Antibiotika 1 Flashcards
Vilka faktorer påverkar farmakokinetikkurvan?
- absorption
- distribution
- halveringstid
- elimination
Antibiotika som har god biologisk tillgänglighet/absorption (>80 %)
Trim/sulfa, amoxicillin, rifampicin, doxycyklin, cefadroxil, ceftibuten, ciprofloxacin
Ett antibiotikum som har måttlig biologisk tillgänglighet/absorption (40 - 70 %)
PcV
Antibiotika som har dålig biologisk tillgänglighet/absorption (<40 %)
Erytromycin, azithromycin
Vad avgör om antibiotika har hög eller låg distributionsvolym?
Vattenlösliga och med hög proteinbindning: låg Vd
Fettlösliga: hög Vd
Vattenlösliga antibiotika utsöndras ofta via njurarna. Vad behöver vi tänka på vid dålig njurfunktion?
Förlängd T½
Definiera MIC!
Minimal inhibitory concentration: den lägsta koncentrationen av ett antibiotikum som behövs för att hämma tillväxten av en bakterie
Ge exempel på antibiotika där T>MIC är viktigast för effekt (= tidsberoende)!
- betalaktamer
- makrolider
- klindamycin
- oxazolidinoner
- glykopeptider
Ge exempel på antibiotika där AUC/MIC eller Cmax/MIC är viktigast för effekt (= koncentrationsberoende)!
- aminoglykosider
- kinoloner
- azithromycin
- tetracykliner
Det finns fyra typer av betalaktamer, vilka?
Penicilliner, cefalosporiner, karbapenemer och monobaktamer
Finns resistensutveckling mot betalaktamer?
Ja, MRSA och ESBL exempelvis
Hur verkar betalaktamer?
Ger en instabil cellvägg
Hur ser biverkningsprofilen ut för betalaktamer?
Generellt låg risk men obs risk för anafylaxi!
Hur ser farmakokinetiken ut för betalaktamer?
Vattenlösliga (låg Vd, utsöndras ffa via njurarna - dosreducera vid nedsatt njurfunktion), kort halveringstid ca 0,5-2 h
Vilka parenterala penicilliner finns?
PARENTERALA Bensyl-pc = PcG Ampicillin (Doktacillin) Kloxacillin (Ekvacillin) Pip/tazo (Tazocin)