antibiotiques et résistance Flashcards

1
Q

stérilisation

A

élimination totale des m.o. sans distinction

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Q

désinfection

A

diminution du nombre de m.o. en vue d’éliminer les agents pathogènes

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3
Q

préservation

A

prévention de la colonisation et croissance des mo

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4
Q

stérilisation

A

élimination de tous les mo
faisable sur un objet, surface ou solution
agents physiques plus efficaces

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5
Q

chaleur sèche

A

objets métalliques ou en verre
flambage ou incinération
air chaud

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6
Q

chaleur humide

A

plus efficace que chaleur sèche
dénature les protéines

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7
Q

types de chaleur humide

A

ébouillantage
autoclavage

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8
Q

ébouillantage

A

10min dans l’eau bouillante ou vapeur (plus une désinfection)
élimine les bactéries végétatives

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9
Q

autoclave

A

vapeur sous pression
temps variable selon le chargement
élimine tout sauf les prions

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10
Q

rayonnement

A

rayons non ionisants (longueur d’onde +)
- lumière ultraviolette détériore ADN
- faible pouvoir pénétration
rayonnement ionisant (longueur d’onde -)
- x et gamma ionisent l’eau
- meilleur pouvoir de pénétration

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11
Q

filtration

A

air et solution
filtre HEPA ou membrane filtrante

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12
Q

filtre HEPA

A

porosité de 0,3um
filtration de l’air
salle opération
enceintes de sécurité biologiques

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13
Q

membrane filtrante

A

porosité de 0,22um ou 0,45um

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14
Q

désinfectant

A

agents chimique appliqués sur des surfaces ou objets

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15
Q

antiseptiques

A

agents chimiques utilisés de manière externe sur les tissus vivants

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16
Q

qualités d’un bon désinfectant /antiseptique

A

large spectre
action rapide
non toxique
non dommageable pour les objets ou surface
facilement accessible et peu dispendieux

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17
Q

phénols et dérivés phénolés

A

rupture de la membrane plasmique et dénaturation des enzymes

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18
Q

halogènes

A

agents oxydants entravent l’activité enzymatique et/ou altèrent membrane plasmique

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19
Q

alcools

A

dénaturation des protéines et dissolution des lipides

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20
Q

peroxyde

A

oxydation
produit des radicaux libres

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21
Q

surfactants

A

émulsification des graisses cutanées ou réaction membrane plasmique

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22
Q

préservation

A

relié à l’industrie alimentaire
réduisent les mo sur les aliments ou freinent leur prolifération

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23
Q

types de préservation

A

réfrigération et congélation
séchage ou déshydratation
ajout de sel ou de sucre
agents de conservation chimiques (nitrites/nitrates )
pasteurisation (chaleur humide)

24
Q

pasteurisation méthodes

A

72C pendant 15s dénature les protéines et détruit les agents pathogènes /non pathogènes
140C pendant 4s (UHT) dénature les protéines et détruit les cellules végétatives /endospores

25
Q

antibiotiques

A

utilisés lorsque les bactéries colonisent le corps humain à l’interne ou à l’externe

26
Q

Paul Ehrlich

A

amène l’idée de la chimiothérapie pour les infections bactériennes

27
Q

magic bullet

A

agent qui agirait sélectivement contre les pathogènes sans nuire à l’hôte

28
Q

criblage de colorants avec activité antimicrobienne

A

utilisé contre la syphilis
difficile à administrer
effets secondaires importants
abandon après la pénicilline

29
Q

Alexander Flemming

A

découverte accidentelle de la pénicilline
champignon inhibe la croissance de S aureus
premier antibiotique naturel

30
Q

Florey et Chain

A

isolement et production industrielle
deuxième guerre mondiale

31
Q

Dorothy Hodgkin

A

structure en cristallographie
synthèse antibiotiques semi synthétiques

32
Q

Gerhard Domagk

A

synthétise le prontosil
criblage de molécules contre S pyogenes avec des souris
donne naissance à des sulfonamides

33
Q

Sellman Waksman

A

établi une plateforme pour la découverte d’antibiotiques basée sur les études des actinomycètes et leur influence sur les mo du sol
découverte de plus d’une quinzaine d’antibiotiques (streptomycine, actinomycine, néomycine)

