucosilación que lleva acabo el Golgi

A

O-glucosilación

48
Q

La exocitosis constitutiva que consiste en:

A

que las proteínas están saliendo SIN necesidad de una señal para su liberación

49
Q

La exocitosis regulada consiste en:

A

las proteínas NECESITAN de una señal para su liberación

50
Q

Contiene endosomas que son:

A

vesículas inmaduras que cuando madura se determina si serán lisosomas o se van a secretar

51
Q

La segunda secuencia señal que pone el Golgi es la manosa fosforilada que indica que la proteína debe ir al:

A

Lisosoma

52
Q

El modelo de compartimentos establece:

A

que las vesículas se desplazan a través del Golgi hasta llegar a su cara trans

53
Q

Modelo de Maduración Cisternal:

A

Se fusionan las vesículas formando una cisterna que va a ser empujada por las cisternas que se formen detrás de ella

*Las enzimas localizadas en el lumen, cambian con el tiempo mientras que las proteínas de carga están dentro de las cisternas
*Tmb dice que las cisternas se mueven desde la cara cis a la trans del Golgi, albergando a las proteínas como si fueran pasajeros

54
Q

Modelo de conexión de túbulos:

A

Se forman túbulos que conecten las cisternas y la vesícula se irá desplazando por ahí

55
Q

Elementos indispensables de la maquinaria de tráfico vesicular (3)

A

Cubierta, proteína RAB y complejo SNARE

56
Q

Las proteínas de cubierta de tráfico vesicular pueden ser:
(son capas de proteínas que recubren las vesículas)

A

Coatámeros: COP I, COP II
Clatrina

57
Q

¿Cómo llegan las proteínas de cubierta al AG?

A

Por medio de PROTEÍNAS DE RECLUTAMIENTO (están en la membrana del AG)

Junto con estas, van a haber una proteínas “ADAPTINAS” (son la unión de las proteínas de cubierta)

58
Q

La clatrina tiene 3 cadenas _____ y 3 cadenas _____ que formaran los _____

A

ligeras / pesadas / trisquelios

59
Q

La ______ hace que los trisquemos se junten para formar el balón de football

A

Adaptatina

60
Q

La COP II tiene 4 proteínas y estas son:

A

Sec 23, Sec 24, Sec 13, Sec 31

61
Q

Las 4 proteínas de COP II son ancladas por:

A

Sar 1

62
Q

COP I tiene _____ proteínas

A

7

63
Q

Complejo que ayuda a fusionar membranas: _____

A

SNARE

64
Q

El complejo SNARE tiene 3 proteínas, son:

A

1- Sintaxina
2- Snap 25 (en la membrana), reconoce a sinaptobrevina y se fusiona
3- Sinaptobrevina (en la vesícula)

65
Q

Las RAB se encargan de:

A

Identificar la secuencia señal y llevar las vesículas a la membrana a la que pertenecen

66
Q

¿De qué depende la localización del Aparato de Golgi?

A

De la organización de los microtúbulos que salen del centrosoma

67
Q

Modificaciones que ocurren en el Aparato de Golgi

A

-Glucosilación
-Sulfatación
-Fosforilación
-Palmitoilación
-Metilación

68
Q

El aparato de Golgi y el REL almacenan calcio VERDADERO//FALSO

A

VERDADERO

69
Q

El aparato de Golgi forma balsas lipídicas VERDADERO//FALSO

A

VERDADERO

70
Q

La _______ tiene receptores específicos en depresiones revestidas por clatrina (para la formación de vesículas)

A

Mediada por clatrina

71
Q

La clatrina está compuesta por:

A

Trisquelion:
- 3 subunidades pequeñas
- 3 subunidades grandes

72
Q

La proteína _______ “corta” para internalizar a la vesícula en la pinocitosis mediada por clatrina

A

Dinamina

73
Q

Las proteínas adaptadoras de clatrina son _____ y se encuentran en la membrana

A

AP2
Dab 2

74
Q

La proteína ______ determina el destino de la vesícula

A

Rab

75
Q

La proteína ______ permite que se fusionen las membranas de las vesículas

A

SNARE

76
Q

Sec 31/13 y Sec 23/24 son parte de:

A

COP II

77
Q

α-cop, β- cop, ε-cop, γ-cop , δ-cop son parte de:

A

COP I

78
Q

La COP __ va desde Golgi a RE

A

I

79
Q

La COP __ va desde el RE a Golgi

A

II

80
Q

Proceso de Gemación

A
  1. Membrana del AG sufre invaginación
  2. La proteína dinamina (facilita que la vesícula se suelte) (la estrangula) (gasta GTP)

Dependiendo del tipo de proteína de cubierta que tenga:
3.1 Ya que la vesícula se desprende, la clatrina se desprende
3.2 Ya que la vesícula se desprende, el coatámero se mantiene hasta el proceso de fusión

  1. Vesícula viaja hasta la membrana de destino, reconoce su membrana de destino gracias a unas proteínas “Proteínas V-Snare y Proteína Rab” (Están en la vesícula)
  2. En la membrana va a haber un receptor para Rab (t-Rab) y receptores para Snare (t-Snare)
    * Ya que Rab es reconocido por su receptor de su destino, se van activar las proteínas Snare
    * Se une V-Snare con t-Snare y se enroscan entre si
81
Q

El Golgi reparte las moléculas mediante 4 mecanismos:

A

Exocitosis constitutiva
Exocitosis regulada
Endosomas
Lisosomas