Antimicóticos Flashcards

1
Q

¿Qué son los antimicóticos?

A

Medicamentos usados para tratar infecciones causadas por hongos.

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2
Q

¿Cuáles son los tipos de infecciones por hongos?

A

Superficiales, subcutáneas y sistémicas.

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3
Q

¿Qué son los poliénicos?

A

Fármacos que se unen al ergosterol de la membrana fúngica.

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4
Q

¿Qué son los azoles?

A

Fármacos que inhiben la síntesis de ergosterol.

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5
Q

¿Qué son las equinocandinas?

A

Fármacos que inhiben la síntesis de glucanos en la pared celular.

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6
Q

¿Qué tipos de antimicóticos existen según su aplicación?

A

Tópicos y sistémicos.

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7
Q

¿Qué es el ergosterol?

A

Es un componente clave de la membrana celular de los hongos.

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8
Q

¿Qué tipo de infecciones tratan los antimicóticos tópicos?

A

Infecciones cutáneas y mucosas.

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9
Q

¿Para qué se utilizan los antimicóticos sistémicos?

A

Para infecciones graves o sistémicas.

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10
Q

¿Qué produce Streptomyces nodosus?

A

Poliénicos, que son fungicidas o fungistáticos.

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11
Q

¿Cuál es un ejemplo de un poliénico?

A

Anfotericina B.

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12
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de la Anfotericina B?

A

Se une al ergosterol y forma poros en la membrana, provocando fuga de iones y moléculas.

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13
Q

¿Cuál es la farmacocinética de la Anfotericina B?

A

Amplio espectro, IV, presentación tópica, eliminación renal.

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14
Q

¿Para qué se utiliza la Anfotericina B?

A

Infecciones sistémicas graves como aspergilosis y criptococosis.

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15
Q

¿Cuáles son algunos efectos adversos de la Anfotericina B?

A

Nefrotoxicidad, fiebre, escalofríos, hipotensión, tromboflebitis, anemia.

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16
Q

¿Qué puede prevenir el daño renal por Anfotericina B?

A

Hidratación e infusión salina.

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17
Q

¿Qué son los azoles?

A

Son un grupo de antimicóticos como Fluconazol, Itraconazol y Ketoconazol.

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18
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de los azoles?

A

Inhiben la síntesis de ergosterol al inhibir la 14-alfa-desmetilasa.

19
Q

¿Cómo se dividen los azoles?

A

En imidazoles (tópicos) y triazoles (sistémicos).

20
Q

¿Qué es el Fluconazol?

A

Un triazol que penetra el LCR, se usa por vía oral o IV, y se elimina renalmente.

21
Q

¿Para qué se utiliza el Fluconazol?

A

Cryptococcus neoformans, candidemia, coccidioidomicosis, meningitis criptocócica.

22
Q

¿Qué efectos adversos tiene el Ketoconazol?

A

Hepatotoxicidad e interacciones medicamentosas.

23
Q

¿Qué son las equinocandinas?

A

Antimicóticos como Caspofungina y Micafungina que inhiben la síntesis de glucano.

24
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de las equinocandinas?

A

Inhiben la 1,3-beta-D-glucano sintetasa.

25
Q

¿Para qué se utilizan las equinocandinas?

A

Infecciones invasivas como candidiasis y aspergilosis en inmunosuprimidos.

26
Q

¿Qué es la terbinafina?

A

Un antimicótico que inhibe la escualeno epoxidasa.

27
Q

¿Para qué se utiliza la terbinafina?

A

Dermatofitosis y onicomicosis.

28
Q

¿Qué es la nistatina?

A

Un antibiótico poliénico similar a la Anfotericina B.

29
Q

¿Qué efectos adversos tiene la nistatina?

A

Náuseas, vómitos y toxicidad sistémica (oral).

30
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción del ciclopirox?

A

Inhibe el transporte de componentes esenciales en la célula micótica.

31
Q

¿Para qué se utiliza el ciclopirox?

A

Tratamiento de dermatitis seborreica y tiña interdigital.

32
Q

¿Qué causa la resistencia a los antimicóticos?

A

Uso excesivo, mutaciones genéticas, modificación del ergosterol y sobreexpresión de bombas de flujo.

33
Q

¿Cuál es el fármaco de elección para la aspergilosis?

A

Voriconazol.

34
Q

¿Qué son las mutaciones en los genes que codifican enzimas?

A

Modificación del ergosterol y sobreexpresión de bombas de flujo.

35
Q

¿Cuál es el fármaco de elección para aspergilosis?

A

Voriconazol

36
Q

¿Qué fármaco debe evitarse en pacientes con disfunción ventricular?

A

Itraconazol

37
Q

¿Cuál es el tratamiento de elección en histoplasmosis pulmonar aguda leve/moderada?

A

Itraconazol

38
Q

¿Cuál es el tratamiento en meningitis criptocócica?

A

Combinación de Anfotericina B y flucitosina.

39
Q

¿Qué se usa como dosis única en candidiasis vulvovaginal?

A

Fluconazol oral

40
Q

¿Por qué las Equinocandinas tienen pocas interacciones fármaco-fármaco?

A

No se metabolizan por el CYP450.

41
Q

¿Qué requiere la Caspofungina?

A

Una dosis de carga.

42
Q

¿Qué altera la flucitosina?

A

El ácido nucleico y la síntesis de proteínas.

43
Q

¿Cuáles son los efectos adversos de la flucitosina?

A

Neutropenia reversible, elevación de transaminasas, gastrointestinal.