34
Q

antibiotique naturel

A

origine d’une molécule faite dans la nature

35
Q

source la plus connue d’antibiotiques

A

mo du sol
actinomycètes

36
Q

bactéricide

A

tue les bactéries

37
Q

bactériostatique

A

arrêt de la croissance

38
Q

considérations pour une molécule antibiotque

A

bactéricide
détruire ou inhiber les mo sélectivement
bonne distribution et pénétration tissulaire
prévenir le développement de résistance

39
Q

comment un antibiotique fait pour détruire ou inhiber les mo sélectivement

A

affectant peu ou pas des cellules hôte , donc spécifique
interférant peu ou pas avec le système immunitaire
interférant le moins possible avec le microbiote normal

40
Q

spectre d’action

A

éventail d’espèces sur lesquelles la substance agit

41
Q

vrai ou faux
possibilité de superinfection avec les antibiotiques à spectre étroit

A

faux
à large spectre

42
Q

mécanismes d’action des antibiotiques

A

inhibition de la synthèse de la paroi
inhibition de la synthèse des protéines
inhibition de la réplication et la transcription de l’acide nucléique
détérioration de la membrane plasmique
inhibition de la synthèse de métabolites essentiels

43
Q

inhibition de la synthèse de la paroi

A

bonne cible : cellules animales n’en possède pas
diminution du risque de toxicité
Gram + sont plus susceptibles à la lyse cellulaire
majoritairement bactéricide
anneau bêta lactame de la pénicilline affecte la synthèse du peptidoglycane

44
Q

inhibition de la synthèse des protéines

A

ribosome eucaryote 80s vs procaryote 70s
différentes façons d’interférer avec le fonctionnement des ribosomes
érythromycine bloque le tunnel et empêche le déplacement du ribosome sur l’ARNm

45
Q

inhibition de la réplication et de la transcription

A

différences importantes entre les étapes et enzymes selon le domaine
rifampicine bloque la transcription, bactéricide à large spectre

46
Q

détérioration de la membrane plasmique

A

membrane des cellules animales différentes
utilisation interne limitée
polymyxine se lie au LPS puis internalisation et altération de la membrane plasmique
actifs contre les bactéries à Gram -

47
Q

inhibition de métabolites essentiels

A

antimétabolites
molécule analogue aux molécules bactériennes qui compétitionnent avec ces dernières
bloquent les réactions métaboliques ou voies métaboliques essentielles propres aux bactéries
sulfamide bloquent la synthèse de l’acide folique nécessaire pour la synthèse des bases azotées de l’ADN
antibiotiques synthétiques
bactériostatiques

48
Q

acquisition de résistance

A

nécessite un changement au niveau génétique ou une méthode d’évitement
mutations spontanées
acquisition de gènes de résistance
évasion
dormance ou persistance
gram - plus résistantes à cause de leur membrane externe

49
Q

mécanismes de résistance

A

enzymes d’inactivation
bloquer la pénétration
modifier la molécule cible
expulser l’antibiotique
autres

50
Q

enzymes d’inactivation

A

enzymes spécifiques hydrolysent ou modifient les antibiotiques (inactifs)
comme les bêta lactamases qui coupent l’anneau bêta lactame
méthicilline y échappe

51
Q

bloquer la pénétration

A

changement au niveau des protéines de transport membranaires comme les porines
bloque l’entrée de l’antibiotique dans le cytoplasme ou dans l’espace périplasmique

52
Q

modification de la molécule cible

A

cible bactérienne change de conformation
liaison de l’antibiotique plus possible
rifampicine modifie le site de liaison sur l’ARN polymérase

53
Q

expulsion hors de la bactérie

A

utilisation de pompes à efflux pour diminuer l’accumulation intracellulaire de l’antibiotique

54
Q

stratégies d’évasion

A

production de protéines similaires à la cible qui accaparent l’antibiotique
surproduction de la cible bactérienne pour poursuivre l’activité métabolique
synthèse du produit final malgré l’antibiotique
formation de biofilm

55
Q

bactéries particulièrement résistantes aux antibiotiques

A

SARM
Enterococci
gram -
mycobacterium tuberculosis
pseudomonas aeruginosa
Clostridium difficile
Neisseria gonorrheaea

56
Q

comment limiter apparition de résistance

A

limiter l’utilisation des antibiotiques aux situations essentielles
éliminer les mécanismes de résistance
trouver de nouvelles cibles thérapeutiques